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Gehaltsübersicht für Labor in Aargau

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Gehaltsübersicht für Labor in Aargau

2 000 ₣ Durchschnittliches Monatsgehalt

Durchschnittliches Gehaltsniveau in den letzten 12 Monaten: "Labor in Aargau"

Währung: CHF USD Jahr: 2021
Das Balkendiagramm zeigt die Änderung des Gehaltsniveaus in der Labor Branche in Aargau

Verteilung des Stellenangebots "Labor" in Aargau

Währung: CHF
Wie die Grafik zeigt, in Aargau gilt Aarau als die Region mit der größten Zahl der offenen Stellen in und an zweiter Stelle folgt Baden. Den dritten Platz nimmt Dottikon ein.

Ranking der Kantone in Aargau gemäß dem Gehaltsniveau für den Beruf "Labor"

Währung: CHF
Wie die Grafik zeigt, in Aargau gilt Aarau als die Region mit der größten Zahl der offenen Stellen in und an zweiter Stelle folgt Baden. Den dritten Platz nimmt Dottikon ein.

Ranking der ähnlichen Stellenangebote gemäß dem Gehaltsniveau in Aargau

Währung: CHF
Unter den ähnlichen Berufen in Aargau gilt Lebensmittelindustrie als der bestbezahlte Beruf. Laut unserer Webseite beträgt das Durchschnittseinkommen 16000 CHF. An zweiter Stelle folgt Parfümerie mit dem Gehalt von 2833 CHF und den dritten Platz nimmt Chemiker mit dem Gehalt von 2136 CHF ein.

