Gehaltsübersicht für Pharma in Kaiseraugst

Manager Qualifizierung, Prozessautomation & CSV (m/w/d)Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied healthcare needs. Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care. Join Roche, where every voice matters. The Position In der Pharma Produktion Kaiseraugst werden die sterilen Arzneiformen Flüssigvials, Fertigspritzen, lyophilisierte Vials hergestellt sowie ein pulverförmiges Antibiotikum in Vials abgefüllt und verpackt. Mission Statement: Durch wissenschaftlich fundierte Verbesserungen und robustere Prozesse stellen wir einen Wertzuwachs für die Mitarbeiter, Kunden und Patienten sicher. Zusammen wollen wir mit innovativer Sicht weit über den Tellerrand hinausschauen, um durch die Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit, Compliance sowie Kostenreduktion die Wettbewerbsfähigkeit sicherzustellen. Im Bereich ES&T (Engineering Science & Technology) Enabling Science & Operational Support bist Du als Qualifzierungs Manager-/in im Wesentlichen für die nachfolgenden Tätigkeiten verantwortlich: Erstellung und Pflege von GMP Dokumenten mit dem Schwerpunkt Prozessautomations Qualifizierung und Computer System Validation sowie Überarbeitung von GMP-Dokumenten (z.B. SOP’s, Rationalen, Risikoanalysen, Testplänen- und Berichten, DI-Assessments etc.) Durchführung der dazugehörigen Tests und Dokumentation im elektronischen Tool “Eval Roche” der Firma ValGenesys Kontinuierliche Verbesserung der bestehenden Prozesse und zugehörigen Dokumenten Sicherstellung des GMP gerechten Lifecycles mittels Change Control- und Abweichungs Prozesses in VEEVA Einhaltung der Data Integrity und CSV Anforderungen in enger Zusammenarbeit mit Quality, für den Standort Kaiseraugst Teilnahme in lokalen und standortübergreifenden Experten-Teams und von Factory Acceptance Test bei unseren Lieferanten Leitung von Projekten oder Teilprojekten im Bereich Prozessautomations Qualifizierung und CSV sowie präsentatieren der Fachbereiche bei Audits und Behördeninspektionen Du arbeitest dabei eng mit den jeweiligen Bereichen wie den Value Streams, PLANTS, der Qualitätssicherung, dem Engineering, ITOT, Materials Management und ES&T-APV zusammen. Wer Du bist Du besitzt eine Ausbildung als Bachelor oder Master, mit dem Schwerpunkt Automation, Pharma-, Biotech-, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren Ausbildung. Du bist vertraut mit dem Themengebiet Qualifizierung, Data Integrity und Computer System Validierung und hast Berufserfahrung im pharmazeutischen im Bereich Abfüllanlagen und deren Technologien (z.B. sterile Flüssigabfüllung, Lyophilisation, Verpackungsanlagen, Etikettiere ert.). Du zeichnest dich durch eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise aus. Dein Profil erfüllt darüber hinaus folgende Voraussetzungen: Du bist an der Entwicklung von neuen und innovativen Lösungsansätzen interessiert Offen für neue Ideen, eigeninitiativ und hinterfragst konventionelle Denkmuster - Du schätzt es in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Kommunikation, Diskussion und Zusammenarbeit getragen wird Du verstehst es regulatorische Anforderungen in pragmatische Lösungen zu übersetzen und diese Sachverhalte auf allen Ebenen der Organisation strukturiert, präzise und leicht verständlich zu formulieren Fähigkeit Anforderungen der Value Streams in pragmatische und speditive Lösungen umzuwandeln unter Berücksichtigung der notwendigen Qualität Du arbeitest gerne vor Ort am Standort Kaiseraugst und bist daran interessiert, unsere Produktionsanlagen und Prozesse kennenzulernen und diese kontinuierlich zu verbessern Du liebst Herausforderungen und bist bereit dich auch persönlich kontinuierlich weiter zu entwickeln (Polyvalenz) Teamplayer und vertraut mit dem Arbeiten in Matrix- sowie selbstorganisierten Teams und Projekten Gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt Who we are At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. Roche Kaiseraugst is a cornerstone of Roche's global production and logistics network. It employs some 1900 people out of the 10,700 employees at our Basel/Kaiseraugst site and is Roche's largest and most innovative packaging facility worldwide. Read more. Besides extensive development and training opportunities, we offer flexible working options, 18 weeks of maternity leave and 10 weeks of gender independent partnership leave. Our employees also benefit from multiple services on site such as child-care facilities, medical services, restaurants and cafeterias, as well as various employee events. We believe in the power of diversity and inclusion, and strive to identify and create opportunities that enable all people to bring their unique selves to Roche.

