Gehaltsübersicht für Quality Manager in Aargau

Production Quality Manager Rotor & Generator (m/f)JOB DESCRIPTION Job Description Summary The Production Quality Manager for Rotors and Generator is overall accountable for Quality matters in the Birr Rotor and Generator shop.The individual taking this role will establish a close collaboration with various local and global functions (Manufacturing, Procurement, Planning, Engineering and Customers) to ensure excellence in quality throughout the value chain. In this role you will drive quality related activities internally with all GE functions and interface with the customer on all quality related matters within Rotors and Generator. You will also act as a champion and sponsor for continuous improvement activities within the department. Job Description Essential Responsibilities: Lead a team of 6 quality inspectors and 4 apprentices. Ensure that the defined quality requirements are achieved for all projects, and issues are resolved timely to minimize disruption to production plans. Leading quality in daily operational meetings in every level. Resolve non-conformances (NCRs) with a strong sense of urgency. Creation and management of NCRs, creation and follow up of engineering issue resolutions. Coordinate and lead quality inspections within the Rotor department. Represent the company quality function in front of the customer during witness points and visits. Be the main Quality point of contact for internal Customers. Analyze, comment, and approve Project Quality Plans, as well as Inspection and Test plans. Manage, control of overall Quality documentation, provide factory quality documentation as per customer requirements and as per schedule. Leading Root cause analysis on top issues and implementing necessary actions (RCA methodologies, Lessons Learned, etc.) to create sustained process improvement. Supporting engineering team where required on product qualification process. Empower team performance, supervise/coach team members and foster a positive culture of continuous improvement. Champion LEAN principles and embrace LEAN, continuously question, and take an active role in the continuous improvement processes. Expertise and strong knowhow on quality KPIs (key performance indicators), respective processes. Responsible to manage, prepare, maintain Quality KPI reporting. Required Qualifications: Technical bachelor’s degree in electrical / mechanical engineering from an accredited university or college. Qualification in Quality Management Systems as Lead Auditor as per ISO 9001, etc. Experience in power generation industry in Quality, Manufacturing, Continuous Improvement, Lean, or relevant function. Strong knowledge about inspection and testing of power plant equipment (Generator knowledge will be considered a bonus). Experience and training in Root Cause Analysis tools (e.g., 8D, Apollo, 5-Whys, etc.) Strong EHS (Environmental & Health and Safety) mindset SAP/PMX/Power Now/Fiori /SDR/ NCR process expertise is a must Process Auditor skills & Certification Fluent in English and German Desired Characteristics: Excellent communication skills, including working with large organizations and various levels of leadership. Able to present key data effectively and clearly. Highly motivated self-starter with initiative and strong interpersonal and leadership skills to direct cross-functional work. Ability to coordinate several projects simultaneously. Open mindset with a willingness to understand different perspectives and work collaboratively. Continuous Improvement expertise and experience Effective time management skills & prioritizing ability Ability to influence others. Effective problem identification and solution skills Ownership of quality assurance and quality control, with specific focus on customer interface excellence, operational excellence, and supplier excellence. #LIAA2 #QUALITY#MANAGER#AUDITOR#LEADERHIP#LEANB#BIRR#SWITZERLAND Additional Information Relocation Assistance Provided: No

Establish and maintain strategy to ensure regulatory compliance of new as well as already marketed food additive, pharmaceutical and cosmetic raw materials Coordinate Regulatory Affairs registrations and product notifications Prepare regulatory dossiers (e.g. DMF), liaise and follow up with regulatory authoritiesProvide regulatory, quality and food safety intelligence and guidance to interdisciplinary teams (e.g. HACCP, ICHQ7 etc.)Establish and maintain Corporate Directives, Standards, Procedures in the business areaAssist and support regional Regulatory, Quality and Food Safety expertssupport of manufacturing plants in inspection readiness and auditsParticipate in Association work & Committee meetingsCompliance training of employees Life science degree (Master or PhD) such as chemistry, food technology or pharmaceuticalAt least 5 years of work experience in the combined field of regulatory affairs and related quality management of food & pharmaIntensive knowledge of the international framework of food and pharmaceutical raw materials in terms of regulatory affairs and related Quality Management needsExperience in association work and communication with authoritiesDistinct solution-oriented way of working Fluent in English; preferably also in German and FrenchExperience in working in a matrix structure is a plusReadi​​ness to travel about 20%.​

