Gehaltsübersicht für Senior Project Leader in Basel-Stadt

Leading, planning, and delivering clinical trials Phase III in Oncology & / or Infectious disease , to ensure that studies are carried out according to protocols, SOPs, regulations and principles of GCP. From start-up to close out.Lead the cross functional study team dedicated to the clinical study to ensure clinical program goals and timelines are metManage operational aspects of projects including budgeting, study initiation and risk managementSelect and manage external vendors, such as CROs, central laboratories ...Ensure the delivery of the clinical study according to ICH GCPProvide operational & scientific input into Protocol synopsis, Study protocol and all other study related documentsParticipate to due diligence activitiesYour profileMSc or PhD degree in Biotechnology, Biology, Microbiology or Life Sciences related mattersMin of 8-10+ years' experience with proven track record of international clinical trials management (Phase III) in the Pharmaceutical Industry, biotech & / or CRO. Previous monitoring experience requiredSuccessful candidate must provide sound experience in Phase III clinical trial in Oncology (& / or Haematology & / or Infectious disease): mandatorySound expertise in the implementation and use of EDC, IWRS, eTMF, CTMS and any other digital clinical trial systems.Excellent experience in management of CROs, vendors and consultantsProven track record in project management skills & team resources allocation and coordinationFluent in English Only the profiles matching the requirements will be considered (#PHASE III ONCOLOGY). Successful candidate must provide a FULL DOSSIER IN ENGLISH

The Analytical Development team is responsible for the development of resource and cost efficient analytical methods for all materials used during drug manufacturing using state of the art methodologies such as e.g. High-performance liquid chromatography (HPLC), Gas Chromatography (GC), Ion Chromatography (IC), Mass Spectrometry (MS), and others. The ultimate goal of our work is a robust control strategy to release pharmaceutical products for clinical trials, and finally for commercial supply. As Scientist in Analytical Development, you have a strong quality mind-set and excellent attention to detail. You routinely apply GMP requirements where necessary, and understand how to exert them in different clinical phases. You have solid IT/Digital skills to actively contribute to our digital transformation. You are open-minded, goal-oriented, and able to work in a fast developing environment. As a matter of course, you take challenges as opportunities and you are able to respectfully collaborate with team members, customers and stakeholders.  Tasks & Responsibilities:Cover all analytical aspects during the project development lifecycleDeliver packages that provide a solid control strategy for reliable commercial manufacturing of each product.Work in close collaboration with peers, lab technicians and cross-functional partners from e.g. process development, material sciences, manufacturing, regulatory affairs, and quality assurance.Actively contribute to regulatory submissions such as IND and NDA by authoring relevant sections and provide scientific support to address any questions from the health authorities.You will be part of larger Technical Development Teams in which you regularly report out your progress and in which you additionally collaborate with stakeholders from different disciplines, varying with the clinical phase of the project.Contribute to or drive activities to implement innovative approaches and technologies in cross- functional teams. Must haves:Master or PhD in chemistry, pharmacy, biotechnology or biochemistry Min 3 y of experience in pharma (pharma preferred, university acceptable) Experience with analytical development, synthetic molecules technical development (small molecule) Experience with Health Authorities Experience supervising technical work and lab technicians Fluent English speaker (German is an advantage) Nice to haves:Experience with vendor management (CMO/CRO) Experience in analytical development with Oligonucleotides, Peptides, biologically derived molecules and/or broad and advanced formulation principles 