Laboratory Expert (m/f/d) Stellenbeschreibung Für einen von unseren Kunden suchen wir eine*n motivierte*n Laboratory Expert (m/f/d) für einen befristeten Einsatz von 1 Jahr. Als Lab Expert wird ihr Fokusbereich für die Durchführung von ELISA, BCA und TOC Proben zuständig sein. Durch die vielen neuen Produkte gehören die Methodenentwicklung und -validierung ebenfalls zu ihren Aufgaben. Allgemeine Informationen: Startdatum: 02.01.2024 Enddatum: 1 Jahr Verlängerung: möglich Arbeitsplatz: Kaiseraugst Workload: 100% Arbeitszeiten: Standard Team: 20 Aufgaben & Verantwortlichkeiten: Effiziente, fach- und termingerechte Ausführung der im Labor anfallenden Analysen (TOC, BCA, ELISA) gemäss \"internen Vorschriften\" und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (Weiter-) Entwicklung der analytischen Prüfmethoden unter besonderer Beachtung des Herstellungsprozesses und des Verwendungszwecks des Produkts Validierung von analytischen Methoden gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP) Dokumentation der ausgeführten Analysen gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP) Zusammenfassung von Teilresultaten zu Gesamtanalysen und korrekte Rapportierung auf Analysenrapporten (z.B. Validation Sheets) Betreuung von Analysengeräten inklusiv Durchführung bzw. Organisation von Funktionsprüfungen, Qualifizierungen und Wartungen gemäss Gerätedatenbank Bemusterung von Produktionsanlagen Must Haves: Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik) Min. 2 Jahre raktische Berufserfahrung in der Durchführung von TOC, BCA und insbesondere ELISA Analytik Erfahrungen innerhalb der Produktion Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung in der Methodenentwicklung und -validierung Eine hohe Teamfähigkeit Bereitschaft sich konstant Weiterzuentwickeln und neue Aufgaben zu übernehmen Flexibilität, Agilität und den Willen eine Lean Kultur umzusetzen Luca Furler

Im Auftrag unserer Mandanten, bekannte sowie international tätige Pharmaunternehmen in der Agglomeration von Basel, suchen wir für verschiedene, längerfristige Temporäreinsätze per sofort oder nach Vereinbarung erfahrene und verantwortungsbewusste Bewerber/innen alsPRODUKTIONSMITARBEITER / IN PHARMA - 100%Ihr Aufgabengebiet Bereich Produktion/Granulierung Feste Arzneiformen: Führt und steuert den Granulierungsprozess und Tablettierungsprozess unter Berücksichtigung der internen und externen GMP und EHS- Vorschriften Führt Funktionsprüfungen und Kontrollprüfungen gemäss der internen und externen Vorschriften durch Herstellung von festen oder flüssige Arzneiformen und deren Zwischenstufen unter Beachtung von cGMP und GSU Richtlinien Bedienen/Rüsten/Reinigen der Produktionsanlagen und Räumlichkeiten Vorbereitung, Durchführung und Überwachung der Produktion Bedienen der Produktionsanlagen (Abfüllmaschinen, Autoklaven, Waschmaschinen etc.) GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten am Computersystem Ihr Aufgabengebiet Bereich Abfüllung: Abfüllung und Verpackung von Arznei-Produkten nach cGMP gemäss Herstellervorschriften Einrichten, Bedienen und Reinigen von steriler Abfüll- und Verpackungsanlagen Durchführen von Sterilisations- und Reinigungsprozessen Durchführen von Inprozesskontrollen inkl. entsprechende Dokumetation In den Abfüllbetrieben zusätzlich optische Kontrolle Ihr Aufgabengebiet Bereich Verpackung / visuelle Inspektion: Selbstständige Durchführung der Verpackungstätigkeiten gemäss geltender GMP-Vorschriften Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten Bereitstellung von Primärpackmitteln Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen Ihr Profil:Abgeschlossene Ausbildung vorzugsweise im chemisch-pharmazeutischen Bereich, technischen oder Lebensmittelbereich mit Berufserfahrung in der chemisch-pharmazeutischen Industrie Mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der Abfüllung oder in der visuellen Kontrolle oder Produktion, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie Gute bis sehr gute EDV-Kenntnisse Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit Organisationsfähigkeit, Zuverlässigkeit, Selbstständigkeit sowie Teamfähigkeit Interessiert? Rufen Sie Herr S. Scanu an oder senden Sie uns Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen. Gerne nehmen wir wieder mit Ihnen Kontakt auf.Stellen finden Gerbergasse 40 4001 Basel Ihre KontaktpersonHerr Sandro Scanu +41 61 261 88 88 [email protected] Chemie-/Pharmapraktiker/in Produktion Pharma 100 %Jobline GmbH Vakant seit : 10.01.2024 Anzahl Stellenangebote : 3 4303 Kaiseraugst (AG) 100% Ab Sofort Unbefristet

Für unseren Kunden, ein Unternehmen im Bereich pharmazeutische Industrie, suchen wir im Kanton Aargau eine motivierte Persönlichkeit in der Funktion als Laborant für in die Pharma Hintergrund: Es handelt sich um die seltene Gelegenheit, Teil eines neuen Teams zu sein. Als Lab Expert wird ihr Fokusbereich in Basel für die Durchführung von ELISA, BCA und TOC Proben zuständig sein. Durch die vielen neuen Produkte gehören die Methodenentwicklung und -validierung ebenfalls zu ihren Aufgaben. Auch wenn ihr Fokusbereich in Basel ist, so gehört ein ständiger Austausch, Mitarbeit bzw. Zusammenarbeit mit dem Labor in Kaiseraugst (HPLC-MS/DAD, ELISA, TOC) genauso zu Ihren Aufgaben wie die Bemusterung von Produktionsanlagen. Auch ein Bereitschaftsdienst gehört zu Ihren Pflichten. Dieses Profil enthält viele Aufgaben, weshalb Sie sich auch bewerben sollten, wenn Sie nicht alle Anforderungen erfüllen. Wir werden dann bei einem Interview auf die Entwicklungsmöglichkeiten eingehen. Der oder die perfekte Kandidat:in besitzt eine abgeschlossene Berufsausbildung und mehr als 2 Jahre Erfahrung mit ELISA Analytik. Die Person hat Freude an ELISA Analytik und die ersten Erfahrungen in der Produktion. Zudem besitzt die Person sehr gute Deutschkenntnisse und Erfahrung in der Methodenentwicklung und -validierung. Allgemeine Informationen: Startdatum: 02.01.2024 Spätestmögliches Startdatum: 01.05.2024 Verlängerung: möglich Arbeitsplatz: Kaiseraugst Workload: 100%Aufgaben & Verantwortlichkeiten: Effiziente, fach- und termingerechte Ausführung der im Labor anfallenden Analysen (TOC, BCA, ELISA) gemäss -internen Vorschriften- und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis - (Weiter-) Entwicklung der analytischen Prüfmethoden unter besonderer Beachtung des Herstellungsprozesses und des Verwendungszwecks des Produkts - Validierung von analytischen Methoden gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP) - Dokumentation der ausgeführten Analysen gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP) - Zusammenfassung von Teilresultaten zu Gesamtanalysen und korrekte Rapportierung auf Analysenrapporten (z.B. Validation Sheets) - Betreuung von Analysengeräten inklusiv Durchführung bzw. Organisation von Funktionsprüfungen, Qualifizierungen und Wartungen gemäss Gerätedatenbank - Bemusterung von Produktionsanlagen Must Haves: abgeschlossene Hochschulausbildung oder vergleichbares (*****) Min. 2 Jahre praktische Berufserfahrung in der Durchführung von TOC, BCA und insbesondere ELISA Analytik (*****) Erfahrungen innerhalb der Produktion (*****) Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (*****) Erfahrung in der Methodenentwicklung und -validierung Eine hohe Teamfähigkeit Bereitschaft sich konstant Weiterzuentwickeln und neue Aufgaben zu übernehmen Flexibilität, Agilität und den Willen eine Lean Kultur umzusetzenFür weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Kelly-Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung Über Kelly Wir verbinden Menschen und Arbeit in einer Weise, die ihr Leben bereichert. Kelly Services ist ein weltweit führender Anbieter von Personallösungen und in über 40 Ländern aktiv. Zusammen mit seinen Tochtergesellschaften bietet Kelly ein umfassendes Angebot an Outsourcing- und Consulting-Dienstleistungen, Temporär-, Fest- und Kaderstellen sowie flexible Arbeitsformen auf allen Hierarchiestufen an. Mit über 200 Mitarbeitenden in mehr als 40 Talent Offices und Centers ist Kelly Services (Schweiz) AG seit 1979 in der Schweiz präsent APPLY NOWInterested in this job?Save Job OfferShare this offerCreate job alertsCreate As AlertSimilar JobsSCHEMA MARKUP ( This text will only show on the editor. )Kelly Services (Suisse) SA Vakant seit : 13.01.2024 4303 Kaiseraugst (AG) 100% Nach Vereinbarung Befristet Laborant für in die PharmaJob DetailsPublished12-Jan-2024SalaryLocationAargauCategoryTemporarySectorProduction, Manufacturing and OperationsReferenceBBBH653963Description

Unsere Kundin ist ein international tätiges Unternehmen, welches Produkte und Dienstleistungen für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie sowie -Forschung entwickelt und produziert. Um das bestehende Team zu ergänzen, suchen per sofort eine/nLinienmechanikerIn Pharma (m/w/d)Hintergrund: Als LinienmechanikerIn sind Sie ein fester Bestandteil des Verpackungsteams im Spritzen und Assemblierung und damit für die Bedienung und Störungsbehebung der Produktionsanlagen sowie für die korrekte Durchführung von Auftrags- und Chargenwechsel zuständig, um eine GMP- und SHE gerechte Produktion zu gewährleisten.Aufgaben & Verantwortlichkeiten: Selbstständige Durchführung der Verpackungstätigkeiten gemäss geltender GMP-Vorschriften Sicherstellung der Produktion nach schriftlichen Vorgaben (GMP & SHE) in qualitativer und quantitativer HinsichtMeldung spezieller Vorkommnisse, Abweichungen und qualitätsrelevanter Punkte gemäss EskalationsschemaUnmittelbare und Selbstständige Behebung von auftretenden Störungen an den Produktionsanlagen und NebenanlagenSelbstständiger Austausch von Maschinenteilen oder Werkzeugen, wenn diese abgenutzt oder beschädigt sindUnterstützung bei der Durchführung von Revisionen und Umbauten an betriebsinternen AnlagenMitarbeit bei der technischen Inbetriebnahme und Validierung/Qualifizierung bestehender und neuer Maschinen/AnlagenMitarbeit bei der Beschaffung und Inbetriebnahme von neuen AnlagenHauptansprechpartner seitens Linie für interne Schnittstellen wie Technik, Engineering, IPC-Labor, ES&T, Betriebsbüro und Lager/Logistik hinsichtlich technischer Fragen zu den ProduktionsanlagenMust haves:Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich 2 Jahre Erfahrung im technischen Umfeld wie in der Anlagenbedienung, Produktion oder Verpackung; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie oder Lebensmittelindustrie Versierter Umgang mit MS Office sowie Kenntnisse in SAP von VorteilSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft zur Normalarbeitszeit sowie Schichtarbeit im vollkontinuierlichen SchichtbetriebNice to Haves:StaplerausweisWas Ihnen geboten wird:Teil eines