Manager Qualifizierung, Prozessautomation & CSV (m/w/d)Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied healthcare needs. Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care. Join Roche, where every voice matters. The Position In der Pharma Produktion Kaiseraugst werden die sterilen Arzneiformen Flüssigvials, Fertigspritzen, lyophilisierte Vials hergestellt sowie ein pulverförmiges Antibiotikum in Vials abgefüllt und verpackt. Mission Statement: Durch wissenschaftlich fundierte Verbesserungen und robustere Prozesse stellen wir einen Wertzuwachs für die Mitarbeiter, Kunden und Patienten sicher. Zusammen wollen wir mit innovativer Sicht weit über den Tellerrand hinausschauen, um durch die Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit, Compliance sowie Kostenreduktion die Wettbewerbsfähigkeit sicherzustellen. Im Bereich ES&T (Engineering Science & Technology) Enabling Science & Operational Support bist Du als Qualifzierungs Manager-/in im Wesentlichen für die nachfolgenden Tätigkeiten verantwortlich: Erstellung und Pflege von GMP Dokumenten mit dem Schwerpunkt Prozessautomations Qualifizierung und Computer System Validation sowie Überarbeitung von GMP-Dokumenten (z.B. SOP’s, Rationalen, Risikoanalysen, Testplänen- und Berichten, DI-Assessments etc.) Durchführung der dazugehörigen Tests und Dokumentation im elektronischen Tool “Eval Roche” der Firma ValGenesys Kontinuierliche Verbesserung der bestehenden Prozesse und zugehörigen Dokumenten Sicherstellung des GMP gerechten Lifecycles mittels Change Control- und Abweichungs Prozesses in VEEVA Einhaltung der Data Integrity und CSV Anforderungen in enger Zusammenarbeit mit Quality, für den Standort Kaiseraugst Teilnahme in lokalen und standortübergreifenden Experten-Teams und von Factory Acceptance Test bei unseren Lieferanten Leitung von Projekten oder Teilprojekten im Bereich Prozessautomations Qualifizierung und CSV sowie präsentatieren der Fachbereiche bei Audits und Behördeninspektionen Du arbeitest dabei eng mit den jeweiligen Bereichen wie den Value Streams, PLANTS, der Qualitätssicherung, dem Engineering, ITOT, Materials Management und ES&T-APV zusammen. Wer Du bist Du besitzt eine Ausbildung als Bachelor oder Master, mit dem Schwerpunkt Automation, Pharma-, Biotech-, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren Ausbildung. Du bist vertraut mit dem Themengebiet Qualifizierung, Data Integrity und Computer System Validierung und hast Berufserfahrung im pharmazeutischen im Bereich Abfüllanlagen und deren Technologien (z.B. sterile Flüssigabfüllung, Lyophilisation, Verpackungsanlagen, Etikettiere ert.). Du zeichnest dich durch eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise aus. Dein Profil erfüllt darüber hinaus folgende Voraussetzungen: Du bist an der Entwicklung von neuen und innovativen Lösungsansätzen interessiert Offen für neue Ideen, eigeninitiativ und hinterfragst konventionelle Denkmuster - Du schätzt es in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Kommunikation, Diskussion und Zusammenarbeit getragen wird Du verstehst es regulatorische Anforderungen in pragmatische Lösungen zu übersetzen und diese Sachverhalte auf allen Ebenen der Organisation strukturiert, präzise und leicht verständlich zu formulieren Fähigkeit Anforderungen der Value Streams in pragmatische und speditive Lösungen umzuwandeln unter Berücksichtigung der notwendigen Qualität Du arbeitest gerne vor Ort am Standort Kaiseraugst und bist daran interessiert, unsere Produktionsanlagen und Prozesse kennenzulernen und diese kontinuierlich zu verbessern Du liebst Herausforderungen und bist bereit dich auch persönlich kontinuierlich weiter zu entwickeln (Polyvalenz) Teamplayer und vertraut mit dem Arbeiten in Matrix- sowie selbstorganisierten Teams und Projekten Gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt Who we are At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. Roche Kaiseraugst is a cornerstone of Roche's global production and logistics network. It employs some 1900 people out of the 10,700 employees at our Basel/Kaiseraugst site and is Roche's largest and most innovative packaging facility worldwide. Read more. Besides extensive development and training opportunities, we offer flexible working options, 18 weeks of maternity leave and 10 weeks of gender independent partnership leave. Our employees also benefit from multiple services on site such as child-care facilities, medical services, restaurants and cafeterias, as well as various employee events. We believe in the power of diversity and inclusion, and strive to identify and create opportunities that enable all people to bring their unique selves to Roche.