 Tasks & Responsibilities:• Builds, maintains and innovates processes and tools for Data Science portfolio management, resource allocation and project tracking• Supports setting the goals, ways if working and daily operations for the team• Guides DS portfolio management• Support scoping of projects and efficient resourcing• Leads development of DS prototypes in close collaboration with RIS Customer Areas, RIS chapters as well as external research and commercial partners• Plans, tracks and controls execution of the portfolio and the budget to ensure best allocation of resources• Prepares communication materials for multiple stakeholders• Facilitates the effective sharing of experiences and knowledge within Data Services and other relevant Data Science teamsMust haves:• Minimum a master in business / economics / computer science / biology / chemistry / engineering / computer science / medicine or epidemiology and/or MBA • Minimum 5 years of work experience in strategy consulting • Minimum 5 years experience in healthcare or life science environment • Minimum 5 - 7 years of top management consulting Nice to haves:• PhD• Experience with data privacy respective regulatory environment• Familiarity with regulatory framework and guidelines for pharmaceutical/diagnostics productsPersonal requirements:• Solves problems in a hypothesis-driven, structured, analytical, pragmatic and end-product focused approach• Thinks broadly, strategically, and timely when preventing, solving or managing problems, thinks quickly under pressure• Possesses excellent leadership, planning, organizational and analytic abilities, manages multiple tasks• Has the ability to identify and resolve critical issues and to assess the impact of decisions• Is an excellent listener and can spot new ideas, directions and potential conflicts in DS team early on• Actively establishes and maintains effective working relationships with other functions; is co-operative, takes cultural and value differences into account in dealings with others• Communicates flawlessly and effectively in written reports, presentations and meetings• Transparent leadership style ensuring that DS goals, its roles, and responsibilities are well communicated to the team members

Device Engineer (Temporary contract)The Position The Device Development Department within Roche Technical Development is responsible for the development and support of drug delivery devices for the product portfolio. Our activities span a range of engineering disciplines from the requirements definition phase through to commercialization and marketed product support. Roche is recruiting for a (senior) Device Engineer to support the development and maintenance of drug delivery devices (e.g. Prefilled Syringes with Needle Safety Devices, Autoinjectors, high-volume Patch-injectors). The Device Engineering group performs combine design, engineering, testing, and manufacturing to develop reliable and safe drug delivery devices that meet the needs of patients, healthcare providers and Health Authorities. This role will require considerable cross-functional interaction, notably including QA, Regulatory Affairs, Clinical and Commercial functions. The Device Engineer will report to the Section Head of Device Engineering and will be integrated into the Roche Device Development function. As a Device Engineer, your primary responsibilities include: Act as project leader to successfully bring combination products and medical devices to the market Evaluation of new and breakthrough technologies. Application of theoretical engineering knowledge, to establish robust technical product requirements and develop engineering design solutions to assure devices maintain the required level of performance throughout the life of the product Author design control documentation (Design Development Plans, User Requirements Specifications, Design Inputs, Design Outputs, Design Verification Plans and DHF creation/maintenance DHF), conformity assessments and risk management documentation. Forecast and plan resource demands for device development projects. Execute projects within the agreed time, quality and cost constraints, resulting in state-of–the-art drug delivery devices Apply your knowledge of the regulatory landscape to ensure standard compliant designs (e.g. ISO 13485, 21CFR820, ISO14971 and 21 CFR 820.30) As a Device Engineer, you will bring the following qualifications and experience: University level education (engineering degree or related discipline) and minimum 5 year proven track record in mechanical engineering and drug delivery device development with experience of working in pharma or other closely-regulated environment, under current Good Practice (cGxP),Quality System Regulation (QSR) or similar working practices Sound