Empfohlene Stellenangebote

Labor-Tester*in für Kaffeemaschinen / Temporär
Regio Personal AG, Aarburg
Für unseren geschätzten Kunden in der Region Aarburg suchen wir ab sofort für einen temporären Einsatz eine*nLabor-Tester*in für Kaffeemaschinen / TemporärTÄTIGKEITSGEBIETDurchführung und Dokumentierung von vorgegebenen System-, Funktions-, Integrations- und Softwaretests für Kaffeemaschinen und Beistellgeräte (Geräte-, Baugruppen-, Komponenten- und Softwaretests)Einhalten der Firmen QualitätsstandardsANFORDERUNGENAbgeschlossene technische Berufsausbildung zwingendErfahrung im Umgang mit elektronischen Messmitteln und TestgerätenErfahrungen im Apparate- und Gerätebau / Software TestingVernetztes/Analytisches DenkenHohe EigenverantwortungEngagiert, initiativ und kreativTeamfähigGewissenhaftDeutschkenntnisse in Wort und SchriftMS Office (Word, Excel für Tabellenkalkulation und Diagramme)Programme diverser MessinstrumenteKönnen wir Sie begeistern? Senden Sie uns Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen ausschliesslich als Onlinebewerbung über unsere Homepage.Ihr Dossier prüfen wir gerne automatisch für weitere, auf Ihr Profil passende Stellenangebote!EINSATZORTRegion AarburgPENSUM100%ARBEITSMODELLTemporärEINTRITTnach VereinbarungKONTAKTPERSONVanessa Limani
Oberflächenbeschichter*in EFZ / Fest
Regio Personal AG, Suhr
Ein aufgestelltes Team wie auch attraktive Anstellungsbedingungen in der Region Suhr AG erwarten Sie alsOberflächenbeschichter*in EFZ / FestTÄTIGKEITSGEBIETFachliche Betreuung des Galvanikautomaten (Ni-Cr) sowie Ansetzen von BädernVerantwortlich für das Betreuen der Abwasseranlage sowie Beiz- und AbziehautomatenArbeiten und Analysen im Labor: Schichtdickenmessungen und kleinere AnalysenMithilfe bei der Optimierung und Neukonstruktion der Gestelle sowie Chemie-BestellungenFachliche Führung der MitarbeitendenMitarbeiten am Galvanikautomaten und Unterstützung des Abteilungsleiters OberflächeANFORDERUNGENAbgeschlossene Lehre als Galvaniseur*in sowie einige Jahre BerufserfahrungGute Kenntnisse im Bereich dekorative Vernicklung und Verchromung sowie AbwasserführungSie bringen Erfahrung im Labor mit, arbeiten nach den Grundsätzen von Lean-Management und verfügen über FührungskompetenzenQualitätsdenken, Teamfähigkeit und Hands on Mentalität runden Ihr Profil abKönnen wir Sie für diese herausfordernde, spannende Tätigkeit begeistern?Wir freuen uns auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen als Onlinebewerbung über unsere Homepage.Ihr Dossier prüfen wir gerne automatisch für weitere, auf Ihr Profil passende Stellenangebote!EINSATZORTRegion SuhrPENSUM100%ARBEITSMODELLFestanstellungEINTRITTab sofortKONTAKTPERSONVanessa Limani
Chemielaborant
Randstad (Schweiz) AG, Aarau
Du suchst eine interessante und herausfordernde Aufgabe in der Chemie dann suchen wir Dich als Laborant (m/w) 100%Deine Aufgabe:Du übernimmst die Verantwortung für die Durchführung praktischer Arbeiten im Labor Stabilitätsstudien und Qualifizierung von Referenzstandarts (HPLC, NMR, Titrationen, IR, MS, GC, Restlösungsmittelbestimmungen)Die durchgeführten Arbeiten dokumentierst du cGMP-konform im LIMS und wertest die resultierenden Rohdaten aus.Erstellen von Vorgabedokumenten und AnalysevorschriftenQualifizierung Kalibrierung und Wartung an Laborgeräten runden deine Tätigkeit ab.Dein Profil:Eine Lehre als Laborant und eine Ausbildung als CTA runden Dein Profil ab.Du warst schon im analytischen Labor und im cGMP Umfeld tätig.Du hast praktische Erfahrung mit verschiedenen Analysetechniken, insbesondere mit chromatographischen Techniken.Du verfügst über gute Deutsch-und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.Du bringst gute IT-Kenntnisse im Umgang mit (LIMS und CDS) mit.Selbständiges arbeiten bist du gewohnt.Verantwortungsbewusstsein, Flexibilität und Teamgeist sind dein Aushängeschild.Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann freue ich mich auf Deine komplette Registrierung inklusive Upload sämtlicher benötigten Unterlagen (Lebenslauf,Qualifikationen, und Zeugnisse ect.)
Chemielaborant Analyse in einem innovativem Unternehmen 100% (m/w)
, Spreitenbach, Aargau
