Gehaltsübersicht für in Boudry

Nous recherchons actuellement un(e) Automaticien(ne) CFC talentueux(se) pour rejoindre notre équipe dynamique au sein de notre entreprise industrielle renommée. Si vous êtes passionné(e) par l'automatisation, la robotique et les systèmes de contrôle, cette opportunité est faite pour vous !Automaticien CFCVotre défiEn tant qu'Automaticien CFC en Industrie, vous serez responsable de la conception, de la mise en oeuvre, de la maintenance et de l'amélioration des systèmes automatisés dans notre environnement de production.Vous travaillerez en étroite collaboration avec notre équipe d'ingénieurs et de techniciens pour garantir l'efficacité, la fiabilité et la sécurité de nos équipements automatisés.Responsabilités :Concevoir, programmer et mettre en service des systèmes de contrôle automatiques.Assurer la maintenance préventive et corrective des équipements automatisés.Diagnostiquer et résoudre les problèmes techniques liés aux systèmes automatisés.Participer à l'optimisation des processus de production en proposant des solutions d'automatisation innovantes.Collaborer avec les équipes d'ingénierie pour le développement de nouveaux projets.Veiller à la conformité des installations avec les normes de sécurité et les réglementations en vigueur.Vos compétencesCFC d'Automaticien(ne) ou formation équivalente dans le domaine de l'automatisation industrielle.Expérience pratique dans la programmation et la maintenance des systèmes automatisés (PLC, HMI, robots industriels, etc.).Solides compétences en diagnostic et résolution de problèmes techniques.Connaissance des normes de sécurité industrielle.Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement avec les autres membres de l'entreprise.Esprit d'initiative et désir constant d'amélioration des processus.Vos perspectives

Si vous êtes à la recherche d'une opportunité professionnelle dans le domaine des soins et que « autonomie », « responsabilité » et « travail en équipe » sont des mots riches de sens pour vous, NOMAD pourrait bien être votre destination idéale. NOMAD est une institution publique neuchâteloise d’aide et de soins à domicile, forte de près de 500 collaboratrices et collaborateurs. Notre mission est d'apporter notre expertise en matière de soins et de soutien à domicile, pour accompagner les projets de vie des habitant-e-s du canton de Neuchâtel. Nous nous engageons fermement à rendre ces services accessibles à toute personne domiciliée dans le canton, indépendamment de son âge, de sa situation sociale ou économique. Nos prestations sont assurées par un réseau de micro-équipes soignantes, opérant de manière autonome et agile, et réparties au sein de 3 régions : Areuse, Doubs et Seyon. Pour renforcer nos équipes, nous recherchons des Infirmiers (ères) 80%, CDD Vos responsabilités Evaluer et analyser les besoins clients Assurer la responsabilité des soins infirmiers thérapeutiques, de réadaptation et palliatifs en réalisant ou en déléguant les soins appropriés Accompagner le client tout au long du processus de prise en soins, le soutenir et l'informer dans le cadre du traitement, de la promotion de la santé et de l'éducation thérapeutique Coordonner les activités de soins dans la micro-équipe pluridisciplinaire et avec les différents acteurs du système socio-sanitaire Assurer le suivi administratif inhérent à la prise en soins Participer à la formation et au développement des bonnes pratiques professionnelles Votre profil Bachelor en soins infirmiers ou titre jugé équivalent reconnu par la Croix-Rouge suisse Aptitude à travailler de manière autonome et en pluridisciplinarité Sens des responsabilités et de l'organisation Qualités relationnelles et empathie Nous offrons L’occasion de contribuer activement à la réussite de notre mission au sein d’une organisation à gouvernance distribuée Des outils de travail modernes et performants Des conditions proposées par la Convention Collective de Travail (CCT Santé 21) Lieu de travail : Boudry (Région Areuse) Entrée en fonction : de suite jusqu'au au 01.10.2024 et/ou 31.12.2024 Type de contrat : contrat à durée déterminée Vous êtes intéressé·e ? Rejoignez-nous et contribuez à répondre aux besoins de la population, offrir des prestations variées et de qualité et réinventer, avec nous, les soins à domicile de demain. Les prochaines étapes Pour nous rejoindre, il vous suffit de nous envoyer un CV, une pièce d’identité, vos diplômes et certificats de travail, ainsi qu’une lettre de motivation personnalisée dans laquelle vous nous expliquez pourquoi vous souhaitez nous rejoindre. Si votre profil correspond au poste, nous vous inviterons à une rencontre. Dans le cas contraire, vous recevrez un courriel des ressources humaines dans les meilleurs délais. Délai de postulation : 15 février 2024 Renseignements complémentaires : Écrire un email Hôpital 242024 Boudry

Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms the lives of patients, and the careers of those who do it. You’ll get the chance to grow and thrive through opportunities uncommon in scale and scope, alongside high-achieving teams rich in diversity. Take your career farther than you thought possible. Bristol Myers Squibb recognizes the importance of balance and flexibility in our work environment. We offer a wide variety of competitive benefits, services and programs that provide our employees with the resources to pursue their goals, both at work and in their personal lives. Read more: careers.bms.com/working-with-us. Position Summary: The QC Specialist is part of the Sample Management Management & Incoming testing Packaging team in the Quality Control department at BMS Boudry. This team is responsible for the management of all QC samples, visual testing of samples, preliminary investigations on samples associated with product complaints as well as support activities for the QC department. The main responsibilities of the position will be to ensure the follow-up of laboratory samples (raw material, stability samples) from receipt to destruction, performed and review \"visual control\" laboratory tests, and provide logistical support to the logistical support to the Analytical QC group (e.g., stock management and ordering of consumables and laboratory equipment). QC analyst will also participate in projects relating to laboratory safety, new products, and continuous improvement. All activities will be performed in full compliance with laboratory procedures and safety rules (EHS) as well as Good Documentation and Good Manufacturing Practices (GDP and GMP). Duties/Responsibilities: Reception, reconciliation, destruction, referencing (...) of samples such as semi-finished products incoming raw materials, stability, standard, retention or special samples Perform the reception, testing, and raw data review for all primary and secondary packaging materials Execution and review of analyses such as AQL visual inspection of pharmaceutical products and of pharmaceutical products and referencing of semi-finished/finished products (...) Visual examination of Stability and Reference samples Preliminary investigation of complaint samples Management of Laboratory material orders (\"Kanban\" system, creation of order supplier contact, follow-up, reception and storage) Execution of actions (CAPA action, Change action, Deviation action...) associated with Quality Systems Participation in projects and implementation of continuous improvement actions in the laboratory Management of samples for external sites Participation and presentations at team meetings Team scheduling Drafting and updating procedures or work instructions Support during regulatory inspections Approval of Oracle Sampling Plan Master Data Management Launch and Variation Deviation opening Qualifications: Federal certificate in science or equivalent combination of education training and experience Minimum 5 years' experience in a GMP environment or in a regulated industry Good knowledge of quality control operations in a GMP-regulated environment Expertise of laboratory safety rules, general organization and workflows of a quality control laboratory Ability to perform, document and review simple tests following applicable procedures (use of simple equipment, visual inspections, etc… General computer literacy including MS Office. Good knowledge and ability to familiarize themselves quickly with new software and computerized systems Good knowledge of data integrity principles Effective verbal communication skills. Ability to interact with different levels of the organization: peers, team members, supervisor and other departments Good technical writing skills, experience writing GMP documents (procedures, and protocols) as well as deviations (be able to open a deviation) Fluent in French, professional command of English, written and verbal (B2) Strong organizational skills: ability to set and focus on priorities Capable of independent problem-solving Ability to work collaboratively and cross-functionally in project teams Ability to train peers; willingness to share knowledge and expertise Strong attention to details Flexible, able to adapt to change If you come across a role that intrigues you but doesn’t perfectly line up with your resume, we encourage you to apply anyway. You could be one step away from work that will transform your life and career. Uniquely Interesting Work, Life-changing Careers With a single vision as inspiring as “Transforming patients’ lives through science ”, every BMS employee plays an integral role in work that goes far beyond ordinary. Each of us is empowered to apply our individual