ROCKEN ist ein Schweizer Unternehmen mit dem Sitz in Zürich. Wir haben eine webbasierte Online- Plattform zur Jobsuche und Talentgewinnung entwickelt, die den Bewerbungsprozess digitalisiert und die Unternehmung dabei unterstützt, Talente am Markt rasch zu erkennen und langfristig für sich zu gewinnen. Mit einem digitalen ROCKEN Profil kann sich jeder Bewerber schnell und unkompliziert mit marktführenden Firmen verbinden und das Profil teilen. Unsere Arbeit stellt technologisch und organisch die Menschen im Mittelpunkt. ROCKEN bietet Executive- Search und Talent Management Beratung an, um die persönlichen und individuellen Ansprüche jedes Einzelnen abzuholen und diese in der Personalbeschaffung und Karriereplanung optimal umzusetzen.Senior Business Analyst und Project Manager (m/w/d) ROCKEN vereinfacht mit einer eigenen Plattform den Bewerbungsprozess. Dabei wird eine neue Art der Jobsuche realisiert, da auf der einen Seite ein digitales Profil für die Kandidaten, anderseits aber auch eines für die Unternehmen erstellt wird. Somit können durch künstliche Intelligenz Matching Points erstellt werden, sodass Kandidaten und Kunden optimal zusammengeführt werden können.ROCKEN ist in der digitalen Rekrutierung von Talenten und Experten in der Informatik spezialisiert und zählt etablierte Unternehmungen zu den Partnern. Diese Partner bieten spannende Tätigkeiten in vielfältigen Branchen.Profitiere als Bewerber von unserer breiten Vernetzung und lass dir unverbindlich eine Marktübersicht der spannendsten Herausforderungen bieten.Wir behandeln Deine Bewerbung respektvoll, um Vertraulichkeit, Privatsphäre und Datenschutz zu wahren.Deine Verantwortung Sie unterstützen die Fachbereiche bei der Erstellung von Business Anforderungen und erarbeiten Lösungsvorschläge und Entscheidungsgrundlagen. Sie erstellen die funktionalen Spezifikationen, um eine effiziente Umsetzung der Business Anforderungen zu ermöglichen. Sie stellen die Integration und Weiterentwicklung von digitalen Banklösungen zwischen den verschiedenen Business Streams sicher. Sie legen die Quality Assurance Strategie fest, beschreiben die Testfälle und unterstützen die Tester bei der Erstellung der Testdrehbücher Sie führen Sprint Abnahmetests für neu entwickelte Funktionalitäten durch Sie sind für das Defect Management und Gatekeeping diverser Lösungen verantwortlich. Sie stellen die Planung und Durchführung von Projekten mit agilen wie auch klassischen Methoden sicher. Sie koordinieren die Projektaktivitäten mit verschiedenen externen Dienstleistern und Lieferanten. Sie rapportieren regelmässig über Status und Kosten der Projekte an den Lenkungsausschuss und an den Projektportfoliomanager. Deine Skills Sie verfügen über ein abgeschlossenes Wirtschaftsstudium (Wirtschaftsinformatik, -ingenieur oder Betriebswirtschaft). Weiter bringen Sie mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im Bankenumfeld mit, insbesondere in den Bereichen Wertschriften, Asset Management, Anlagen sowie Multi Channel Lösungen. Sie sind mit Avaloq vertraut und haben vertiefte Kenntnisse und Erfahrung in der Projektführung mit agilen wie auch klassischen Methoden. Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen, Ihr organisatorisches Flair sowie Ihr Wille, Verantwortung zu übernehmen, gehören zu Ihren Stärken. Sie sind eine Persönlichkeit mit Verhandlungsgeschick, Durchsetzungsvermögen und sicherem Auftreten. Als unternehmerisch denkende Person sind Sie selbständiges Arbeiten gewohnt und zeigen eine hohe Einsatz- & Leistungsbereitschaft. Sie besitzen gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Französischkenntnisse sind ein grosses Plus. Benefits Homeoffice Markt- und Leistungsgerechte Löhne Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte Offene Unternehmenskultur Coaching und Mentoring Familienfreundliche Anstellungsbedingungen, Kinderbetreuung ROCKEN Jobs: https://rocken.jobs Arbeitsort Aarau Kontakt Lindita Hoti,+41 44 385 21 32