knowledge of legislation, regulation, industry standards and guidance within the area of combination products and medical devices. Experience with Health Authority interactions Demonstrable knowledge of the following: drug delivery devices, parenteral drug delivery, risk assessment, tolerance analysis, statistical techniques, process capability, manufacturing processes and transport studies and validation Excellent documentation, presentation and interpersonal communication skills with an excellent command of English language and proficiency in German preferable. Who we are At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. Basel is the headquarters of the Roche Group and one of its most important centres of pharmaceutical research. Over 10,700 employees from over 100 countries come together at our Basel/Kaiseraugst site, which is one of Roche`s largest sites. Read more. Besides extensive development and training opportunities, we offer flexible working options, 18 weeks of maternity leave and 10 weeks of gender independent partnership leave. Our employees also benefit from multiple services on site such as child-care facilities, medical services, restaurants and cafeterias, as well as various employee events. We believe in the power of diversity and inclusion, and strive to identify and create opportunities that enable all people to bring their unique selves to Roche. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Medical Director / Rheumatology, Autoimmune Translational MedicineJob ID 385923BR Nov 01, 2023 Switzerland About the Role 30 million! That is the estimated number of patients worldwide suffering from inflammatory arthritis. Join Novartis to help find the right drugs that transform and improve patients' lives all around the world. You will join an international team of clinicians and scientists making significant impact on autoimmune diseases with high unmet medical need, taking new medicines into early-stage clinical trials: in many cases you will be the first to witness the effectiveness of a new medicine that may transform the lives of millions. Your medical and scientific leadership / expertise will significantly impacts the Novartis autoimmune drug development pipeline. Go to https://www.novartis.com/our-science and scroll to the Autoimmunity research area and Translational Medicine area for more information Your responsibilities will include:• Medical / scientific contributor and leader of complex global cross-functional teams. Our successful drug discovery and development environment has close collaboration across Research, Clinical Research and Development.• Major initiator of the Proof-of-Concept strategy and the early Clinical Development Plan. Develop and implement strategies for efficient, high value management of drug development projects leading to clinical Proof-of-Concept and competitiveness of compounds• Develop and implement disease area and biomarker strategies: contribute effectively to the preclinical and clinical Disease Area strategies, project-specific Biomarker strategy, innovative target identification and in-licensing efforts resulting in a high quality preclinical and clinical portfolio• Ensure full implementation of studies during the Proof-of-Concept phase by providing medical and scientific leadership and expertise to all line functions on the project team, and direct or supervisory medical support for all pharmacokinetic studies• Translational Medicine representative to Health Authorities in matters and meetings that focus on early exploratory development: negotiate effectively with Health Authority representatives on all aspects of Translational Medicine and obtain results favorable to Novartis. Translational Medicine representative to Translational Medicine/medically related experts and organizations, advancing the interests of Novartis by your knowledge, style and personal skill and enhancing the position of Novartis with these individuals and groups• Contribute senior expertise to Research in support of target identification, selection, target validation and preclinical development of compounds. Review and evaluates cross-Disease Area activities at and beyond the early compound optimization stage. Provide clinical context and help design optimal preclinical studies• Evaluate clinical centers and foster communication with crucial collaborating investigators. Interact effectively with external medical and non-medical leaders and be an internal Novartis expert leader in your scientific and clinical subspecialty field. Matrix people responsibility per project: 5-8 cross-functional members from Translational Medicine plus other line functions per project team Impact of this role?