Gehaltsübersicht für Packaging Development Manager in Aargau

Business Development Analyst (Praktikant / Werkstudent) 30 - 50 %, befristet für 6 MonateDie Ferrum Gruppe - mit den Tochtergesellschaften Ferrum Packaging AG und Ferrum Process Systems AG - beschäftigt gesamthaft rund 800 Mitarbeitende und bietet im Bereich Maschinenbau weltweit hochstehende Produkte und Serviceleistungen an. In den Schweizer Werken Rupperswil und Schafisheim werden über 30 Lernende ausgebildet. Dank unseren weiteren Standorten in den USA, China, Indien, Brasilien, Polen und Deutschland und unseren Vertretungen in über 80 Ländern sind wir nahe bei unseren Kunden. Ferrum Process Systems AG (Zentrifugentechnik) bedient weltweit eine anspruchsvolle Kundschaft in der chemischen und pharmazeutischen Industrie. Wollen Sie in diesen wachsenden Märkten aktiv mitarbeiten? Suchen Sie ein spannendes, herausforderndes Aufgabengebiet? Zweimal ja? Dann können wir Ihnen eine sehr interessante Stelle anbieten. Business Development Analyst (Praktikant / Werkstudent) 30 - 50 %, befristet für 6 Monate (m/w/d) Ihr zukünftiger Arbeitsbereich Analysieren von Märkten sowie von externen und internen Firmendaten, Identifizieren von potenziellen Neuanwendungen und Erstellen von Prognosen Analysieren, Interpretieren sowie Abgabe von Empfehlungen von erfassten Daten und Informationen Unterstützung bei der Entwicklung der Unternehmensstrategien Weiterentwickeln von internen Analysetools und Datenbanken Recherche zu Märkten, Unternehmen und Technologien Bindeglied zwischen technischen und nicht-technischen Abteilungen Gestaltung und Update von Reportings für Fachabteilungen und Management Unsere Anforderungen an Sie Laufendes oder abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in den Studienrichtungen Maschinenbau, Chemie, Materialwissenschaften, Wirtschaftsingenieur oder BWL Ausgeprägte konzeptionelle und methodische Denkweise Starke Analysefähigkeiten und Verständnis für Zusammenhänge Gute Fähigkeiten komplexe Informationen zu interpretieren Technologisches Verständnis und Affinität für Zahlen Versierter Umgang mit MS Office und Google Applikationen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sehen Sie sich mit Ihren Fähigkeiten in diesem anspruchsvollen Profil? Wollen Sie Ihr Expertenwissen proaktiv in diesen wachsenden Märkten mit einbringen? Was Ferrum Ihnen zu bieten hat Arbeiten in einem jungen und dynamischen Team Unabhängiger Arbeitsort mit flexiblen Arbeitszeitmodell Mitarbeit in einem finanziell gesunden und auf Innovation ausgerichteten Unternehmen Aktive Mitgestaltung der Unternehmensstrategie Weitere Details finden Sie hier: Ferrum als Arbeitgeber Kontaktperson Nadine Wiederkehr Human Resources Manager

Manager Qualifizierung, Prozessautomation & CSV (m/w/d)Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied healthcare needs. Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care. Join Roche, where every voice matters. The Position In der Pharma Produktion Kaiseraugst werden die sterilen Arzneiformen Flüssigvials, Fertigspritzen, lyophilisierte Vials hergestellt sowie ein pulverförmiges Antibiotikum in Vials abgefüllt und verpackt. Mission Statement: Durch wissenschaftlich fundierte Verbesserungen und robustere Prozesse stellen wir einen Wertzuwachs für die Mitarbeiter, Kunden und Patienten sicher. Zusammen wollen wir mit innovativer Sicht weit über den Tellerrand hinausschauen, um durch die Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit, Compliance sowie Kostenreduktion die Wettbewerbsfähigkeit sicherzustellen. Im Bereich ES&T (Engineering Science & Technology) Enabling Science & Operational Support bist Du als Qualifzierungs Manager-/in im Wesentlichen für die nachfolgenden Tätigkeiten verantwortlich: Erstellung und Pflege von GMP Dokumenten mit dem Schwerpunkt Prozessautomations Qualifizierung und Computer System Validation sowie Überarbeitung von GMP-Dokumenten (z.B. SOP’s, Rationalen, Risikoanalysen, Testplänen- und Berichten, DI-Assessments etc.) Durchführung der dazugehörigen Tests und Dokumentation im elektronischen Tool “Eval Roche” der Firma ValGenesys Kontinuierliche Verbesserung der bestehenden Prozesse und zugehörigen Dokumenten Sicherstellung des GMP gerechten Lifecycles mittels Change Control- und Abweichungs Prozesses in VEEVA Einhaltung der Data Integrity und CSV Anforderungen in enger Zusammenarbeit mit Quality, für den Standort Kaiseraugst Teilnahme in lokalen und standortübergreifenden Experten-Teams und von Factory Acceptance Test bei unseren Lieferanten Leitung von Projekten oder Teilprojekten im Bereich Prozessautomations Qualifizierung und CSV sowie präsentatieren der Fachbereiche bei Audits und Behördeninspektionen Du arbeitest dabei eng mit den jeweiligen Bereichen wie den Value Streams, PLANTS, der Qualitätssicherung, dem Engineering, ITOT, Materials Management und ES&T-APV zusammen. Wer Du bist Du besitzt eine Ausbildung als Bachelor oder Master, mit dem Schwerpunkt Automation, Pharma-, Biotech-, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren Ausbildung. Du bist vertraut mit dem Themengebiet Qualifizierung, Data Integrity und Computer System Validierung und hast Berufserfahrung im pharmazeutischen im Bereich Abfüllanlagen und deren Technologien (z.B. sterile Flüssigabfüllung, Lyophilisation, Verpackungsanlagen, Etikettiere ert.). Du zeichnest dich durch eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise aus. Dein Profil erfüllt darüber hinaus folgende Voraussetzungen: Du bist an der Entwicklung von neuen und innovativen Lösungsansätzen interessiert Offen für neue Ideen, eigeninitiativ und hinterfragst konventionelle Denkmuster - Du schätzt es in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Kommunikation, Diskussion und Zusammenarbeit getragen wird Du verstehst es regulatorische Anforderungen in pragmatische Lösungen zu übersetzen und diese Sachverhalte auf allen Ebenen der Organisation strukturiert, präzise und leicht verständlich zu formulieren Fähigkeit Anforderungen der Value Streams in pragmatische und speditive Lösungen umzuwandeln unter Berücksichtigung der notwendigen Qualität Du arbeitest gerne vor Ort am Standort Kaiseraugst und bist daran interessiert, unsere Produktionsanlagen und Prozesse kennenzulernen und diese kontinuierlich zu verbessern Du liebst Herausforderungen und bist bereit dich auch persönlich kontinuierlich weiter zu entwickeln (Polyvalenz) Teamplayer und vertraut mit dem Arbeiten in Matrix- sowie selbstorganisierten Teams und Projekten Gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt Who we are At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. Roche Kaiseraugst is a cornerstone of Roche's global production and logistics network. It employs some 1900 people out of the 10,700 employees at our Basel/Kaiseraugst site and is Roche's largest and most innovative packaging facility worldwide. Read more. Besides extensive development and training opportunities, we offer flexible working options, 18 weeks of maternity leave and 10 weeks of gender independent partnership leave. Our employees also benefit from multiple services on site such as child-care facilities, medical services, restaurants and cafeterias, as well as various employee events. We believe in the power of diversity and inclusion, and strive to identify and create opportunities that enable all people to bring their unique selves to Roche.

Bei Roche arbeiten 94-000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität.Mit den 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) den Patienten einen schnelleren Zugang zu unseren qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. Unser Standort steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern.Als QA Manager*in für Fertigwarenfreigabe trägst Du, gemeinsam mit Deinen Kolleg*innen, innerhalb des QA Value Streams Vials die Verantwortung, dass Entwicklungsprodukte und kommerzielle Produkte der Valuestream Vials Organisation die spezifischen Anforderungen erfüllen und die Freigaben sowohl mit der rechtlichen Konformität in den Kundenmärkten als auch mit den internen Pharma Quality Standard (PQS) Anforderungen übereinstimmen. Du bist der Fachexperte für alle qualitätsrelevanten Fragen und Bindeglied zwischen der Bulkherstellung, Labor, Verpackungsbetrieb sowie weiteren relevanten Schnittstellen.Dein Aufgabengebiet umfasst u.a. folgende Verantwortlichkeiten:Freigabe der in Kaiseraugst verpackten Fertigware unter Berücksichtigung aller GMP- und regulatorischen Anforderungen, inkl. Roche Richtlinien. Unterstützung und Sicherstellung in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung den Launch neuer Produkte, unter Berücksichtigung der relevanten Qualitätsaspekte Überprüfung und Freigabe von Herstellvorschriften und Master Batch Records (MBR) QA-Verantwortung sowie Bearbeitung von Abweichungsberichten, Marktreklamationen (Complaints), CAPAs und Changes Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft leben. Einbringen und Umsetzen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen und Prozessen sowie Kostenreduktion. Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen zur Erreichung unserer ambitionierten Ziele zur Durchlaufzeit, Qualität, Engagement und Kosten. Einarbeitung und Übernahme von neuen Tätigkeiten in benachbarten Bereichen im Sinne einer polyvalenten Weiterentwicklung. Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften, sowie bewusste Förderung der Betriebssicherheit. Erstellung und Training von SOPs und QA- Themen Wer bist Du:Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten und bringst eine offene und qualitätsorientierte Einstellung und Denkweise mit, die für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt wird. Du vertraust dir und anderen, übernimmst Verantwortung und lebst eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Ferner hast Du die Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team, mit hohem Maß an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld.Deine lösungsorientierte Grundhaltung und -Can-Do-- Einstellung bestimmt dein tägliches Handeln.Als QA Manager*in verfügst Du über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich der Pharmazie, Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder verfügst über eine entsprechende berufliche Ausbildung, kombiniert mit langjähriger Berufserfahrung im GMP- Bereich.Des Weiteren besitzt Du folgende Kompetenzen und Fähigkeiten:Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen sowie Affinität im Umgang mit IT-Systemen sowie routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. Google-Anwendungen sowie relevante GMP-Systeme) Grosse Bereitschaft und Neugierde, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen. Dazu gehört ein Interesse, vor und nachgelagerte Prozessschritte zu erfassen, kennen zu lernen und zu verbessern Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System) sowie Agile Management sind von Vorteil Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil sowie eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise sowie ausgeprägter Dienstleistungsgedanke und Kundenfokus Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch Bei Fragen prüfen Sie bitte unsere FAQs und Videos unter: careers.roche.ch/faq.Who we areAt Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we-ve become one of the world-s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.Roche Kaiseraugst is a cornerstone of Roche's global production and logistics network. It employs some 1900 people out of the 10,700 employees at our Basel/Kaiseraugst site and is Roche's largest and most innovative packaging facility worldwide. Read more.Besides extensive development and training opportunities, we offer flexible working options, 18 weeks of maternity leave and 10 weeks of gender independent partnership leave. Our employees also benefit from multiple services on site such as child-care facilities, medical services, restaurants and cafeterias, as well as various employee events.We believe in the power of diversity and inclusion, and strive to identify and create opportunities that enable all people to bring their unique selves to Roche.Roche is an Equal Opportunity Employer.Roche Vakant seit : 23.01.2024 4303 Kaiseraugst (AG) 100% Nach Vereinbarung Unbefristet Sub Category Quality AssuranceHiring Type Full timeJob Level Individual ContributorPosted Date 01-23-2024Job Type Regular / PermanentThe Position

Bei Roche arbeiten 94-000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität. Mit seinen 1400 Mitarbeitenden, stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. Es steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das größte, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern.Als Quality Assurance Manager - Change Control innerhalb der Quality Assurance for Quality Control Basel/Kaiseraugst sind Sie für die Betreuung aller Prozess- und Produkt relevanten Tätigkeiten im Bereich Change Control Analytics unter Berücksichtigung der gesetzlichen Anforderungen, GMP-Richtlinien und Roche Regelwerken sowie der Sicherstellung der Quality Oversight der QC Basel/Kaiseraugst zuständig.Dein Aufgabengebiet umfasst folgende Verantwortlichkeiten:Organisation eines GMP konformen und zeitgerechten Change Control Prozesses. Effiziente, fach- und termingerechte Ausübung der Funktion als Change Controller bei der Planung, Überwachung und Umsetzung von lokalen und globalen, analytischen Changes der kommerziellen QC Basel/Kaiseraugst. Verwaltung und Führung von Local Change Review Boards Verantwortlich für das Local Change Control-Prozedere der QC Basel/Kaiseraugst. Betreuung regulatorisch relevanter Changes und Autorisierung für die Einreichung von geringfügig regulatorisch relevanten Changes für die QC Kaiseraugst. Unterstützung der Quality Control-Gruppenleiter / - Beauftragter bei der Planung und Umsetzung von lokalen analytischen Changes (Planung, Erstellung und Verwaltung von Changes) Zusätzlich sind Sie Ansprechpartner für analytische Changes der QC Basel/Kaiseraugst und sind für die Erstellung, Prüfung und Implementierung von Vorgabedokumenten (SOPs) zuständig. Sie stellen diverse Themen vor in unterschiedlichen Gremien, sowohl lokal wie auch global (z.B. Global Change Commission, Validity Commission). Sie bearbeiten Projekte selbständig und arbeiten in lokalen und globalen Projekten mit. Sie unterstützen bei Inspektionen und bei der Bearbeitung von GMP-Issues (Deviations, CAPAs) sowie bei der Aus- und Weiterbildung neuer Kollegen*innen.Wer Du bistDu bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team-Fähigkeiten. In diesem Sinne bringst du eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die es für die erfolgreiche Arbeit in deinen beiden Teams und bereichsübergreifend benötigt. Du vertraust dir und anderen, übernimmst Verantwortung und lebst eine offene Speak-Up- und Fehlerkultur. Deine lösungsorientierte Grundhaltung und Can-Do Einstellung bestimmt dein tägliches Handeln.Als Quality Assurance Manager*in QAfQC verfügst Du über eine mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung. Du hast einen Bachelor Abschluss in Pharmazie, Biowissenschaften, Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder verfügst über eine entsprechende berufliche Ausbildung, kombiniert mit langjähriger Berufserfahrung in diesem Bereich.Des Weiteren besitzt Du folgende Kompetenzen und Fähigkeiten:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (e.g. in Pharmazie, Chemie, Biochemie) sowie Erfahrung in der Qualitätssicherung und/oder Qualitätskontrolle Fundierte internationale GMP Kenntnisse Routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. Google-Anwendungen sowie QS-Systeme). Zeitliche Flexibilität Ausgezeichnete Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Du besitzt einen analytischen Arbeitsstil, der geprägt ist von Selbstverantwortung und Ergebnisorientierung. Du hast grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen. Dazu gehört ein Interesse, vor- und nachgelagerte Prozessschritte zu erfassen und kennenzulernen. Who we areAt Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we-ve become one of the world-s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.Roche Kaiseraugst is a cornerstone of Roche's global production and logistics network. It employs some 1900 people out of the 10,700 employees at our Basel/Kaiseraugst site and is Roche's largest and most innovative packaging facility worldwide. Read more.Besides extensive development and training opportunities, we offer flexible working options, 18 weeks of maternity leave and 10 weeks of gender independent partnership leave. Our employees also benefit from multiple services on site such as child-care facilities, medical services, restaurants and cafeterias, as well as various employee events.We believe in the power of diversity and inclusion, and strive to identify and create opportunities that enable all people to bring their unique selves to Roche.Roche is an Equal Opportunity Employer.Roche Vakant seit : 08.02.2024 4303 Kaiseraugst (AG) 80% - 100% Nach Vereinbarung Unbefristet Sub Category Quality ValidationHiring Type Part timeJob Level Individual ContributorPosted Date 02-07-2024Posting End Date 03-06-2024Job Type Regular / PermanentThe Position