AufgabenFreigeben von Fertigprodukten Erstellen von Validierungen für Prozesse, Maschinen und Produkte Bearbeitung von Kundenreklamationen Verantwortlich für das Sperrlager Bearbeitung von Artikelspezifikationen Bearbeitung Qualitätssicherungsvereinbarungen mit Lieferanten und Kunden Zuständig für die interne Auditierung Mitwirken bei Kunden- und SQS Audits Durchführen von externen Audits bei Lieferanten (externen Labors und Outsourcing) Beurteilen von Lieferantenbewertungen Qualifizierung von Lieferanten Statistische Überwachung der Prozesse Begleiten von Projekten in Qualitätsaspekten Durchführung interne SchulungenAnforderungenSie sind in der Lage, selbstständig, organisiert und genau die anfallenden Arbeiten zu bearbeiten. Sie besitzen ein breites Fachwissen im Bereich Qualitätssicherung und bringen Erfahrungen im GMPBereich mit. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab. Im Team legen alle Wert auf gute Kommunikation um ein angenehmes Arbeitsklima zu schaffen.Weitere InformationenAls Fachkraft in unserem internationalen Unternehmen mit zwei Standorten in der Schweiz sowie einem neuen Standort in Slowenien arbeiten Sie in einem innovativen und dynamischen Umfeld, wobei Sie die Möglichkeit haben, Ihre Ideen in unser Team einzubringen.Wir setzen uns für eine gute Einführung und Integration ein und gewähren eine hohe Eigenständigkeit. Die flexible Arbeitszeiteinteilung sowie fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten gehören zur Selbstverständlichkeit unseres Angebotes.Der Arbeitsort ist Merenschwand AG.Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung in elektronischer Form und stehen für telefonische Auskünfte gerne zur Verfügung:Julia Andermatt Head of Human Resources Tel. 062 836 37 95StandortArbeitsort: 5634 Merenschwand17.01.2024 Quality Assurance Manager 100% (m/w) 5634 Merenschwand Festanstellung 100% | Führungsposition | Management / Kader Alle Jobs dieses Anbieters  Meinen Arbeitsweg berechnenLonstroff AG Website Lonstroff ist ein Partner, der sämtliche Leistungen im Zusammenhang mit elastomeren Lösungen aus einer Hand anbietet. Wir beraten unsere Kunden nicht nur bei der Neuentwicklung und Optimierung von Materialien, sondern können sie auch bei ihren Anwendungen und bei der Wertanalyse unterstützen. Dank Munesherer Erfahrung sind wir zudemBewerbungsservices Bewerber-Cockpit anlegen  Bewerbungsvideoaufnehmen  Kandidatenprofil erstellenund von Firmen finden lassen  Bewerbungsfoto mit KI erstellen  Zum BewerbungsratgeberMEHR INFOS ZU DIESEM JOBLonstroff AGQuality Assurance Manager 100% (m/w)Aufgaben Anforderungen Weitere Informationen Standort

Bei Roche arbeiten 94-000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität.Mit den 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) den Patienten einen schnelleren Zugang zu unseren qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. Unser Standort steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern.Als QA Manager*in für Fertigwarenfreigabe trägst Du, gemeinsam mit Deinen Kolleg*innen, innerhalb des QA Value Streams Vials die Verantwortung, dass Entwicklungsprodukte und kommerzielle Produkte der Valuestream Vials Organisation die spezifischen Anforderungen erfüllen und die Freigaben sowohl mit der rechtlichen Konformität in den Kundenmärkten als auch mit den internen Pharma Quality Standard (PQS) Anforderungen übereinstimmen. Du bist der Fachexperte für alle qualitätsrelevanten Fragen und Bindeglied zwischen der Bulkherstellung, Labor, Verpackungsbetrieb sowie weiteren relevanten Schnittstellen.Dein Aufgabengebiet umfasst u.a. folgende Verantwortlichkeiten:Freigabe der in Kaiseraugst verpackten Fertigware unter Berücksichtigung aller GMP- und regulatorischen Anforderungen, inkl. Roche Richtlinien. Unterstützung und Sicherstellung in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung den Launch neuer Produkte, unter Berücksichtigung der relevanten Qualitätsaspekte Überprüfung und Freigabe von Herstellvorschriften und Master Batch Records (MBR) QA-Verantwortung sowie Bearbeitung von Abweichungsberichten, Marktreklamationen (Complaints), CAPAs und Changes Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft leben. Einbringen und Umsetzen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen und Prozessen sowie Kostenreduktion. Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen zur Erreichung unserer ambitionierten Ziele zur Durchlaufzeit, Qualität, Engagement und Kosten. Einarbeitung und Übernahme von neuen Tätigkeiten in benachbarten Bereichen im Sinne einer polyvalenten Weiterentwicklung. Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften, sowie bewusste Förderung der Betriebssicherheit. Erstellung und Training von SOPs und QA- Themen Wer bist Du:Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten und bringst eine offene und qualitätsorientierte Einstellung und Denkweise mit, die für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt wird. Du vertraust dir und anderen, übernimmst Verantwortung und lebst eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Ferner hast Du die Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team, mit hohem Maß an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld.Deine lösungsorientierte Grundhaltung und -Can-Do-- Einstellung bestimmt dein tägliches Handeln.Als QA Manager*in verfügst Du über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich der Pharmazie, Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder verfügst über eine entsprechende berufliche Ausbildung, kombiniert mit langjähriger Berufserfahrung im GMP- Bereich.Des Weiteren besitzt Du folgende Kompetenzen und Fähigkeiten:Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen sowie Affinität im Umgang mit IT-Systemen sowie routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. Google-Anwendungen sowie relevante GMP-Systeme) Grosse Bereitschaft und Neugierde, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen. Dazu gehört ein Interesse, vor und nachgelagerte Prozessschritte zu erfassen, kennen zu lernen und zu verbessern Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System) sowie Agile Management sind von Vorteil Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil sowie eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise sowie ausgeprägter Dienstleistungsgedanke und Kundenfokus Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch Bei Fragen prüfen Sie bitte unsere FAQs und Videos unter: careers.roche.ch/faq.Who we areAt Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we-ve become one of the world-s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.Roche Kaiseraugst is a cornerstone of Roche's global production and logistics network. It employs some 1900 people out of the 10,700 employees at our Basel/Kaiseraugst site and is Roche's largest and most innovative packaging facility worldwide. Read more.Besides extensive development and training opportunities, we offer flexible working options, 18 weeks of maternity leave and 10 weeks of gender independent partnership leave. Our employees also benefit from multiple services on site such as child-care facilities, medical services, restaurants and cafeterias, as well as various employee events.We believe in the power of diversity and inclusion, and strive to identify and create opportunities that enable all people to bring their unique selves to Roche.Roche is an Equal Opportunity Employer.Roche Vakant seit : 23.01.2024 4303 Kaiseraugst (AG) 100% Nach Vereinbarung Unbefristet Sub Category Quality AssuranceHiring Type Full timeJob Level Individual ContributorPosted Date 01-23-2024Job Type Regular / PermanentThe Position

Wir produzieren innovative und einzigartige Produkte, bei denen Technik und Design vereint werden. Eine Position, die dich in Bezug auf dein Fachwissen herausfordern wird, aber auch die Möglichkeit bietet, die eigenen Ideen einzubringen und selbständig zu handeln. Eine abwechslungsreiche, selbständige und verantwortungsvolle Herausforderung in einem Familienunternehmen, das langfristige Perspektiven eröffnet. Wir bieten dir ein spannendes Arbeitsumfeld in einem erfolgreichen Unternehmen.Du willst mehr über uns und unsere Anstellungsbedingungen erfahren? Du bist nur noch wenige Klicks entfernt – wir freuen uns auf deine Online-Bewerbung über unser Bewerbungstool.Vorneweg: diese Stelle besetzen wir ohne externe Personaldienstleister.Die Mitarbeitenden von STOBAG sind das Rückgrat unseres Unternehmens. Als international tätiges Familienunternehmen gehört die STOBAG Gruppe mit über 700 Mitarbeitenden zu den Marktführern der Branche. Mit viel Eigenverantwortung und gutem Teamgeist arbeiten wir gemeinsam daran, unser in Design und Funktionalität überzeugendes Angebot ständig zu verbessern und auch international weiter zu wachsen. Unsere Kompetenzen liegen in der Entwicklung, der Produktion und im Vertrieb von innovativen Beschattungssystemen, Terrassendächern und Verglasungen. Gemeinsam ist es unsere Vision, Lebensräume wertvoller zu machen und dies über Generationen hinweg.Quality Manager 80 - 100% (m/w/d) Muri, AG DEINE AUFGABENDigitalisierung im Quality Management standortübergreifend vereinheitlichen und vorantreiben Führen und Unterstützen der globalen Prozesseigner beim Erarbeiten von Prozessdokumentationen Leiten von internen und externen (SQS) ISO-Audits Entwickeln des aktuell bestehenden Quality Management hin zu einem Business Excellence Ansatz DEIN PROFILtechnisches Grundstudium mit betriebswirtschaftlichem Verständnis Mehrjährige Erfahrung als Qualitätsmanager inkl. Prozessmanagement idealerweise im Industriesektor Kenntnisse von KVP Methodik und Business Excellence Modellen (z.B. EFQM) lösungsorientierter, selbständiger und verantwortungsbewusster Machertyp mit sehr guten Deutsch- und Englischkenntnissen DEINE PERSPEKTIVE