talents and unique perspectives in an inclusive culture, promoting diversity in clinical trials, while our shared values of passion, innovation, urgency, accountability, inclusion and integrity bring out the highest potential of each of our colleagues. On-site Protocol Physical presence at the BMS worksite or physical presence in the field is a necessary job function of this role, which the Company deems critical to collaboration, innovation, productivity, employee well-being and engagement, and it enhances the Company culture. BMS is dedicated to ensuring that people with disabilities can excel through a transparent recruitment process, reasonable workplace accommodations/adjustments and ongoing support in their roles. Applicants can request a reasonable workplace accommodation/adjustment prior to accepting a job offer. If you require reasonable accommodations/adjustments in completing this application, or in any part of the recruitment process, direct your inquiries to [email protected]. Visit careers.bms.com/eeo-accessibility to access our complete Equal Employment Opportunity statement. BMS cares about your well-being and the well-being of our staff, customers, patients, and communities. As a result, the Company strongly recommends that all employees be fully vaccinated for Covid-19 and keep up to date with Covid-19 boosters. BMS will consider for employment qualified applicants with arrest and conviction records, pursuant to applicable laws in your area. Any data processed in connection with role applications will be treated in accordance with applicable data privacy policies and regulations. Data Privacy Link We’re creating innovative medicines for patients fighting serious diseases. We’re also nurturing our own diverse team with inspiring work and challenging career options. No matter the role, each one of us makes a contribution. And that makes all the difference.Über das Unternehmen:1112 Celgene International SaRL

Chez Bristol Myers Squibb, nous sommes inspirés par une vision unique : transformer la vie des patients grâce à la science. Dans les domaines de l'oncologie, de l'hématologie, de l'immunologie et des maladies cardiovasculaires – avec l'un des pipelines les plus diversifiés et les plus prometteurs de l'industrie - chacun de nos collègues est passionné et contribue à des innovations qui entraînent des changements significatifs. Nous apportons une touche humaine à chaque traitement dont nous sommes les pionniers. Rejoignez-nous et faites une difference!Position SummaryWe are seeking a highly organized and detail-oriented Finance Manager to join our GPS Swiss team.The ideal candidate will oversee management reporting and forecasting. This includes month end close activities related to inventory management. In addition, the candidate will be supporting the Senior Finance Manager with the legal entity forecasting cycles for our locally based entities. Such activities include intercompany Sales and COGS calculations, preparation of cash flow forecasts and input of data into our systems.Key ResponsibilitiesCompiling of management budget and projections in association with the Distribution company Co-ordination and calculation of the monthly inventory obsolescence reserve Capturing and postings accruals for warehouse, distribution, and other operational accruals Reporting of monthly management results, comparing against latest projection Completion of certain account reconciliations associated to inventory Assisting in the calculation and input of intercompany sales and cogs and other items for various Budget and projections Supporting internal and external audit requests Assisting the Boudry Finance Management Team in ad hoc tasks Qualifications & ExperienceExperience with SAP and Hyperion or similar systems Computer skills, including proficiency in Excel (pivot tables, lookups, etc.) Analytical and problem-solving skills Ability to work collaboratively with cross-functional teams. Highly organized and detail-oriented. Ability to work in a fast-paced environment and manage multiple priorities Accounting qualifications 5+ years of experience in an Accounting role #LI-HybridPartout dans le monde, nous sommes passionnés par le fait d'avoir un impact sur la vie des patients atteints de maladies graves. Habitués à appliquer nos talents individuels et nos diverses perspectives dans une culture inclusive, nos valeurs communes de Passion, d'Innovation, d'Urgence, de Responsabilité, d'Inclusion et d'Intégrité font ressortir le potentiel de chacun de nos collègues.Bristol Myers Squibb reconnaît l'importance de l'équilibre et de la flexibilité dans notre environnement de travail. Nous offrons une grande variété d'avantages, de services et de programmes concurrentiels qui fournissent à nos employés les ressources nécessaires pour poursuivre leurs objectifs, tant au travail que dans leur vie personnelle.Erstellen Sie ein Indeed-Konto, bevor Sie zur Website des Unternehmens weitergeleitet werden.2017 Boudry, NEArbeitsort2017 Boudry, NE

Bristol Myers Squibb weiß um die Bedeutung von Balance und Flexibilität im Arbeitsumfeld. Wir bieten daher eine Vielzahl von attraktiven Benefits, Dienstleistungen und Programmen an, die unseren Mitarbeitern die Ressourcen bieten, ihre Ziele sowohl bei der Arbeit als auch in ihrem Privatleben zu verfolgen.Bristol-Myers Squibb SAVeröffentlicht:26 Januar 2024Pensum:100%Vertrag:FestanstellungArbeitsort:BoudryDirector Global Digital Transportation SolutionsBei Bristol Myers Squibb lassen wir uns von einer einzigen Vision inspirieren - die Veränderung des Lebens von Patienten durch Wissenschaft. In den Bereichen Onkologie, Hämatologie, Immunologie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen - und eine der vielfältigsten und vielversprechendsten Pipelines der Branche - trägt jeder unserer leidenschaftlichen Kollegen zu Innovationen bei, die bedeutende Veränderungen vorantreiben. Wir verleihen jeder Therapie, für die wir Pionierarbeit leisten, eine menschliche Note. Kommen Sie zu Bristol Myers Squibb und machen Sie einen Unterschied.The Global Director Digital Transportation Solutions is responsible for advancing and managing process and system solutions to support the seamless delivery of products on a global scale. One of the immediate focus areas will be the leadership of the Logistics Control Tower Program which aims at developing a single Transportation system solution that holistically manages the Transportation Operations processes from booking, execution, monitoring and analysis of freight for all 3 business areas of BMS.You will be accountable for developing global cross-functional Transportation strategies, programs, and policies to ensure a successful and compliant Logistics operation providing leadership and direction to Global teams based in the US, Europe, Asia-Pac and Latin America. Working as a key member of the Delivery Excellence Team, you will proactively recognize and address any technical, compliance, and regulatory issues associated with systems, processes, and product quality.Key Responsibilities Lead the Global Logistics Control Tower Program through all stages of the initiative cycle from business case development, vendor selection to global implementation and operations support. Global Process Owner for supporting the advancement of digital and process solutions across all aspects of Transportation. Prepare and Execute Strategic Roadmap for Digital Transportation systems following Gartner maturity model and other industry maturity thought leaders. Work in close partnership with Global Distribution Services (GDS) Team and other stakeholders to develop and deliver on the overall process and digital strategic priorities for the Global Delivery Excellence organization, including strategies for Transportation, Logistics, Distribution, and all other aspects of global drug delivery. Collaborate closely with other functions in developing and executing major strategic initiatives. Lead the application portfolio of data and technologies including but not limited to SAP, cloud computing, cogitative computing, advanced analytics, machine learning to enhance supply chain business processes for Global Distribution Services (GDS). Define process effectiveness monitoring methods, including establishment of metrics and associated targets, data collection and analysis, measurement and reporting mechanisms. Provide appropriate process guidance and instruction. Seeks to automate and simplify repetitive tasks, promoting operational excellence, process standardization and harmonization where appropriate. Qualifications & Experience B.S. or BA in supply chain, management and/or engineering Advanced certification in Supply Chain Management strongly preferred (e.g. APICS CSCP/ CPIM). Operational excellence experience (Green/Black belt or equivalent) preferred. 10+ years of experience in Supply Chain or Logistics Management in the biotech/pharma industry, or comparable. Deep Knowledge or industry expert in Logistics Control Tower Implementation and / or operations. Excellent knowledge of Logistics and IT processes ideally with experience in the design, development, testing, deployment of SAP ERP system. Self-starter who takes initiative and creates novel solutions to problems. Additional professional and personal requirements include: Business Acumen: Has a strong understanding of the key business drivers of the industry/organization. Persuades others with fact-based judgments of the business situation. Executing for Results : Maintains high standards of performance for himself/herself and others and