Gehaltsübersicht für Engineer in Bonaduz

Company / Business Unit: Hamilton Bonaduz AG - Business Unit Robotics more information Responsibilities: You support the synthesis and system verification/validation while considering the complete problem from Market, Operations, Performance, Manufacturing, Test, Disposal, Training & Support perspective The System-Engineer considers both the business and the technical needs of all customers as conveyed by the Product-Management organization, with the goal of providing a quality set of system-architecture alternatives You ensure that all development practices are in compliance with Hamilton’s best practices policies and procedures. You will also actively be contributing to the definition of the above mentioned polices. With your founded multidisciplinary knowledge, you will support the development and improvement of process-driven systems as required by Hamilton’s products You will create and document functional processes for installation/Run-In & Final QC Macros before they will be implemented You cooperate with Product Management and Senior Eng. Management for the definition of product maintenance projects, roadmaps, technologies, budgets, etc. You transfer and implement technologies, methodologies and workflows as defined in common agreement with the Head of R&T You develop and use product knowledge to innovatively respond to the customer’s critical needs You align the different disciplines and their interfaces from Hardware, Electronics, Embedded Software and Software Development You ensure, that the system fits into Hamiltons product strategy Learn more about our liquid handling systems here: https://www.hamiltoncompany.com/automated-liquid-handling Qualifications: Must: Master's degree in SW, Mechatronic, Physics or related field At least 5+ years’ experience leading large design efforts and coordinating cross-functional teams of 4 or more members Proven experience in System-Model Design Proven experience in simulation setup and results interpretation Expert with at least one System-Modelling environment (Matlab/Simulink, Octave, Scilab, etc.) Experience in engineering within a manufacturing environment Fluent English with the ability to speak German (min. B2 level) Nice to have: Background (or knowledge) in Design Control Process Knowledge of scripting languages as advantage Expert with at least one requirement-management tool (Doors, Polarion, etc.) – Polarion as advantage Experience with testing and data-analytics as advantage (statistical approaches to data-analytics as advantage) Robotics knowledge is an additional plus Background in Physics or Fluid-dynamic as advantage What we offer: What We Offer - Hamilton Jobs Are you interested? Then please apply online by clicking on the \"Apply\" button. If you have any questions, please do not hesitate to contact [email protected] with the following details: Reference: JR-3606-fjb/Contact: Lina Hosang Applications by post or e-mail can unfortunately not be considered. For more information on employment conditions at Hamilton, such as development opportunities and benefits, please visit our career page https://jobs.hamilton.ch/en/. «We drive innovation to improve people’s lives.» Improving and saving lives: that and nothing less is what Hamilton does - during and outside of pandemic times. As a leading and internationally active high-tech company in the life science sector, Hamilton drives state-of-the-art innovations in the development and production of intelligent respiratory equipment, laboratory robots, biopharma sensors, sample management solutions and other precision instruments. Our customers are hospitals, laboratories, research and industry around the globe. In addition, Hamilton has a strong presence in the growth markets of genetics, robotics, food and environment. The group currently employs around 3,000 people worldwide, more than half of them in Bonaduz and Domat/Ems in the beautiful Graubünden Rhine Valley. A further 15 sites are located in Zurich, Basel, Rapperswil, as well as in the United States, China, Romania and seven other countries in Europe. If you have any difficulties with the application or questions, please contact [email protected]. Applications by post or e-mail can unfortunately not be considered.Über das Unternehmen:Hamilton Bonaduz AGWebsite:http://www.hamiltoncompany.com

