Gehaltsübersicht für Management in Kaiseraugst

Manager Qualifizierung, Prozessautomation & CSV (m/w/d)Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied healthcare needs. Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care. Join Roche, where every voice matters. The Position In der Pharma Produktion Kaiseraugst werden die sterilen Arzneiformen Flüssigvials, Fertigspritzen, lyophilisierte Vials hergestellt sowie ein pulverförmiges Antibiotikum in Vials abgefüllt und verpackt. Mission Statement: Durch wissenschaftlich fundierte Verbesserungen und robustere Prozesse stellen wir einen Wertzuwachs für die Mitarbeiter, Kunden und Patienten sicher. Zusammen wollen wir mit innovativer Sicht weit über den Tellerrand hinausschauen, um durch die Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit, Compliance sowie Kostenreduktion die Wettbewerbsfähigkeit sicherzustellen. Im Bereich ES&T (Engineering Science & Technology) Enabling Science & Operational Support bist Du als Qualifzierungs Manager-/in im Wesentlichen für die nachfolgenden Tätigkeiten verantwortlich: Erstellung und Pflege von GMP Dokumenten mit dem Schwerpunkt Prozessautomations Qualifizierung und Computer System Validation sowie Überarbeitung von GMP-Dokumenten (z.B. SOP’s, Rationalen, Risikoanalysen, Testplänen- und Berichten, DI-Assessments etc.) Durchführung der dazugehörigen Tests und Dokumentation im elektronischen Tool “Eval Roche” der Firma ValGenesys Kontinuierliche Verbesserung der bestehenden Prozesse und zugehörigen Dokumenten Sicherstellung des GMP gerechten Lifecycles mittels Change Control- und Abweichungs Prozesses in VEEVA Einhaltung der Data Integrity und CSV Anforderungen in enger Zusammenarbeit mit Quality, für den Standort Kaiseraugst Teilnahme in lokalen und standortübergreifenden Experten-Teams und von Factory Acceptance Test bei unseren Lieferanten Leitung von Projekten oder Teilprojekten im Bereich Prozessautomations Qualifizierung und CSV sowie präsentatieren der Fachbereiche bei Audits und Behördeninspektionen Du arbeitest dabei eng mit den jeweiligen Bereichen wie den Value Streams, PLANTS, der Qualitätssicherung, dem Engineering, ITOT, Materials Management und ES&T-APV zusammen. Wer Du bist Du besitzt eine Ausbildung als Bachelor oder Master, mit dem Schwerpunkt Automation, Pharma-, Biotech-, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren Ausbildung. Du bist vertraut mit dem Themengebiet Qualifizierung, Data Integrity und Computer System Validierung und hast Berufserfahrung im pharmazeutischen im Bereich Abfüllanlagen und deren Technologien (z.B. sterile Flüssigabfüllung, Lyophilisation, Verpackungsanlagen, Etikettiere ert.). Du zeichnest dich durch eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise aus. Dein Profil erfüllt darüber hinaus folgende Voraussetzungen: Du bist an der Entwicklung von neuen und innovativen Lösungsansätzen interessiert Offen für neue Ideen, eigeninitiativ und hinterfragst konventionelle Denkmuster - Du schätzt es in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Kommunikation, Diskussion und Zusammenarbeit getragen wird Du verstehst es regulatorische Anforderungen in pragmatische Lösungen zu übersetzen und diese Sachverhalte auf allen Ebenen der Organisation strukturiert, präzise und leicht verständlich zu formulieren Fähigkeit Anforderungen der Value Streams in pragmatische und speditive Lösungen umzuwandeln unter Berücksichtigung der notwendigen Qualität Du arbeitest gerne vor Ort am Standort Kaiseraugst und bist daran interessiert, unsere Produktionsanlagen und Prozesse kennenzulernen und diese kontinuierlich zu verbessern Du liebst Herausforderungen und bist bereit dich auch persönlich kontinuierlich weiter zu entwickeln (Polyvalenz) Teamplayer und vertraut mit dem Arbeiten in Matrix- sowie selbstorganisierten Teams und Projekten Gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt Who we are At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. Roche Kaiseraugst is a cornerstone of Roche's global production and logistics network. It employs some 1900 people out of the 10,700 employees at our Basel/Kaiseraugst site and is Roche's largest and most innovative packaging facility worldwide. Read more. Besides extensive development and training opportunities, we offer flexible working options, 18 weeks of maternity leave and 10 weeks of gender independent partnership leave. Our employees also benefit from multiple services on site such as child-care facilities, medical services, restaurants and cafeterias, as well as various employee events. We believe in the power of diversity and inclusion, and strive to identify and create opportunities that enable all people to bring their unique selves to Roche.