follows through on commitments. Leading Cross Functional Project Teams: Holds people accountable for agreed-to results. Identifies and keeps others focused on the most important metrics to drive the business. Building Relationships & Influencing: Establishes credibility and earns respect with a diverse set of internal and external cross functional stakeholders. Enterprise Mindset: Understands the big picture, beyond their own functional area. Leads within the broader internal and external network and seeks to have impact on organization-wide performance. Change Agility: Creates a vision for the future by spotting strategic opportunities for breakthrough performance. Translates the case for change into actionable plans for the organization. Digital Dexterity : Possesses strong desire to exploit existing and emerging technologies for better business outcomes, is a digital adopter and a flexible learner. Wir setzen uns auf der ganzen Welt leidenschaftlich dafür ein, das Leben von Patienten mit schweren Krankheiten zu beeinflussen. Unsere gemeinsamen Werte Leidenschaft, Innovation, Dringlichkeit, Verantwortlichkeit, Inklusion und Integrität befähigen uns, unsere individuellen Talente und unterschiedlichen Perspektiven in einer integrativen Kultur einzusetzen und bringen das höchste Potenzial jedes unserer Kollegen hervor.

Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms the lives of patients, and the careers of those who do it. You’ll get the chance to grow and thrive through opportunities uncommon in scale and scope, alongside high-achieving teams rich in diversity. Take your career farther than you thought possible. Bristol Myers Squibb recognizes the importance of balance and flexibility in our work environment. We offer a wide variety of competitive benefits, services and programs that provide our employees with the resources to pursue their goals, both at work and in their personal lives. Read more: careers.bms.com/working-with-us. Position Summary In this role you will share oversight of Quality Control (QC) activities related to Drug Product and Incoming Material to ensure compliance with internal policies, procedures, and regulatory requirements. This position will provide support for design, execution, troubleshooting and monitoring of QC process and testing activities pertaining to raw material (including sampling), stability, in-process, and bulk product. You will be responsible for cGMP compliance of the laboratory area and operations under your responsibility as well as for applying and ensuring staff complies with Environmental Health & Safety applicable procedures. Key Responsibilities Manage team and ensures cGMP compliance of the laboratory area and operations under responsibility. Create a positive and collaborative team environment and ensure that Bristol Myers Squibb standards are met. Manages performance and provides technical guidance, coaching and support to team members. Assigns training requirements and monitors training status of assigned team members. Create team plans to ensure resources are properly allocated and utilized effectively. Ensures all equipment used for GMP testing is in a qualified state. Authors, reviews, and approves complex GMP documentation such as laboratory procedures, work practices, plans, protocols, and reports. Support and sustains Lean Lab initiatives such as 5S, deviation reduction, Right First Time, and inspection readiness. Actively participates in inspections by Health Authorities. Report metrics to monitor schedule progress and help identify risk areas. Supports budget definition and adherence to budget target. Support purchase requisitions and purchase orders are managed as appropriate to ensure business needs are met in timely manner. Oversee QC incoming material, stability, in-process and bulk product testing activities. Collaborate cross-functionally and interdepartmental to define testing priorities, assign work to team members, and monitor progress against schedule. Ensure timely completion of stability samples in compliant with company procedures. Review and approve documentation as required by laboratory procedures. Perform final approval and disposition of QC results. Provide technical support to QC team members. Ensure compendial compliance of excipients (USP, Ph. Eur., JP and JPE as applicable) and evaluates any non-compendial supplier test methods against in-house methods and specifications. Defines incoming testing requirements of Incoming Materials, including specifications. Oversee sampling plan and testing regimes for all Incoming Materials. Provides oversight of testing contracted to external laboratories. Represents QC in cross-functional teams supporting New Product Introductions, Qualification and Risk Assessments. Support Deviations, Investigations