Firma / Business Unit: Hamilton Medical AG mehr Informationen Aufgaben: Du bist zuständig für die Weiterentwicklung unserer internen Applikationen sowie die Weiterentwicklung von Automate-it, unserem eigenen Automatisierungstool für Integrations- und Systemtests von Beatmungsgeräten. Mit deiner Unterstützung trägst du dazu bei, die Qualität und Zuverlässigkeit unserer Produkte zu gewährleisten. Zu deinen Aufgaben gehören unter anderem: Weiterentwicklung von internen Applikationen (Full Stack Development) Verwendung von modernen Technologien wie TypeScript/Angular für Frontend, Java/Spring Framework für Backend und Visual Paradigm/Hibernate für Database Design Entwicklung und Umsetzung von Skripten in Python/PowerShell zur Verbesserung von Prozessen und Arbeitsabläufen Automatisierung bestehender Integrations- und Systemtests Anforderungen: Hochschul- oder Fachhochschulabschluss (BSc / MSc) in Software-Engineering oder einer vergleichbaren Richtung Erfahrungen in Entwicklung von Full Stack Applikationen oder starkes Interesse in deren Entwicklung Programmierkenntnisse in Java, Angular, Python und PowerShell Andere Programmiersprachen sind von Vorteil Selbstständige Arbeitsweise und hohe Lernbereitschaft Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bist Du interessiert? Dann bewirb Dich bitte gleich hier online mit Klick auf den \"Jetzt Bewerben\" Button. Für Rückfragen melde Dich bitte unter [email protected] mit folgenden Details: Referenz: JR-3551-fjm/Kontakt: Ilaria Cerullo Bewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden. For more information on employment conditions at Hamilton, such as development opportunities and benefits, please visit our career page https://jobs.hamilton.ch/en/. «We drive innovation to improve people’s lives.» Improving and saving lives: that and nothing less is what Hamilton does - during and outside of pandemic times. As a leading and internationally active high-tech company in the life science sector, Hamilton drives state-of-the-art innovations in the development and production of intelligent respiratory equipment, laboratory robots, biopharma sensors, sample management solutions and other precision instruments. Our customers are hospitals, laboratories, research and industry around the globe. In addition, Hamilton has a strong presence in the growth markets of genetics, robotics, food and environment. The group currently employs around 3,000 people worldwide, more than half of them in Bonaduz and Domat/Ems in the beautiful Graubünden Rhine Valley. A further 15 sites are located in Zurich, Basel, Rapperswil, as well as in the United States, China, Romania and seven other countries in Europe. If you have any difficulties with the application or questions, please contact [email protected]. Applications by post or e-mail can unfortunately not be considered.Über das Unternehmen:Hamilton Medical AGWebsite:http://www.hamilton-medical.com

Firma / Business Unit: Hamilton Medical AG mehr Informationen Aufgaben: Nach der Einarbeitung in die Grundlagen der Beatmung und unserer Entwicklungstools spezifizierst, analysierst (Architektur und Design), implementierst und testest Du Embedded Software für Beatmungsgeräte unter Einbezug modernster Methoden (Modell Driven Development) und Werkzeuge (IBM Rhapsody, Linux) in der Programmiersprache C++. Du bist Teil eines grösseren Teams bestehend aus Individuen mit verschiedensten Hintergründen, Denkweisen und Expertisen. Du arbeitest eng mit Entwicklern aus dem Software-Team aber auch mit Stakeholdern aus diversen Abteilungen von Produktmanagement bis zu der Produktion zusammen. Du verfolgst die Produktentwicklungen von der ersten Idee über die ersten HW/SW Prototypen bis hin zu dem finalen Produkt. Zu Deinen Aufgaben gehören: Definition des Bedienkonzeptes in Zusammenarbeit mit UI-Designern und internen Stakeholdern Konzeption und Weiterentwicklung von Softwarearchitektur und -design Durchführung von sowie Teilnahme an Architektur und Code Reviews mit dem Team Umsetzung der Benutzeroberfläche mit Qt/QML und C++ auf einer Embedded-Plattform Erstellung von automatisierten Tests mit Squish und QtTest Weitere Aufgaben in der Embedded Systementwicklung, je nach Kenntnissen und Interessen Anforderungen: Abgeschlossenes Studium der Informatik oder vergleichbare Qualifikation (Uni / Fachhochschule) Erfahrung mit GUI Entwicklung; vor allem mit dem Framework Qt/QML Erfahrung mit C++ (Objekt-Orientierte Programmierung) Software Analyse und Design mit UML Selbständiges und sorgfältiges Arbeiten Motivation, sich in neuen Themengebiete einzuarbeiten Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Von Vorteil sind auch Erfahrungen in folgenden Bereichen: Software Architektur und Design Erfahrung in Embedded Bereich Embedded Linux Requirements Engineering GUI Testing Frameworks wie Squish oder Qt-Test Erfahrung mit Large-Scale Software Systems Erstellen und Durchführen von Software Tests auf verschiedenen Stufen Einsatz der IBM Rhapsody Entwicklungsumgebung Performance Optimierung von CPU-Rending mit Qt Erfahrung mit Koordination von Arbeiten zwischen Teams und Entwicklern Bist Du interessiert? Dann bewirb Dich bitte gleich hier online mit Klick auf den \"Jetzt Bewerben\" Button. Für Rückfragen melde Dich bitte