• Design and implementation of early Clinical Development Plan and studies according to the Integrated Development Plan / Clinical Development Plan / Clinical Pharmacology Plan enabling efficient and rational decision-making, high probability of fast drug registration, favorable drug label and high competitiveness of compounds• This role has a key impact on the entire Novartis pipeline, transitioning programs from preclinical through early clinical and ultimately to full development via the Proof of Concept mechanism, and driving the program after Proof of Concept by delivering key Profiling data to support regulatory submissions• As a recognized expert in your field, you drive project team clinical strategies and bring global credibility across various Novartis Institutes and Divisions as well as country organizations Diversity & Inclusion / EEO We are committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams representative of the patients and communities we serve. Role Requirements This position is written for Director - we can hire Associate Director for those with careers that include less established science / clinical study experience. We support International family relocation and integration support to Switzerland. What you’ll bring to the role:• MD and Board certified Rheumatologist (or similar relevant sub-specialty clinical training with directly relevant patient experience) with PhD-level basic science. A completed relevant postdoctoral fellowship is strongly preferred• Advanced / business-level / fluent English (oral and written)• Recognized for your medical expertise: an experienced Clinician treating relevant patient groups at an academic medical center or private medical practice group• Recognized for your scientific expertise: respected by colleagues internally and externally, you’ve made significant contributions to your field and created / established new concepts; you have a record of high quality publications in international scientific journals• Experience designing and conducting early phase clinical trials including for inflammatory arthritis: either from pharma/biotech, a senior CRO role where you were responsible for the medical relationship and studies with Sponsors, or from a relevant academic medical center with co-PI ideally also PI clinical trial experience. 5+ years trial experience particularly in inflammatory arthritis preferred• You are used to working independently and within teams including autoimmune disease research scientists and non-scientists on study planning and execution, demonstrating competence in a broad range of project and more strategic planning skills and leading complex cross-functional/matrix project teams Your behavioural characteristics• Demonstrated passion for treating patients and science• Strategic thinker: you have created major innovations, networked with and influenced external medical leaders with your clear and logical presentation of complex strategic issues• Results-driven self-starter and decision taker• Strong cooperative team player, flexible in a changing environment• Good planning, prioritisation, problem solving and organisational skills• Resilient, energetic and enthusiastic; responding constructively to challenging new ideas and input ABOUT TRANSLATIONAL MEDICINE:Translational Medicine is a global group of scientists and physicians working at the pre-clinical and early clinical stage of drug discovery. Our Physician-Scientists drive innovative and cutting-edge science through the selection, profiling and effective global development of successful medicines, integrating clinical science into the discovery and preclinical development phase. Our Translational Medicine concepts are driven by medical needs of patients and the concept of personalized medicine, tailoring the drug, dose and dosing regimen to the patient so the clinical response is optimal in efficacy and safety. We focus from identification of drug targets (molecular pathways relevant to disease) up to the completion of Proof of Concept (Phase IIa studies). Our Translational Medicine Experts are part of preclinical project teams in all drug discovery phases and help design the pathway for First in Human studies (healthy volunteer) that bridge to studies in the patient population. They have the comprehensive responsibility for designing and executing the early clinical drug development phase with a project team including research, biomarkers, biostatistics, modeling & simulation, toxicology, technical experts and clinical trial teams. Why Novartis?766 million lives were touched by Novartis medicines in 2021, and while we’re proud of this, we know there is so much more we could do to help improve and extend people’s lives.We believe new insights, perspectives and ground-breaking solutions can be found at the intersection of medical science and digital innovation. That a diverse, equitable and inclusive environment inspires new ways of working. Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture Join our Novartis Network: Not the right Novartis role for you? Sign up to our talent community to stay connected and learn about suitable career opportunities as soon as they come up: https://talentnetwork.novartis.com/network Division Biomedical Research Business Unit Translational Medicine Location Switzerland Site Basel Company / Legal Entity Novartis Pharma AG Functional Area Research & Development Job Type Full Time Employment Type Regular Shift Work No Apply to JobAccess Job Account

Wir suchen ab sofort oder nach Vereinbarung im Zentrum für Tropen- und Reisemedizin des Swiss TPH eine engagierte Persönlichkeit als:BuchhalterIn mit Zusatzaufgaben im Personalwesen 50%Ihre verschiedenen Aufgaben beinhalten: Bearbeitung der Kreditoren- und Debitorenbuchhaltung ohne ZahlungsverkehrDurchführung des MahnwesensBuchen und Abstimmen der Kasse (Tages- und Monatsabschlüsse in Vitomed)Monatliche Bereitstellung von DatenDiverse Sekretariatsarbeiten für die Zentrumsleitung (bspw. Personaladministration)AufbauDiese Erfahrungen und Fähigkeiten bringen Sie mit:Abschluss im KV-BereichTeamfähigkeit, Koordinationstalent und SorgfältigkeitErfahrung in der Führung von BuchhaltungenGutes IT-Verständnis sowie schnelle Auffassungsgabe und ZahlenflairExakte, selbständige und zuverlässige ArbeitsweiseKenntnisse einer Arztpraxis-Software von VorteilDeutsch fliessend sowie gute EnglischkenntnisseWir bieten Ihnen: Eine enge, vertrauensvolle und auf Loyalität basierende Zusammenarbeit in kleinem, familiären Team und einem spannenden, internationalen Umfeld mit interessanten Begegnungen mit Menschen verschiedenster HerkunftEine nutzbringende, sinnvolle Arbeit zur Unterstützung der Forschung und internationalen EntwicklungszusammenarbeitAm neuen, zentralgelegenen Standort im «Turmhaus» am Aeschenplatz erwartet Sie ein topmoderner Arbeitsplatz in Basel mit optimaler ÖV-AnbindungDas Swiss TPH bekennt sich zur Chancengleichheit und ist der Exzellenz durch Vielfalt verpflichtet.Rahmenbedingungen: Startdatum: sobald wie möglichVertragsdauer: unbefristetArbeitspensum: 50%Arbeitsort: Swiss TPH, Zentrum für Tropen- und Reisemedizin, NEU im «Turmhaus», Aeschenplatz 2, 4052 BaselReisetätigkeit: keineInterne Stellenbezeichnung: Accountant Treffen Sie unsere MitarbeitendenIn ihrer Muttersprache erzählen Swiss TPH Mitarbeitende, was sie an ihrer Arbeit besonders motiviert.Senior Scientific CollaboratorCharles Abongomera, Senior Scientific CollaboratorGroup Leader AccountingClara Waltisperger, Group Leader AccountingScientific Project LeaderSonia Borrell, Scientific Project LeaderStudy NurseMarianne Rutschi, Study NurseMain Secretary CoordinatorSaskia Strasser, Main Secretary CoordinatorPhD StudentTafadzwa Dhokotera, PhD StudentScientific CollaboratorTobias Suter, Scientific CollaboratorICT SupporterÜnal Keles, ICT SuppporterClinical ConsultantVéronique Sydow, Clinical ConsultantWie kann ich mich bewerben:LebenslaufMotivationsschreiben inkl. Name und Kontaktangaben (E-Mail und/oder Telefonnummer) von 1 – 2 ReferenzpersonenZertifikate und ArbeitszeugnisseGemeinsam können wir zu einer gesünderen Welt beitragen. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.Bitte beachten Sie, dass wir ausschliesslich Bewerbungen über unsere Onlineplattform berücksichtigen können. Solange die Stelle online auf unserer Webseite ersichtlich ist, sind wir offen für neue Bewerbungen. Bewerbungen via E-Mail oder Agenturen werden nicht berücksichtigt.Kontakt:Christina Bucher, Senior Recruiting Partner, +41 (0)61 284 87 59Das Schweizerische Tropen- und Public Health-Institut (Swiss TPH) ist ein weltweit renommiertes Institut auf dem Gebiet der globalen Gesundheit mit besonderem Fokus auf Länder mit niedrigen und mittleren Einkommen. Assoziiert mit der Universität Basel, verbindet das Swiss TPH Forschung, Lehre und Dienstleistungen auf lokaler, nationaler und internationaler Ebene. Rund 950 Personen aus 80 Ländern arbeiten am Swiss TPH in Bereichen wie Infektionskrankheiten und nicht-übertragbare Krankheiten, Umwelt, Gesellschaft und Gesundheit sowie Gesundheitssysteme und -programme.Im Zentrum für Reise- und Tropenmedizin werden Reisende aus Basel und Umgebung vor der Reise beraten und nach der Reise behandelt. Als Nationales Referenzzentrum für importierte parasitäre Krankheiten des Menschen bietet es Ärzten und Spitälern in der ganzen Schweiz eine Vielzahl von Dienstleistungen an.

Wir suchen ab März 2024 oder nach Vereinbarung (spätestens per Mai 2024) im Zentrum für Tropen- und Reisemedizin des Swiss TPH eine engagierte Persönlichkeit als:Mitarbeiter/in Front Desk 80%Ihre verschiedenen Aufgaben beinhalten: Sie sind sowohl telefonisch als auch durch die direkte Betreuung an unserem Front Desk die erste Anlaufstelle für unsere Besucher und Patienten Mit Ihrer freundlichen Art stellen Sie einen professionellen Empfang sicher Sie erteilen kompetent AuskunftDiverse administrative Arbeiten runden das Aufgabengebiet abDiese Erfahrungen und Fähigkeiten bringen Sie mit:Abschluss im KV-Bereich oder vergleichbare QualifikationTeamfähigkeit, Koordinationstalent und SorgfältigkeitÄusserst dienstleistungsorientierte Persönlichkeit mit exzellenten UmgangsformenFlexibel in Bezug auf die DienstplanungFreude am Umgang mit Menschen verschiedenster HerkunftDeutsch fliessend sowie gute Englisch- und Französischkenntnisse Wir bieten Ihnen: Eine enge, vertrauensvolle und auf Loyalität basierende Zusammenarbeit in kleinem, familiären Team und einem spannenden, internationalen Umfeld mit interessanten Begegnungen mit Menschen verschiedenster HerkunftEine nutzbringende, sinnvolle Arbeit zur Unterstützung der Forschung und internationalen EntwicklungszusammenarbeitAm neuen, zentralgelegenen Standort im «Turmhaus» am Aeschenplatz erwartet Sie ein topmoderner Arbeitsplatz in Basel mit optimaler ÖV-AnbindungDas Swiss TPH bekennt sich zur Chancengleichheit und ist der Exzellenz durch Vielfalt verpflichtet.Rahmenbedingungen: Startdatum: sobald wie möglichVertragsdauer: unbefristetArbeitspensum: 80%Arbeitsort: Swiss TPH, Zentrum für Tropen- und Reisemedizin, NEU im «Turmhaus», Aeschenplatz 2, 4052 BaselReisetätigkeit: keineTreffen Sie unsere MitarbeitendenIn ihrer Muttersprache erzählen Swiss TPH Mitarbeitende, was sie an ihrer Arbeit besonders motiviert.Senior Scientific CollaboratorCharles Abongomera, Senior Scientific CollaboratorGroup Leader AccountingClara Waltisperger, Group Leader AccountingScientific Project LeaderSonia Borrell, Scientific Project LeaderStudy NurseMarianne Rutschi, Study NurseMain Secretary CoordinatorSaskia Strasser, Main Secretary CoordinatorPhD StudentTafadzwa Dhokotera, PhD StudentScientific CollaboratorTobias Suter, Scientific CollaboratorICT SupporterÜnal Keles, ICT SuppporterClinical ConsultantVéronique Sydow, Clinical ConsultantWie kann ich mich bewerben:LebenslaufMotivationsschreiben inkl. Name und Kontaktangaben (E-Mail und/oder Telefonnummer) von 1 – 2 ReferenzpersonenZertifikate und ArbeitszeugnisseGemeinsam können wir zu einer gesünderen Welt beitragen. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.Bitte beachten Sie, dass wir ausschliesslich Bewerbungen über unsere Onlineplattform berücksichtigen können. Solange die Stelle online auf unserer Webseite ersichtlich ist, sind wir offen für neue Bewerbungen. Bewerbungen via E-Mail oder Agenturen werden nicht berücksichtigt.Kontakt:Christina Bucher, Senior Recruiting Partner, +41 (0)61 284 87 59Das Schweizerische Tropen- und Public Health-Institut (Swiss TPH) ist ein weltweit renommiertes Institut auf dem Gebiet der globalen Gesundheit mit besonderem Fokus auf Länder mit niedrigen und mittleren Einkommen. Assoziiert mit der Universität Basel, verbindet das Swiss TPH Forschung, Lehre und Dienstleistungen auf lokaler, nationaler und internationaler Ebene. Rund 950 Personen aus 80 Ländern arbeiten am Swiss TPH in Bereichen wie Infektionskrankheiten und nicht-übertragbare Krankheiten, Umwelt, Gesellschaft und Gesundheit sowie Gesundheitssysteme und -programme.Im Zentrum für Reise- und Tropenmedizin werden Reisende aus Basel und Umgebung vor der Reise beraten und nach der Reise behandelt. Als Nationales Referenzzentrum für importierte parasitäre Krankheiten des Menschen bietet es Ärzten und Spitälern in der ganzen Schweiz eine Vielzahl von Dienstleistungen an.