Für unseren Kunden suchen wir per sofort: **ERP Support Specialist. Allgemeine Informationen**Startdatum: asap Enddatum: 18 Monate (technisches Enddatum endet nach 12 Monaten) Verlängerung: möglich Arbeitsplatz: Kaiseraugst Workload: 100% Homeoffice: teilweise möglich Ihre AufgabenAls Teil des ERP Systems Support Teams in Kaiseraugst ist der ERP Systems Support Specialist verantwortlich für den Support und Change Management der SAP ERP Systeme und deren Schnittstellen von und zu anderen Systemen in Kaiseraugst. Die Gruppe ERP Systems Support dient als Dienstleistungseinheit zwischen IT und den operativen Einheiten zur Erfüllung des Make/Assess/Release Prozesses. SAP ERP Incident & Change Management (Analyse, Spezifikation, Testing, Schulung). Koordination / Information / Betreuung der SAP Key User aus den Business Abteilungen im Verantwortungsbereich. Hauptansprechperson für den SAP IT Support sowie für die Regional User Community Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern aus anderen SAP Support Bereichen, Business Process Manager, regionalem SAP IT Support und globalen Projekten. Mitarbeit in lokalen und/oder globalen Projekten als SME und Systemberater für die Supportbereiche. Projektarbeit und Super User Funktion Ihr ProfilBachelor Abschluss in einem Informatikbereich oder gleichwertige Ausbildung in Supply Chain Management Min. 5+ Jahre Projekterfahrung oder Erfahrung im operativen Support im Bereich SAP in Supply Chain Management Sehr gute Erfahrung in Pharma Manufacturing - Planning / Production Execution Prozesse Sehr gute Kenntnisse in Middle Layer GMP Erfahrung Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. Level C1) Teamfähige, motivierte, selbstständige, resiliente, offene, lernfähige, engagierte und belastbare Persönlichkeit mit exzellenten kommunikativen Fähigkeiten Sehr gute analytische, konzeptionelle und organisatorische Fähigkeiten mit stark ausgeprägter Kundenorientierung und Servicedenken Prozessverständnis und E2E Mindset Nice to HaveErfahrung in einem weiteren SAP Modul (z.B. Purchasing, technical development) von Vorteil Ihre Bewerbung:Bitte bewerben Sie sich online auf diese Stelle. Sollten Sie Fragen oder weitere Informationen benötigen, steht Ihnen Frau Anh Nguyen(+41 76 586 02 13) zur Verfügung.Über KellyWir verbinden Menschen und Arbeit in einer Weise, die ihr Leben bereichert. Kelly Services ist ein weltweit führender Anbieter von Personallösungen und in über 40 Ländern aktiv. Zusammen mit seinen Tochtergesellschaften bietet Kelly ein umfassendes Angebot an Outsourcing- und Consulting-Dienstleistungen, Temporär-, Fest- und Kaderstellen sowie flexible Arbeitsformen auf allen Hierarchiestufen an. Mit über 200 Mitarbeitenden in mehr als 40 Talent Offices und Centers ist Kelly Services (Schweiz) AG seit 1979 in der Schweiz präsent.APPLY NOWInterested in this job?Save Job OfferShare this offerCreate job alertsCreate As AlertSimilar JobsSCHEMA MARKUP ( This text will only show on the editor. )Kelly Services (Suisse) SA Vakant seit : 09.01.2024 4303 Kaiseraugst (AG) 100% Nach Vereinbarung Befristet ERP Support Specialist 100 % (m/w/d)Job DetailsPublished08-Jan-2024SalaryLocationKaiseraugstCategoryTemporary/ContractSectorITReferenceBBBH642569Description

ROCKEN ist ein Schweizer Unternehmen mit dem Sitz in Zürich. Wir haben eine webbasierte Online- Plattform zur Jobsuche und Talentgewinnung entwickelt, die den Bewerbungsprozess digitalisiert und die Unternehmung dabei unterstützt, Talente am Markt rasch zu erkennen und langfristig für sich zu gewinnen. Mit einem digitalen ROCKEN Profil kann sich jeder Bewerber schnell und unkompliziert mit marktführenden Firmen verbinden und das Profil teilen. Unsere Arbeit stellt technologisch und organisch die Menschen im Mittelpunkt. ROCKEN bietet Executive- Search und Talent Management Beratung an, um die persönlichen und individuellen Ansprüche jedes Einzelnen abzuholen und diese in der Personalbeschaffung und Karriereplanung optimal umzusetzen.Sachbearbeiter: in Nebenbücher (80 - 100% Pensum) (m/w/d) Deine Verantwortung Verantwortlich für die Leitung der Debitorenbuchhaltung, inklusive Mahn- und Betreibungswesen. Zuständig für die Leitung der Kreditorenbuchhaltung, einschliesslich Zahlungsverkehr. Aktive Mitwirkung an Monatsabschlüssen und allgemeinen Abschlussarbeiten. Selbständige Führung des Hauptbuchs. Beschaffung und Verwaltung des Büromaterials. Deine Skills Abgeschlossene Ausbildung als Kaufmann/-frau EFZ. Berufserfahrung im Bereich Finanzbuchhaltung. Sehr Gute EDV-Kenntnisse. Fliessende Deutschkenntnisse. ROCKEN Jobs: https://rocken.jobs Arbeitsort Kaiseraugst Kontakt Sonja Trosic,+41 44 385 21 81

Bei Roche arbeiten 94-000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität. Mit seinen 1400 Mitarbeitenden, stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. Es steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das größte, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern.Als Quality Assurance Manager - Change Control innerhalb der Quality Assurance for Quality Control Basel/Kaiseraugst sind Sie für die Betreuung aller Prozess- und Produkt relevanten Tätigkeiten im Bereich Change Control Analytics unter Berücksichtigung der gesetzlichen Anforderungen, GMP-Richtlinien und Roche Regelwerken sowie der Sicherstellung der Quality Oversight der QC Basel/Kaiseraugst zuständig.Dein Aufgabengebiet umfasst folgende Verantwortlichkeiten:Organisation eines GMP konformen und zeitgerechten Change Control Prozesses. Effiziente, fach- und termingerechte Ausübung der Funktion als Change Controller bei der Planung, Überwachung und Umsetzung von lokalen und globalen, analytischen Changes der kommerziellen QC Basel/Kaiseraugst. Verwaltung und Führung von Local Change Review Boards Verantwortlich für das Local Change Control-Prozedere der QC Basel/Kaiseraugst. Betreuung regulatorisch relevanter Changes und Autorisierung für die Einreichung von geringfügig regulatorisch relevanten Changes für die QC Kaiseraugst. Unterstützung der Quality Control-Gruppenleiter / - Beauftragter bei der Planung und Umsetzung von lokalen analytischen Changes (Planung, Erstellung und Verwaltung von Changes) Zusätzlich sind Sie Ansprechpartner für analytische Changes der QC Basel/Kaiseraugst und sind für die Erstellung, Prüfung und Implementierung von Vorgabedokumenten (SOPs) zuständig. Sie stellen diverse Themen vor in unterschiedlichen Gremien, sowohl lokal wie auch global (z.B. Global Change Commission, Validity Commission). Sie bearbeiten Projekte selbständig und arbeiten in lokalen und globalen Projekten mit. Sie unterstützen bei Inspektionen und bei der Bearbeitung von GMP-Issues (Deviations, CAPAs) sowie bei der Aus- und Weiterbildung neuer Kollegen*innen.Wer Du bistDu bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team-Fähigkeiten. In diesem Sinne bringst du eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die es für die erfolgreiche Arbeit in deinen beiden Teams und bereichsübergreifend benötigt. Du vertraust dir und anderen, übernimmst Verantwortung und lebst eine offene Speak-Up- und Fehlerkultur. Deine lösungsorientierte Grundhaltung und Can-Do Einstellung bestimmt dein tägliches Handeln.Als Quality Assurance Manager*in QAfQC verfügst Du über eine mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung. Du hast einen Bachelor Abschluss in Pharmazie, Biowissenschaften, Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder verfügst über eine entsprechende berufliche Ausbildung, kombiniert mit langjähriger Berufserfahrung in diesem Bereich.Des Weiteren besitzt Du folgende Kompetenzen und Fähigkeiten:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (e.g. in Pharmazie, Chemie, Biochemie) sowie Erfahrung in der Qualitätssicherung und/oder Qualitätskontrolle Fundierte internationale GMP Kenntnisse Routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. Google-Anwendungen sowie QS-Systeme). Zeitliche Flexibilität Ausgezeichnete Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Du besitzt einen analytischen Arbeitsstil, der geprägt ist von Selbstverantwortung und Ergebnisorientierung. Du hast grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen. Dazu gehört ein Interesse, vor- und nachgelagerte Prozessschritte zu erfassen und kennenzulernen. Who we areAt Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we-ve become one of the world-s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.Roche Kaiseraugst is a cornerstone of Roche's global production and logistics network. It employs some 1900 people out of the 10,700 employees at our Basel/Kaiseraugst site and is Roche's largest and most innovative packaging facility worldwide. Read more.Besides extensive development and training opportunities, we offer flexible working options, 18 weeks of maternity leave and 10 weeks of gender independent partnership leave. Our employees also benefit from multiple services on site such as child-care facilities, medical services, restaurants and cafeterias, as well as various employee events.We believe in the power of diversity and inclusion, and strive to identify and create opportunities that enable all people to bring their unique selves to Roche.Roche is an Equal Opportunity Employer.Roche Vakant seit : 08.02.2024 4303 Kaiseraugst (AG) 80% - 100% Nach Vereinbarung Unbefristet Sub Category Quality ValidationHiring Type Part timeJob Level Individual ContributorPosted Date 02-07-2024Posting End Date 03-06-2024Job Type Regular / PermanentThe Position

