Gehaltsübersicht für Pharmaceutical in Kaiseraugst

Laboratory Expert (m/f/d) Stellenbeschreibung Für einen von unseren Kunden suchen wir eine*n motivierte*n Laboratory Expert (m/f/d) für einen befristeten Einsatz von 1 Jahr. Als Lab Expert wird ihr Fokusbereich für die Durchführung von ELISA, BCA und TOC Proben zuständig sein. Durch die vielen neuen Produkte gehören die Methodenentwicklung und -validierung ebenfalls zu ihren Aufgaben. Allgemeine Informationen: Startdatum: 02.01.2024 Enddatum: 1 Jahr Verlängerung: möglich Arbeitsplatz: Kaiseraugst Workload: 100% Arbeitszeiten: Standard Team: 20 Aufgaben & Verantwortlichkeiten: Effiziente, fach- und termingerechte Ausführung der im Labor anfallenden Analysen (TOC, BCA, ELISA) gemäss \"internen Vorschriften\" und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (Weiter-) Entwicklung der analytischen Prüfmethoden unter besonderer Beachtung des Herstellungsprozesses und des Verwendungszwecks des Produkts Validierung von analytischen Methoden gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP) Dokumentation der ausgeführten Analysen gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP) Zusammenfassung von Teilresultaten zu Gesamtanalysen und korrekte Rapportierung auf Analysenrapporten (z.B. Validation Sheets) Betreuung von Analysengeräten inklusiv Durchführung bzw. Organisation von Funktionsprüfungen, Qualifizierungen und Wartungen gemäss Gerätedatenbank Bemusterung von Produktionsanlagen Must Haves: Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik) Min. 2 Jahre raktische Berufserfahrung in der Durchführung von TOC, BCA und insbesondere ELISA Analytik Erfahrungen innerhalb der Produktion Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung in der Methodenentwicklung und -validierung Eine hohe Teamfähigkeit Bereitschaft sich konstant Weiterzuentwickeln und neue Aufgaben zu übernehmen Flexibilität, Agilität und den Willen eine Lean Kultur umzusetzen Luca Furler

Produktionsexperte 3-Schicht Wir suchen für unseren Kunden, F. Hoffmann-La Roche Ltd. mit Sitz in Kaiseraugst, per sofort einen motivierten und engagierten Produktionsexperten 3-Schicht für einen befristeten Einsatz von einem Jahr mit Option auf Verlängerung. Tätigkeiten Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten Bereitstellung von Primärpackmitteln GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen Warentransport und -entsorgung Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit) Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung Mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der Abfüllung oder in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie GMP-Kenntnissen Technisches und IT-Grundverständnis Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gutes Prozess- und technisches Verständnis Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber Belastbar und flexibel Aufgeschlossen gegenüber Neuem Lösungsorientierte und kreative Denkweise Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz) Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten Sind Sie interessiert? Zögern Sie nicht und stellen Sie uns noch heute Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen zu. Ihre Bewerbungen per Post bearbeiten wir auch, diese werden jedoch aus administrativen Gründen nicht retourniert. Wir freuen uns auf Sie! Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint. Kontakt Adnan Ferizi Arbeitsort Kaiseraugst Pensum 100% Position Mitarbeiter Branche Industrie + Produktion