Wir sind ein hoch innovatives, junges und stark wachsendes Deutschschweizer Unternehmen und gehören im Bereich der metallfreien Zahnimplantat-Systemen zu den technologischen Weltmarktführern. Als Teil der CeramTec-Gruppe führen wir eine hauseigene Entwicklung sowie Produktion und vertreiben unsere hochwertigen Medizinaltechnik-Produkte im In- und Ausland. Für unser aufgestelltes und dynamisches Team im Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs suchen wir eine motivierte und engagierte Persönlichkeit, die sich als Quality / Regulatory Affairs Manager engagieren will und zum weiteren Erfolg von unserem Unternehmen beiträgt.Aufgrund des stetigen Wachstums unseres Unternehmens suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung an unserem Hauptsitz in der Region Zürich (Spreitenbach) eine(n)Quality Manager Medizintechnik (m/w/d) – 100%Ihre AufgabenIhre Aufgaben In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der Qualität der Produkte in Bezug auf Funktion, Sicherheit und Erfüllung normativen Anforderungen in ihren Entwicklungs- und Herstellungsphasen. Dazu gehören folgende Aufgaben:Mitgestaltung, Pflege, Aktualisierungen und Sicherstellung des Qualitätsmanagementsystems inkl. Prozesslandschaft nach ISO13485 Unterstützung, Prüfung und Mitwirkung bei der Entwicklung neuer und Änderung existierender Produkte und Verfahren mit dem Ziel, dass die Projekte die internen und externen Vorgaben erfüllen Evaluierung von Qualitätsereignissen und Überwachung der korrektiven und präventiven Massnahmen (CAPA Evaluation und Bearbeitung) Durchführung und Überprüfung der Produktfreigaben Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung Mitwirkung im Risikomanagement- und Post Market Surveillance-Team inkl. Betreuung und Koordination der internen und externen Ansprechpartner im Zusammenhang mit der Reklamationsbearbeitung Überwachung der Entwicklungen im Bereich der relevanten Normen, Regularien und Empfehlungen Betreuung und Durchführung von internen und externen Audits Mitwirkung beim Lieferantenmanagement Ihr ProfilErfolgreich absolviertes naturwissenschaftliches / technisches Studium oder eine abgeschlossene Berufslehre mit Weiterbildung in Richtung Qualitätsmanagement Berufserfahrung im Qualitätsmanagement im Medizinproduktebereich (ISO 13485) für Klasse IIa oder höher – vorzugsweise im Startup-/KMU-Umfeld Gute Kenntnisse der gängigen Normen (bspw. ISO 13485, ISO 14971, ISO 10993 etc.) Erfahrung mit Regularien für Medizinprodukte (21 CFR, MDR) Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse Zuverlässige, pragmatische und lösungsorientierte Arbeitsweise Organisationstalent, Leadership, Eigeninitiative und Durchsetzungsvermögen Unser AngebotHerausforderndes Umfeld in einem innovativen und stark wachsenden Unternehmen Dynamisches, hochmotiviertes und aufgestelltes Team Hoher Grad an Eigenverantwortung und viel Raum für Ihre persönliche Entwicklung Transparente und offene Kommunikation sowie partnerschaftliche Zusammenarbeit Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen, das auch langfristig Perspektiven eröffnet. Interessiert? Ihre vollständige Bewerbung (Lebenslauf, Motivationsschreiben und Zeugnisse) senden Sie bitte per Email an [email protected] freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme!CeramTec Schweiz GmbHIhre AnsprechpersonHerr Fabian Kuhn, Leiter Personal / Frau Dr. Jennifer Langbein, Leiterin Quality Management CeramTec Schweiz GmbH, Bodenäckerstrasse 5, CH-8957 Spreitenbach, T +41 44 388 36 36 / [email protected]öffentlicht:01 Februar 2024Pensum:100%Vertrag:FestanstellungArbeitsort:SpreitenbachQuality Manager Medizintechnik (m/w/d) – 100% – ZERAMEX Dentalpoint AGQuality Manager Medizintechnik (m/w/d) – 100%

Bei Roche arbeiten 94-000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität. Mit seinen 1400 Mitarbeitenden, stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. Es steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das größte, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern.Als Quality Assurance Manager - Change Control innerhalb der Quality Assurance for Quality Control Basel/Kaiseraugst sind Sie für die Betreuung aller Prozess- und Produkt relevanten Tätigkeiten im Bereich Change Control Analytics unter Berücksichtigung der gesetzlichen Anforderungen, GMP-Richtlinien und Roche Regelwerken sowie der Sicherstellung der Quality Oversight der QC Basel/Kaiseraugst zuständig.Dein Aufgabengebiet umfasst folgende Verantwortlichkeiten:Organisation eines GMP konformen und zeitgerechten Change Control Prozesses. Effiziente, fach- und termingerechte Ausübung der Funktion als Change Controller bei der Planung, Überwachung und Umsetzung von lokalen und globalen, analytischen Changes der kommerziellen QC Basel/Kaiseraugst. Verwaltung und Führung von Local Change Review Boards Verantwortlich für das Local Change Control-Prozedere der QC Basel/Kaiseraugst. Betreuung regulatorisch relevanter Changes und Autorisierung für die Einreichung von geringfügig regulatorisch relevanten Changes für die QC Kaiseraugst. Unterstützung der Quality Control-Gruppenleiter / - Beauftragter bei der Planung und Umsetzung von lokalen analytischen Changes (Planung, Erstellung und Verwaltung von Changes) Zusätzlich sind Sie Ansprechpartner für analytische Changes der QC Basel/Kaiseraugst und sind für die Erstellung, Prüfung und Implementierung von Vorgabedokumenten (SOPs) zuständig. Sie stellen diverse Themen vor in unterschiedlichen Gremien, sowohl lokal wie auch global (z.B. Global Change Commission, Validity Commission). Sie bearbeiten Projekte selbständig und arbeiten in lokalen und globalen Projekten mit. Sie unterstützen bei Inspektionen und bei der Bearbeitung von GMP-Issues (Deviations, CAPAs) sowie bei der Aus- und Weiterbildung neuer Kollegen*innen.Wer Du bistDu bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team-Fähigkeiten. In diesem Sinne bringst du eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die es für die erfolgreiche Arbeit in deinen beiden Teams und bereichsübergreifend benötigt. Du vertraust dir und anderen, übernimmst Verantwortung und lebst eine offene Speak-Up- und Fehlerkultur. Deine lösungsorientierte Grundhaltung und Can-Do Einstellung bestimmt dein tägliches Handeln.Als Quality Assurance Manager*in QAfQC verfügst Du über eine mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung. Du hast einen Bachelor Abschluss in Pharmazie, Biowissenschaften, Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder verfügst über eine entsprechende berufliche Ausbildung, kombiniert mit langjähriger Berufserfahrung in diesem Bereich.Des Weiteren besitzt Du folgende Kompetenzen und Fähigkeiten:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (e.g. in Pharmazie, Chemie, Biochemie) sowie Erfahrung in der Qualitätssicherung und/oder Qualitätskontrolle Fundierte internationale GMP Kenntnisse Routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. Google-Anwendungen sowie QS-Systeme). Zeitliche Flexibilität Ausgezeichnete Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Du besitzt einen analytischen Arbeitsstil, der geprägt ist von Selbstverantwortung und Ergebnisorientierung. Du hast grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen. Dazu gehört ein Interesse, vor- und nachgelagerte Prozessschritte zu erfassen und kennenzulernen. Who we areAt Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we-ve become one of the world-s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.Roche Kaiseraugst is a cornerstone of Roche's global production and logistics network. It employs some 1900 people out of the 10,700 employees at our Basel/Kaiseraugst site and is Roche's largest and most innovative packaging facility worldwide. Read more.Besides extensive development and training opportunities, we offer flexible working options, 18 weeks of maternity leave and 10 weeks of gender independent partnership leave. Our employees also benefit from multiple services on site such as child-care facilities, medical services, restaurants and cafeterias, as well as various employee events.We believe in the power of diversity and inclusion, and strive to identify and create opportunities that enable all people to bring their unique selves to Roche.Roche is an Equal Opportunity Employer.Roche Vakant seit : 08.02.2024 4303 Kaiseraugst (AG) 80% - 100% Nach Vereinbarung Unbefristet Sub Category Quality ValidationHiring Type Part timeJob Level Individual ContributorPosted Date 02-07-2024Posting End Date 03-06-2024Job Type Regular / PermanentThe Position