Als Compliance Expert*in stellst du zusammen mit deinen Kolleg*innen sicher, dass die Umsetzung der relevanten GMP Anforderungen gewährleistet ist. Du bist Ansprechpartner bezüglich Initiierung, Koordination und Implementierung aller notwendigen Maßnahmen zur Erreichung und Erhaltung der GMP-Compliance.Hierzu hat der Compliance Expert fachliche eine fachliche Beratungsfunktion in GMP-Belangen gegenüber dem gesamten Personal im Wertstrom. Dein Aufgabengebiet umfasst folgende VerantwortlichkeitenVerantwortlich für Compliance-Themen im Wertstrom, einschließlich Quality Risk Management, SPOC Inspection Management, Dokumentationsexpertise und PQS Bearbeitung von Abweichungen (DMS), technischen Änderungen (TCM) oder CAPAs, GMP-Schulungen und das Management von übergeordneten GMP-Projekten über Wertströme hinweg Durchführung von Kontrollen zur Sicherstellung der Vollständigkeit und Richtigkeit der Eintragungen im Batch Record und Weitergabe der Batch Record Dokumentation an die QA nach Abschluss aller relevanten Tätigkeiten Bereitschaft zur Arbeit in einem selbstorganisierten Team mit hoher Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld Vorantreiben von LPS-Methoden und -Werkzeugen gemeinsam mit dem Team und deren Umsetzung im Tagesgeschäft. Einbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion und Prozesse Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen im Wertstrom, um ehrgeizige Ziele hinsichtlich Durchlaufzeit, Qualität, Engagement und Kosten zu erreichen. Bereitschaft zur Einarbeitung und Übernahme neuer Aufgaben in benachbarten Bereichen und/oder Wertströmen für eine vielseitige persönliche Weiterentwicklung. Einhaltung von Sicherheits- und Umweltvorschriften sowie Förderung der Betriebssicherheit Wer bist DuDu bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten. In diesem Sinne bringst du eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die es für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt. Du vertraust dir und anderen, übernimmst Verantwortung und lebst eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Deine lösungsorientierte Grundhaltung und Can-Do Einstellung bestimmt dein tägliches Handeln.Als Compliance Expert*in verfügst Du über eine abgeschlossene Berufsausbildung oder ein abgeschlossenes Bachelor-/Master Studium, idealerweise im Bereich der pharmazeutischen Herstellung oder einem verwandten Gebiet. Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und -kontrolle oder einer nahen Industrie sind von Vorteil.Des Weiteren besitzt Du folgende Kompetenzen und Fähigkeiten:Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen sowie Affinität im Umgang mit IT-Systemen (zb. Google-Anwendungen sowie Trackwise) Grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen. Dazu gehört ein Interesse, vor und nachgelagerte Prozessschritte zu erfassen und kennen zu lernen Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System) sowie Agile Management sind von Vorteil Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch Who we areAt Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we-ve become one of the world-s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.Roche Kaiseraugst is a cornerstone of Roche's global production and logistics network. It employs some 1900 people out of the 10,700 employees at our Basel/Kaiseraugst site and is Roche's largest and most innovative packaging facility worldwide. Read more.Besides extensive development and training opportunities, we offer flexible working options, 18 weeks of maternity leave and 10 weeks of gender independent partnership leave. Our employees also benefit from multiple services on site such as child-care facilities, medical services, restaurants and cafeterias, as well as various employee events.We believe in the power of diversity and inclusion, and strive to identify and create opportunities that enable all people to bring their unique selves to Roche.Roche is an Equal Opportunity Employer.Roche Vakant seit : 08.02.2024 4303 Kaiseraugst (AG) 100% Nach Vereinbarung Befristet Sub Category General ManufacturingHiring Type Full timeJob Level Individual ContributorPosted Date 02-08-2024Job Type Temporary / Fixed TermThe Position

Senior Manager Laboratory Information Management System (LIMS) 23075 Senior Manager Laboratory Information Management System (LIMS) 23075 Company information Solvias is an internationally recognized provider of integrated solutions in contract analytical research, development and manufacturing. The company offers a broad spectrum of services and solutions in the Pharmaceutical, Biotech, Medical Device, Cell&Gene Therapy and Cosmetic industries. With headquarters near Basel, Switzerland, over 800 highly qualified employees take pride in putting science at the heart of serving customers to bring safer and better products to market faster. An exciting role in a dynamic professional environment - with plenty of possibilities for personal development and interaction with highly skilled and motivated colleagues. Your tasks Programming and Configuration: Develop and configure software solutions within the LIMS framework to meet specific global organizational needs. Collaborate with stakeholders to understand requirements and translate them into technical specifications. Implement enhancements and upgrades to improve LIMS functionality and performance. Conduct thorough testing, debugging, and troubleshooting of configurations and functionalities. Integration and System Support: Efficiently integrate LIMS with existing laboratory systems and workflows across multiple sites, ensuring smooth operation throughout the organization. Provide technical support and troubleshooting for LIMS-related issues. Ensure data integrity and system reliability through regular maintenance and monitoring. Lead technical discussions, provide expertise, and offer recommendations for enhancements and optimizations. Ensure the Global CORE template is protected and defined. Documentation and Compliance: Maintain accurate documentation of LIMS configurations, customizations, and processes. Ensure compliance with regulatory requirements such as FDA and ISO standards. Participate in validation activities to ensure LIMS meets regulatory and quality standards. Team and environment: As a senior member of our global team, you'll help to build and guide a talented group of LIMS professionals. You'll play a key role in offering guidance, mentorship, and opportunities for the growth the LIMS team members. Together, we'll cultivate a collaborative and innovative atmosphere where everyone can thrive. Stay up to date with emerging technologies, industry trends, and best practices in LIMS solutions. Challenge the status quo and provide solutions standard and efficient solutions. Requirements Bachelor's or Master's degree in Computer Science, Information Technology, or relevant experience in a similar role. Proficiency in programming languages such as LIMS Basic or other programming languages is a plus Knowledge of software development lifecycle (SDLC) and of computer systems validation (CSV). Experience with LIMS development and configuration. Experience with relational databases. Knowledge of laboratory processes, data management, and regulatory requirements. Strong problem-solving skills and attention to detail, with the ability to analyze requirements and propose solutions. Being able to communicate effectively with technical and non-technical stakeholders. Proven track record of successfully delivering global LIMS or IT projects on time and within budget. Our employees are very close to our hearts. At Solvias, you get: a well-structured onboarding program intensive training in the beginning the possibility for further development Furthermore, there are a multiple range of benefits like: flexible working time models 40 hours week at least 28.5 vacation days per year (depending on your age) commuter contribution for using public transport contribution to German and English language courses staff restaurant This job offer is a challenging opportunity in a company that values respect, responsibility, and reliability. At Solvias everyone counts and contributes to the success of the company. We strive to create an environment where we learn from each other and are open to feedback. Our employees are very close to our hearts. Each individual can make a difference and develop both professionally and personally. Does this appeal to you? We are looking forward to receiving your online application. Apply now SOLVIAS AG

Do you possess extensive experience with Pharmasuite? We are currently seeking a Recipe Author Pharmasuite to provide support for the Manufacturing Execution Systems in the manufacturing division of a leading pharmaceutical and diagnostic company in Switzerland. If you have expertise in supporting Manufacturing Execution Systems or are enthusiastic about designing, writing master recipes, developing workflows, specifying and testing new system functions, and performing 3rd Level Support, please refer to the job description below.Tasks & Responsibilities:Implementation and validation of systems and IT processes in the manufacturing areaProduction master recipe modeling and testing including master data management data Analytics and ReportingClose collaboration with internal and external partners like Business, Informatics, Engineering and SuppliersYour profile:Minimum 6 years of experience developing recipes using Pharmasuite Degree in informatics or engineering. English (minimum level B2) and German (minimum level B2).Experience in specifying, configuring, testing and documenting of systems and applications.Experience in Pharma production or IT environment (GxP, CSV).Self-reliant, resilient, flexible and have a high service orientation.Good technical understanding with good networked thinking.Good communication skillsWe are looking forward to your application. Good luck

Die Bitmedical AG vertritt seit ihrer Gründung im Jahr 2005 in der Schweiz wie auch in Österreich namhafte internationale Firmen im Bereich Medizintechnik, Distribution sowie Service & Repair. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir per sofort oder nach VereinbarungEin/Eine Sales & Product Manager Perfusion CH & AUT 80%-100% (w/m/d) Was wir uns von Ihnen wünschen Würde Sie ihr ehemaliger oder aktueller Arbeitgeber als gewinnende und offene Persönlichkeit mit einem sicheren sowie gepflegten Auftreten beschreiben? Falls ja, dürfen Sie gerne weiterlesen. Wir wünschen uns zudem jemanden, welcher einerseits Spass daran hat, einen bestehenden Markt zu stabilisieren und zu vergrössern sowie andererseits neue Märkte zu erschliessen. Eine starke Kundenorientierung ist genauso erwünscht wie ein gepflegtes äusseres Erscheinungsbild, starke kommunikative Fähigkeiten, einen Hauch Spass an der Technik sowie Freude am Vermitteln von Fachwissen. Wenn Ihnen jetzt auch noch das selbstständige Arbeiten Spass macht, Sie aber trotzdem das Zusammenspiel und die Dynamik eines Teams zu schätzen wissen sowie Freude an der eigenen Weiterentwicklung haben, dann könnten Sie durchaus die Person sein, welche wir für diese Stelle suchen. Sie bringen mit Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen auf Tertiärstufe (HF/FH)Abgeschlossener NDS in Anästhesie- und/oder Intensivpflege von Vorteil. Berufserfahrung im Gesundheitswesen und Kenntnisse über das Schweizer GesundheitssystemGute MS Office und PC-KenntnisseStilsicheres Deutsch, Englisch und Französisch in Wort und SchriftFahrausweis Kategorie BUneingeschränkte Reisefreiheiten innerhalb Europas Ihre Aufgaben sind Fachliche Betreuung sowie Beraten, Unterstützen und Schulen unserer Kunden im Umgang mit den von Ihnen vertriebenen Produkten in der gesamten Schweiz gemäss bestehendem Markt- und ProdukteportfolioAusliefern von Bestellungen in der gesamten SchweizAkquirieren von neuen KundenMitentwickeln eines neuen Produkte- und MarktsegmentsTeilnahme und Organisation an nationalen/internationalen Symposien und KongressenLeisten von Notfalldiensten inkl. Verantwortung für das Notfalltelefon Wer wir sind und was wir bieten Wir haben in unserem Unternehmen eine grosse kulturelle Vielfallt sowie eine familiäre Arbeitsatmosphäre. Da uns beides wichtig ist, liegt uns die Vereinbarkeit von «Freizeit, Familie & Beruf» sehr am Herzen. Aus diesem Grund geniessen unsere Mitarbeitenden eine grosse Flexibilität bei der Arbeitsplanung und der Arbeitszeit. Zudem gehören gemeinsame Kaffeepausen und Mittagessen genauso zur Kultur wie regelmässige Firmenanlässe oder gemeinsames Grillieren. Wenn Ihnen zudem Weiterbildungen genauso am Herzen liegen wie unseren Mitarbeitenden, freuen wir uns darüber, Ihnen auch bei «fachfremden Weiterbildungen» unterstützend und fördernd zur Seite zu stehen. Weiter werden Sie sicher unser grosszügiges Brücken-, Frei- und Feiertagsangebot sowie unsere überdurchschnittlichen Sozialleistungen schätzen. Wenn Ihnen zudem die steigenden Gesundheitskosten Sorgen bereiten, können wir Sie beruhigen. Wir übernehmen für unsere Mitarbeitenden die durchschnittlichen monatlichen Kosten der Krankenkassen Grundversicherung eines Erwachsenen. Sollten Sie des Weiteren an Ihrem Geburtstag gerne Zeit mit Ihrer Familie verbringen? Kein Problem, bei uns haben Sie am eigenen Geburtstag stets frei. Übrigens: Ihren Firmenwagen dürfen Sie gerne auch für private Zwecke nutzen. Ihre Bewerbung Konnten wir Ihr Interesse an der ausgeschriebenen Stelle wecken? Dann dürfen Sie Ihr Bewerbungsdossier im PDF Format gerne an Simon Mühlegg, CEO (+41 79 202 06 68; E-Mail schreiben) weiterleiten. Er steht Ihnen auch bei Rückfragen jederzeit gerne zur Seite. Schlagwörter PM Pflegefachperson, Pflegefachfrau, PflegefachmannIntensivpflege, Intensivpflegefachfrau, IntensivpflegefachmannAnästhesiepflege, Anästhesiepflegefachfrau, AnästhesiepflegefachmannKardiotechnik, Kardiotechnikerin, KardiotechnikerProdukt Manager, Product Manager, Produkt Spezialist, Product SpecialistSales, Account ManagerBitmedical AGHerr Simon MühleggE-Mail schreiben

Do you possess extensive experience as SAP Master Data Analyst? Are you someone who is motivated by challenges? Do you have a passion for analyzing data and understanding it? We are currently seeking a SAP Master Data Analyst for a leading pharmaceutical and diagnostic company in Switzerland.Tasks & Responsibilities:Coordinate with the local SAP development team for data export/importsPerform overall Master Data activities such as reporting, analysis, requirements gathering, etcJoin and/or complete Data Migration related workshops/trainingsPerform or ensure data cleansing tasks are completed on timeComplete data collection for manual/construction objects on timePerform and confirm value mapping performed by the Deployment Functional Data OwnersCreate and maintain master lists, if applicable, for assigned objectsProvide business insights and information to technical teams for extraction and conversion from the legacy system(s) for assigned data objectsEnsure data readiness and verify quality throughout the data journey for assigned data objectsVerify/validate that the data is fit for purpose (including alignment with internal/external stakeholders) and check upload files before and after load for all assigned data objectsPerform manual (type-in) data loads into target clients for assigned objects (if applicable)Perform dual maintenance and provide Data Migration Workbooks (DMWs) for delta load on time (if applicable)Act as SPoC for assigned objects as part of the defect management process during Hyper-careYour profile: Bachelor's and University Degree in Business, Computer Science, Finance, Accounting, Education, Engineering, Business/Administration, Management, Information Systems, Information Technology5+ years of experience in a similar role Experience with Materials and Production Master Data Tools and systems proficiency: SAP ERP (R3 & S4 HANA); SAP MDG-M, SAP DS/IS, SAP BW, BW/4HANA; SAP Analytics Cloud, Tableau or QlikView Excellent analytical mindset with the ability to communicate data-driven insights and recommendations to key stakeholdersStrong communication, and networking skills, someone who enjoys working with others and acts as a team playerStrong customer-centric, solution-oriented mindset with the ability to propose different solutions for the customers’ needsStrategic and holistic mindset with the ability to manage topics in agile / matrix organizationsFamiliar and comfortable with agile ways of working and adaptable to changing environmentsEnglish is a mustSkills with Excel Macros, Google Office (e.g. G-sheets a nice to have), database management We are looking forward to your application. Good luck.

(Senior) Organizational Change Manager - ASPIRE OCM CoEThe Position (Senior) Organizational Change Manager - ASPIRE OCM CoE Mission of the home organization RSS: Roche Services & Solutions (RSS) aims at \"transforming the way Roche operates.'' As a global organization of more than 2,800 employees, we enable Roche to operate in a competitive and ever-changing business environment. We provide our partners with end-to-end business services and solutions, enabling them to focus on patient-centric activities. Embracing a OneRoche mindset, we leverage our global network located in Budapest, San José (Costa Rica), Kuala Lumpur and our other sites to remain customer-centric 24/7 and co-create solutions together. As a member of the Enterprise Capabilities business line, you will report into the OCM Chapter Lead and have many opportunities to contribute to the business development while providing project and transformation services and solutions to partners across Roche. We are hiring two temporary roles, initially planned until the end of 2025, to support the ASPIRE Program's OCM CoE. About the program ASPIRE: ASPIRE is a Roche-wide business transformation program that aims to deliver best-in-suite, user-centric digital solutions for Roche that will help manage our company as efficiently as possible. At the centre of ASPIRE is the One Roche Enterprise, the future of our current enterprise landscape. ASPIRE is co-creating one harmonized process house across the Roche enterprise, with SAP S/4HANA at its core - a technology that will replace Roche’s existing and soon outdated SAP local and regional systems. By following a template approach within SAP, available to all Roche entities around the globe, our core business processes will become more integrated, simplified, harmonized and scalable. The OCM workstream of ASPIRE includes training and communications and the organisational structures needed to support deployment and sustainment of the ASPIRE program, whilst overseeing the associated projects such as SAP Global Template, myBuy, Supply Chain Planning OMP, iCollab, Analytics and Reporting and many more. The ASPIRE OCM CoE will provide the framework and methodology for all OCM services of ASPIRE in: Product development Product deployment and retrofit Product increments and sustainment Programme-level OCM activities The CoE will work closely with existing OCM teams and capability leads for OCM, Communications and Training, utilise existing frameworks, methodologies and create new ones where needed: Product development - Currently, no standards are defined for OCM in product development. ASPIRE works as a fully agile organisation, and Agile Release trains continue to form. To service deployments and to standardise OCM activities across ARTs, we will need defined deliverables and standard outcomes. Sustainment - Work closely with the Customer success management team to develop a PI communications