Ihre HerausforderungSie führen selbstständig Analysen durch zur Betriebsüberwachung im Betriebslabor.Sie sind mitverantwortlich für die Aufrechterhaltung, der Abwicklung der Analytik im Labor, inklusive Erhalt Funktionstüchtigkeit der Analysegeräte und der Laboreinrichtung.Sie übernehmen die Eingangskontrollen, Zuweisungen der Lagerplätze im LagerIhre KompetenzSie verfügen über eine abgeschlossene Berufslehre im chemischen Bereich, Laborant/Chemikant EFZSie haben ein hohes Sicherheits- und QualitätsbewusstseinSie können mitanpacken und sind innovativIhre PerspektivenFamiliäres UnternehmenModernes LaborUnternehmen mit sehr guter ReputationSelbstverantwortungsvolles ArbeitenChancengleichheitWeiterbildungsmöglichkeitenIdeen werden angehört und wenn möglich umgesetzt
Elektroniker oder Techniker für Kundenbetreuung mit Reisebereitschaft ganze Schweiz
, Baden, Aargau
Ihre HerausforderungSie sind verantwortlich für die technische Beratung und Betreuung der Kunden. Sie besuchen die Kunden (Projektakquise, technischer Support) und kümmern sich um die Gewinnung von Neukunden.Durchführung von anwendungsbezogenen Versuchen im LaborNetworking (Pflege von Industriekontakten)Angebots- und ObjektverfolgungIhre KompetenzSie bringen Fachwissen im Bereich Elektrotechnik / Elektronik idealerweise im Bereich Sensortechnik sowie Berufserfahrung mit.Sie sind lösungsorientiert und engagiertSie haben gute Kommunikationsfähigkeiten und sind ein OrganisationstalentSie können gut selbständig arbeitenIhre PerspektivenSind Sie bereit für eine neue Herausforderung? Ein interessanter Arbeitsplatz mit viel Gestaltungsfreiraum wartet auf Sie.Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Biomedizinische Analytikerin / Biomedizinischer Analytiker als Stv. Leiter Labor 80-100% (m/w)
, Aarau
Arbeitsort: Klinik Aarau | Aarau  Besetzung per: nach Vereinbarung  Anstellungsart: Unbefristet  Referenznummer: 19453  Als grösstes medizinisches Netzwerk der Schweiz setzen wir uns mit unseren Kliniken, ambulanten Operationszentren und Notfallstationen Standards. Erstklassige medizinische Qualität und das Wohl des Menschen stehen für uns im Mittelpunkt. IHRE AUFGABEN Sie unterstützen die Abteilungsleiterin als Ansprechpartner für alle Mitarbeitenden bei ihrer Abwesenheit und bei der Personaleinsatzplanung Selbständig führen Sie sämtliche Laboranalysen des gesamten Analysespektrums durch (Hämatologie, Immunhämatologie, Klinische Chemie
Biomedizinische Analytikerin / Biomedizinischer Analytiker als Stv. Leiter Labor 80-100% (m/w)
, Aarau
Arbeitsort: Klinik Aarau | AarauBesetzung per: nach VereinbarungAnstellungsart: UnbefristetReferenznummer: 19453 Als grösstes medizinisches Netzwerk der Schweiz setzen wir uns mit unseren Kliniken, ambulanten Operationszentren und Notfallstationen Standards. Erstklassige medizinische Qualität und das Wohl des Menschen stehen für uns im Mittelpunkt. IHRE AUFGABEN Sie unterstützen die Abteilungsleiterin als Ansprechpartner für alle Mitarbeitenden bei ihrer Abwesenheit und bei der Personaleinsatzplanung Selbständig führen Sie sämtliche Laboranalysen des gesamten Analysespektrums durch (Hämatologie, Immunhämatologie, Klinische Chemie, Gerinnung und Blutgruppenserologie sowie diverse Spezialan
Teamleiter Prüfingenieure Hochleistungslabor Baden 100% (w/m/d)
Hitachi ABB Power Grids AG, Baden, Aargau, Switzerland
Teamleiter Prüfingenieure Hochleistungslabor Baden 100% (w/m/d)Hitachi Energy hat es sich zum Ziel gesetzt, eine nachhaltige Energiezukunft für alle zu fördern. Wir versorgen Häuser, Schulen, Krankenhäuser und Fabriken mit Strom. Werden Sie Teil unseres Unternehmens und arbeiten Sie mit engagierten Kollegen zusammen. Dabei lernen Sie und entwickeln sich in Projekten weiter, die einen großen Einfluss auf unsere Gemeinschaft und die Gesellschaft haben. Bringen Sie Leidenschaft und Ihre Energie ein und schließen Sie sich einem globalen Team an, das folgende Werte schätzt: Vielfalt + Zusammenarbeit = Innovation Die Labore von Hitachi Energy High Voltage Products führen Entwicklungs- und Typprüfungen von Schaltgeräten und Komponenten der Hochspannungs-Energieübertragung durch. Die Prüfungen umfassen Mechanik, Klima, Erwärmung, Hochspannung und Hochleistung. Der Leiter des Teams Testingenieure des Hochleistungslabors plant die Ressourcen und ist verantwortlich für die qualitäts- und termingerechte Durchführung der Versuche. Er trägt die Verantwortung für die ihm unterstellten Mitarbeiter Er sorgt für eine zeitnahe Angebotserstellung, für effiziente und normgerechte Versuchsdurchführungen und -auswertung), deren Dokumentation und Berichterstattung, sowie für Effizienz beim Betrieb der Prüf- und Messanlagen und deren Weiterentwicklung. Ihr Verantwortungsbereich Leitung des Teams Prüfingenieure des Hochleistungslabors Gesamtkoordination der Planung des Hochleistungslabors in Baden in enger Abstimmung mit den internen und externen Kunden Auftragsklärung und Beratung von Kunden bezüglich Testplanung und Durchführung Koordination, Planung, Durchführung und Nachbereitung der Versuche, sowie des Einsatzes von Personal bei Prüfungen Personelle Führung und Entwicklung der Mitarbeiter im Hochleistungslabor inkl. Schulungen über Arbeitssicherheit und Einhaltung der gesetzlichen Regelungen Verantwortlich für die Qualitätssicherung und die Arbeitssicherheit im Labor Koordination der Testplanung der Power Grids Hochleistungslabore Europa PEHLA-Beobachter (Gesellschaft zur Prüfung Hochleistungsanlagen) bei internen und externen Prüfungen Mitglied des globalen Planungscommitees Möglichkeit zur Mitarbeit in Fachgremien Ihr Hintergrund Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder Master) im Bereich Elektrotechnik Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung Erfahrung im Umgang mit Hochspannungs-/ Leistungsprüfungen oder - Entwicklung ist wünschenswert Führungserfahrung oder Projektleitung Sprachen: Deutsch, Englisch Sehr kommunikativ, offen, integer Freude an der Gestaltung der Zusammenarbeit in einem interkulturellen Team Schätzt eine abwechslungsreiche Tätigkeit und passt sich flexibel an sich ändernde Situationen an Mehr über uns Hitachi Energy ist ein weltweit führendes Technologieunternehmen, das eine nachhaltige Energiezukunft für alle entwickelt. Wir beliefern Kunden in den Bereichen Energieversorgung, Industrie und Infrastruktur mit innovativen Lösungen und Dienstleistungen entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Gemeinsam mit Kunden und Partnern sind wir Wegbereiter für Technologien und ermöglichen die digitale Transformation, die erforderlich ist, um die Energiewende hin zu einer klimaneutralen Zukunft voranzutreiben. Wir entwickeln das Energiesystem der Welt weiter, um es nachhaltiger, flexibler und sicherer zu machen und gleichzeitig soziale, ökologische und wirtschaftliche Werte in Einklang zu bringen. Hitachi Energy verfügt über eine nachgewiesene Erfolgsbilanz und eine beispiellose installierte Basis in mehr als 140 Ländern. Mit Hauptsitz in der Schweiz beschäftigen wir etwa 38.000 Mitarbeitende in 90 Ländern und erwirtschaften ein Geschäftsvolumen von etwa 10 Milliarden USD. Im Geschäftsjahr 2020 erwirtschafteten wir, wie von Hitachi berichtet, ein Geschäftsvolumen von etwa 10 Milliarden USD. www.hitachienergy.com Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung. Bitte reichen Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Motivationsbrief, CV, Zeugnisse) ausschliesslich über unser Online-Karrieretool ein. Hitachi Energy Switzerland Ltd. Kim Hipwood Talent Acquisition Publication date 2021-11-25 Referenznummer CH52392737_E1 Allgemeine Informationen Ort Baden, Aargau, Switzerland Jobtyp Vollzeit Vertrag Regular/Permanent Unsere Benefits Altersvorsorge Mitgliedschaft in Fitnessstudio Flexible Arbeitszeiten
Quality Assurance Manager Valuestream Solids Launch & Supply (80-100%) (m/w/d) - befristete Anstellung für 2 Jahre
Roche, Aargau, Kaiseraugst
Quality Assurance Manager Valuestream Solids Launch & Supply (80-100%) (m/w/d) - befristete Anstellung für 2 JahreWer wir sind:Bei Roche arbeiten 94’000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität.Mit den 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) den Patienten einen schnelleren Zugang zu unseren qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. Unser Standort steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern.Deine Rolle:Als QA Manager*in für Bulk- und Fertigwarenfreigabe trägst Du, gemeinsam mit Deinen Kolleg*innen, innerhalb der QA des Valuestreams „Solids Launch & Supply“ die Verantwortung, dass Entwicklungsprodukte und kommerzielle Produkte der Solida Organisation die spezifischen Anforderungen erfüllen und die Freigaben sowohl mit der rechtlichen