Qualification Validation Manager 24008 Qualification Validation Manager 24008 Company information Solvias is an internationally recognized provider of integrated solutions in contract analytical research, development and manufacturing. The company offers a broad spectrum of services and solutions in the Pharmaceutical, Biotech, Medical Device, Cell&Gene Therapy and Cosmetic industries. With headquarters near Basel, Switzerland, over 800 highly qualified employees take pride in putting science at the heart of serving customers to bring safer and better products to market faster. Be part of your challenge: take a big jump and do the change of your life! Job Description Executes establishment and maintenance of Equipment Qualification System for the Operations Ensures proper qualification of equipment/instruments/computerized-systems and method validation/transfer/qualification/verification by guaranteeing adherence to the corresponding regulation requirements Acts as first contact for equipment qualification & maintenance within QA as well as equipment qualification document life cycle management and compliance issues for equipment qualification in shared systems (e.g. LIMS, CDS, ...) Supervises and executes compliance activities including but not limited to releasing method validation/transfer/qualification/verification documents and to assigning GMP status and trending of equipment qualification/re-qualification in relation to supplier qualification, changes, CAPAs, audit observations, vendor change notification Takes care of proper qualification of GMP staff by supervising adherence to GMP trainings as well as of equipment supplier /services by supervising adherence to quality agreements Advises on preparation of service agreements, URS, DQ and qualification documents Keeps track of GMP status of equipment/instruments/ computerized systems Support deviations management and continuous process improvement in the area of responsibility Requirements > 4 years working experience in pharmaceutical industries and GMP controlled environment preferable in Quality Control, Production or Quality Assurance. Very good working knowledge in EU and US GMP regulations relevant for equipment qualification, maintenance, method validation/transfer and corresponding compliance systems Solid know-how in EU and US GMP regulations relevant for computerized systems validation Advanced knowledge in Data Integrity rules and requirements Excellent communication and decision making skills Ability to provide solutions for complex challenges and work independently in a team environment Solution oriented, precise, and organized Good inter-personal skills Energized and open-minded Willingness to learn and carry out new and complex tasks Proactive attitude Excellent in German and English, French is a plus What we currently offer: Our employees are very close to our hearts. At Solvias, you get: a well-structured onboarding program intensive training in the beginning the possibility for further development Furthermore, there are a multiple range of benefits like: flexible working time models 40 hours week at least 28.5 vacation days per year (depending on your age) commuter contribution for using public transport contribution to German and English language courses staff restaurant This job offer is a challenging opportunity in a company that values respect, responsibility, and reliability. At Solvias everyone counts and contributes to the success of the company. We strive to create an environment where we learn from each other and are open to feedback. We do not consider Headhunters / Agencies for this position. Does this appeal to you? Apply now SOLVIAS AG

Produktionsexperte 2 bis 3-Schichtbetrieb Für unseren Kunden, ein weltweit führendes Schweizer Pharmaunternehmen in Basel/ Kaiseraugst, suchen wir per sofort einen Produktionsexperte für einen befristeten Einsatz für ein Jahr mit Option auf Verlängerung. Der Produktionsexperte ist ein fester Bestandteil des Verpackungsteams im Wertstrom Vials Speed und damit für die Bedienung und Störungsbehebung der Produktionsanlagen sowie für die korrekte Durchführung von Auftrags- und Chargenwechsel zuständig, um eine GMP- und SHE gerechte Produktion zu gewährleisten. Mittels organisatorischer und technischer Verbesserungen zur Optimierung der Produktionsabläufe und zur Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit. Tätigkeiten Selbstständige Durchführung der Verpackungstätigkeiten gemäss geltender GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von Materialien, Durchführen von In -Prozess-Kontrollen und Musterzügen, Warentransport und -entsorgung, Line Clearance Unmittelbare und Selbständige Behebung von auftretenden Störungen an den Produktionsanlagen und Nebenanlagen, bei Bedarf mit Unterstützung durch Instandhaltungsmechaniker/in und Instandhaltungselektriker/in Selbstständige Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV-Systeme Selbständige Dokumentation sämtlicher GMP-relevanter Arbeiten und Störungen (SAP, MES, OEE) und umgehende Meldung von festgestellten Abweichungen und fehlerhaften Zuständen Sicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort Bewertung und Bearbeitung von Alarmen und Störungen inklusive Kommentierung dieser im OEE-Tool Ausräumen und Reinigung der Produktions- und Inspektionsanlagen Entsorgen des Abfalls an den Produktions- und Inspektionsanlagen Abarbeiten der Produktionsaufträge in EDV-Systemen Koordinieren und Durchführung der Umrüstaktivitäten in Zusammenarbeit mit der Technik Aktive Mitarbeit bei der Einführung, Optimierung und Anwendung von LPS Tools Sicherstellung der Einhaltung aller Sicherheitsvorschriften Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich oder vergleichbares Mind. 2 Jahre Erfahrung im technischen Umfeld wie in der Anlagenbedienung, Produktion oder Verpackung; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie GMP-Kenntnisse Versierter Umgang mit MS Office Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gutes Prozess- und technisches Verständnis Bereitschaft zur Normalarbeitszeit sowie Schichtarbeit im 2 bis 3-Schichtbetrieb Freude am Arbeiten in einem dynamischen Umfeld Strukturierte, eigenverantwortliche und selbständige Arbeitsweise Flexibilitiät Körperliche Belastbarkeit Nice to haves Erfahrung in der Pharmaindustrie Staplerausweis Kenntnisse in SAP PM Sind Sie interessiert? Zögern Sie nicht und stellen Sie uns noch heute online Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen zu. Wir freuen uns auf Sie! Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint. Kontakt Adnan Ferizi Arbeitsort Kaiseraugst Pensum 100% Position Mitarbeiter Branche Industrie + Produktion

Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Logistikmitarbeiter (m/w/d) CLS Sterile Manufacturing Parenteralia Rocephin.Hintergrund:Der Bereich der Rocephin-Produktion Kaiseraugst ist verantwortlich für die Herstellung eines Antibiotikums in Pulverform. Als Mitarbeitende/r in der Logistik der Produktionsversorgung erwarten eine flexible Tätigkeiten in einer Produktionseinheit mit einer Abfülllinie und mehreren Verpackungslinien. In der Funktion wird man schwerpunktmässig in den Bereichen der Logistik im Bau 207 für die Wareneingänge von Wirkstoffen und Packmaterialien eingesetzt. Zusammen mit dem Abfüllungs- und Verpackungsbetrieb und den Quality- and Support Einheiten sind die Central Logistics Services ein wichtiges Bindeglied zur Belieferung der Märkte. Die Central Logistics Services garantieren die optimale Logistik-Versorgung der Wertströme und sind somit Dreh- und Angelpunkt für den gesamten Warenfluss.Der/die perfekte Kandidat/in: ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Teamfähigkeiten. Die Person schätzt es, in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Diskussion und Zusammenarbeit getragen wird. Dann ist Roche der Ausgangspunkt für ein spannendes und internationales Arbeitsumfeld.Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche:* Wareneingang API (Active Pharmaceutical Ingridient / Wirkstoff)Einlagerung der Waren ins Halbfertigwarenlager Termingerechte Bereitstellung von Primär- und Sekundärpackmittel, sowie das Kommissionieren von Bulkware Paletten aufgeben und abnehmen am Identifikationspunkt (I-Punkt) Bereitstellung für die Entsorgung Abruf von Packmaterialien aus dem Hochregallager (HRL) für die Abfülllinie Rückschübe erfassen und einlagern Stellvertretung in der direkten Linienversorgung, i.b. einzuschleusendes Material Durchführung der regelmässigen Inventur Einhaltung von GMP- und Sicherheitsvorschriften sowie die GMP-konforme Dokumentation inkl. Initiieren von Abweichungen Must Haves:* Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Logistik, vorzugsweise im Bereich PharmaVoraussetzung: suva anerkannter Staplerausweis IT Kenntnisse (SAP, Office und weitere Anwenderprogramme) Sehr gute Deutschkenntnisse sind Voraussetzung Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbstorganisierten Team mit hohem Mass an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld Einbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz, Kostenreduktion und Prozesse Du lebst eine offene Speak-Up und Fehlerkultur und legst eine hohe Teamfähigkeit an den Tag Deine lösungsorientierte Grundhaltung und Can-Do Einstellung bestimmen dein tägliches Handeln Übernahme von Tätigkeiten im Sinne einer polyvalenten Weiterentwicklung Bereitschaft in einem 3-Schicht-Modell zu arbeiten (06.00 bis 14.00, von 14.00 bis 22.00 Uhr und von 22.00 Uhr bis 06.00 Uhr) Bereitschaft zum polyvalenten Einsatz innerhalb CLS Nice to have:Weiterbildung als Logistikfachmann/frau oder eine pharmazeutische-technische Weiterbildung Erfahrung im GMP Bereich Englischkenntnisse erwünscht Referenz Nr.: 923065SDARolle: Logistikmitarbeiter (m/w/d) CLS Sterile Manufacturing Parenteralia RocephinIndustrie: PharmaArbeitsort: Kaiseraugst Pensum: 100% (3-Schicht-Modell)Start: ASAPDauer: 12++ewerbungsfrist: 07.12.2023Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via dieser Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.Über uns:ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering.Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen kein zusätzlichen Gebühren.ContractLogistikmitarbeiter CLS Sterile Manufacturing (m/w/d)Logistikmitarbeiter (m/w/d) CLS Sterile Manufacturing Parenteralia Rocephin- GMP / Staplerausweis / SAP / MS Office / 3-Schicht-Modell / Deutsch und EnglischProjekt:

Senior Manager Laboratory Information Management System (LIMS) 23075 Senior Manager Laboratory Information Management System (LIMS) 23075 Company information Solvias is an internationally recognized provider of integrated solutions in contract analytical research, development and manufacturing. The company offers a broad spectrum of services and solutions in the Pharmaceutical, Biotech, Medical Device, Cell&Gene Therapy and Cosmetic industries. With headquarters near Basel, Switzerland, over 800 highly qualified employees take pride in putting science at the heart of serving customers to bring safer and better products to market faster. An exciting role in a dynamic professional environment - with plenty of possibilities for personal development and interaction with highly skilled and motivated colleagues. Your tasks Programming and Configuration: Develop and configure software solutions within the LIMS framework to meet specific global organizational needs. Collaborate with stakeholders to understand requirements and translate them into technical specifications. Implement enhancements and upgrades to improve LIMS functionality and performance. Conduct thorough testing, debugging, and troubleshooting of configurations and functionalities. Integration and System Support: Efficiently integrate LIMS with existing laboratory systems and workflows across multiple sites, ensuring smooth operation throughout the organization. Provide technical support and troubleshooting for LIMS-related issues. Ensure data integrity and system reliability through regular maintenance and monitoring. Lead technical discussions, provide expertise, and offer recommendations for enhancements and optimizations. Ensure the Global CORE template is protected and defined. Documentation and Compliance: Maintain accurate documentation of LIMS configurations, customizations, and processes. Ensure compliance with regulatory requirements such as FDA and ISO standards. Participate in validation activities to ensure LIMS meets regulatory and quality standards. Team and environment: As a senior member of our global team, you'll help to build and guide a talented group of LIMS professionals. You'll play a key role in offering guidance, mentorship, and opportunities for the growth the LIMS team members. Together, we'll cultivate a collaborative and innovative atmosphere where everyone can thrive. Stay up to date with emerging technologies, industry trends, and best practices in LIMS solutions. Challenge the status quo and provide solutions standard and efficient solutions. Requirements Bachelor's or Master's degree in Computer Science, Information Technology, or relevant experience in a similar role. Proficiency in programming languages such as LIMS Basic or other programming languages is a plus Knowledge of software development lifecycle (SDLC) and of computer systems validation (CSV). Experience with LIMS development and configuration. Experience with relational databases. Knowledge of laboratory processes, data management, and regulatory requirements. Strong problem-solving skills and attention to detail, with the ability to analyze requirements and propose solutions. Being able to communicate effectively with technical and non-technical stakeholders. Proven track record of successfully delivering global LIMS or IT projects on time and within budget. Our employees are very close to our hearts. At Solvias, you get: a well-structured onboarding program intensive training in the beginning the possibility for further development Furthermore, there are a multiple range of benefits like: flexible working time models 40 hours week at least 28.5 vacation days per year (depending on your age) commuter contribution for using public transport contribution to German and English language courses staff restaurant This job offer is a challenging opportunity in a company that values respect, responsibility, and reliability. At Solvias everyone counts and contributes to the success of the company. We strive to create an environment where we learn from each other and are open to feedback. Our employees are very close to our hearts. Each individual can make a difference and develop both professionally and personally. Does this appeal to you? We are looking forward to receiving your online application. Apply now SOLVIAS AG

Do you possess extensive experience with Pharmasuite? We are currently seeking a Recipe Author Pharmasuite to provide support for the Manufacturing Execution Systems in the manufacturing division of a leading pharmaceutical and diagnostic company in Switzerland. If you have expertise in supporting Manufacturing Execution Systems or are enthusiastic about designing, writing master recipes, developing workflows, specifying and testing new system functions, and performing 3rd Level Support, please refer to the job description below.Tasks & Responsibilities:Implementation and validation of systems and IT processes in the manufacturing areaProduction master recipe modeling and testing including master data management data Analytics and ReportingClose collaboration with internal and external partners like Business, Informatics, