Gehaltsübersicht für Quality Process Manager in Basel-Stadt

Business Process ManagerApply now About us Arcondis is a global consulting company with an exclusive focus on the healthcare and life science industries. Headquartered in Basel, Switzerland, the company has a global footprint with offices in North America, APAC and across Europe. We have been managing challenges and solving problems for our clients in compliance, business processes, information technology, and digital transformation since 2001. Our focus lies in creating value through cross-functional, sophisticated delivery methodologies and intelligent implementation. Our clients love to work with us because of our unique skillsets, our pragmatic approach, and our will to win. We are a medium-sized international consulting firm dedicated to Life Sciences, with a unique and inspiring culture. Our distinctive culture is the driving force behind our success; it is deeply rooted in our purpose and behaviors. We are owned by a charitable Foundation; our key differentiator is that we contribute to social causes every year. This ethos is not just a part of our identity; it's our way of life. Our motto, \"We make healthcare better,\" reflects the unwavering commitment we have to improving the lives of people through the work we do. Our culture fosters collaboration, innovation, and a sense of community that sets us apart from the rest. We are living our values every day. Our leadership is expected to lead by example, demonstrating a dedication to our mission and values. We embrace diversity and inclusivity, and we believe in giving back to the community. Together, we are not just consultants; we are agents of change, and our culture is the driving force behind our shared purpose. We are looking for a dynamic Business Process Manager (Business Analyst) to join our international consulting firm and play a key role in shaping and managing our internal processes. In this position, you will define business processes and their adherence (are processes used as designed / intended) in close collaboration with business stakeholders including implementation aspects in IT systems like ERP or CRM. You will support as well day to day operations in partnership with our IT department and contribute to the growth of the organization. You will have a significant impact on our digitization strategy and be responsible for improving and automating our business processes. Business Processes: - Work closely with business units to understand and prioritize requirements and shape robust business processes. - Develop Best Practice Processes and drive adherence to those processes and practices. - Maintain and coordinate documentation for our processes including training material. Systems / Business Applications: - Develop a deep understanding of our application functionality and their potential to generate true business value. - Customize applications accordingly in collaboration with IT and external vendors. - Develop authorization concepts and drive their implementation. Data & Analytics: - Implement governance / ownership for data to ensure high data quality and develop processes to support the data lifecycle (e.g. for customer master data, chart of accounts). - Drive the implementation of reports / analytics and performance metrics based on our business processes. People: - Work with key stakeholders (process owners) to define objectives for processes and application usage. - Establish user communities to drive collaboration, knowledge exchange and best usage of our business applications. - Work with IT to ensure smoothless running of our systems and to connect application when needed. - Collaborate with vendors and third-party providers, support negotiation of contracts, and manage vendor relationships. Professional Experience: - Minimum 2 years of professional experience. - Experience in managing processes supported by ERP applications (e.g. ABACUS, SAP). - Solid understanding of Finance processes, knowledge in Accounting practices and Controlling. - Ideally experience with Sales (CRM) related processes and customer master data management. Leadership and Communication: - Ability to inspire and motivate cross-functional international teams. - Persuasive communication and interpersonal skills, collaborating effectively with stakeholders at all levels. Education: - Bachelor’s degree in Business, Computer Science, Information Technology, or a related field; a master's degree is a plus. Get in touch I want to apply for the following position.

StellenbeschreibungGleichen Sie hier die Stellenbeschreibung mit Ihren Job-Präferenzen ab. Sie können die Job-Präferenzen jederzeit in Ihrem Profil verwalten.AnstellungsartFestanstellungFreie MitarbeitArbeitsortBaselQuality Assurance Manager (m/w/d) Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein ProjektBasel StadtStartdatum: sofortReferenznummer: 740507/1 Bewerbung starten Ihre Aufgaben End-to-end Quality Oversight über die GMP-Compliance aller Anlagen und Systeme im zugewiesenen Zuständigkeitsbereich insbesondere in Bezug auf Commissioning und Qualification, CSV, Kalibrierung, Wartung und Data Integriy Quality Review und Freigabe von GMP-Records aus den jeweiligen Quality Systems (SOPs, Risikoanalysen, Change Control, Abweichungen, Qualifizierungsdokumente, etc.) Quality Oversight als Teammitglied bei technischen Investitionsprojekten, bei Root Cause Analysen, bei technischen Risikoanalysen und Verbesserungsprojekten Präsentation von Themen bei Behördeninspektionen und internen Audits Proaktive Förderung des gegenseitigen Austauschs über die fünf Quality Abteilungen am Standort hinweg zur fachlichen und organisatorischen Weiterentwicklung der Quality Unit Engagierte Impulse zur Harmonisierung von Abläufen und zu One Quality Voice Ihr Profil Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder einem technischen Bereich Praktische Erfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs Erfahrung mit der Qualifizierung und Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen ist von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Versierter Umgang mit IT Office Applikationen (z.B. Google Drive) sowie mit gängigen IT Systemen im Pharmaumfeld (z.B. TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS, etc).Ihre Benefits Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche Über Hays Ihr Bewerbungsprozess Ihr Kontakt bei HaysErstellen Sie ein Indeed-Konto, bevor Sie zur Website des Unternehmens weitergeleitet werden.Festanstellung, Freie Mitarbeit