Wir suchen ab sofort oder nach Vereinbarung im Zentrum für Tropen- und Reisemedizin des Swiss TPH eine engagierte Persönlichkeit als:BuchhalterIn mit AssistenzaufgabenIhre verschiedenen Aufgaben beinhalten: Bearbeitung der Kreditoren- und Debitorenbuchhaltung ohne ZahlungsverkehrDurchführung des MahnwesensBuchen und Abstimmen der Kasse (Tages- und Monatsabschlüsse in Vitomed)Monatliche Bereitstellung von DatenDiverse Assistenzaufgaben für die ZentrumsleitungAufbauDiese Erfahrungen und Fähigkeiten bringen Sie mit:Abschluss im KV-BereichTeamfähigkeit, Koordinationstalent und SorgfältigkeitErfahrung in der Führung von BuchhaltungenGutes IT-Verständnis sowie schnelle Auffassungsgabe und ZahlenflairExakte, selbständige und zuverlässige ArbeitsweiseKenntnisse einer Arztpraxis-Software von VorteilDeutsch fliessend sowie gute EnglischkenntnisseWir bieten Ihnen: Eine enge, vertrauensvolle und auf Loyalität basierende Zusammenarbeit in kleinem, familiären Team und einem spannenden, internationalen Umfeld mit interessanten Begegnungen mit Menschen verschiedenster HerkunftEine nutzbringende, sinnvolle Arbeit zur Unterstützung der Forschung und internationalen EntwicklungszusammenarbeitAm neuen, zentralgelegenen Standort im «Turmhaus» am Aeschenplatz erwartet Sie ein topmoderner Arbeitsplatz in Basel mit optimaler ÖV-AnbindungDas Swiss TPH bekennt sich zur Chancengleichheit und ist der Exzellenz durch Vielfalt verpflichtet.Rahmenbedingungen: Startdatum: sobald wie möglichVertragsdauer: unbefristetArbeitspensum: 50%Arbeitsort: Swiss TPH, Zentrum für Tropen- und Reisemedizin, NEU im «Turmhaus», Aeschenplatz 2, 4052 BaselReisetätigkeit: keineInterne Stellenbezeichnung: Accountant Treffen Sie unsere MitarbeitendenIn ihrer Muttersprache erzählen Swiss TPH Mitarbeitende, was sie an ihrer Arbeit besonders motiviert.Senior Scientific CollaboratorCharles Abongomera, Senior Scientific CollaboratorGroup Leader AccountingClara Waltisperger, Group Leader AccountingScientific Project LeaderSonia Borrell, Scientific Project LeaderStudy NurseMarianne Rutschi, Study NurseMain Secretary CoordinatorSaskia Strasser, Main Secretary CoordinatorPhD StudentTafadzwa Dhokotera, PhD StudentScientific CollaboratorTobias Suter, Scientific CollaboratorICT SupporterÜnal Keles, ICT SuppporterClinical ConsultantVéronique Sydow, Clinical ConsultantWie kann ich mich bewerben:LebenslaufMotivationsschreiben inkl. Name und Kontaktangaben (E-Mail und/oder Telefonnummer) von 1 – 2 ReferenzpersonenZertifikate und ArbeitszeugnisseGemeinsam können wir zu einer gesünderen Welt beitragen. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.Bitte beachten Sie, dass wir ausschliesslich Bewerbungen über unsere Onlineplattform berücksichtigen können. Solange die Stelle online auf unserer Webseite ersichtlich ist, sind wir offen für neue Bewerbungen. Bewerbungen via E-Mail oder Agenturen werden nicht berücksichtigt.Kontakt:Christina Bucher, Senior Recruiting Partner, +41 (0)61 284 87 59Das Schweizerische Tropen- und Public Health-Institut (Swiss TPH) ist ein weltweit renommiertes Institut auf dem Gebiet der globalen Gesundheit mit besonderem Fokus auf Länder mit niedrigen und mittleren Einkommen. Assoziiert mit der Universität Basel, verbindet das Swiss TPH Forschung, Lehre und Dienstleistungen auf lokaler, nationaler und internationaler Ebene. Rund 950 Personen aus 80 Ländern arbeiten am Swiss TPH in Bereichen wie Infektionskrankheiten und nicht-übertragbare Krankheiten, Umwelt, Gesellschaft und Gesundheit sowie Gesundheitssysteme und -programme.Im Zentrum für Reise- und Tropenmedizin werden Reisende aus Basel und Umgebung vor der Reise beraten und nach der Reise behandelt. Als Nationales Referenzzentrum für importierte parasitäre Krankheiten des Menschen bietet es Ärzten und Spitälern in der ganzen Schweiz eine Vielzahl von Dienstleistungen an.

Wir suchen ab sofort oder nach Vereinbarung im Zentrum für Tropen- und Reisemedizin des Swiss TPH eine engagierte Persönlichkeit als:Mitarbeiter/in Buchhaltung mit Assistenzaufgaben 50%Ihre verschiedenen Aufgaben beinhalten: Die sorgfältige Bearbeitung der Kreditoren- und Debitorenbuchhaltung, wobei der Fokus auf präzisen Abwicklungen liegt.Ihr Verantwortungsbereich umfasst ebenso das effiziente Durchführen des Mahnwesens, um eine reibungslose finanzielle Abwicklung zu gewährleisten.Im Rahmen Ihrer Tätigkeit übernehmen Sie die Buchung und Abstimmung der Kasse, wobei Sie Tages- und Monatsabschlüsse in Vitomed mit höchster Genauigkeit durchführen. Dies ermöglicht einen transparenten Überblick und eine zuverlässige Grundlage für weiterführende Analysen.Eine weitere Aufgabe besteht in der monatlichen Bereitstellung von umfassenden Daten.Ein wesentlicher Bestandteil dieser Rolle ist zudem die Unterstützung der Zentrumsleitung in verschiedenen Assistenzaufgaben, indem proaktiv aufkommende Anforderungen identifiziert und effektiv angegangen werden. Diese Tätigkeiten erfordern nicht nur ein fundiertes Verständnis für die betriebswirtschaftlichen Abläufe, sondern auch ein geschicktes organisatorisches Talent.Diese Erfahrungen und Fähigkeiten bringen Sie mit:Mit einem erfolgreich abgeschlossenen Kaufmännischen Bildungsgang (KV) bringen Sie eine solide Grundlage für die Anforderungen mit.Ihre ausgeprägte Teamfähigkeit, verbunden mit einem ausgezeichneten Koordinationstalent und höchster Sorgfalt, ermöglichen es Ihnen, in dynamischen Arbeitsumgebungen effektiv zu agieren.Durch Ihre Erfahrung in der Führung von Buchhaltungen haben Sie Kenntnisse im Finanzbereich erworben. Ihr Verständnis für Zahlen und Ihr rasches Auffassungsvermögen ermöglichen es Ihnen, Buchhaltungsaufgaben zu bewältigen.Ihre Arbeitsweise zeichnet sich durch höchste Exaktheit, Selbstständigkeit und Zuverlässigkeit aus. Diese Eigenschaften gewährleisten nicht nur präzise Ergebnisse, sondern auch eine effektive und zeitgerechte Abwicklung von Aufgaben.Erweiterte Kenntnisse in der Verwendung einer Arztpraxis-Software wären bei dieser Tätigkeit von Vorteil, idealerweise könnte man die Rolle eines Power Users übernehmen.Fliessende Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse sind bei dieser Stelle erforderlich.Wir bieten Ihnen: Eine enge, vertrauensvolle und auf Loyalität basierende Zusammenarbeit in kleinem, familiären Team und einem spannenden, internationalen Umfeld mit interessanten Begegnungen mit Menschen verschiedenster HerkunftEine nutzbringende, sinnvolle Arbeit zur Unterstützung der Forschung und internationalen EntwicklungszusammenarbeitAm neuen, zentralgelegenen Standort im «Turmhaus» am Aeschenplatz erwartet Sie ein topmoderner Arbeitsplatz in Basel mit optimaler ÖV-AnbindungDas Swiss TPH bekennt sich zur Chancengleichheit und ist der Exzellenz durch Vielfalt verpflichtet.Rahmenbedingungen: Startdatum: sobald wie möglichVertragsdauer: unbefristetArbeitspensum: 50%Arbeitsort: Swiss TPH, Zentrum für Tropen- und Reisemedizin, NEU im «Turmhaus», Aeschenplatz 2, 4052 BaselReisetätigkeit: keineInterne Stellenbezeichnung: Accountant Treffen Sie unsere MitarbeitendenIn ihrer Muttersprache erzählen Swiss TPH Mitarbeitende, was sie an ihrer Arbeit besonders motiviert.Senior Scientific CollaboratorCharles Abongomera, Senior Scientific CollaboratorGroup Leader AccountingClara Waltisperger, Group Leader AccountingScientific Project LeaderSonia Borrell, Scientific Project LeaderStudy NurseMarianne Rutschi, Study NurseMain Secretary CoordinatorSaskia Strasser, Main Secretary CoordinatorPhD StudentTafadzwa Dhokotera, PhD StudentScientific CollaboratorTobias Suter, Scientific CollaboratorICT SupporterÜnal Keles, ICT SuppporterClinical ConsultantVéronique Sydow, Clinical ConsultantWie kann ich mich bewerben:LebenslaufMotivationsschreiben inkl. Name und Kontaktangaben (E-Mail und/oder Telefonnummer) von 1 – 2 ReferenzpersonenZertifikate und ArbeitszeugnisseGemeinsam können wir zu einer gesünderen Welt beitragen. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.Bitte beachten Sie, dass wir ausschliesslich Bewerbungen über unsere Onlineplattform berücksichtigen können. Solange die Stelle online auf unserer Webseite ersichtlich ist, sind wir offen für neue Bewerbungen. Bewerbungen via E-Mail oder Agenturen werden nicht berücksichtigt.Kontakt:Christina Bucher, Senior Recruiting Partner, +41 (0)61 284 87 59Das Schweizerische Tropen- und Public Health-Institut (Swiss TPH) ist ein weltweit renommiertes Institut auf dem Gebiet der globalen Gesundheit mit besonderem Fokus auf Länder mit niedrigen und mittleren Einkommen. Assoziiert mit der Universität Basel, verbindet das Swiss TPH Forschung, Lehre und Dienstleistungen auf lokaler, nationaler und internationaler Ebene. Rund 950 Personen aus 80 Ländern arbeiten am Swiss TPH in Bereichen wie Infektionskrankheiten und nicht-übertragbare Krankheiten, Umwelt, Gesellschaft und Gesundheit sowie Gesundheitssysteme und -programme.Im Zentrum für Reise- und Tropenmedizin werden Reisende aus Basel und Umgebung vor der Reise beraten und nach der Reise behandelt. Als Nationales Referenzzentrum für importierte parasitäre Krankheiten des Menschen bietet es Ärzten und Spitälern in der ganzen Schweiz eine Vielzahl von Dienstleistungen an.