Gehaltsübersicht für Pharmaindustrie in Basel

Aufgaben:Zu Ihren Hauptaufgaben als Projektleiter gehört die kundenorientierte sowie nachhaltige Planung und Begleitung von Projekte in der „Lüftungstechnik“. Im Pharmaumfeld fühlen Sie sich zu Hause und kennen daher auch die „Umgangssprache“; daher können Sie auch Ihr Wissen und Können mit Herzblut einbringen. Nach der Konzeptphase forcieren Sie die Prozesse, sind vor Ort bei der Inbetriebnahme und qualifizierten „normgerecht“. Über diesen gesamten Prozessverlauf sind Sie in einem eingespielten Team von Spezialisten eingebettet; die „schlüsselfertige“ Übergabe ist daher für Sie der krönende Abschluss.Anforderungen:Sie haben erfolgreich Ihre Ausbildung im HLK-Bereich abgeschlossen. Ein Studium als Ingenieur oder Techniker rundet Ihr Profil ab. Vorzugsweise bringen Sie bereits eine mehrjährige Erfahrung in der oben genannten Disziplin mit. Sie besitzen eine gesunde Portion Ehrgeiz sowie Fähigkeit zur Kommunikation – Ihre Ansprechpartner sind Kunden, internen Stellen und Lieferanten. Ihre sehr selbständige sowie proaktive Arbeitsweise ist gepaart mit einem hohen Auftraggeberfokus – Ihre Belastbarkeit unter Termindruck ist vorbildlichInformatik:Gute Anwenderkenntnisse MS-Officeprogramme.Sprachen:Deutsch: sehr gutEnglisch: m+s gutFranzösisch: m+s von VorteilAlter:Nach dem StudiumStellenantritt:Per sofort möglichArbeitsort:Raum BaselSpezielles:Sie verfügen über sehr angenehme Umgangsformen und der Kunde steht stets im Mittelpunkt Ihrer Tätigkeit. Diese selbständigen Aufgaben innerhalb der gesunden und soliden Firma bietet Ihnen viel Freiraum, Ihr Können und Fachwissen einzubringen. Ein kleines eingespieltes Team erwartet Sie. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Möchten Sie mehr über diese nicht alltägliche spannende Stelle erfahren?Bewerbungen per E-Mail (in einer PDF- oder Word-Datei) werden bevorzugt. Gerne dürfen Sie sich aber auch auf dem Postweg melden.Unser Auftraggeber ist ein weltweit erfolgreich agierendes Unternehmen in der Pharmaindustrie. Im Grossraum Basel liegt der Fokus in der Planung, Realisierung, sowie Verifikation von Projekten im Bereich Produktion / F&E. Infolge der sehr guten Auftragslage wurden wir beauftragt, einen Projektleiter (Projektingenieur) für den Bereich "Lüftungstechnik (HLKKS) zu rekrutieren.