Projekt: Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Quality Assurance Manager (m/w/d).Quality Assurance Manager (m/w/d)Quality Assurance Manager (m/w/d) - GMP / Vials/ Spritzen / Abweichungen, CAPAs, technischen Änderungen/ TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS / Google Drive / Deutsch und EnglischProjekt: Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Quality Assurance Manager (m/w/d).Hintergrund: Als Quality Assurance Manager im Chapter QA Facility & Engineering stellen Sie die Einhaltung und ständige Verbesserung der GMP-Compliance aller Produktionsanlagen am Standort Basel Drug Substance Manufacturing sicher. Die Aufgabe des Chapters umfasst insbesondere die Quality Oversight über den Qualifizierungsstatus aller Anlagen, IT/OT-Systeme, Laborgeräte, der Gebäudeinfrastruktur und der Utilities aller vier Produktionsbereiche am Standort (Biotechnologische Produktion B95, Single-Use-Technologie für biotechnologische Wirkstoffe B91, Produktion von Antibody-Drug-Conjugates B91, Chemische Wirkstoffproduktion B50).Der/die perfekte Kandidat:in Kandidat:in hat ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium. Besonderer Fokus liegt auf der praktischen Berufserfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen. Die Person verfügt über Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs..Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche: • Fachliche Rolle: - End-to-end Quality Oversight über die GMP-Compliance aller Anlagen & Systeme im zugewiesenen Zuständigkeitsbereich insbesondere in Bezug auf Commissioning & Qualification, CSV, Kalibrierung, Wartung und Data Integriy. - Quality Review und Freigabe von GMP-Records aus den jeweiligen Quality Systems (SOPs, Risikoanalysen, Change Control, Abweichungen, Qualifizierungsdokumente, etc.). - Quality Oversight als Teammitglied bei technischen Investitionsprojekten, bei Root Cause Analysen, bei technischen Risikoanalysen und Verbesserungsprojekten. - Präsentation von Themen bei Behördeninspektionen und internen Audits• Rolle in der Organisationsentwicklung: - Proaktive Förderung des gegenseitigen Austauschs über die fünf Quality Abteilungen am Standort hinweg zur fachlichen und organisatorischen Weiterentwicklung der Quality Unit. - Engagierte Impulse zur Harmonisierung von Abläufen und zu "One Quality Voice".Must Haves: • Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder einem technischen Bereich • Min. 1-3 Jahre praktische Erfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen • Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs • Erfahrung mit der Qualifizierung und Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen ist von Vorteil • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift • Versierter Umgang mit IT Office Applikationen (z.B. Google Drive) sowie mit gängigen IT Systemen im Pharmaumfeld (z.B. TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS, etc).Referenz Nr.: 923177SDA Rolle: Quality Assurance Manager (m/w/d)Industrie: Pharma Arbeitsort: Basel Pensum: 80-100% Start: ASAP (Spätestmögliches Startdatum: 01.04.2024) Dauer: Mutterschaftsvertretung (Abhängig von Dauer der Mutterschaftsvertretung) Bewerbungsfrist: 25.01.2024Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via dieser Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen kein zusätzlichen Gebühren.ITech Consult AG +41417607701Kontakt Karriere AGB Datenschutz Sitemap2024 JobCloud AGITech Consult AG Basel NEU19.01.2024 80 - 100% Fachverantwortung FreelanceOnline bewerbenQuality Assurance Manager (m/w/d) - GMP / Vials/ Spritzen / Abweichungen, CAPAs, technischen Änderungen/ TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS / Google Drive / Deutsch und Englisch

Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft. Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw. Ihrer neuen Stelle - und das natürlich völlig kostenfrei. Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte. Ihre AufgabenEnd-to-end Quality Oversight über die GMP-Compliance aller Anlagen und Systeme im zugewiesenen Zuständigkeitsbereich insbesondere in Bezug auf Commissioning und Qualification, CSV, Kalibrierung, Wartung und Data IntegriyQuality Review und Freigabe von GMP-Records aus den jeweiligen Quality Systems (SOPs, Risikoanalysen, Change Control, Abweichungen, Qualifizierungsdokumente, etc.) Quality Oversight als Teammitglied bei technischen Investitionsprojekten, bei Root Cause Analysen, bei technischen Risikoanalysen und VerbesserungsprojektenPräsentation von Themen bei Behördeninspektionen und internen Audits Proaktive Förderung des gegenseitigen Austauschs über die fünf Quality Abteilungen am Standort hinweg zur fachlichen und organisatorischen Weiterentwicklung der Quality UnitEngagierte Impulse zur Harmonisierung von Abläufen und zu One Quality VoiceIhr ProfilAbgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder einem technischen Bereich Praktische Erfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs Erfahrung mit der Qualifizierung und Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen ist von VorteilSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftVersierter Umgang mit IT Office Applikationen (z.B. Google Drive) sowie mit gängigen IT Systemen im Pharmaumfeld (z.B. TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS, etc).Wir bietenAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen BrancheIhr KontaktReferenznummer740507/1Kontakt aufnehmenTelefon:+41 44 225 50 00E-Mail: [email protected] AnstellungsartFreiberuflich für ein ProjektStellenangebot: Quality Assurance Manager (m/w/d)Basel Stadt VollzeitÜber uns

Für unseren Kunden, das Pharmaunternehmen F. Hoffmann-La Roche AG, suchen wir ein neues Teammitglied alsQuality Assurance Manager (w/m/d)Befristete Anstellung, 80 - 100%HintergrundAls Quality Assurance Manager im Chapter QA Facility & Engineering stellen Sie die Einhaltung und ständige Verbesserung der GMP-Compliance aller Produktionsanlagen am Standort Basel Drug Substance Manufacturing sicher. Die Aufgabe des Chapters umfasst insbesondere die Quality Oversight über den Qualifizierungsstatus aller Anlagen, IT/OT-Systeme, Laborgeräte, der Gebäudeinfrastruktur und der Utilities aller vier Produktionsbereiche am Standort.Aufgaben und ZuständigkeitenEnd-to-end Quality Oversight über die GMP-Compliance aller Anlagen & Systeme im zugewiesenen Zuständigkeitsbereich insbesondere in Bezug auf Commissioning & Qualification, CSV, Kalibrierung, Wartung und Data Integrity Quality Review und Freigabe von GMP-Records aus den jeweiligen Quality Systems (SOPs, Risikoanalysen, Change Control, Abweichungen, Qualifizierungsdokumente, etc.) Quality Oversight als Teammitglied bei technischen Investitionsprojekten, bei Root Cause Analysen, bei technischen Risikoanalysen und Verbesserungsprojekten Präsentation von Themen bei Behördeninspektionen und internen Audits Proaktive Förderung des gegenseitigen Austauschs über die fünf Quality Abteilungen am Standort hinweg zur fachlichen und organisatorischen Weiterentwicklung der Quality Unit ProfilAbgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder einem technischen Bereich Min. 1-3 Jahre praktische Erfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs Erfahrung mit der Qualifizierung und Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen ist von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Versierter Umgang mit IT Office Applikationen (z.B. Google Drive) sowie mit gängigen IT Systemen im Pharmaumfeld (z.B. TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS) Allgemeine InformationenStartdatum: so bald wie möglich (spätestmögliches Startdatum: April 2024) Geplante Dauer der Anstellung: 31.12.2024 Verlängerung der Anstellung: möglich Arbeitsort: Basel (max. 40% remote) Pensum: 80 - 100% Deine BewerbungFalls Du interessiert bist, sende bitte Deinen Lebenslauf in Deutsch oder Englisch an: nicole.blum[at]kellyservices.chFalls Du vorab Fragen hast, kannst Du Nicole Blum auch telefonisch kontaktieren:+41 (0)61 270 80 14 oder +41 (0)79 204 36 85Wir freuen uns darauf, von Dir zu hören.Kelly Services Basel Befristet Vollzeit 14 Stunden her