and Change Control Management Ensures Deviations, CAPAs and Change controls are handled appropriately and in a timely manner. Initiates and/or implement changes in controlled documents. Own or lead investigations in collaboration with internal and external functions, as required. Approve laboratory investigations, checklists, and deviations as SME/Area Manager. Work with impacted QC area functions to define appropriate and effective corrective and preventive actions (CAPAs). Ensure timely and compliant closure of QC deviations/investigations and CAPAs according to Bristol Myers Squibb procedures. Promotes safe practices and behaviors. Report immediately incidents to Environmental Health and Safety (EHS) department, participate in investigations and identify measures to prevent similar accidents in the future. Ensures that staff (including short duration and temporary contracts) is properly informed on hazards and trained to act in consequence. Promotes safe practices and behaviors, assure that EHS requirements are implemented and respected. Demonstrate Bristol Myers Squibb values. Performs other tasks as assigned. If you come across a role that intrigues you but doesn’t perfectly line up with your resume, we encourage you to apply anyway. You could be one step away from work that will transform your life and career. Uniquely Interesting Work, Life-changing Careers With a single vision as inspiring as “Transforming patients’ lives through science ”, every BMS employee plays an integral role in work that goes far beyond ordinary. Each of us is empowered to apply our individual talents and unique perspectives in an inclusive culture, promoting diversity in clinical trials, while our shared values of passion, innovation, urgency, accountability, inclusion and integrity bring out the highest potential of each of our colleagues. On-site Protocol Physical presence at the BMS worksite or physical presence in the field is a necessary job function of this role, which the Company deems critical to collaboration, innovation, productivity, employee well-being and engagement, and it enhances the Company culture. BMS is dedicated to ensuring that people with disabilities can excel through a transparent recruitment process, reasonable workplace accommodations/adjustments and ongoing support in their roles. Applicants can request a reasonable workplace accommodation/adjustment prior to accepting a job offer. If you require reasonable accommodations/adjustments in completing this application, or in any part of the recruitment process, direct your inquiries to [email protected]. Visit careers.bms.com/eeo-accessibility to access our complete Equal Employment Opportunity statement. BMS cares about your well-being and the well-being of our staff, customers, patients, and communities. As a result, the Company strongly recommends that all employees be fully vaccinated for Covid-19 and keep up to date with Covid-19 boosters. BMS will consider for employment qualified applicants with arrest and conviction records, pursuant to applicable laws in your area. Any data processed in connection with role applications will be treated in accordance with applicable data privacy policies and regulations. Data Privacy Link We’re creating innovative medicines for patients fighting serious diseases. We’re also nurturing our own diverse team with inspiring work and challenging career options. No matter the role, each one of us makes a contribution. And that makes all the difference.Über das Unternehmen:1112 Celgene International SaRL

Si vous êtes à la recherche d'une opportunité professionnelle dans le domaine des soins et que « autonomie », « responsabilité » et « travail en équipe » sont des mots riches de sens pour vous, NOMAD pourrait bien être votre destination idéale. NOMAD est une institution publique neuchâteloise d’aide et de soins à domicile, forte de près de 500 collaboratrices et collaborateurs. Notre mission est d'apporter notre expertise en matière de soins et de soutien à domicile, pour accompagner les projets de vie des habitant-e-s du canton de Neuchâtel. Nous nous engageons fermement à rendre ces services accessibles à toute personne domiciliée dans le canton, indépendamment de son âge, de sa situation sociale ou économique. Nos prestations sont assurées par un réseau de micro-équipes soignantes, opérant de manière autonome et agile, et réparties au sein de 3 régions : Areuse, Doubs et Seyon. Pour renforcer nos équipes, nous recherchons un(e) Infirmier (ère) Psy 50-80%, CDI Les infirmières et infirmiers en psychiatrie sont des acteurs essentiels du secteur de la santé mentale, tant pour l’évaluation, la prévention que pour l’accompagnement des clients souffrant de troubles de santé mentale et d’âge avancé et de leurs proches au sein