Aufgaben:Ihrer Hauptaufgabe gehört die umfassende Qualifizierung und Validierung von Wirkstoff-, Biotech- bzw. Pharmazeutika-Anlagen. Gekonnt erstellen Sie Masterpläne, SOPs und Testpläne. In dieser Funktion fühlen Sie die Tests vor Ort aus; das Einzugsgebiet ist hauptsächlich in der Schweiz. Bei dieser interdisziplinären Arbeitsweise bedarf es einer sehr sorgfältigen Dokumentierung. Dank Ihrer mehrjährigen Erfahrung auf diesem Gebiet sind Sie vertraut mit den cGMP Regulatoren; insbesondere dem „Riskes based Approach“. Als Projekt- bzw. Qualifizierungsingenieur im pharmazeutischen Anlagebau fällt es Ihnen leicht, sich in diesem Umfeld erfolgreich zu positionieren. Ihre ruhige, analytische sowie flexible Art wird von allen Seiten sehr geschätzt.Anforderungen:Sie bringen eine technische Grundausbildung mit und haben sich soeben zum Diplom-Ingenieur FH (oder Techniker HF mit langjähriger Erfahrung) aus den Bereichen der Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder Maschinenbau weiter gebildet. Sie sprechen fliessend Deutsch und haben gute Englischkenntnisse; Französisch von Vorteil. Ihre Flexibilität betreffend einer gewissen Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz sowie u.a. in den fernen Osten sollten vorhanden sein. Sie sind ein geborener Dienstleister, Macher und Mitdenker!Informatik:Gute Anwenderkenntnisse MS-Officeprogramme.Sprachen:Deutsch: sehr gutEnglisch: m+s gut bis sehr gutAlter:Nach dem StudiumStellenantritt:Per sofort möglichArbeitsort:Raum BaselSpezielles:Sie verfügen über sehr angenehme Umgangsformen und der Kunde steht stets im Mittelpunkt Ihrer Tätigkeit. Diese selbständigen Aufgaben innerhalb der gesunden und soliden Firma bietet Ihnen viel Freiraum, Ihr Können und Fachwissen einzubringen. Ein kleines eingespieltes Team erwartet Sie. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Möchten Sie mehr über diese nicht alltägliche spannende Stelle erfahren?Bewerbungen per E-Mail (in einer PDF- oder Word-Datei) werden bevorzugt. Gerne dürfen Sie sich aber auch auf dem Postweg melden.Unser Auftraggeber gehört zu den weltweit führenden Firmen auf den Gebieten der technischen Planung für die Chemie- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen im Raum Basel ist international bekannt für ihr erstklassiges Fachwissen u.a. in der Biotechnologie. Kundenspezifischen Dienstleistungen sowie massgeschneiderte Lösungen für verschiedenste Projekte; dafür steht der Name meines Kunden.

Aufgaben:Ihrer Hauptaufgabe gehört die umfassende Qualifizierung und Validierung von Wirkstoff-, Biotech- bzw. Pharmazeutika-Anlagen. Gekonnt erstellen Sie Masterpläne, SOPs und Testpläne. In dieser Funktion fühlen Sie die Tests vor Ort aus; das Einzugsgebiet ist hauptsächlich in der Schweiz. Bei dieser interdisziplinären Arbeitsweise bedarf es einer sehr sorgfältigen Dokumentierung. Dank Ihrer mehrjährigen Erfahrung auf diesem Gebiet sind Sie vertraut mit den cGMP Regulatoren; insbesondere dem „Riskes based Approach“. Als Projekt- bzw. Qualifizierungsingenieur im pharmazeutischen Anlagebau fällt es Ihnen leicht, sich in diesem Umfeld erfolgreich zu positionieren. Ihre ruhige, analytische sowie flexible Art wird von allen Seiten sehr geschätzt.Anforderungen:Sie bringen eine technische Grundausbildung mit und haben sich anschliessend zum Diplom-Ingenieur FH (oder Techniker HF mit langjähriger Erfahrung) aus den Bereichen der Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder Maschinenbau weiter gebildet. Sie sprechen fliessend Deutsch und haben gute Englischkenntnisse; Französisch von Vorteil. Ihre Flexibilität betreffend einer gewissen Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz sowie u.a. in den fernen Osten sollten vorhanden sein. Sie sind ein geborener Dienstleister, Macher und Mitdenker!Informatik:Gute Anwenderkenntnisse MS-Officeprogramme.Sprachen:Deutsch: sehr gutEnglisch: m+s gut bis sehr gutAlter:ca. 26-45 JahreStellenantritt:Nach VereinbarungArbeitsort:Raum BaselSpezielles:Sie verfügen über sehr angenehme Umgangsformen und der Kunde steht stets im Mittelpunkt Ihrer Tätigkeit. Diese selbständigen Aufgaben innerhalb der gesunden und soliden Firma bietet Ihnen viel Freiraum, Ihr Können und Fachwissen einzubringen. Ein kleines eingespieltes Team erwartet Sie. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Möchten Sie mehr über diese nicht alltägliche spannende Stelle erfahren?Bewerbungen per E-Mail (in einer PDF- oder Word-Datei) werden bevorzugt. Gerne dürfen Sie sich aber auch auf dem Postweg melden.Unser Auftraggeber gehört zu den weltweit führenden Firmen auf den Gebieten der technischen Planung für die Chemie- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen im Raum Basel ist international bekannt für ihr erstklassiges Fachwissen u.a. in der Biotechnologie. Kundenspezifischen Dienstleistungen sowie massgeschneiderte Lösungen für verschiedenste Projekte; dafür steht der Name meines Kunden.