unter [email protected] mit folgenden Details: Referenz: JR-3795-fjm/Kontakt: Ilaria Cerullo Bewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden. For more information on employment conditions at Hamilton, such as development opportunities and benefits, please visit our career page https://jobs.hamilton.ch/en/. «We drive innovation to improve people’s lives.» Improving and saving lives: that and nothing less is what Hamilton does - during and outside of pandemic times. As a leading and internationally active high-tech company in the life science sector, Hamilton drives state-of-the-art innovations in the development and production of intelligent respiratory equipment, laboratory robots, biopharma sensors, sample management solutions and other precision instruments. Our customers are hospitals, laboratories, research and industry around the globe. In addition, Hamilton has a strong presence in the growth markets of genetics, robotics, food and environment. The group currently employs around 3,000 people worldwide, more than half of them in Bonaduz and Domat/Ems in the beautiful Graubünden Rhine Valley. A further 15 sites are located in Zurich, Basel, Rapperswil, as well as in the United States, China, Romania and seven other countries in Europe. If you have any difficulties with the application or questions, please contact [email protected]. Applications by post or e-mail can unfortunately not be considered.Über das Unternehmen:Hamilton Medical AGWebsite:http://www.hamilton-medical.com

System EngineerÜber unseren KundenFür unseren Kunden, der Sie gerne von seinen hohen Qualitäten als Arbeitgeber überzeugen möchte, suchen wir:Ihr AufgabenbereichAnforderungsmanagement und Requirement Engineering Sammeln und bewerten von Anforderungen in Zusammenarbeit mit Produktmanager und Product Owner, sowie eine führende Rolle beim Übersetzen in klar verständliche und vollständige technische Spezifikationen. Dies beinhaltet die Verwaltung sowie Sicherstellung der Verfolgbarkeit aller Anforderungen während des Entwicklungsprozesses. Beim Sicherstellen zur Einhaltung von Vorschriften und Normen übernimmt der Systems Engineer die Koordination und gilt als fachlicher Ansprechpartner zu Projekt und Support Teams. Mithilfe und Review in der Ausarbeitung und Bewertung von Designkonzepten und technischen Lösungen.Systemdesign und -architektur Verantwortlich, um zusammen mit dem Projekt Team das System und die Architektur des Medizinprodukts zu erstellen. Dies umfasst die Festlegung der Systemanforderungen, die Identifizierung von Systemkomponenten und die Definition der Schnittstellen zwischen diesen Komponenten. Unter Berücksichtigung von Patientensicherheit, Kundenbedürfnissen, Funktionalität, Zuverlässigkeit und Prüfbarkeit, sowie Herstellbarkeit und Kosten.Systemintegration Verantwortlich, um zusammen mit dem Projekt Team die Integration aller Systemkomponenten zu definieren und sicherzustellen, dass das Medizinprodukt als Ganzes ordnungsgemäß funktioniert.Validierung und Verifizierung Sicherstellung, dass das entwickelte Medizinprodukt den relevanten regulatorischen Anforderungen entspricht. Dies beinhaltet Planung und beratende Begleitung bei der Durchführung von Integrations- und Verifizierungsaktivitäten.Risikomanagement Mitarbeit und Koordination bei der Erarbeitung der Risikoanalysen gemäß ISO 14971. Risiken gemeinsam mit den Fachabteilungen identifizieren, bewerten und entsprechende Maßnahmen zur Risikominderung entwickeln und implementieren.Regelmäßiger Austausch und Berichterstattung des Projektfortschritts an den Projektleiter, Produktmanager und Product OwnerUnterstützung bei ZulassungsverfahrenIhr ProfilAbgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (B.Sc. FH, M.Sc. oder gleichwertig)Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Medizin Produkt EntwicklungFundiertes Verständnis der regulatorischen Anforderungen (ISO 13485, FDA, MDR) und der Prozesse zur Entwicklung von MedizinproduktenPraktische Erfahrung mit Risikomanagementprozessen nach ISO 14971Starke analytische und systematische ProblemlösungskompetenzenSelbständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise sowie gutes Planungs- und PrioritätenverständnisOffene und lösungsorientierte Persönlichkeit und Freude an Zusammenarbeit in interdisziplinären TeamsSchnelle Auffassungsgabe, kann kritisch hinterfragen, jedoch auch Konsens in den Teams fördern.Starke kommunikative Fähigkeiten, zur Koordination und Motivation von Teams (Schnittstellenmanagement)Vernetztes Denken mit ganzheitlichem Blick auf Prozesse und Qualität bei der ProduktentwicklungMindset für kontinuierliche Verbesserung, Themen aktiv anstossen und sich bei Laufendem einbringenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftIhre ChanceNutzen Sie Ihre Chance und bewerben Sie sich jetzt für diese interessante Herausforderung unter [email protected] .Ort:BonaduzSpezialisierung: Sprachen: Job ID: 11556 |

Getreu der Vision \"We drive innovation to improve people's lives\" liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI – unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab. Das kannst du bewirken: Anforderungsmanagement und Requirement Engineering Sammeln und bewerten von Anforderungen in Zusammenarbeit mit Produktmanager und Product Owner, sowie eine führende Rolle beim Übersetzen in klar verständliche und vollständige technische Spezifikationen. Dies beinhaltet die Verwaltung sowie Sicherstellung der Verfolgbarkeit aller Anforderungen während des Entwicklungsprozesses. Beim Sicherstellen zur Einhaltung von Vorschriften und Normen übernimmt der Systems Engineer die Koordination und gilt als fachlicher Ansprechpartner zu Projekt und Support Teams. Mithilfe und Review in der Ausarbeitung und Bewertung von Designkonzepten und technischen Lösungen. Systemdesign und -architektur Verantwortlich, um zusammen mit dem Projekt Team das System und die Architektur des Medizinprodukts zu erstellen. Dies umfasst die Festlegung der Systemanforderungen, die Identifizierung von Systemkomponenten und die Definition der Schnittstellen zwischen diesen Komponenten. Unter Berücksichtigung von Patientensicherheit, Kundenbedürfnissen, Funktionalität, Zuverlässigkeit und Prüfbarkeit, sowie Herstellbarkeit und Kosten. Systemintegration Verantwortlich, um zusammen mit dem Projekt Team die Integration aller Systemkomponenten zu definieren und sicherzustellen, dass das Medizinprodukt als Ganzes ordnungsgemäß funktioniert. Validierung und Verifizierung Sicherstellung, dass das entwickelte Medizinprodukt den relevanten regulatorischen Anforderungen entspricht. Dies beinhaltet Planung und beratende Begleitung bei der Durchführung von Integrations- und Verifizierungsaktivitäten. Risikomanagement Mitarbeit und Koordination bei der Erarbeitung der Risikoanalysen gemäß ISO 14971. Risiken gemeinsam mit den Fachabteilungen identifizieren, bewerten und entsprechende Maßnahmen zur Risikominderung entwickeln und implementieren. Weiteres: Regelmäßiger Austausch und Berichterstattung des Projektfortschritts an den Projektleiter, Produktmanager und Product Owner Unterstützung bei Zulassungsverfahren Das bringst du mit: Fachliche Anforderungen: Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (B.Sc. FH, M.Sc. oder gleichwertig) Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Medizin Produkt Entwicklung Fundiertes Verständnis der regulatorischen Anforderungen (ISO 13485, FDA, MDR) und der Prozesse zur Entwicklung von Medizinprodukten Praktische Erfahrung mit Risikomanagementprozessen nach ISO 14971 Persönliche Merkmale und Fähigkeiten: Starke analytische und systematische Problemlösungskompetenzen Selbständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise sowie gutes Planungs- und Prioritätenverständnis Offene und lösungsorientierte Persönlichkeit und Freude an Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams Schnelle Auffassungsgabe, kann kritisch hinterfragen, jedoch auch Konsens in den Teams fördern. Starke kommunikative Fähigkeiten, zur Koordination und Motivation von Teams (Schnittstellenmanagement) Vernetztes Denken mit ganzheitlichem Blick auf Prozesse und Qualität bei der Produktentwicklung Mindset für kontinuierliche Verbesserung, Themen aktiv anstossen und sich bei Laufendem einbringen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bist Du interessiert? Dann bewirb Dich bitte gleich hier online mit Klick auf den \"Jetzt Bewerben\" Button. Für Rückfragen melde Dich bitte unter [email protected] mit folgenden Details: Referenz: JR-3762-fjm/Kontakt: Ilaria Cerullo Bewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden. For more information on employment conditions at Hamilton, such as development opportunities and benefits, please visit our career page https://jobs.hamilton.ch/en/. «We drive innovation to improve people’s lives.» Improving and saving lives: that and nothing less is what Hamilton does - during and outside of pandemic times. As a leading and internationally active high-tech company in the life science sector, Hamilton drives state-of-the-art innovations in the development and production of intelligent respiratory equipment, laboratory robots, biopharma sensors, sample management solutions and other precision instruments. Our customers are hospitals, laboratories, research and industry around the globe. In addition, Hamilton has a strong presence in the growth markets of genetics, robotics, food and environment. The group currently employs around 3,000 people worldwide, more than half of them in Bonaduz and Domat/Ems in the beautiful Graubünden Rhine Valley. A further 15 sites are located in Zurich, Basel, Rapperswil, as well as in the United States, China, Romania and seven other countries in Europe. If you have any difficulties with the application or questions, please contact [email protected]. Applications by post or e-mail can unfortunately not be considered.Über das Unternehmen:Hamilton Medical AGWebsite:http://www.hamilton-medical.com

Anforderungsmanagement und Requirement Engineering Sammeln und bewerten von Anforderungen in Zusammenarbeit mit Produktmanager und Product Owner, sowie eine führende Rolle beim Übersetzen in klar verständliche und vollständige technische Spezifikationen. Dies beinhaltet die Verwaltung sowie Sicherstellung der Verfolgbarkeit aller Anforderungen während des Entwicklungsprozesses. Beim Sicherstellen zur Einhaltung von Vorschriften und Normen übernimmt der Systems Engineer die Koordination und gilt als fachlicher Ansprechpartner zu Projekt und Support Teams. Mithilfe und Review in der Ausarbeitung und Bewertung von Designkonzepten und technischen Lösungen. Systemdesign und -architekturVerantwortlich, um zusammen mit dem Projekt Team das System und die Architektur des Medizinprodukts zu erstellen. Dies umfasst die Festlegung der Systemanforderungen, die Identifizierung von Systemkomponenten und die Definition der Schnittstellen zwischen diesen Komponenten. Unter Berücksichtigung von Patientensicherheit, Kundenbedürfnissen, Funktionalität, Zuverlässigkeit und Prüfbarkeit, sowie Herstellbarkeit und Kosten. Systemintegration Verantwortlich, um zusammen mit dem Projekt Team die Integration aller Systemkomponenten zu definieren und sicherzustellen, dass das Medizinprodukt als Ganzes ordnungsgemäß funktioniert. Validierung und VerifizierungSicherstellung, dass das entwickelte Medizinprodukt den relevanten regulatorischen Anforderungen entspricht. Dies beinhaltet Planung und beratende Begleitung bei der Durchführung von Integrations- und Verifizierungsaktivitäten. Risikomanagement Mitarbeit und Koordination bei der Erarbeitung der Risikoanalysen gemäß ISO 14971. Risiken gemeinsam mit den Fachabteilungen identifizieren, bewerten und entsprechende Maßnahmen zur Risikominderung entwickeln und implementieren. Weiteres: Regelmäßiger Austausch und Berichterstattung des Projektfortschritts an den Projektleiter, Produktmanager und Product Owner Unterstützung bei Zulassungsverfahren Anforderungen: Fachliche Anforderungen: Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (B.Sc. FH, M.Sc. oder gleichwertig)Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Medizin Produkt Entwicklung Fundiertes Verständnis der regulatorischen Anforderungen (ISO 13485, FDA, MDR) und der Prozesse zur Entwicklung von Medizinprodukten Praktische Erfahrung mit Risikomanagementprozessen nach ISO 14971 Weiteres: Regelmäßiger Austausch und Berichterstattung des Projektfortschritts an den Projektleiter, Produktmanager und Product Owner Unterstützung bei Zulassungsverfahren Anforderungen: Fachliche Anforderungen: Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (B.Sc. FH, M.Sc. oder gleichwertig) Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Medizin Produkt Entwicklung Fundiertes Verständnis der regulatorischen Anforderungen (ISO 13485, FDA, MDR) und der Prozesse zur Entwicklung von Medizinprodukten Praktische Erfahrung mit Risikomanagementprozessen nach ISO 14971 Persönliche Merkmale und Fähigkeiten: Starke analytische und systematische Problemlösungskompetenzen Selbständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise sowie gutes Planungs- und Prioritätenverständnis Offene und lösungsorientierte Persönlichkeit und Freude an Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams Schnelle Auffassungsgabe, kann kritisch hinterfragen, jedoch auch Konsens in den Teams fördern. Starke kommunikative Fähigkeiten, zur Koordination und Motivation von Teams (Schnittstellenmanagement) Vernetztes Denken mit ganzheitlichem Blick auf Prozesse und Qualität bei der Produktentwicklung Mindset für kontinuierliche Verbesserung, Themen aktiv anstossen und sich bei Laufendem einbringen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftArbeitsort: 7402 BonaduzBist Du interessiert? Dann bewirb Dich bitte gleich hier online mit Klick auf den "Jetzt Bewerben" Button. Für Rückfragen melde Dich bitte unter [email protected] mit folgenden Details: Referenz: JR-3762-fjm/Kontakt: Ilaria Cerullo Bewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.BewerbungsservicesBewerber-Cockpit anlegenZum RatgeberZurückZurückwww.suedostschweizjobs.chHamilton Medical AGSystem Engineer 80 – 100 % (w/m/d)ZurückJetzt Bewerben31.01.2024System Engineer 80 – 100 % (w/m/d)7402BonaduzFestanstellung 80-100%MerkendruckenMeinen Arbeitsweg berechnen Jetzt BewerbenJetzt BewerbenBewerbungsservicesBewerber-Cockpit anlegenZum Ratgebermehr Infos zu diesem JobSystem Engineer 80 – 100 % (w/m/d)Aufgaben: Tätigkeiten und Verantwortlichkeiten:

Getreu der Vision "We drive innovation to improve people's lives" liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt.Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI – unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab.Das kannst du bewirken:Anforderungsmanagement und Requirement EngineeringSammeln und bewerten von Anforderungen in Zusammenarbeit mit Produktmanager und Product Owner, sowie eine führende Rolle beim Übersetzen in klar verständliche und vollständige technische Spezifikationen. Dies beinhaltet die Verwaltung sowie Sicherstellung der Verfolgbarkeit aller Anforderungen während des Entwicklungsprozesses. Beim Sicherstellen zur Einhaltung von Vorschriften und Normen übernimmt der Systems Engineer die Koordination und gilt als fachlicher Ansprechpartner zu Projekt und Support Teams. Mithilfe und Review in der Ausarbeitung und Bewertung von Designkonzepten und technischen Lösungen.Systemdesign und -architekturVerantwortlich, um zusammen mit dem Projekt Team das System und die Architektur des Medizinprodukts zu erstellen. Dies umfasst die Festlegung der Systemanforderungen, die Identifizierung von Systemkomponenten und die Definition der Schnittstellen zwischen diesen Komponenten. Unter Berücksichtigung von Patientensicherheit, Kundenbedürfnissen, Funktionalität, Zuverlässigkeit und Prüfbarkeit, sowie Herstellbarkeit und Kosten.SystemintegrationVerantwortlich, um zusammen mit dem Projekt Team die Integration aller Systemkomponenten zu definieren und sicherzustellen, dass das Medizinprodukt als Ganzes ordnungsgemäß funktioniert.Validierung und VerifizierungSicherstellung, dass das entwickelte Medizinprodukt den relevanten regulatorischen Anforderungen entspricht. Dies beinhaltet Planung und beratende Begleitung bei der Durchführung von Integrations- und Verifizierungsaktivitäten.RisikomanagementMitarbeit und Koordination bei der Erarbeitung der Risikoanalysen gemäß ISO 14971. Risiken gemeinsam mit den Fachabteilungen identifizieren, bewerten und entsprechende Maßnahmen zur Risikominderung entwickeln und implementieren.Weiteres:Regelmäßiger Austausch und Berichterstattung des Projektfortschritts an den Projektleiter, Produktmanager und Product OwnerUnterstützung bei ZulassungsverfahrenDas bringst du mit:Fachliche Anforderungen:Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (B.Sc. FH, M.Sc. oder gleichwertig)Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Medizin Produkt EntwicklungFundiertes Verständnis der regulatorischen Anforderungen (ISO 13485, FDA, MDR) und der Prozesse zur Entwicklung von MedizinproduktenPraktische Erfahrung mit Risikomanagementprozessen nach ISO 14971Persönliche Merkmale und Fähigkeiten:Starke analytische und systematische ProblemlösungskompetenzenSelbständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise sowie gutes Planungs- und PrioritätenverständnisOffene und lösungsorientierte Persönlichkeit und Freude an Zusammenarbeit in interdisziplinären TeamsSchnelle Auffassungsgabe, kann kritisch hinterfragen, jedoch auch Konsens in den Teams fördern.Starke kommunikative Fähigkeiten, zur Koordination und Motivation von Teams (Schnittstellenmanagement)Vernetztes Denken mit ganzheitlichem Blick auf Prozesse und Qualität bei der ProduktentwicklungMindset für kontinuierliche Verbesserung, Themen aktiv anstossen und sich bei Laufendem einbringenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftBist Du interessiert? Dann bewirb Dich bitte gleich hier online mit Klick auf den "Jetzt Bewerben" Button. Für Rückfragen melde Dich bitte unter [email protected] mit folgenden Details:Referenz: JR-3762-fjm/Kontakt: Ilaria CerulloBewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.Apply nowThe result is an innovation for humanity, and this makes me extremely proud.Hamilton Services AGVeröffentlicht:01 Februar 2024Pensum:80 – 100%Vertrag:FestanstellungArbeitsort:BonaduzSystem Engineer 80 - 100 % (w/m/d) - Hamilton JobsSystem Engineer 80 – 100 % (w/m/d)

Aufgaben:Tätigkeiten und Verantwortlichkeiten:Anforderungsmanagement und Requirement Engineering Sammeln und bewerten von Anforderungen in Zusammenarbeit mit Produktmanager und Product Owner, sowie eine führende Rolle beim Übersetzen in klar verständliche und vollständige technische Spezifikationen. Dies beinhaltet die Verwaltung sowie Sicherstellung der Verfolgbarkeit aller Anforderungen während des Entwicklungsprozesses. Beim Sicherstellen zur Einhaltung von Vorschriften und Normen übernimmt der Systems Engineer die Koordination und gilt als fachlicher Ansprechpartner zu Projekt und Support Teams. Mithilfe und Review in der Ausarbeitung und Bewertung von Designkonzepten und technischen Lösungen.Systemdesign und -architekturVerantwortlich, um zusammen mit dem Projekt Team das System