du réseau de soin. Description de la mission Utiliser les instruments d'évaluation spécifique (RAI-HC) et d'analyse pour la mise en place du projet de soins en privilégiant une approche globale ; Accompagner et soutenir les clients et leur entourage dans les situations de crises ; Assurer la référence en soins de plusieurs clients et collaborer avec le réseau pluridisciplinaire ; Contribuer au travail d'équipe selon son expérience en psychiatrie et psychogériatrie en soutenant et guidant le personnel de l'aide ; Participer à des actions de réadaptations fonctionnelles et de réinsertions sociales. Profil Formation en soins infirmier HES ou titre jugé équivalent; 2 ans d'expériences à 100% dans le domaine des soins en psychiatrie, dont 1 année en Suisse obligatoire; Capacité d’écoute, d’analyse et de synthèse; Sens des responsabilités et de l'organisation; Aptitude à travailler de manière autonome et en pluridisciplinarité; Nous offrons Une prise en charge exclusivement de situations clients présentant des troubles de la santé mentale; Des horaires en principe de jours et durant la semaine; Un travail à responsabilités dans une équipe de soins psychiatriques dynamique; Des supervisions régulières et un accès à la formation continue; Des conditions de travail selon la CCT21. Lieux de travail : Perreux Délai de postulation : 31 mars 2024 Renseignements complémentaires : Écrire un email Hôpital 242024 Boudry

Collaborateur·trice d'encadrement 80-100% Nous recherchons des coéquipiers pour accompagner et encadrer les personnes réfugiées qui nous sont confiées pendant leur séjour chez nous. Nous, ORS Service SA, faisons partie du groupe ORS, actif en Suisse, en Autriche, en Allemagne et en Italie et qui, avec plus de 2'500 collègues actuellement, supporte quotidiennement plus de 25'000 personnes ayant fui leur pays dans plus de 100 centres d'hébergement. Joignez notre équipe et assumez la responsabilité de l'encadrement et de l'accompagnement de ces personnes pendant leur séjour chez nous. Grâce à vos qualifications professionnelles, vous contribuerez à ce que nous puissions remplir notre mission dans le domaine de la migration de manière responsable et avec qualité. Nous vous donnons la possibilité de vous engager d'une manière sensée et d'apporter une contribution essentielle à la société. Pour compléter notre équipe au centre d'accueil Genève, nous recherchons de suite ou à convenir un·e Collaborateur·trice d`encadrement à 80-100%. Vos responsabilités Soutenir et accompagner les requérants d'asile sur place et dans les centres d'hébergement Conseiller en cas de questions ou de préoccupations et les transmettre aux services compétents si besoin est Encourager les demandeurs d'asile à mener une vie autonome et responsable Contrôler l'hygiène, l'ordre et l'état des logements et prendre les mesures nécessaires à leur entretien Réalisation de programmes d'occupation avec les requérants d'asile Collaboration à la création et à l'optimisation des structures journalières Effectuer des travaux administratifs et rapports Échange et collaboration interdisciplinaires Votre profil Formation scolaire ou professionnelle achevée Connaissance et utilisation de base des applications MS-Office Plusieurs années d'expérience professionelle (au moins 3 ans), de préférence dans le domaine de la migration ou du social Disponibilité pour effectuer des horaires irréguliers (y compris les week-ends) Empathie et persévérance Une gestion sereine des situations difficiles et une ouverture aux différentes cultures Une réputation irréprochable (pas d'inscription au registre des poursuites ni au casier judiciaire) Première langue nationale: écrit B2, oral B2 Deuxième langue nationale: écrit B1, oral B1 Permis de travail Suisse obligatoire Vous faites preuve d'initiative et vous vous investissez pleinement dans les tâches qui vous sont confiées. Votre capacité à vous imposer et à travailler de manière autonome font partie de vos points forts. Une qualité de travail élevée et un sens du service et de la prestation conséquent sont pour vous une évidence. Vous communiquez habilement, votre attitude positive face à la vie est motivante et favorise la collaboration. es compétences sociales élevées ainsi qu'une présentation sûre complètent votre profil. Qu'est-ce qu'on vous offre Nous t' offrons l'opportunité de travailler dans un environnement multiculturel, dynamique et diversifié En tant qu'employeur moderne, nous proposons à nos collaborateurs une large palette de formations continues Si nous avons éveillé votre intérêt, Madame Raphaela Kälin, Recruteur, se réjouit de recevoir votre dossier de candidature en ligne complet. Pour de plus amples informations, Monsieur Benaqqa Walid, Responsable régional d'encadrement, se tient à votre disposition au 079 865 19 13.