Teams, welches überlebensnotwendige Medikamente herstelltGute EntlöhnungEin moderner Arbeitsplatz mit vielen Grün- und BegegnungszonenVielseitiger und abwechslungsreicher TätigkeitsbereichDie Möglichkeit, Verantwortung übernehmen zu könnenGerne können Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an Frau Nadine Rutz adressiert senden.Pharma Chemistry Aargau Vollzeit Technik Mechanik Instandhaltung MonteurIn ProduktionsmitarbeiterIn KontaktNadine RutzPersonalberaterin+41613363333E-Mail schreibenKaiseraugst 15.01.2024 100% Temporär / Aushilfe Linienmechaniker Pharma (m/w/d)

Für unseren Kunden, ein Unternehmen im Bereich pharmazeutische Industrie, suchen wir im Kanton Aargau eine motivierte Persönlichkeit in der Funktion als Logistiker für in die Pharma Beschreibung: Hintergrund: Das Leistungsmodul Logistics Solutions Basel & Kaiseraugst bietet geschäftliche Serviceleistungen, stellt qualitativ hochstehende, kosteneffiziente Angebote zur Verfügung und erkennt Trends frühzeitig. Der einfache und unkomplizierte Zugang zu den verschiedenen Services für alle Mitarbeitenden ist ein zentrales Anliegen. Den unterschiedlichen Ansprüchen begegnen wir mit Expertise und sorgen für operative Entlastung, effektive Nutzung der vorhandenen Assets sowie regelkonforme Vorgehensweisen. Logistics Solutions kümmert sich um Güter und Sendungen die aufs Areal kommen, hier gelagert und verteilt werden oder den Standort verlassen. Aufgaben & Verantwortlichkeiten: Verantwortlich für die korrekte operative Abwicklung der Prozesse (Lagerverwaltung /Wareneingang / Warenausgang) unter Einhaltung der Compliance Vorgaben (GMP,Gefahrgut etc.) Durchführung der Warenein- und Warenausgänge Kontrolle der Materialien auf korrekte Stückzahl, Material- und Chargennummer Verpackung und Abwicklung von GMP-, Gefahrgut-, Kühl- und Tiefkühlsendungen für den Warenausgang Proaktive Mitwirkung bei Prozessoptimierungen und Qualitätsverbesserungen Unterstützung der Vorgesetzten bei der Optimierung von Abläufen, Audits und Inspektionen und der Aktualisierung der SOPs Mitarbeit in Projekten Mithilfe bei der Instandhaltung, Identifikation und Behebung von Störungen Buchen von Sendungen in den diversen SAP-Systemen Durchführung der InventurMust Haves: Abgeschlossene Berufsausbildung als Logistiker EFZ (****) Sehr gute PC Kenntnisse (SAP, Office und weitere Anwenderprogramme) (****) Abgeschlossene Fahrprüfung für Flurförderfahrzeuge (****) Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gutes betriebswirtschaftliches Verständnis, dienstleistungsorientiert und hohe Flexibilität Hohes Mass an strukturierter und selbständiger Arbeitsweise Hohes Mass an Kundenorientierung und professioneller und proaktiver Umgang mit allen Stakeholdern Strukturierte, fokussierte und organisierte Arbeitsweise, Durchsetzungskraft und motiviert, selbständig arbeitend und belastbarNice to haves: Englischkenntnisse mündlich und schriftlich Ausbildungen im GefahrgutbereichFür weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Kelly-Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung Über Kelly Wir verbinden Menschen und Arbeit in einer Weise, die ihr Leben bereichert. Kelly Services ist ein weltweit führender Anbieter von Personallösungen und in über 40 Ländern aktiv. Zusammen mit seinen Tochtergesellschaften bietet Kelly ein umfassendes Angebot an Outsourcing- und Consulting-Dienstleistungen, Temporär-, Fest- und Kaderstellen sowie flexible Arbeitsformen auf allen Hierarchiestufen an. Mit über 200 Mitarbeitenden in mehr als 40 Talent Offices und Centers ist Kelly Services (Schweiz) AG seit 1979 in der Schweiz präsent.APPLY NOWInterested in this job?Save Job OfferShare this offerCreate job alertsCreate As AlertSimilar JobsSCHEMA MARKUP ( This text will only show on the editor. )Kelly Services (Suisse) SA Vakant seit : 17.01.2024 4303 Kaiseraugst (AG) 100% Nach Vereinbarung Befristet Logistiker für in die PharmaJob DetailsPublished16-Jan-2024SalaryLocationAargauCategoryTemporarySectorLogistics and Supply ChainReferenceBBBH654614Description

