Gehaltsübersicht für Compliance Manager in Aargau

Establish and maintain strategy to ensure regulatory compliance of new as well as already marketed food additive, pharmaceutical and cosmetic raw materials Coordinate Regulatory Affairs registrations and product notifications Prepare regulatory dossiers (e.g. DMF), liaise and follow up with regulatory authoritiesProvide regulatory, quality and food safety intelligence and guidance to interdisciplinary teams (e.g. HACCP, ICHQ7 etc.)Establish and maintain Corporate Directives, Standards, Procedures in the business areaAssist and support regional Regulatory, Quality and Food Safety expertssupport of manufacturing plants in inspection readiness and auditsParticipate in Association work & Committee meetingsCompliance training of employees Life science degree (Master or PhD) such as chemistry, food technology or pharmaceuticalAt least 5 years of work experience in the combined field of regulatory affairs and related quality management of food & pharmaIntensive knowledge of the international framework of food and pharmaceutical raw materials in terms of regulatory affairs and related Quality Management needsExperience in association work and communication with authoritiesDistinct solution-oriented way of working Fluent in English; preferably also in German and FrenchExperience in working in a matrix structure is a plusReadi​​ness to travel about 20%.​

Audit ManagerAllgemeine Informationen Land Schweiz Stadt Zofingen Funktionsbereich Operations Jobgruppe Corporate Compliance Beschäftigungsart Unbefristeter Vertrag Arbeitszeit Vollzeit Siegfried ist ein globales Life-Science-Unternehmen mit einem Netzwerk von 12 Standorten in Europa, den USA und Asien. Siegfried bietet Auftragsentwicklung und -herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen, Zwischenprodukten und Arzneimitteln an. Siegfried beschäftigt über 3'600 Mitarbeitende und erzielte im Jahr 2022 einen Umsatz von 1.2 Milliarden CHF. Ihre Rolle In diesem Zusammenhang suchen wir für unseren Standort in Zofingen eine/n Audit Manager/in. In dieser Funktion vertreten Sie das Qualitätsmanagement-System der Siegfried am Standort Zofingen gegenüber Kunden und Behörden. In dieser vielfältigen Rolle erhalten Sie einen spannenden Überblick über technische- wie auch wirtschaftliche Zusammenhänge in einer pharmazeutischen Firma. Ihre Aufgaben Planung und Durchführung von Audits bei Lohnherstellern, Lohnlaboren und weiteren Dienstleistern, unter anderem bei Rohstofflieferanten und anderen Zulieferern Qualifizierung von Lieferanten, Bewertung der Auditergebnisse, Nachverfolgung und Behebung festgestellter Mängel Beantworten von Kundenanfragen wie Quality Questionnaires, Statements und Declarations Mitarbeit in der Etablierung und Weiterentwicklung der Prozesse und Managementsysteme Durchführung von internen Audits am Standort Zofingen sowie enge Kollaboration mit der Corporate Audits-Abteilung Ihr Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (idealerweise mit Promotion) Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Auditor im chemischen-, pharmazeutischem oder ähnlichem Umfeld Umfassendes Fachwissen im Bereich Qualität, insbesondere in Bezug auf ISO und GMP Kenntnisse im Bereich cGMP, vorzugsweise in der Produktion von Wirkstoffen und/oder Fertigarzneimitteln sind in dieser Position wichtig Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Flexibel und vertraut mit der Arbeit in einer Matrixorganisation Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen Unsere Benefits Flexible Arbeitszeiten ermöglichen die Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf Parken können Sie bei uns vergünstigt Krankenversicherungen: Rabatte bis zu 10% auf Zusatzversicherungen bei unseren Partnern Aktienkaufplan ist bei uns grosszügig und individuell gestaltbar Kinderzulage: Siegfried AG erhöht die Kinderzulage um 10% gegenüber dem kantonalgesetzlichen Ansatz Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten nach Absprache Bezahlte Znünipause, das Wohlbefinden unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen Reka-Geld: Siegfried AG gewährt den Mitarbeitenden 20% Rabatt Pensionskasse: Unsere firmeneigene Pensionskasse ist attraktiv und Beiträge individuell gestaltbar Personalrestaurant / Cafeteria: Verpflegung zu Vorzugskonditionen Zentral gelegen: Bahnhofsnahe Lage mit sehr guter Anbindung an den öffentlichen Verkehr Arbeiten bei Siegfried Das Arbeitsumfeld von Siegfried ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschäftsfeld. Siegfried verfügt über eine einzigartige Kultur, die kulturelle Unterschiede nutzt, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Siegfried legt höchsten Wert auf ein flexibles, vielfältiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich die Mitarbeiter persönlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Höchstleistungen erbringen können. Wir streben danach, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem die Mitarbeiter herausfordernde Aufgaben und damit verbundene Verantwortlichkeiten übernehmen können, die ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung am besten dienen und vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren können. Die Unternehmensrichtlinien bezüglich Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten gelten für alle Siegfried-Standorte gleichermaßen. Zusätzliche Arbeitsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, der Gesetzgebung und Gepflogenheiten. Wer wir sind Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die WeltDie Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell. Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen. Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung. Was wir in Zofingen machen Zofingen ist der Hauptsitz der Siegfried Gruppe. Unsere Produktionsstätte in Zofingen beliefert unsere globale Kundschaft mit beispielhafter Schweizer Qualität. Die Firma Siegfried ist eine beliebte Arbeitgeberin in der Region Zofingen, die rund 30 Lernende ausbildet und damit ihre gesellschaftliche Verantwortung wahrnimmt. Hauptaktivitäten Entwicklung und kommerzielle Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und entsprechenden Zwischenstufen Vollständig konform mit cGMPund Sicherheits-, Gesundheits-, Umwelt-Standards Strategische Bedeutung Auftragsfertigung für neue Wirkstoffe Prozessentwicklung Highlights 5 GMP Pilot Anlagen, 0.1–0.6 m3 Reaktoren Erfolgreiche Transfers von neuen Produkten in die kommerzielle Produktion Leistungsfähige Rektifizierung Kurzweg-Destillierung Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe in Entwicklung und Produktion Mikronisierung in Entwicklung und Produktion 300 m3 Produktionskapazität: 1–10 m3 Reaktoren

Manager Qualifizierung, Prozessautomation & CSV (m/w/d)Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied healthcare needs. Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care. Join Roche, where every voice matters. The Position In der Pharma Produktion Kaiseraugst werden die sterilen Arzneiformen Flüssigvials, Fertigspritzen, lyophilisierte Vials hergestellt sowie ein pulverförmiges Antibiotikum in Vials abgefüllt und verpackt. Mission Statement: Durch wissenschaftlich fundierte Verbesserungen und robustere Prozesse stellen wir einen Wertzuwachs für die Mitarbeiter, Kunden und Patienten sicher. Zusammen wollen wir mit innovativer Sicht weit über den Tellerrand hinausschauen, um durch die Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit, Compliance sowie Kostenreduktion die Wettbewerbsfähigkeit sicherzustellen. Im Bereich ES&T (Engineering Science & Technology) Enabling Science & Operational Support bist Du als Qualifzierungs Manager-/in im Wesentlichen für die nachfolgenden Tätigkeiten verantwortlich: Erstellung und Pflege von GMP Dokumenten mit dem Schwerpunkt Prozessautomations Qualifizierung und Computer System Validation sowie Überarbeitung von GMP-Dokumenten (z.B. SOP’s, Rationalen, Risikoanalysen, Testplänen- und Berichten, DI-Assessments etc.) Durchführung der dazugehörigen Tests und Dokumentation im elektronischen Tool “Eval Roche” der Firma ValGenesys Kontinuierliche Verbesserung der bestehenden Prozesse und zugehörigen Dokumenten Sicherstellung des GMP gerechten Lifecycles mittels Change Control- und Abweichungs Prozesses in VEEVA Einhaltung der Data Integrity und CSV Anforderungen in enger Zusammenarbeit mit Quality, für den Standort Kaiseraugst Teilnahme in lokalen und standortübergreifenden Experten-Teams und von Factory Acceptance Test bei unseren Lieferanten Leitung von Projekten oder Teilprojekten im Bereich Prozessautomations Qualifizierung und CSV sowie präsentatieren der Fachbereiche bei Audits und Behördeninspektionen Du arbeitest dabei eng mit den jeweiligen Bereichen wie den Value Streams, PLANTS, der Qualitätssicherung, dem Engineering, ITOT, Materials Management und ES&T-APV zusammen. Wer Du bist Du besitzt eine Ausbildung als Bachelor oder Master, mit dem Schwerpunkt Automation, Pharma-, Biotech-, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren Ausbildung. Du bist vertraut mit dem Themengebiet Qualifizierung, Data Integrity und Computer System Validierung und hast Berufserfahrung im pharmazeutischen im Bereich Abfüllanlagen und deren Technologien (z.B. sterile Flüssigabfüllung, Lyophilisation, Verpackungsanlagen, Etikettiere ert.). Du zeichnest dich durch eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise aus. Dein Profil erfüllt darüber hinaus folgende Voraussetzungen: Du bist an der Entwicklung von neuen und innovativen Lösungsansätzen interessiert Offen für neue Ideen, eigeninitiativ und hinterfragst konventionelle Denkmuster - Du schätzt es in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Kommunikation, Diskussion und Zusammenarbeit getragen wird Du verstehst es regulatorische Anforderungen in pragmatische Lösungen zu übersetzen und diese Sachverhalte auf allen Ebenen der Organisation strukturiert, präzise und leicht verständlich zu formulieren Fähigkeit Anforderungen der Value Streams in pragmatische und speditive Lösungen umzuwandeln unter Berücksichtigung der notwendigen Qualität Du arbeitest gerne vor Ort am Standort Kaiseraugst und bist daran interessiert, unsere Produktionsanlagen und Prozesse kennenzulernen und diese kontinuierlich zu verbessern Du liebst Herausforderungen und bist bereit dich auch persönlich kontinuierlich weiter zu entwickeln (Polyvalenz) Teamplayer und vertraut mit dem Arbeiten in Matrix- sowie selbstorganisierten Teams und Projekten Gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt Who we are At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. Roche Kaiseraugst is a cornerstone of Roche's global production and logistics network. It employs some 1900 people out of the 10,700 employees at our Basel/Kaiseraugst site and is Roche's largest and most innovative packaging facility worldwide. Read more. Besides extensive development and training opportunities, we offer flexible working options, 18 weeks of maternity leave and 10 weeks of gender independent partnership leave. Our employees also benefit from multiple services on site such as child-care facilities, medical services, restaurants and cafeterias, as well as various employee events. We believe in the power of diversity and inclusion, and strive to identify and create opportunities that enable all people to bring their unique selves to Roche.

ROCKEN ist ein Schweizer Unternehmen mit dem Sitz in Zürich. Wir haben eine webbasierte Online- Plattform zur Jobsuche und Talentgewinnung entwickelt, die den Bewerbungsprozess digitalisiert und die Unternehmung dabei unterstützt, Talente am Markt rasch zu erkennen und langfristig für sich zu gewinnen. Mit einem digitalen ROCKEN Profil kann sich jeder Bewerber schnell und unkompliziert mit marktführenden Firmen verbinden und das Profil teilen. Unsere Arbeit stellt technologisch und organisch die Menschen im Mittelpunkt. ROCKEN bietet Executive- Search und Talent Management Beratung an, um die persönlichen und individuellen Ansprüche jedes Einzelnen abzuholen und diese in der Personalbeschaffung und Karriereplanung optimal umzusetzen.Senior Spezialist in der Lohnbuchhaltung (m/w/d) ROCKEN sucht erfahrene Fachkräfte im Bereich Human Resources. In Zusammenarbeit mit unserem Partner bieten wir Stellen in den folgenden Berufsgruppen an: HR Leiter/in, HR Manager/in, HR Business Partner, HR Fachperson, HR Generalist/in und HR Assistent/i. Hierzu betreuen wir Schweizer KMU's sowie internationale Konzerne in der Rekrutierung der verschiedenen Vakanzen und Projekten.Mit ROCKEN Talent bieten wir eine nachhaltige und langfristige Lösung der Karriereplanung an - ein ROCKEN Talent Profil ist ein lebenslanger Begleiter fürs Berufsleben. Du wirst auch proaktiv von uns auf spannende Vakanzen in der Elektronik & Elektrotechnik hingewiesen, welche deinen Kriterien wie Lohn, Arbeitsumfeld, Aufgaben etc. entsprechen.Deine Verantwortung Verantwortung für die Durchführung der monatlichen Gehaltsabrechnung für einen definierten Mitarbeiterkreis. Sicherstellung der