Konformität in den Kundenmärkten als auch mit den internen Pharma Quality Standard (PQS) Anforderungen übereinstimmen. Du bist der Fachexperte für alle qualitätsrelevanten Fragen und Bindeglied zwischen der Bulkherstellung, Labor, Verpackungsbetrieb sowie weiteren relevanten Schnittstellen.Dein Aufgabengebiet umfasst u.a. folgende Verantwortlichkeiten:Sicherstellung der Quality Oversight im Value Stream durch u. a. Durchführung von QA-Begehungen und Teilnahme an und Unterstützung von Selbstinspektionen und BehördenauditsFreigabe der im VS Solids Launch & Supply hergestellten kommerziellen Bulk- und Fertigware unter Berücksichtigung aller GMP- und regulatorischen Anforderungen, inkl. Roche Richtlinien.Unterstützung und Sicherstellung in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung den Launch neuer Produkte, unter Berücksichtigung der relevanten QualitätsaspekteÜberprüfung und Freigabe von Herstellvorschriften und Master Batch Records (MBR)QA-Verantwortung sowie Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Changes Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft leben. Einbringen und Umsetzen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen und Prozessen sowie Kostenreduktion. Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen zur Erreichung unserer ambitionierten Ziele zur Durchlaufzeit, Qualität, Engagement und Kosten.Einarbeitung und Übernahme von neuen Tätigkeiten in benachbarten Bereichen im Sinne einer polyvalenten Weiterentwicklung.Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften, sowie bewusste Förderung der Betriebssicherheit.Erstellung und Training von SOPs und für QA-Themen Wer bist Du:Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten und bringst eine offene und qualitätsorientierte Einstellung und Denkweise mit, die für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt wird. Du vertraust dir und anderen, übernimmst Verantwortung und lebst eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Ferner hast Du die Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team, mit hohem Maß an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld.Deine lösungsorientierte Grundhaltung und „Can-Do“- Einstellung bestimmt dein tägliches Handeln.Als QA Manager*in verfügst Du idealerweise über eine mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung oder Qualitätssicherung, vorzugsweise im Bereich der Solida Herstellung und/oder Verpackung. Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich der Pharmazie, Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder verfügst über eine entsprechende berufliche Ausbildung, kombiniert mit langjähriger Berufserfahrung im GMP- Bereich.Des Weiteren besitzt Du folgende Kompetenzen und Fähigkeiten:Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen sowie Affinität im Umgang mit IT-Systemen sowie routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. Google-Anwendungen sowie relevanter GMP-Systeme u.a. SAP, Pharmasuite)Grosse Bereitschaft und Neugierde, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen. Dazu gehört ein Interesse, vor und nachgelagerte Prozessschritte zu erfassen, kennen zu lernen und zu verbessern. Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen.Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System) sowie Agile Management sind von Vorteil.Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil sowie eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit. Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise sowie ausgeprägter Dienstleistungsgedanke und KundenfokusSehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch.Bei Fragen prüfen Sie bitte unsere FAQs und Videos unter: careers.roche.ch/faq.Job Level:Individual contributor
Quality Assurance Manager Valuestream Solids Launch & Supply (80-100%) (m/w/d) - befristete Anstellung für 2 Jahre
F. Hoffmann-La Roche AG, Kaiseraugst, Switzerland