StellenbeschreibungGleichen Sie hier die Stellenbeschreibung mit Ihren Job-Präferenzen ab. Sie können die Job-Präferenzen jederzeit in Ihrem Profil verwalten.Anstellungsart100%Arbeitsort4303 Kaiseraugst, AGMANPOWER AG ist spezialisiert auf Temporär- und Dauerstellen und bietet umfassende Personaldienstleistungen an. Mit Standorten in der ganzen Schweiz unterstützen wir unsere Kunden, um deren Aufträge und Projekte erfolgreich zu realisieren. Für unseren Kunden eine international bekannte Unternehmung welche Zwischen-/ und Endprodukte wie z.B Vitamine, Pharmazeutika, Stoffe für die kosmetische Industrie, Carotinoide, Folsäure und viele weitere hochwertige Produkte herstellt, suchen wir Sie als Ihr Einsatz Selbständiges Durchführen von Produktionsprozessen und/oder Verfahrensschritten, inklusive deren Dokumentation/ Protokollierung Selbständige Durchführung von chemischen Reaktionen Selbstständige Bedienung von Teils mehreren Anlagen und Apparaturen Durchführung einfacher Unterhalts- und Revisionsarbeiten Reinigung der Anlagen und der Apparaturen Sie bereiten Rohstoffe nach Anweisung vor, betreiben analytische Messgeräte und geben Produkte mit den richtigen und vollständigen Beschriftungen ab. Entlade- und Abfüllungstätigkeiten Musterzüge Arbeiten im Schichtbetrieb (2, 3 oder 6/4-Schicht) Ihr Profil Abgeschlossene Berufslehre als Chemikant oder Chemie- und Pharmatechnologe Berufserfahrung als Chemie- und Pharmatechnologe oder Operator Bereitschaft Schichtarbeit Erfahrung im Umgang mit Prozessleitsystemen Allgemeine Kenntnisse über den Umgang mit einem Computer (Office) und Prozessleitsystemen Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Eigeninitiative, teamorientierte und leistungsbereite Persönlichkeit Zuverlässige, exakte und saubere Arbeitsweise Interessiert? Unser Kunde bietet Ihnen interessante Anstellungsbedingungen (pauschales Monatsgehalt, 5 Wochen bezahlter Urlaub, bezahlte Feiertage) an sicherern und sauberen Arbeitsplätzen unter Berücksichtigung von höchsten Sicherheits- / Umwelt-/ und Hygienestandards. Falls Sie an der Stelle interessiert sind, freuen wir uns Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen (Motivationsschreiben, CV, Arbeitszeugnisse, Diplome) über unsere Homepage oder auf [email protected] zu erhalten. Bis bald, wir freuen uns auf Sie. Erstellen Sie ein Indeed-Konto, bevor Sie zur Website des Unternehmens weitergeleitet werden.4303 Kaiseraugst, AG

Laborant Für unseren Kunden, ein weltweit führendes Schweizer Pharmaunternehmen in Basel/ Kaiseraugst, suchen wir per sofort einen Laborant für einen befristeten Einsatz bis Ende November 2024 mit Option auf Verlängerung. Als Laborant (m/w) in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle Mikrobiologie in Kaiseraugst sind Sie zuständig für eine zuverlässige, effiziente und termingerechte Ausführung der im Labor anfallenden Analysen gemäss \"internen Vorschriften\" und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP), um die Sicherheit unserer Produkte und somit das Wohl der Patienten zu gewährleisten. Tätigkeiten Durchführung