und die Architektur des Medizinprodukts zu erstellen. Dies umfasst die Festlegung der Systemanforderungen, die Identifizierung von Systemkomponenten und die Definition der Schnittstellen zwischen diesen Komponenten. Unter Berücksichtigung von Patientensicherheit, Kundenbedürfnissen, Funktionalität, Zuverlässigkeit und Prüfbarkeit, sowie Herstellbarkeit und Kosten.Systemintegration Verantwortlich, um zusammen mit dem Projekt Team die Integration aller Systemkomponenten zu definieren und sicherzustellen, dass das Medizinprodukt als Ganzes ordnungsgemäß funktioniert.Validierung und VerifizierungSicherstellung, dass das entwickelte Medizinprodukt den relevanten regulatorischen Anforderungen entspricht. Dies beinhaltet Planung und beratende Begleitung bei der Durchführung von Integrations- und Verifizierungsaktivitäten.Risikomanagement Mitarbeit und Koordination bei der Erarbeitung der Risikoanalysen gemäß ISO 14971. Risiken gemeinsam mit den Fachabteilungen identifizieren, bewerten und entsprechende Maßnahmen zur Risikominderung entwickeln und implementieren.Weiteres:Regelmäßiger Austausch und Berichterstattung des Projektfortschritts an den Projektleiter, Produktmanager und Product OwnerUnterstützung bei ZulassungsverfahrenAnforderungen:Fachliche Anforderungen:Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (B.Sc. FH, M.Sc. oder gleichwertig)Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Medizin Produkt EntwicklungFundiertes Verständnis der regulatorischen Anforderungen (ISO 13485, FDA, MDR) und der Prozesse zur Entwicklung von MedizinproduktenPraktische Erfahrung mit Risikomanagementprozessen nach ISO 14971Persönliche Merkmale und Fähigkeiten:Starke analytische und systematische ProblemlösungskompetenzenSelbständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise sowie gutes Planungs- und PrioritätenverständnisOffene und lösungsorientierte Persönlichkeit und Freude an Zusammenarbeit in interdisziplinären TeamsSchnelle Auffassungsgabe, kann kritisch hinterfragen, jedoch auch Konsens in den Teams fördern.Starke kommunikative Fähigkeiten, zur Koordination und Motivation von Teams (Schnittstellenmanagement)Vernetztes Denken mit ganzheitlichem Blick auf Prozesse und Qualität bei der ProduktentwicklungMindset für kontinuierliche Verbesserung, Themen aktiv anstossen und sich bei Laufendem einbringenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftBist Du interessiert? Dann bewirb Dich bitte gleich hier online mit Klick auf den "Jetzt Bewerben" Button. Für Rückfragen melde Dich bitte unter [email protected] mit folgenden Details:Referenz: JR-3762-fjm/Kontakt: Ilaria CerulloBewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.Bereich Forschung und Entwicklung Standort Bonaduz (CH) Pensum Vollzeit Anstellungsart Mitarbeiter/in unbefristet Referenznummer JR-3762 Firma / Business Unit:Hamilton Medical AG

Für unseren Kunden, der Sie gerne von seinen hohen Qualitäten als Arbeitgeber überzeugen möchte, suchen wir:Ihr AufgabenbereichAnforderungsmanagement und Requirement EngineeringSammeln und bewerten von Anforderungen in Zusammenarbeit mit Produktmanager und Product Owner, sowie eine führende Rolle beim Übersetzen in klar verständliche und vollständige technische Spezifikationen. Dies beinhaltet die Verwaltung sowie Sicherstellung der Verfolgbarkeit aller Anforderungen während des Entwicklungsprozesses. Beim Sicherstellen zur Einhaltung von Vorschriften und Normen übernimmt der Systems Engineer die Koordination und gilt als fachlicher Ansprechpartner zu Projekt und Support Teams. Mithilfe und Review in der Ausarbeitung und Bewertung von Designkonzepten und technischen Lösungen. Systemdesign und -architekturVerantwortlich, um zusammen mit dem Projekt Team das System und die Architektur des Medizinprodukts zu erstellen. Dies umfasst die Festlegung der Systemanforderungen, die Identifizierung von Systemkomponenten und die Definition der Schnittstellen zwischen diesen Komponenten. Unter Berücksichtigung von Patientensicherheit, Kundenbedürfnissen, Funktionalität, Zuverlässigkeit und Prüfbarkeit, sowie Herstellbarkeit und Kosten. SystemintegrationVerantwortlich, um zusammen mit dem Projekt Team die Integration aller Systemkomponenten zu definieren und sicherzustellen, dass das Medizinprodukt als Ganzes ordnungsgemäß funktioniert. Validierung und VerifizierungSicherstellung, dass das entwickelte Medizinprodukt den relevanten regulatorischen Anforderungen entspricht. Dies beinhaltet Planung und beratende Begleitung bei der Durchführung von Integrations- und Verifizierungsaktivitäten. RisikomanagementMitarbeit und Koordination bei der Erarbeitung der Risikoanalysen gemäß ISO 14971. Risiken gemeinsam mit den Fachabteilungen identifizieren, bewerten und entsprechende Maßnahmen zur Risikominderung entwickeln und implementieren. Regelmäßiger