Mechanical Technician (m/f/d)Apply DivisionAutomationFunctionConstruction/MechanicsRelated locationSwitzerland, Boudry Making complexity accessible Mikron Automation is your worldwide partner for advanced automation solutions. At Mikron we are committed to delivering the best assembly systems and all needed services throughout your product’s entire life cycle. With our extensive engineering know-how, complex process expertise, scalable platforms, and lifelong support we are driving lasting success for your business. Vos activités principales Vous assumerez le montage mécanique de nos systèmes d’assemblage, selon les objectifs convenus avec nos partenaires (délais, qualité). Pour cela, vous identifierez les problèmes techniques, rechercherez des solutions et les communiquerez aux Teams de Projets. Prémonter nos machines de base, nos unités standards et nos unités spécifiques Monter nos systèmes d’assemblage Régler nos systèmes d’assemblage Mettre en train nos systèmes d’assemblage Installer nos systèmes d’assemblage chez nos partenaires (environ 30% du temps sur une année) Apporter un support au Customer Service en cas de besoins Votre profil CFC de polymécanicien ou formation jugée équivalente axée mécanique Expérience dans le montage, la mise en train de systèmes d’assemblage et/ou la maintenance de lignes complexes Lecture et interprétation des dessins techniques (2D et 3D) Connaissances de base en électricité, automation et/ou pneumatique (un atout) Très bonnes connaissances du français, bonnes connaissances de l’anglais et/ou de l’allemand (un sérieux atout) Titulaire du permis de conduire Esprit d’équipe et de collaboration Vision objectif et gestion des priorités Disponibilité à relever des défis Appétence pour l'innovation et les technologies d’automation Agilité, flexibilité et adaptabilité Nous vous offrons L’opportunité de relever des défis variés ainsi que de participer à l’amélioration continue d’une société internationale axée sur le marché et la satisfaction clients dans un environnement technique en constante évolution Une gestion de projets centrée sur l’humain et des équipes pluridisciplinaires favorisant l’échange de connaissances et le développement tant personnel que professionnel Un environnement international, moderne, agile, multiculturel et dynamique axé sur le travail d'équipe Un poste avec des possibilités de progression au sein d’une société attentive aux besoins de formation continue de ses collaborateurs Un équilibre vie privée et vie professionnelle Apply

Pour un de nos clients, nous recherchons unAssistant comptable et administratif H/F 60-80 %Votre défiGestion des liquidités (saisie comptable et réconciliation périodique)Gestion des factures clients et fournisseurs (saisie comptable ainsi que suivi des paiements et contentieux)Etablissement des déclarations périodiques de TVA.Soutien administratif au département RHGestion des immobilisations et des leasingsSuivi des assurances commerciales (mis à jour du portefeuille) et des sinistresSuivi des charges mensuelles dans le cadre des projets ESGGestion des e-documents pour la douaneVos compétencesCFC employé(e) de commerce ou formation de spécialiste en finance et comptabilitéExpérience minimum de 3 ans dans la comptabilitéSolides compétences sur MS OfficePersonne motivée, bon esprit d'équipe