Aufgaben:Zu Ihren Hauptaufgaben als Projektleiter gehört die kundenorientierte sowie nachhaltige Planung und Begleitung von Projekte in der „Lüftungstechnik“. Im Pharmaumfeld fühlen Sie sich zu Hause und kennen daher auch die „Umgangssprache“; daher können Sie auch Ihr Wissen und Können mit Herzblut einbringen. Nach der Konzeptphase forcieren Sie die Prozesse, sind vor Ort bei der Inbetriebnahme und qualifizierten „normgerecht“. Über diesen gesamten Prozessverlauf sind Sie in einem eingespielten Team von Spezialisten eingebettet; die „schlüsselfertige“ Übergabe ist daher für Sie der krönende Abschluss.Anforderungen:Sie haben erfolgreich Ihre Ausbildung im HLK-Bereich abgeschlossen. Ein Studium als Ingenieur oder Techniker rundet Ihr Profil ab. Vorzugsweise bringen Sie bereits eine mehrjährige Erfahrung in der oben genannten Disziplin mit. Sie besitzen eine gesunde Portion Ehrgeiz sowie Fähigkeit zur Kommunikation – Ihre Ansprechpartner sind Kunden, internen Stellen und Lieferanten. Ihre sehr selbständige sowie proaktive Arbeitsweise ist gepaart mit einem hohen Auftraggeberfokus – Ihre Belastbarkeit unter Termindruck ist vorbildlich. Informatik:Gute Anwenderkenntnisse MS-Officeprogramme.Sprachen:Deutsch: sehr gute KenntnisseEnglisch: m+s gutAlter:ca. 30-45 JahreStellenantritt:Nach VereinbarungArbeitsort:Raum BaselSpezielles:Sie verfügen über sehr angenehme Umgangsformen und der Kunde steht stets im Mittelpunkt Ihrer Tätigkeit. Diese selbständigen Aufgaben innerhalb der gesunden und soliden Firma bietet Ihnen viel Freiraum, Ihr Können und Fachwissen einzubringen. Ein kleines eingespieltes Team erwartet Sie. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Möchten Sie mehr über diese nicht alltägliche spannende Stelle erfahren?Bewerbungen per E-Mail (in einer PDF- oder Word-Datei) werden bevorzugt. Gerne dürfen Sie sich aber auch auf dem Postweg melden.Unser Auftraggeber ist ein weltweit erfolgreich agierendes Unternehmen in der Pharmaindustrie. Im Grossraum Basel liegt der Fokus in der Planung, Realisierung, sowie Verifikation von Projekten im Bereich Produktion / F&E. Infolge der sehr guten Auftragslage wurden wir beauftragt, einen Projektleiter (Projektingenieur) für den Bereich "Lüftungstechnik (HLKKS) zu rekrutieren.