Compliance mit allen steuerlichen und arbeitsrechtlichen Vorschriften im Bereich Payroll. Enge Zusammenarbeit mit dem HR-Team zur Gewährleistung reibungsloser Prozesse. Erstellung und Analyse von Gehalts- und Sozialversicherungsberichten. Implementierung von Verbesserungen in den Payroll-Prozessen und -Systemen. Ansprechpartner für Mitarbeiter und Führungskräfte bei Gehaltsfragen. Teilnahme an Schulungen und Weiterbildungen im Bereich Payroll. Unterstützung bei Audits und Prüfungen im Zusammenhang mit der Gehaltsabrechnung. Deine Skills Abgeschlossene kaufmännische Grundausbildung. Weiterbildung im Bereich Payroll (z.B., Payroll Spezialist/in). Erfahrung in der eigenständigen Durchführung von Gehaltsabrechnungen. Fundierte Kenntnisse der schweizerischen Arbeitsgesetzgebung und Sozialversicherung. Fortgeschrittene SAP-Kenntnisse, insbesondere im Bereich Payroll. Hohe Serviceorientierung und Kommunikationsfähigkeiten. Teamplayer mit ausgeprägter Lösungsorientierung. Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse. Benefits Markt- und Leistungsgerechte Löhne Komfortables Büro mit moderner Infrastruktur Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte Internationales Umfeld ROCKEN Jobs: https://rocken.jobs Arbeitsort Spreitenbach Kontakt Ethan Glass,+41 44 385 21 76

Business Health, Safety and Environment Specialist (80 - 100%)Take your next career step at ABB with a global team that is energizing the transformation of society and industry to achieve a more productive, sustainable future. At ABB, we have the clear goal of driving diversity and inclusion across all dimensions: gender, LGBTQ+, abilities, ethnicity and generations. Together, we are embarking on a journey where each and every one of us, individually and collectively, welcomes and celebrates individual differences.This position plays a vital role in enhancing Health, Safety, and Environment (HSE) performance, contributing to the establishment of a high-performing culture characterized by clear accountability and a proficient organization within the local Electrification Service unit in Baden, Switzerland. As a direct report to the Local HSE Manager, you'll lead through example, leveraging your extensive HSE expertise to offer solutions and guidance for a diverse range of issues. Your responsibilities also include instigating behavioral change by implementing Group-wide systems, conducting training, and offering support from the Center of Expertise. Your responsibilities Facilitate HSE risk assessment by line management of shop floor employees, i.e., those directly affected by hazards, and ensures all processes are implemented. Report HSE incidents. Provide feedback on lessons learned as well as best practices from both own unit and across ABB, to management and employees. Reports progress on the implementation of ABB Group sustainability objectives and KPIs (key performance indicators) for the ABB Group, as required. Implements policies and standards and ensures the area of responsibility is audited. Assists line managers and supervisors in understanding obligations, liabilities, and role fulfillment, according to local HSE law as well as ABB Group and business-specific requirements. Drives behavioral change through the local implementation of Group-wide and business-specific performance improvement programs and practices. Embeds an exemplary health and safety culture, as well as a strong focus on the environment, throughout the respective organization. Engages external stakeholders (e.g., customers, suppliers, relevant authorities) and internal stakeholders to report on, raise awareness of, gain commitment to and obtain objective feedback on ABB's HSE efforts and performance. Cooperates with other functions and business partners to drive HSE performance. Ensures that the appropriate safety equipment and tools are available and used. Identifies, plans and initiates training needs, e.g. for employees, site managers. Drives and ensures compliance with Group management systems. Contributes to and/or plans and executes HSE-related projects. Develops and reports on project objectives. Manages project resources such as staffing, financials and other relevant factors. Your background Proven experience as HSE engineer, minimum of 5 years of experience Electrical engineering background The ability to manage complex issues and work in cross-functional teams A collaborative, solution-focused approach and strong written and spoken communication skills English and German are a must More about us We look forward to receiving your application. The recruitment is led by Stephan Himmel, Talent Partner ABB Switzerland Ltd. If you want to discover more about ABB, take another look at our website www.abb.com. Work model: hybrid #LI-hybrid