methodology, framework, and R&R and define handover points to establish the service Support the E2E SF in improving their framework and methodology and improving collaboration during deployments. Document RACIs between all parties. Integrate Supercompany projects such as myBuy, iCollab, Temper, Product Sustainability, Quote to Contract, PSCLM and others to adopt the OCM methodology of ASPIRE. Specifically, ensure RACIs and handover points are defined. Deployment - improve, correct, and add to current the framework documentation. Work with the Deployment PMO to synchronize OCM activities with the deployment framework including smartsheet blueprints and confluence pages. Clarify R&R between the Deployment teams and Wave OCM teams. KPI Framework - collect data for the monthly KPI dashboard and submit reports to ASPIRE cPMO for reporting. Define and implement a KPI and reporting framework for services Onboarding, Best practices sharing, upskilling In this role, you will: onboard/upskill new team members, run best practices sessions and improve methodology based on experiences; coordinate with capability owners and cluster leads to run upskilling sessions and boot camps; propose improvements. The position holder will be part of the ASPIRE OCM leadership team. Towards the global ASPIRE OCM team members, they will act as the main point of contact for any questions and for methodology. The ideal candidate will demonstrate the proven ability to: Apply structured OCM methodologies and concepts to lead teams successfully through the change journey in a data-driven manner by: Aligning vision, values and culture through targeted change efforts, sponsor commitment, leadership alignment, stakeholder engagement and other strategic interventions Creating a holistic change management strategy and integrating change management activities into project plans based on: Assessing the change impact and change risk related to planned developments Defining mitigation approach and measures to ensure organizational and user engagement and readiness that are Incorporating these into actionable OCM plans and deliverables: for example communication plan, sponsor roadmap, coaching plan, training plan, resistance management plan Owning and driving the implementation of above mentioned OCM plans Building an active change agent network to cascade necessary sponsorship and ensure engagement, readiness and adoption objectives are achieved Working with project teams to identify and align the people or change success criteria, metrics and KPIs, which are then used for the basis of your data-driven OCM strategy Tracking and reporting progress and risks to the successful implementation of your OCM strategy Consulting and coaching project teams, sponsors, change agents, also line managers and supervisors when necessary Partnering with HR when necessary to ensure that needed changes are supported by HR processes and structures Experience & background 5-8 or more yrs of experience in a leading Organizational Change Management role across sites and cultures SAP S/4HANA experience is a plus Experience and knowledge of change management principles, methodologies, and tools such as Prosci, Change First, ACMP, etc.; psychology of change, Project Management (in a CSV and GxP environment), Lean & Agile, Design Thinking Academic background in social & behavioral sciences is preferred: (organizational) psychology, anthropology, sociology, cognitive & behavioral neuroscience, adult learning, marketing, communications Additional exposure or experience with performance consulting, (digital) marketing, behavioral economics is appreciated Experienced in moderating workshops with diverse project teams (physically & virtually) Relevant mindsets: growth mindset, entrepreneurship, customer centricity, data-driven, systems / design thinking, embracing the operating principles, VACC leadership Strong communicator: ability to build substantial organizational awareness and trust quickly; ability to explain complex organizational set-up and concepts in an easily understandable written format; Well-organized: Ability to juggle multiple tasks at once while keeping an eye on the big picture and documenting progress Team player: ability to generates enthusiasm and drive commitment; ability to work with virtual teams across the organization, located in different time zones and with differing cultures Who we are At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. The Roche Services & Solutions as well as People Support Solutions organisations located in Budapest provide end-to-end business solutions for Finance, Procurement, IT, Communications, People & Culture (Human Resources) and beyond to our Roche colleagues across the EMEA region. Today Roche employs altogether around 1400 employees in Hungary. Roche is an Equal Opportunity Employer.