von mikrobiologischem Umgebungsmonitoring in Betrieben zur mit entsprechenden Vorgaben der guten Herstellungspraxis Fachgerechte Ausführung von allgemeinen Labor- und Servicearbeiten sowie von Spezialaufträgen und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP) Zusammenfassung von Teilresultaten zu Gesamtanalysen und korrekte Rapportierung. Lückenlose rechtzeitige Information der Vorgesetzten über besondere Ereignisse bzw. Ergebnisse und Abweichungen, welche vom festgelegten Sollzustand abweichen (z.B. Überschreitung von Warn- bzw. Aktionslevels) Sicherheits- und kostenbewusste Arbeitsweise sowie sorgfältiger Umgang mit Geräten, Apparaturen und Installationen Sicherstellung der Datenintegrität im eigenen Arbeitsbereich Anforderungen Abgeschlossene Berufsbildung mit Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder in aseptischer Produktion und GMP Erfahrung Alternativ Ausbildung als Biologisch-Technischer Assistent:in (BTA), Pharmakant:in, Pharmazeutisch technischer Assistent:in oder vergleichbar, GMP Erfahrung von Vorteil Sehr gute Teamfähigkeiten und Bereitschaft Veränderungen mitzutragen Gutes logisches Denken und klarer schriftlicher Ausdruck Fliessende Deutschkenntnisse in Schrift und Sprache Grundlegende Englischkenntnisse (mind. B1) Sind Sie interessiert? Zögern Sie nicht und stellen Sie uns noch heute online Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen zu. Wir freuen uns auf Sie! Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint. Kontakt Adnan Ferizi Arbeitsort Kaiseraugst Pensum 100% Position Mitarbeiter Branche Pharma + Chemie + Life Science

Do you possess extensive experience with Pharmasuite? We are currently seeking a Recipe Author Pharmasuite to provide support for the Manufacturing Execution Systems in the manufacturing division of a leading pharmaceutical and diagnostic company in Switzerland. If you have expertise in supporting Manufacturing Execution Systems or are enthusiastic about designing, writing master recipes, developing workflows, specifying and testing new system functions, and performing 3rd Level Support, please refer to the job description below.Tasks & Responsibilities:Implementation and validation of systems and IT processes in the manufacturing areaProduction master recipe modeling and testing including master data management data Analytics and ReportingClose collaboration with internal and external partners like Business, Informatics, Engineering and SuppliersYour profile:Minimum 6 years of experience developing recipes using Pharmasuite Degree in informatics or engineering. English (minimum level B2) and German (minimum level B2).Experience in specifying, configuring, testing and documenting of systems and applications.Experience in Pharma production or IT environment (GxP, CSV).Self-reliant, resilient, flexible and have a high service orientation.Good technical understanding with good networked thinking.Good communication skillsWe are looking forward to your application. Good luck

Die Bitmedical AG vertritt seit ihrer Gründung im Jahr 2005 in der Schweiz wie auch in Österreich namhafte internationale Firmen im Bereich Medizintechnik, Distribution sowie Service & Repair. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir per sofort oder nach VereinbarungEin/Eine Sales & Product Manager Perfusion CH & AUT 80%-100% (w/m/d) Was wir uns von Ihnen wünschen Würde Sie ihr ehemaliger oder aktueller Arbeitgeber als gewinnende und offene Persönlichkeit mit einem sicheren sowie gepflegten Auftreten beschreiben? Falls ja, dürfen Sie gerne weiterlesen. Wir wünschen uns zudem jemanden, welcher einerseits Spass daran hat, einen bestehenden Markt zu stabilisieren und zu vergrössern sowie andererseits neue Märkte zu erschliessen. Eine starke Kundenorientierung ist genauso erwünscht wie ein gepflegtes äusseres Erscheinungsbild, starke kommunikative Fähigkeiten, einen Hauch Spass an der Technik sowie Freude am Vermitteln von Fachwissen. Wenn Ihnen jetzt auch noch das selbstständige Arbeiten Spass macht, Sie aber trotzdem das Zusammenspiel und die Dynamik eines Teams zu schätzen wissen sowie Freude an der eigenen Weiterentwicklung haben, dann könnten Sie durchaus die Person sein, welche wir für diese Stelle suchen. Sie bringen mit Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen auf Tertiärstufe (HF/FH)Abgeschlossener NDS in Anästhesie- und/oder Intensivpflege von Vorteil. Berufserfahrung im Gesundheitswesen und Kenntnisse über das Schweizer GesundheitssystemGute MS Office und PC-KenntnisseStilsicheres Deutsch, Englisch und Französisch in Wort und SchriftFahrausweis Kategorie BUneingeschränkte Reisefreiheiten innerhalb Europas Ihre Aufgaben sind Fachliche Betreuung sowie Beraten, Unterstützen und Schulen unserer Kunden im Umgang mit den von Ihnen vertriebenen Produkten in der gesamten Schweiz gemäss bestehendem Markt- und ProdukteportfolioAusliefern von Bestellungen in der gesamten SchweizAkquirieren von neuen KundenMitentwickeln eines neuen Produkte- und MarktsegmentsTeilnahme und Organisation an nationalen/internationalen Symposien und KongressenLeisten von Notfalldiensten inkl. Verantwortung für das Notfalltelefon Wer wir sind und was wir bieten Wir haben in unserem Unternehmen eine grosse kulturelle Vielfallt sowie eine familiäre Arbeitsatmosphäre. Da uns beides wichtig ist, liegt uns die Vereinbarkeit von «Freizeit, Familie & Beruf» sehr am Herzen. Aus diesem Grund geniessen unsere Mitarbeitenden eine grosse Flexibilität bei der Arbeitsplanung und der Arbeitszeit. Zudem gehören gemeinsame Kaffeepausen und Mittagessen genauso zur Kultur wie regelmässige Firmenanlässe oder gemeinsames Grillieren. Wenn Ihnen zudem Weiterbildungen genauso am Herzen liegen wie unseren Mitarbeitenden, freuen wir uns darüber, Ihnen auch bei «fachfremden Weiterbildungen» unterstützend und fördernd zur Seite zu stehen. Weiter werden Sie sicher unser grosszügiges Brücken-, Frei- und Feiertagsangebot sowie unsere überdurchschnittlichen Sozialleistungen schätzen. Wenn Ihnen zudem die steigenden Gesundheitskosten Sorgen bereiten, können wir Sie beruhigen. Wir übernehmen für unsere Mitarbeitenden die durchschnittlichen monatlichen Kosten der Krankenkassen Grundversicherung eines Erwachsenen. Sollten Sie des Weiteren an Ihrem Geburtstag gerne Zeit mit Ihrer Familie verbringen? Kein Problem, bei uns haben Sie am eigenen Geburtstag stets frei. Übrigens: Ihren Firmenwagen dürfen Sie gerne auch für private Zwecke nutzen. Ihre Bewerbung Konnten wir Ihr Interesse an der ausgeschriebenen Stelle wecken? Dann dürfen Sie Ihr Bewerbungsdossier im PDF Format gerne an Simon Mühlegg, CEO (+41 79 202 06 68; E-Mail schreiben) weiterleiten. Er steht Ihnen auch bei Rückfragen jederzeit gerne zur Seite. Schlagwörter PM Pflegefachperson, Pflegefachfrau, PflegefachmannIntensivpflege, Intensivpflegefachfrau, IntensivpflegefachmannAnästhesiepflege, Anästhesiepflegefachfrau, AnästhesiepflegefachmannKardiotechnik, Kardiotechnikerin, KardiotechnikerProdukt Manager, Product Manager, Produkt Spezialist, Product SpecialistSales, Account ManagerBitmedical AGHerr Simon MühleggE-Mail schreiben