Wir suchen für unseren Kunden, F. Hoffmann-La Roche Ltd. mit Sitz in Basel, per sofort einen motivierten und engagierten Quality Assurance Manager für einen Einsatz von 12 Monaten mit Option auf Verlängerung.Als Quality Assurance Manager im Chapter QA Facility & Engineering stellen Sie die Einhaltung und ständige Verbesserung der GMP-Compliance aller Produktionsanlagen am Standort Basel Drug Substance Manufacturing sicher. Die Aufgabe des Chapters umfasst insbesondere die Quality Oversight über den Qualifizierungsstatus aller Anlagen, IT/OT-Systeme, Laborgeräte, der Gebäudeinfrastruktur und der Utilities aller vier Produktionsbereiche am Standort (Biotechnologische Produktion B95, Single-Use-Technologie für biotechnologische Wirkstoffe B91, Produktion von Antibody-Drug-Conjugates B91, Chemische Wirkstoffproduktion B50).TätigkeitenFachliche RolleEnd-to-end Quality Oversight über die GMP-Compliance aller Anlagen & Systeme im zugewiesenen Zuständigkeitsbereich insbesondere in Bezug auf Commissioning & Qualification, CSV, Kalibrierung, Wartung und Data Integriy Quality Review und Freigabe von GMP-Records aus den jeweiligen Quality Systems (SOPs, Risikoanalysen, Change Control, Abweichungen, Qualifizierungsdokumente, etc.) Quality Oversight als Teammitglied bei technischen Investitionsprojekten, bei Root Cause Analysen, bei technischen Risikoanalysen und Verbesserungsprojekten Präsentation von Themen bei Behördeninspektionen und internen Audits Rolle in der OrganisationsentwicklungProaktive Förderung des gegenseitigen Austauschs über die fünf Quality Abteilungen am Standort hinweg zur fachlichen und organisatorischen Weiterentwicklung der Quality Unit Engagierte Impulse zur Harmonisierung von Abläufen und zu -One Quality Voice- AnforderungenAbgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder einem technischen Bereich Min. 1-3 Jahre praktische Erfahrung als QA Specialist/QA Manager An einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs Erfahrung mit der Qualifizierung und Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen ist von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Versierter Umgang mit IT Office Applikationen (z.B. Google Drive) sowie mit gängigen IT Systemen im Pharmaumfeld (z.B. TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS, etc). Sind Sie interessiert? Zögern Sie nicht und stellen Sie noch heute online Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen zu.Bewerbungen per Post bearbeiten wir auch, werden aber aus administrativen Gründen jedoch nicht retourniert. Wir freuen uns auf Sie!Work Selection Vakant seit : 19.01.2024 4000 BASEL (BS) 80% - 100% Nach Vereinbarung Befristet Seniority LevelMitarbeiterBerufskategorieIndustrie & ProduktionStellenprozent80 - 100 %JobtypTemporärReferenz-Nr.AFE-IP-T-35417Beschreibung

Als Preferred Supplier für Roche Basel in suchen wir eine engagierte Persönlichkeit alsQuality Assurance Manager (m/w/d)Der Vertrag befristet bis am 31.12.2024 mit Möglichkeit auf Verlängerung. Das Startdatum ist so rasch wie möglich oder spätestens am 01. April 2024. Remote/Home Office: nach Absprache möglich.Aufgaben & Verantwortlichkeiten:Fachliche Rolle: End-to-end Quality Oversight über die GMP-Compliance aller Anlagen & Systeme im zugewiesenen Zuständigkeitsbereich insbesondere in Bezug auf Commissioning & Qualification, CSV, Kalibrierung, Wartung und Data Integriy. Quality Review und Freigabe von GMP-Records aus den jeweiligen Quality Systems (SOPs, Risikoanalysen, Change Control, Abweichungen, Qualifizierungsdokumente, etc.). Quality Oversight als Teammitglied bei technischen Investitionsprojekten, bei Root Cause Analysen, bei technischen Risikoanalysen und Verbesserungsprojekten. Präsentation von Themen bei Behördeninspektionen und internen Audits Rolle in der Organisationsentwicklung: Proaktive Förderung des gegenseitigen Austauschs über die fünf Quality Abteilungen am Standort hinweg zur fachlichen und organisatorischen Weiterentwicklung der Quality Unit. Engagierte Impulse zur Harmonisierung von Abläufen und zu “One Quality Voice”. Must Haves: Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder einem technischen Bereich Min. 1-3 Jahre praktische Erfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs Erfahrung mit der Qualifizierung und Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen ist von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Versierter Umgang mit IT Office Applikationen (z.B. Google Drive) sowie mit gängigen IT Systemen im Pharmaumfeld (z.B. TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS, etc). BewerbungsprozessInteressiert? Weitere Informationen finden Sie hier: Bewerben Sie sich bitte ausschliesslich über den nachstehenden "Bewerben" Link. Bitte beantworten Sie ausserdem alle Fragen, ohne diese können wir Ihre Bewerbung nicht bearbeiten. Bitte senden Sie uns Ihre kompletten Unterlagen (CV, Zeugnisse, Diplome) in deutscher Sprache zu.Global Personal Partner Basel Befristet Vollzeit 7 Stunden her