Quality Assurance Manager Valuestream Solids Launch & Supply (80-100%) (m/w/d) - befristete Anstellung für 2 Jahre Quality Assurance Manager Valuestream Solids Launch & Supply (80-100%) (m/w/d) - befristete Anstellung für 2 Jahre Wer wir sind: Bei Roche arbeiten 94’000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität. Mit den 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) den Patienten einen schnelleren Zugang zu unseren qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. Unser Standort steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. Deine Rolle: Als QA Manager*in für Bulk- und Fertigwarenfreigabe trägst Du, gemeinsam mit Deinen Kolleg*innen, innerhalb der QA des Valuestreams „Solids Launch & Supply“ die Verantwortung, dass Entwicklungsprodukte und kommerzielle Produkte der Solida Organisation die spezifischen Anforderungen erfüllen und die Freigaben sowohl mit der rechtlichen Konformität in den Kundenmärkten als auch mit den internen Pharma Quality Standard (PQS) Anforderungen übereinstimmen. Du bist der Fachexperte für alle qualitätsrelevanten Fragen und Bindeglied zwischen der Bulkherstellung, Labor, Verpackungsbetrieb sowie weiteren relevanten Schnittstellen. Dein Aufgabengebiet umfasst u.a. folgende Verantwortlichkeiten: Sicherstellung der Quality Oversight im Value Stream durch u. a. Durchführung von QA-Begehungen und Teilnahme an und Unterstützung von Selbstinspektionen und Behördenaudits Freigabe der im VS Solids Launch & Supply hergestellten kommerziellen Bulk- und Fertigware unter Berücksichtigung aller GMP- und regulatorischen Anforderungen, inkl. Roche Richtlinien. Unterstützung und Sicherstellung in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung den Launch neuer Produkte, unter Berücksichtigung der relevanten Qualitätsaspekte Überprüfung und Freigabe von Herstellvorschriften und Master Batch Records (MBR) QA-Verantwortung sowie Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Changes  Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft leben. Einbringen und Umsetzen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen und Prozessen sowie Kostenreduktion.  Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen zur Erreichung unserer ambitionierten Ziele zur Durchlaufzeit, Qualität, Engagement und Kosten. Einarbeitung und Übernahme von neuen Tätigkeiten in benachbarten Bereichen im Sinne einer polyvalenten Weiterentwicklung. Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften, sowie bewusste Förderung der Betriebssicherheit. Erstellung und Training von SOPs und für QA-Themen   Wer bist Du: Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten und bringst eine offene und qualitätsorientierte Einstellung und Denkweise mit, die für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt wird. Du vertraust dir und anderen, übernimmst Verantwortung und lebst eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Ferner hast Du die Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team, mit hohem Maß an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld. Deine lösungsorientierte Grundhaltung und „Can-Do“- Einstellung bestimmt dein tägliches Handeln. Als QA Manager*in verfügst Du idealerweise über eine mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung oder Qualitätssicherung, vorzugsweise im Bereich der Solida Herstellung und/oder Verpackung. Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich der Pharmazie, Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder verfügst über eine entsprechende berufliche Ausbildung, kombiniert mit langjähriger Berufserfahrung im GMP- Bereich. Des Weiteren besitzt Du folgende Kompetenzen und Fähigkeiten: Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen sowie Affinität im Umgang mit IT-Systemen sowie routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. Google-Anwendungen sowie relevanter GMP-Systeme u.a. SAP, Pharmasuite) Grosse Bereitschaft und Neugierde, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen. Dazu gehört ein Interesse, vor und nachgelagerte Prozessschritte zu erfassen, kennen zu lernen und zu verbessern.  Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen. Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System) sowie Agile Management sind von Vorteil. Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil sowie eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit.  Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise sowie ausgeprägter Dienstleistungsgedanke und Kundenfokus Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch. Bei Fragen prüfen Sie bitte unsere FAQs und Videos unter: careers.roche.ch/faq. Job Level: Individual contributor