Zur Verstärkung des Teams "Environment, Health and Safety Management and Compliance" der Gruppe suchen wir für eine unserer Niederlassungen in der Schweiz eine/nIngenieur/-in QHSE (m/w/d) 80%-100%Ihre Aufgabe : In dieser Rolle, in der Sie direkt an den Group QHSE Manager für Western Europe berichten, sind Sie in ständigem Kontakt mit den verschiedenen Akteuren des Unternehmens, um Ihre Analysen und Empfehlungen zu erstellen. Sie arbeiten auch eng mit den Vorgesetzten der Gruppe auf allen Ebenen zusammen, um die notwendigen Massnahmen umzusetzen.Sie arbeiten selbstständig, um die folgenden Hauptaufgaben zu erledigen: Ableitung und Umsetzung der globalen QHSE-Politik in Verbindung mit den anderen QHSE-Verantwortlichen der Gruppe ; Durchführung von internen Audits ; Bewertung der Risiken, die mit den Tätigkeiten des Unternehmens verbunden sind, und Einführung von Massnahmen zur Minimierung dieser Risiken ; regelmässige Bewertung der Risiken und der Wirksamkeit der Präventionsmassnahmen ; Überwachung der Einhaltung von Unternehmensstandards und -vorschriften in Bezug auf Qualität, Hygiene, Sicherheit und Umwelt ; Aufrechterhaltung der erforderlichen Aufzeichnungen und Register, um die Konformität des Unternehmens zu belegen, sowie Aufrechterhaltung der erforderlichen Zertifizierungen und Akkreditierungen ; Ausbildung und Sensibilisierung der Mitarbeiter/innen des Unternehmens für die Richtlinien und Verfahren in den Bereichen Qualität, Gesundheit, Sicherheit und Umwelt ; Sensibilisierung der Mitarbeiter/innen für die mit ihren Tätigkeiten verbundenen Risiken und die zu treffenden Präventionsmassnahmen ; Verwaltung von Vorfällen und Nichtkonformitäten in Bezug auf Qualität, Hygiene, Sicherheit und Umwelt ; Untersuchung von Vorfällen und Einführung von Korrekturmassnahmen, um ein erneutes Auftreten zu verhindern. Diese Rolle umfasst auch die Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen des Unternehmens, um einen globalen Ansatz für Qualität, Gesundheit, Sicherheit und Umwelt zu garantieren, sowie eine enge Zusammenarbeit mit den externen Partnern des Unternehmens, den Regulierungsbehörden und Zertifizierungsstellen.Ihr Profil :Sie verfügen über einen eidgenössischen Fachausweis als Spezialist/in für Arbeitssicherheit und Gesundheitsschutz (oder ein gleichwertiges Diplom) und beherrschen die in Ihrem Tätigkeitsbereich geltenden QHSE-Normen und -Regelungen (ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 usw.). Sie verfügen über eine erfolgreiche Erfahrung in einer ähnlichen Funktion in den Bereichen Ingenieurwesen oder Industrie. Sie beherrschen die mit Ihrer Funktion verbundenen Tools und Software, wie Risikoanalyse- und Projektmanagement-Tools, sowie die gängige Bürosoftware (Microsoft Office Suite).Ihre Muttersprache ist Deutsch oder Französisch, Kenntnisse der anderen Sprache sind von Vorteil. Die Beherrschung der englischen Sprache ist unerlässlich. Sie sind eine kommunikative Person mit einem guten Organisationstalent und analytischen Fähigkeiten. Sie sind anpassungsfähig und können sowohl im Team als auch selbstständig arbeiten. Ihre Flexibilität und Offenheit ermöglichen es Ihnen, gute Beziehungen zu internen und externen Gesprächspartnern zu pflegen. Unser Angebot :WSP BG bietet optimale Bedingungen für Ihre berufliche Weiterentwicklung in einer angenehmen, respektvollen Arbeitsatmosphäre. Teil von WSP BG zu sein, bedeutet eine dynamische und anspruchsvolle Vision mitzutragen und an der Entwicklung von nachhaltigem Lebensraum teilzunehmen. Wir freuen uns auf Ihre vollständigen elektronischen Bewerbungsunterlagen mit Motivationsschreiben und garantieren Ihnen höchste Vertraulichkeit.AbteilungQHSE StandorteBG Ingenieure und Berater AG, Zofingen, BG Ingenieure und Berater AG, Bern, BG Ingenieure und Berater AG, Luzern, BG Ingenieure und Berater AG, Schwyz, BG Ingenieure und Berater AG, Baar, BG Ingenieure und Berater AG, Zürich Status Homeoffice/Vor OrtHybrid Kontakt

Group Regulatory Affairs Manager & Quality Management for Consumer Goods 100% Establish and maintain strategy to ensure regulatory compliance of new as well as already marketed food additive, pharmaceutical and cosmetic raw materials Coordinate Regulatory Affairs registrations and product notifications Prepare regulatory dossiers (e.g. DMF), liaise and follow up with regulatory authorities Provide regulatory, quality and food safety intelligence and guidance to interdisciplinary teams (e.g. HACCP, ICHQ7 etc.) Establish and maintain Corporate Directives, Standards, Procedures in the business area Assist and support regional Regulatory, Quality and Food Safety experts support of manufacturing plants in inspection readiness and audits Participate in Association work & Committee meetings Compliance training of employees Life science degree (Master or PhD) such as chemistry, food technology or pharmaceutical At least 5 years of work experience in the combined field of regulatory affairs and related quality management of food & pharma Intensive knowledge of the international framework of food and pharmaceutical raw materials in terms of regulatory affairs and related Quality Management needs Experience in association work and communication with authorities Distinct solution-oriented way of working Fluent in English; preferably also in German and French Experience in working in a matrix structure is a plus Readi​​ness to travel about 20%. ​

Senior Manager Laboratory Information Management System (LIMS) 23075 Senior Manager Laboratory Information Management System (LIMS) 23075 Company information Solvias is an internationally recognized provider of integrated solutions in contract analytical research, development and manufacturing. The company offers a broad spectrum of services and solutions in the Pharmaceutical, Biotech, Medical Device, Cell&Gene Therapy and Cosmetic industries. With headquarters near Basel, Switzerland, over 800 highly qualified employees take pride in putting science at the heart of serving customers to bring safer and better products to market faster. An exciting role in a dynamic professional environment - with plenty of possibilities for personal development and interaction with highly skilled and motivated colleagues. Your tasks Programming and Configuration: Develop and configure software solutions within the LIMS framework to meet specific global organizational needs. Collaborate with stakeholders to understand requirements and translate them into technical specifications. Implement enhancements and upgrades to improve LIMS functionality and performance. Conduct thorough testing, debugging, and troubleshooting of configurations and functionalities. Integration and System Support: Efficiently integrate LIMS with existing laboratory systems and workflows across multiple sites, ensuring smooth operation throughout the organization. Provide technical support and troubleshooting for LIMS-related issues. Ensure data integrity and system reliability through regular maintenance and monitoring. Lead technical discussions, provide expertise, and offer recommendations for enhancements and optimizations. Ensure the Global CORE template is protected and defined. Documentation and Compliance: Maintain accurate documentation of LIMS configurations, customizations, and processes. Ensure compliance with regulatory requirements such as FDA and ISO standards. Participate in validation activities to ensure LIMS meets regulatory and quality standards. Team and environment: As a senior member of our global team, you'll help to build and guide a talented group of LIMS professionals. You'll play a key role in offering guidance, mentorship, and opportunities for the growth the LIMS team members. Together, we'll cultivate a collaborative and innovative atmosphere where everyone can thrive. Stay up to date with emerging technologies, industry trends, and best practices in LIMS solutions. Challenge the status quo and provide solutions standard and efficient solutions. Requirements Bachelor's or Master's degree in Computer Science, Information Technology, or relevant experience in a similar role. Proficiency in programming languages such as LIMS Basic or other programming languages is a plus Knowledge of software development lifecycle (SDLC) and of computer systems