Aufgaben Verkaufsinnendienst (VID)Kundenanfragen entgegennehmen und bearbeitenOfferten generierenAufträge administrativ bearbeiten und verfolgenUnterstützen des Verkaufs (Verkaufsplanung)Stammkundendaten im System bewirtschaftenKundenanfragen (Termine, Auslastung etc.) mit der Produktion abklärenAdministrative ReklamationsbearbeitungExportabklärungen (Ursprung, Zolltarifnummern, etc.) tätigenTelefonische KundenbetreuungAllgemeine administrative AufgabenUnterstützen des Leiters Beschaffung und LogistikBeschaffung von extern hergestellten FertigfabrikatenAusführen von BestellungenErfassen von Rechnungen und AuftragsbestätigungenÜberwachen der LiefertermineAllgemeine Korrespondenz mit LieferantPflege der Artikel- und Produktionsstammdaten im SystemAnforderungen • Abgeschlossene technische Berufsausbildung, technischer Kaufmann oder Weiterbildung im Verkauf• Erfahrung im Verkaufsinnendienst und Aussendienst, Industriesektor / Export Erfahrungen von Vorteil• Gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse• Kontaktfreudig und überzeugendes Auftreten• Verhandlungsgeschick und guter Administrativ-Organisator• Verantwortungsbewusst, zuverlässig und flexibel• Kommunikationsfreudig und belastbarWeitere Informationen Als Fachkraft in unserem internationalen Unternehmen mit zwei Standorten in der Schweiz sowie einem neuen Standort in Slowenien arbeiten Sie in einem innovativen und dynamischen Umfeld, wobei Sie die Möglichkeit haben, Ihre Ideen in unser Team einzubringen.Wir setzen uns für eine gute Einführung und Integration ein und gewähren eine hohe Eigenständigkeit. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten gehören zur Selbstverständlichkeit unseres Angebotes.Ihr Arbeitsort ist in Merenschwand.Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung in elektronischer Form und stehen für telefonische Auskünfte gerne zur Verfügung:Sara De IacoHR AssistantTel. 062 836 37 [email protected] Sachbearbeiter/in Accounting 80 – 100%Aufgaben Operative Verarbeitung der Kreditoren inkl. ZahllaufOperative Verarbeitung der Debitoren inkl. MahnwesenOperative Verarbeitung der BankenKassaführung und Verarbeitung der Kreditkarten- und SpesenabrechnungenMithilfe bei der Führung des HauptbuchsMithilfe bei der Erstellung von Monats- und JahresabschlüssenMithilfe bei der Vorbereitung von RevisionsunterlagenMithilfe bei der Erstellung diverser AuswertungenUnterstützung bei der Erstellung von MWST-Abrechnungen für die Schweiz und DeutschlandSicherstellung der hohen Datenqualität in den operativen FinanzbereichenUnterstützung bei der Betreuung des Lernenden im dritten LehrjahrKorrespondenz mit anderen Abteilungen wie Verkauf und Einkauf sowie der Buchhaltung der Tochtergesellschaft in SlowenienAnforderungen Abgeschlossene kaufmännische Grundausbildung mit einer Weiterbildung zur/zum Sachbearbeiter/in RechnungswesenMehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Buchhaltung, Finanz- und RechnungswesenErfahrung mit der Buchhaltungssoftware Sage sowie eine grundlegende IT-AffinitätVersierter Umgang mit der gesamten MS-Office-Palette, insbesondere mit ExcelVerständnis für die MWST-lichen Belange der Debitoren- und KreditorenbuchhaltungSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSie sind zuverlässig und besitzen eine genaue Arbeitsweise und Sinn für die PlausibilisierungIhre Arbeitsweise ist vorausschauend, lösungsorientiert, verantwortungsbewusst und diskret; auch in zeitkritischen oder stressigen Situationen agieren Sie professionell und übertragen diese Ruhe auch nach aussenWeitere Informationen Es erwartet Sie eine anspruchsvolle Aufgabe in einem Team, welches sich durch hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie Flexibilität auszeichnetMotiviertes, dynamisches und kompetentes Team und kurze EntscheidungswegeDie Möglichkeit in einem internationalen Unternehmen mit zwei Standorten in der Schweiz sowie einem Standort in Slowenien zu arbeiten in einem innovativen und dynamischen Umfeld, wobei Sie die Möglichkeit haben, Ihre Ideen in unser Team einzubringen.Arbeitsort: MerenschwandWir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung in elektronischer Form.Lonstroff AG, Julia Andermatt, Industrie Nord 1, 5634 Merenschwand / 062 836 37 37 / [email protected] / www.lonstroff.comStandort Betriebselektriker (m/w)