Asset Life Cycle Engineer / Instandhaltungsexperte Du bringst eine gute technische Ausbildung mit und hast bereits mehrere Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltungstechnik, idealerweise in der Pharma-/Chemieindustrie Du hast Freude daran in den verschiedenen Lebenszyklen einer Anlage unsere Kunden bei der Ausführung und Implementierung von Asset Management Prozessen zu unterstützen, dieses kann bereits in der Projektphase beginnen (Aufsetzen von Wartungsplänen), später während des Anlagenbetriebes (Planung von Instandhaltungsaktivitäten) oder bei der Ausserbetriebnahme (Koordination von Abschlusskalibrierungen) sein. Du hast praktische Erfahrung mit dem Erfassen und Verwalten von Anlagenstammdaten für die Instandhaltung in CMMS (Computerized Maintenance Management Systems), vorzugsweise SAP-PM und/oder SAP-MM Dir sind moderne Instandhaltungsmethoden wie Total Productive Maintenance, Reliability Centered Maintenance und Condition Based Maintenance bekannt Dir ist wichtig Arbeitsprozesse kontinuierlich zu verbessern mit dem Ziel Anlagenverfügbarkeiten unter Berücksichtigung der erforderlichen Instandhaltungskosten zu erhöhen Du kennst die Anforderungen aus der Pharmaindustrie (Änderungs- und Abweichungsmanagement und Good Documentation Practice) Du bringst Flexibilität bezüglich Arbeitstätigkeiten und Arbeitsort (innerhalb der CH, gelegentlich im Ausland) mit Du hast einen hohen Anspruch an sehr gute schriftliche und mündliche Kommunikation in Deutsch und Englisch Du arbeitest gerne in einer Matrix-Organisation mit sowohl fachlicher als auch betriebswirtschaftlicher Führung Feedback geben aber auch erhalten macht Dir Freude Sende Deine Bewerbung

Für unsere Kundin, F. Hoffmann-La Roche, in Basel, suchen wir für einen langfristigen temporären Einsatz über Kelly Services eine*n Logistiker*In EFZ in der Umverpackung 80-100% (m/w/d) Hintergrund: Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) bringt eine breite Palette von Erfahrungen in den Zusammen mit dem Abfüllungs- und Verpackungsbetrieb und den Quality- und Support-Einheiten sind die Central Logistics Services ein wichtiges Bindeglied zur Belieferung der Märkte. Die Central Logistics Services garantieren die optimale Logistik-Versorgung der Wert-ströme und sind somit Dreh- und Angelpunkt für den gesamten Warenfluss. Der oder die perfekte Kandidat:in hat eine Ausbildung als Logistiker EFZ oder eine abgeschlossene Berufsausbildung mit Erfahrungen im Bereich Verpackungen in der Pharmaindustrie. Zusätzlich bringt die Person einen gültigen Staplerausweis und gute Deutschkenntnisse mit. Aufgaben & Verantwortlichkeiten:Entladung und Beladung von LKW`s Manuelle Umverpackung von Materialien in eine neue Verpackung Erstellen von Produkteetiketten und Umetikettierung Entsorgung von Verbrauchsmaterial Einlagerung von Materialien ins Hochregallager GMP konformes Ausfüllen von Formularen Reinigungsarbeiten Must Haves: Abgeschlossene Berufsausbildung bevorzugt als Logistiker/in EFZ (*****) Voraussetzung: Staplerausweis (*****) Gute Deutschkenntnisse (*****) Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbstorganisierten Team mit hohem Mass an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld Einbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz, Kostenreduktion und Prozesse Du lebst eine offene Speak-Up und Fehlerkultur und legst eine hohe Teamfähigkeit an den Tag Deine lösungsorientierte Grundhaltung und Can-Do Einstellung bestimmen dein tägliches Handeln Übernahme von Tätigkeiten im Sinne einer polyvalenten Weiterentwicklung Bewusste Förderung der Betriebssicherheit Bereitschaft für das kurzfristige Tragen einer Sicherheitsmaske Bereitschaft im Schichtbetrieb zu arbeiten (06:00 - 14:00 und 14:00 - 22:00 Uhr) (*****)Nice to haves:Erfahrung im GMP-Bereich EDV-Kenntnisse Erfahrungen von Arbeiten in einem Reinraum oder sterilen Umgebung Erfahrungen im Bereich Verpackung in der PharmaindustrieWeitere Informationen:Einsatzbeginn: 02.04.2024 Spätestmögliches Startdatum: 01.05.2024 Einsatzdauer: 31.12.2024 (Verlängerung möglich) Arbeitspensum: 80-100% Arbeitszeiten: 2-Schicht (06:00 - 14:00 und 14:00 - 22:00 Uhr) Einsatzort: Kaiseraugst Wichtig: Strafregisterauszug/Führungszeugnis ohne EinträgeIhre Bewerbung Bitte bewerben Sie sich online oder per Mail heidi.arbogast[at]kellyservices.ch. Für weitere Informationen zur Stelle, steht Ihnen gerne Ihr Kelly-Recruiter, Frau Heidi Arbogast (+41 61 270 80 26) zur Verfügung.Über Kelly Wir verbinden Menschen und Arbeit in einer Weise, die ihr Leben bereichert. Kelly Services ist ein weltweit führender Anbieter von Personallösungen und in über 40 Ländern aktiv. Zusammen mit seinen Tochtergesellschaften bietet Kelly ein umfassendes Angebot an Outsourcing- und Consulting-Dienstleistungen, Temporär-, Fest- und Kaderstellen sowie flexible Arbeitsformen auf allen Hierarchiestufen an. Mit über 200 Mitarbeitenden in mehr als 40 Talent Offices und Centers ist Kelly Services (Schweiz) AG seit 1979 in der Schweiz präsent.Kelly Services Switzerland Heidi Arbogast [email protected] Services (Schweiz) AGGartenstrasse 9, 4052 KaiseraugstNEUOnline bewerben26.01.2024 80 - 100% Fachverantwortung TemporärLogistiker*In EFZ in der Umverpackung 80-100% (m/w/d)

Für unsere Kundin, F. Hoffmann-La Roche, in Basel, suchen wir für einen langfristigen temporären Einsatz über Kelly Services eine*nLogistiker*In EFZ in der Umverpackung 80-100% (m/w/d)Hintergrund: Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) bringt eine breite Palette von Erfahrungen in den Zusammen mit dem Abfüllungs- und Verpackungsbetrieb und den Quality- und Support-Einheiten sind die Central Logistics Services ein wichtiges Bindeglied zur Belieferung der Märkte. Die Central Logistics Services garantieren die optimale Logistik-Versorgung der Wert-ströme und sind somit Dreh- und Angelpunkt für den gesamten Warenfluss.Der oder die perfekte Kandidat:in hat eine Ausbildung als Logistiker EFZ oder eine abgeschlossene Berufsausbildung mit Erfahrungen im Bereich Verpackungen in der Pharmaindustrie. Zusätzlich bringt die Person einen gültigen Staplerausweis und gute Deutschkenntnisse mit.Aufgaben & Verantwortlichkeiten:Entladung und Beladung von LKW`sManuelle Umverpackung von Materialien in eine neue VerpackungErstellen von Produkteetiketten und UmetikettierungEntsorgung von VerbrauchsmaterialEinlagerung von Materialien ins HochregallagerGMP konformes Ausfüllen von FormularenReinigungsarbeitenMust Haves:Abgeschlossene Berufsausbildung bevorzugt als Logistiker/in EFZ (*****)Voraussetzung: Staplerausweis (*****)Gute Deutschkenntnisse (*****)Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbstorganisierten Team mit hohem Mass an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen UmfeldEinbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz, Kostenreduktion und ProzesseDu lebst eine offene Speak-Up und Fehlerkultur und legst eine hohe Teamfähigkeit an den TagDeine lösungsorientierte Grundhaltung und Can-Do Einstellung bestimmen dein tägliches HandelnÜbernahme von Tätigkeiten im Sinne einer polyvalenten WeiterentwicklungBewusste Förderung der BetriebssicherheitBereitschaft für das kurzfristige Tragen einer SicherheitsmaskeBereitschaft im Schichtbetrieb zu arbeiten (06:00 - 14:00 und 14:00 - 