Was ist meine Funktion?Qualifizierung von technischen Anlagen und ComputersystemenLeitung der Qualifizierungs- und Validierungsstrategie Verantwortung für die Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten Teilnahme an Audits und Inspektionen Erstellung und Prüfung der GMP-relevanten Dokumentation Aufbau und Weiterentwicklung des Quality Management Systems Was brauche ich, um erfolgreich zu sein?Studium Maschinenbau, Verfahrenstechnik, ElektrotechnikEinige Jahre Berufserfahrung als Quality Systems ManagerSehr gute Kenntnisse in der Validierung und Qualifizierung Fundierte Kenntnisse in ComputersystemvalidierungErfahrung im Aufbau, Betrieb und Unterhalt von datenbankbasierten und validierten Software-SystemenInternationale ReisebereitschaftWas sind meine Vorteile?Innovatives UnternehmenFlexible ArbeitszeitenWeiterbildungsmöglichkeiten5 Wochen UrlaubSprachenDeutsch: C1 - VerhandlungssicherEnglisch: C1 - VerhandlungssicherArbeitsortBaselVakanz-Nr25E-8BL

Quality Systems Manager Anlagenbau 100% (m/w/d) Was ist meine Funktion? Qualifizierung von technischen Anlagen und Computersystemen Leitung der Qualifizierungs- und Validierungsstrategie Verantwortung für die Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten Teilnahme an Audits und Inspektionen Erstellung und Prüfung der GMP-relevanten Dokumentation Aufbau und Weiterentwicklung des Quality Management Systems Was brauche ich, um erfolgreich zu sein? Studium Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Elektrotechnik Einige Jahre Berufserfahrung als Quality Systems Manager Sehr gute Kenntnisse in der Validierung und Qualifizierung Fundierte Kenntnisse in Computersystemvalidierung Erfahrung im Aufbau, Betrieb und Unterhalt von datenbankbasierten und validierten Software-Systemen Internationale Reisebereitschaft Was sind meine Vorteile? Innovatives Unternehmen Flexible Arbeitszeiten Weiterbildungsmöglichkeiten 5 Wochen Urlaub Was zeichnet das Unternehmen aus? Unser Mandant beliefert die pharmazeutische und chemische Industrie mit hochwertigen Anlagen und Komponenten. Sprachen Deutsch: C1 - VerhandlungssicherEnglisch: C1 - Verhandlungssicher Arbeitsort Basel Vakanz-Nummer 25E-8BL

Dieses Inserat wurde auf einer externen Website gefunden. Das Staatssekretariat für Wirtschaft stellt Ihnen dieses Suchresultat als zusätzliche Dienstleistung zur Verfügung, hat aber keinerlei Einfluss auf dessen Inhalt und Qualität.Quality Assurance Manager (m/w/d)Hays (Schweiz) AG Vakant seit : 19.01.2024 Basel Stadt (CH) 100% Nach Vereinbarung Unbefristet Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein ProjektBasel StadtStartdatum: sofortReferenznummer: 740507/1Ihre AufgabenEnd-to-end Quality Oversight über die GMP-Compliance aller Anlagen und Systeme im zugewiesenen Zuständigkeitsbereich insbesondere in Bezug auf Commissioning und Qualification, CSV, Kalibrierung, Wartung und Data Integriy Quality Review und Freigabe von GMP-Records aus den jeweiligen Quality Systems (SOPs, Risikoanalysen, Change Control, Abweichungen, Qualifizierungsdokumente, etc.) Quality Oversight als Teammitglied bei technischen Investitionsprojekten, bei Root Cause Analysen, bei technischen Risikoanalysen und Verbesserungsprojekten Präsentation von Themen bei Behördeninspektionen und internen Audits Proaktive Förderung des gegenseitigen Austauschs über die fünf Quality Abteilungen am Standort hinweg zur fachlichen und organisatorischen Weiterentwicklung der Quality Unit Engagierte Impulse zur Harmonisierung von Abläufen und zu One Quality Voice Ihr ProfilAbgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder einem technischen Bereich Praktische Erfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs Erfahrung mit der Qualifizierung und Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen ist von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Versierter Umgang mit IT Office Applikationen (z.B. Google Drive) sowie mit gängigen IT Systemen im Pharmaumfeld (z.B. TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS, etc). Ihre BenefitsAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche Arbeitsort Basel Stadt (CH) Arbeitspensum 100% Stellenantritt Nach Vereinbarung Anstellungsdauer UnbefristetStellen finden Hays (Schweiz) AG