validation (CSV). Experience with LIMS development and configuration. Experience with relational databases. Knowledge of laboratory processes, data management, and regulatory requirements. Strong problem-solving skills and attention to detail, with the ability to analyze requirements and propose solutions. Being able to communicate effectively with technical and non-technical stakeholders. Proven track record of successfully delivering global LIMS or IT projects on time and within budget. Our employees are very close to our hearts. At Solvias, you get: a well-structured onboarding program intensive training in the beginning the possibility for further development Furthermore, there are a multiple range of benefits like: flexible working time models 40 hours week at least 28.5 vacation days per year (depending on your age) commuter contribution for using public transport contribution to German and English language courses staff restaurant This job offer is a challenging opportunity in a company that values respect, responsibility, and reliability. At Solvias everyone counts and contributes to the success of the company. We strive to create an environment where we learn from each other and are open to feedback. Our employees are very close to our hearts. Each individual can make a difference and develop both professionally and personally. Does this appeal to you? We are looking forward to receiving your online application. Apply now SOLVIAS AG

Lead Financial Manager (Head Finance) (70-100%)DECTRIS ist ein erfolgreiches und wachsendes Hightech-Unternehmen, welches Röntgen- und Elektronendetektoren entwickelt und herstellt, um wissenschaftliche Durchbrüche auf der ganzen Welt zu ermöglichen. Während fotografische Kameras sichtbares Licht einfangen, zählen DECTRIS Kameras einzelne Röntgenphotonen und Elektronen. Unsere über 170 Mitarbeitenden befinden sich in der Schweiz, den Vereinigten Staaten und Japan.Bei DECTRIS trifft akademische Forschung auf agile Industriepraktiken. Die Wurzeln des Unternehmens sind tief in der wissenschaftlichen Gemeinschaft verankert und unsere Wissenschaftler veröffentlichen jedes Jahr neue Forschungsergebnisse. Gleichzeitig arbeiten unsere Ingenieure, Techniker, Administratoren und kaufmännischen Experten intensiv daran, dass unsere Kunden ohne Verzögerung von den neuesten Technologien profitieren.Seit Anfang des Jahres 2022 befindet sich unsere Unternehmung auf der Reise in die Selbstorganisation. Dabei befolgen wir die Prinzipien des selbstorganisierten Arbeitens nach Soziokratie 3.0. Ihre Aufgaben Verantwortung für die Einzel-Abschlüsse der Schweiz, der Tochtergesellschaften USA und Japan sowie für den konsolidierten Abschluss Erstellung von zeitnahen und aussagekräftigen Quartals- und Jahresabschlüssen inklusive Konzernkonsolidierung zusammen mit dem Team Treasury und Liquiditäts- sowie Fremdwährungs-Management Mitgestaltung des Finanzwesens (inkl. IT-Systeme und Prozesse) Kontakt- und Anlaufstelle nach Aussen (Revision, Banken etc.) sowie nach Innen (Verwaltungsrat etc.) Sicherstellung der Compliance im Finanzbereich Mitarbeit im Finanzbereich inkl. Übernahme von Stellvertretungen Teil des Finanz-Teams (3 Mitarbeitende) Ihre Fähigkeiten Mehrjährige Erfahrung in vergleichbarer Funktion in einem produzierenden KMU mit internationaler Ausrichtung Ausgewiesene/r Fachfrau oder Fachmann im Bereich Finanz- und Rechnungswesen Sie sind ein Team-Player sowie eine integrierende Persönlichkeit und arbeiten gerne mit Menschen zusammen Interesse an einer vielseitigen, verantwortungsvollen Stelle in einem wachsenden Unternehmen Ausgeprägte kommunikative und organisatorische Fähigkeiten Ihre Muttersprache ist Deutsch, gute Englischkenntnisse sind erforderlich Erfahrung in der Selbstorganisation (Soziokratie 3.0) von Vorteil Erfahrung mit ERP-System Odoo von Vorteil Wir bieten Ihnen Ein erfolgreiches und wachsendes High-Tech-Unternehmen in einem internationalen, wissenschaftlichen Umfeld. Sie werden Teil des weltweit führenden Anbieters von HPC-Röntgendetektoren für Wissenschaft und Industrie. Unsere Entwickler/innen entwerfen hochmoderne Detektoren, die den neuesten Stand von Wissenschaft und Technik unterstützen. Ein internationales Arbeitsumfeld, das von mehr als 170 erfahrenen Ingenieuren, Wissenschaftlern und anderen Fachleuten gebildet wird. Die Unternehmenssprachen sind Deutsch und Englisch. Ausgezeichnete, flexible Arbeitsregelungen, die eine berufliche Entwicklung und ein ausgewogenes Privatleben ermöglichen. Ein attraktives Arbeitsumfeld: moderne Infrastruktur mit rollstuhlgängigen Räumlichkeiten, kleiner Fitnessraum, Tiefgaragen- Parkplätze, subventionierte Verpflegung, kostenlose Snacks und Getränke, diverse Firmenveranstaltungen, interne und externe Weiterbildungen, Homeoffice-Möglichkeiten, Feierabendbiere und andere gemeinsame Freizeitaktivitäten. Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen z.H. XXXX mit der Kennziffer XXXX per E-Mail an E-Mail schreiben. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen.Finance TeamDas Finance Team bei DECTRIS ist die zentrale Anlaufstelle für alle Finanz-Fragen des Hauptsitzes in Baden-Dättwil sowie der Tochterniederlassung in Philadelphia USA. Das Team besteht im Moment aus drei Personen.2000003820000034

To be located at our HQ in Rheinfelden, we are looking for an HSE & Sustainability ManagerThe role of an Health, Safety, Environment and Sustainability Manager is crucial in ensuring workplace safety, environmental compliance, and employee health, and promoting sustainable practices within the organization. Do you want to contribute with your knowledge, skills, and energy, to the further development of our dynamic midsize company and the unique Tillotts culture? Then don’t miss this chance to join us and become a member of the Tillotts family. Your tasks Ensure adherence to health, safety, and environmental regulations and stay updated on industry-specific standards and best practices, aligning the organization with legal and ethical responsibilities. Responsible for the implementation and maintenance of a company-wide HSE strategy and management system (including Swiss headquarters, European affiliates and Swiss manufacturing site) in compliance with applicable law and industry standards. Identify, develop, and manage projects and sustainability initiatives across the organization to enhance occupational health and safety and protection of the environment. Conduct research and analysis to identify best practices in sustainability and recommend strategies for improvement. Create and maintain sustainability metrics and reporting. Embrace the growing requirement of ESG (Environmental, Social, and Corporate Governance) by creating and implementing ESG strategies and programs that align with regulations and standards by identifying and managing ESG risks and environmental impacts. Single point of contact for employees and authorities regarding all HSE matters, including but not limited to environmental protection, explosion protection, fire protection, machine safety, health protection, and hazardous material safety. Conduct internal and external HSE audits. Develop, organize and conduct group-wide internal HSE trainings. Effectively communicate HSE goals to both management and employees. Collaborate with the various departments to seamlessly implement safety measures throughout the organization. Who you are University degree with a scientific, engineering or technical focus; training (or equivalent experience) in Environmental Health and Safety At least 5 years of experience in HSE, preferably in pharma 2-3 years of experience as project leader in pharma environment Project management skills and hands-on HSE experience in a matrix organization Emergency management skills in relation to HSE incidents and first aid Good analytical thinking, a structured working manner, ability to prioritize, plan and manage multiple tasks with a sense of urgency Excellent interpersonal skills (communications, coaching, organizational skills and leadership mindset) Business fluency in English and German Independent, reliable team player with a good sense of humor What we offer A great opportunity to work in a diverse environment where you can learn, develop your existing competences, and learn new skills A good working environment where you can directly shape and affect our business. You will be in the front line working with various departments with high visibility to senior management A highly flexible workplace where we respect Work-Life balance and where open communication, and great team spirit is highly valued. Tillotts Pharma AGFrau Yolanda PerezSenior Manager HR OperationsWrite an email