22:00 Uhr) (*****)Nice to haves:Erfahrung im GMP-BereichEDV-KenntnisseErfahrungen von Arbeiten in einem Reinraum oder sterilen UmgebungErfahrungen im Bereich Verpackung in der PharmaindustrieWeitere Informationen:Einsatzbeginn: 02.04.2024Spätestmögliches Startdatum: 01.05.2024Einsatzdauer: 31.12.2024 (Verlängerung möglich)Arbeitspensum: 80-100%Arbeitszeiten: 2-Schicht (06:00 - 14:00 und 14:00 - 22:00 Uhr)Einsatzort: KaiseraugstWichtig: Strafregisterauszug/Führungszeugnis ohne EinträgeIhre BewerbungBitte bewerben Sie sich online oder per Mail heidi.arbogast[at]kellyservices.ch. Für weitere Informationen zur Stelle, steht Ihnen gerne Ihr Kelly-Recruiter, Frau Heidi Arbogast (+41 61 270 80 26) zur Verfügung.Über KellyWir verbinden Menschen und Arbeit in einer Weise, die ihr Leben bereichert. Kelly Services ist ein weltweit führender Anbieter von Personallösungen und in über 40 Ländern aktiv. Zusammen mit seinen Tochtergesellschaften bietet Kelly ein umfassendes Angebot an Outsourcing- und Consulting-Dienstleistungen, Temporär-, Fest- und Kaderstellen sowie flexible Arbeitsformen auf allen Hierarchiestufen an. Mit über 200 Mitarbeitenden in mehr als 40 Talent Offices und Centers ist Kelly Services (Schweiz) AG seit 1979 in der Schweiz präsent.AdresseKelly Services SwitzerlandHeidi Arbogast26.01.2024 80% - 100% Temporär / Aushilfe Logistiker*In EFZ in der Umverpackung 80-100% (m/w/d)

Für unsere Kundin, F. Hoffmann-La Roche, in Basel, suchen wir für einen langfristigen temporären Einsatz über Kelly Services eine*nProduktionsexperte pharmazeutische Verpackung 100% (m/w/d)Hintergrund: Der Produktionsexperte ist ein fester Bestandteil des Verpackungsteams im Wertstrom Vials Speed und damit für die Bedienung und Störungsbehebung der Produktionsanlagen sowie für die korrekte Durchführung von Auftrags- und Chargenwechsel zuständig, um eine GMP- und SHE gerechte Produktion zu gewährleisten. Mittels organisatorischer und technischer Verbesserungen zur Optimierung der Produktionsabläufe und zur Erhöhung derAnlagenverfügbarkeit.Der/die perfekte/r Kandidat/in hat eine (technische) Ausbildung und bereits 1-2 Jahre Berufserfahrung in der Bedienung von Verpackungsanlagen in der Pharmaindustrie unter Einhaltung gelernter GMP-Vorschriften. Ausserdem werden GMP-Kenntnisse und MS-Office Kenntnisse für diese Stelle benötigt.Aufgaben & Verantwortlichkeiten:Selbstständige Durchführung der Verpackungstätigkeiten gemäss geltender GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von Materialien, Durchführen von In-Prozess-Kontrollen und Musterzügen, Warentransport und -entsorgung, Line ClearanceUnmittelbare und Selbständige Behebung von auftretenden Störungen an den Produktionsanlagen und Nebenanlagen, bei Bedarf mit Unterstützung durch Instandhaltungsmechaniker/in und Instandhaltungselektriker/inSelbstständige Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV-SystemeSelbständige Dokumentation sämtlicher GMP-relevanter Arbeiten und Störungen (SAP, MES, OEE) und umgehende Meldung von festgestellten Abweichungen und fehlerhaften ZuständenSicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am EinsatzortBewertung und Bearbeitung von Alarmen und Störungen inklusive Kommentierung dieser im OEE-ToolAusräumen und Reinigung der Produktions- und InspektionsanlagenEntsorgen des Abfalls an den Produktions- und InspektionsanlagenAbarbeiten der Produktionsaufträge in EDV-SystemenKoordinieren und Durchführung der Umrüstaktivitäten in Zusammenarbeit mit der TechnikAktive Mitarbeit bei der Einführung, Optimierung und Anwendung von LPS-ToolsSicherstellung der Einhaltung aller SicherheitsvorschriftenMust Haves:Voraussetzung: Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich oder vergleichbares (*****)Mind. 2 Jahre Erfahrung im technischen Umfeld wie in der Anlagenbedienung, Produktion oder Verpackung; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie (*****)GMP-Kenntnisse (*****)Versierter Umgang mit MS Office (*****)Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (*****)Gutes Prozess- und technisches VerständnisBereitschaft zur Normalarbeitszeit sowie Schichtarbeit im 2 bis 3-SchichtbetriebFreude am Arbeiten in einem dynamischen UmfeldStrukturierte, eigenverantwortliche und selbständige ArbeitsweiseNice to haves:Erfahrung in der PharmaindustrieStaplerausweisKenntnisse in SAP PMWeitere Informationen:Einsatzbeginn: ASAPSpätestmögliches Startdatum: 01.05.2024Einsatzdauer: 12 Monate (Verlängerung möglich)Arbeitspensum: 100%Arbeitszeiten: 2-Schicht oder 3-SchichtEinsatzort: KaiseraugstWichtig: Strafregisterauszug/Führungszeugnis ohne EinträgeIhre BewerbungBitte bewerben Sie sich online oder per Mail heidi.arbogast[at]kellyservices.ch. Für weitere Informationen zur Stelle, steht Ihnen gerne Ihr Kelly-Recruiter, Frau Heidi Arbogast (+41 61 270 80 26) zur Verfügung.Über KellyWir verbinden Menschen und Arbeit in einer Weise, die ihr Leben bereichert. Kelly Services ist ein weltweit führender Anbieter von Personallösungen und in über 40 Ländern aktiv. Zusammen mit seinen Tochtergesellschaften bietet Kelly ein umfassendes Angebot an Outsourcing- und Consulting-Dienstleistungen, Temporär-, Fest- und Kaderstellen sowie flexible Arbeitsformen auf allen Hierarchiestufen an. Mit über 200 Mitarbeitenden in mehr als 40 Talent Offices und Centers ist Kelly Services (Schweiz) AG seit 1979 in der Schweiz präsent.AdresseKelly Services SwitzerlandHeidi Arbogast

Die Hansella ist ein weltweit agierendes Unternehmen und ein Teil der Rotzinger Group. An unserem Standort in Viersen konzentrieren wir uns auf die Entwicklung, Fertigung und den Vertrieb von Lösungen, die hauptsächlich den stetig steigenden Anforderungen der Süßwaren- und Pharmaindustrie gerecht werden. Unser Team besteht aus rund 150 engagierten Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen. Seit 100 Jahren stehen wir für Innovation und Zuverlässigkeit und sind bereits seit Jahrzehnten erfolgreich in der Ausbildung tätig. Für die Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Mechatroniker/Industriemechaniker (m/w/x) Ihre Aufgaben: Montage von anspruchsvollen Komponenten und Baugruppen für Kundenaufträge und Versuchsaufbauten für Prozessanlagen der Süßwarenindustrie sowie Abfüllanlagen der chemisch-technischen Industrie Durchführung des kompletten Maschinenaufbaus bzw. der Installation mit anschließender Inbetriebnahme intern als auch weltweit bei Kunden vor Ort Dokumentation der Vor- und Nachbereitung für interne und externe Inbetriebnahmen und Versuche Prüfung des Servicebedarfs während der Montage beim Kunden Durchführung von Fehlerdiagnosen und Behebung im Zuge von internationalen Serviceeinsätzen Schulung des Kunden an den aufgestellten Maschinen und Anlagen hinsichtlich Wartungs- und Verschleißthemen Mechatroniker/Industriemechaniker Ihr Profil: Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung, z.B. Industriemechaniker/-in oder Mechatroniker/-in oder Elektriker/-in oder ähnlich Idealerweise erste Berufserfahrung als Industriemechaniker/-in, Mechatroniker/-in oder Elektriker/-in Erfahrung im Bereich Maschinenbau / Sondermaschinenbau ist ein Plus Erfahrung im Bereich von Außenmontagen und Maschineninbetriebnahmen Qualitäts- und Kundenorientierung Teambereitschaft und Kommunikationsfähigkeit (intern wie extern) Integreres und zielstrebiges, verbindliches Auftreten Reisebereitschaft ca. 20% übers Jahr verteilt Fremdsprachenkenntnisse, insbesondere Englisch B2 von Vorteil Was erwartet Sie bei der Hansella GmbH in Viersen? Erfahrenes und motiviertes Team, das gemeinsam die nachhaltige Geschäftsentwicklung vorantreibt Freiraum zur eigenständigen Gestaltung der Aufgaben mit offenem Ohr für Veränderungen und Weiterentwicklungen Wir unterstützen aktiv Weiterbildungen und legen großen Wert darauf Kurze Entscheidungswege in einer dynamischen mittelständischen Unternehmenskultur Werteorientiertes Familienunternehmen mit globaler Marktausrichtung Flexibilität durch Home Office und flexible Arbeitszeitgestaltung Attraktives Gesamtpaket mit 30 Tagen Urlaub, betrieblicher Altersvorsorge sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Corporate Benefits & Job Rad Ausreichende Parkmöglichkeiten bzw. kurzer Weg zu einer S-Bahn Haltestelle

Personal Contact vermittelt und verleiht seit über 25 Jahren erfolgreich qualifiziertes Personal in den Bereichen Industrie, Pharma, Technik und Gewerbe. Mit Fachkompetenz, Menschlichkeit und Engagement bietet Personal Contact lückenlose Dienstleistungen an, welche den höchsten qualitativen Ansprüchen des Personalwesens entsprechen. Für unseren Kunden, ein Pharmaunternehmen suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarung ein Training Specialist 50% in Basel. Training Specialist 50%Für diese Rolle suchen wir einen ergebnisorientierten Teamplayer, der eine dynamische und selbstständige Arbeitsweise mit guten Kommunikationsfähigkeiten mitbringt. Zudem muss ein hohes Qualitätsbewusstsein mit einer speditiven Denkweise sowie ein Auge fürs Detail vorhanden sein. Wir setzen zudem gutes Organisationsvermögen sowie eine flexible und eine starke Kundenorientierung voraus. Aufgaben und Verantwortungsbereiche: • Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen und Stakeholdern um die Organisation und Verwaltung der Trainings zu unterstützen. Kontakt für verschiedene Businesspartner als Learning Expert. • Experte und Admin des internen Tools zur Verwaltung von Trainings und administrativen Belangen (Cornerstone) • Pflegen von allgemeinen Lernplänen für die verschiedenen Departments und Business Partner • Globale Reports erstellen und verwalten • Nach Bedarf führen Sie Anforderungsüberprüfungen durch • Ausübung und Leitung von Trainings für die Area Training SPOCs • Sie arbeiten mit PTD-Lernpartnern zusammen und kommunizieren Sie zurück zu PTDS • Bereitstellung von Compliance-Informationen in Bezug auf Schulungen (z.B. für Audits/Inspektionen und für Multi-Site-Diskrepanzen / Untersuchungen) • Beitrag zu kontinuierlichen Verbesserungsprojekten im Verantwortungsbereich Berufliche Anforderungen: • Bachelor Abschluss in Business Administration, Life Sciences, Healthcare oder ähnliches / Äquivalent entweder einen HF Abschluss in einem relevanten Gebiet oder einen Kaufmännische Ausbildung mit min. 5 Jahren Berufserfahrung in der Pharmaindustrie (*****) • Min. 2-3 Jahre Berufserfahrung in der Pharmazeutischen Industrie, bevorzugt in einem GMP Compliance, GMP Documentation oder GMP Training Services Umfeld (*****) • Min. 2-3 Jahre Erfahrung in einer Matrixorganisation oder in einer ähnlichen Organisationsstruktur • Erfahrung in Moderationstätigkeiten von Vorteil • Fundierte GMP Kenntnisse und Erfahrung (*****) • Fliessende Deutsch- sowie auch Englischkenntnisse sind ein Muss (*****) • Experte in MS Office (Word, Excel, PP), Cornerstone Kenntnisse sind ein plusPersonal Contact Basel AGFrau Cristina DiazNiederlassungsleiterin061 666 61 44E-Mail schreiben