Austausch und Berichterstattung des Projektfortschritts an den Projektleiter, Produktmanager und Product Owner Unterstützung bei Zulassungsverfahren Ihr ProfilAbgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (B.Sc. FH, M.Sc. oder gleichwertig) Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Medizin Produkt Entwicklung Fundiertes Verständnis der regulatorischen Anforderungen (ISO 13485, FDA, MDR) und der Prozesse zur Entwicklung von Medizinprodukten Praktische Erfahrung mit Risikomanagementprozessen nach ISO 14971 Starke analytische und systematische Problemlösungskompetenzen Selbständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise sowie gutes Planungs- und Prioritätenverständnis Offene und lösungsorientierte Persönlichkeit und Freude an Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams Schnelle Auffassungsgabe, kann kritisch hinterfragen, jedoch auch Konsens in den Teams fördern. Starke kommunikative Fähigkeiten, zur Koordination und Motivation von Teams (Schnittstellenmanagement) Vernetztes Denken mit ganzheitlichem Blick auf Prozesse und Qualität bei der Produktentwicklung Mindset für kontinuierliche Verbesserung, Themen aktiv anstossen und sich bei Laufendem einbringen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihre ChanceNutzen Sie Ihre Chance und bewerben Sie sich jetzt für diese interessante Herausforderung unter [email protected] .Ort: BonaduzSpezialisierung: Sprachen: Job ID: 11556 | direct LinkONE Agency GmbH Vakant seit : 02.02.2024 7402 Bonaduz (GR) 100% Nach Vereinbarung Unbefristet System EngineerÜber unseren Kunden

Design Quality Engineer (Focus Software) 80 - 100 % (w/m/d)Getreu der Vision \"We drive innovation to improve people's lives\" liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI - unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab. Das kannst du bewirken : Sicherstellung der Einhaltung von Anforderungen gemäss 21CFR Teil 820, Richtlinie 93/42/EWG, Verordnung (EU) 2017/745, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, ISO 62366, ISO 80601-2 und dem Qualitätshandbuch des Unternehmens und die Qualität und regulatorischen Anforderungen zu erreichen Du fungierst als Schnittstelle zwischen Produkt und Prozessen Überprüfung der Design- und Entwicklungsdokumentation Du unterstützt R&D und Process Care, bewertest und überwachst, dass die erforderlichen Verifizierungs- und Validierungsprozesse durchgeführt und dokumentiert werden Du bist von Anfang an in die Design- und Entwicklungsphasen eingebunden, unterstützt das Risikomanagement (beispielsweise RMF, RMA, D-/P-FMEA, RMP, RMR) und übernimmst die Kontrolle für die Implementierung der Massnahmen in die Design- und Produktionsprozesserstellungsphase Du unterstützt R&D und Prozess Care bei der Lösung auftretender Prozess und Produkt bezogene Probleme, entwickelt Lösungen zur Beseitigung und Prävention und übernimmst die Leitung für die Umsetzung der nötigen Massnahmen, ohne die Einhaltung der Vorschriften zu gefährden Du identifiziert, initiiert, erleichtert, implementiert und beteiligt sich an Prozessverbesserungen und ist zu diesem Zweck in der Lage, Verbesserungen und Verantwortlichkeiten sowohl am lokalen Standort als auch unternehmensweit und bei externen Entwicklungspartnern und Zulieferern zu übernehmen und umzusetzen Das bringst du mit : Hochschulabschluss in Ingenieurwissenschaften oder Erfahrung in einem verwandten technischen Bereich mit vergleichbarem Bildungshintergrund Erfahrung mit internationalen Normen und behördlichen Vorschriften für Medizinprodukte, vorzugsweise in den Bereichen Hardware, Software integriert und stand-alone, Consumables sind von Vorteil Erfahrung im Bereich Designquality, Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung oder in einer anderen regulierten Branche unter Einhaltung von Regularien (u.a. ISO 13485, IEC 62304) Erfahrung im Bereich Risk Management, idealerweise in der Medizintechnik sind von Vorteil Sicheres Auftreten sowie Freude bei der Moderation von Diskussionen Fliessende Deutsch- und verhandlungssichere Englischkenntnisse (Level C1) Erfahre mehr über berufliche Möglichkeiten bei Hamilton unter jobs.hamilton.ch. Teilst du unsere Werte und fühlst du dich in einem kollegialen und bodenständigen Umfeld zu Hause? Bei Hamilton bieten wir nicht nur ein motivierendes Arbeitsumfeld, sondern auch verschiedene Freizeitangebote und zeitgemässe Arbeitsbedingungen. Unsere Du-Kultur fördert eine offene Kommunikation und ein angenehmes Miteinander. Werde Teil eines Teams, in dem deine Kompetenzen geschätzt werden und Raum für innovative Ideen geschaffen wird. Interessiert? Bei Rückfragen kontaktiere uns bitte unter E-Mail schreiben und teile uns die folgenden Details mit:Referenz: JR-4003-fjm/Kontakt: Alessio Schmid Bewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.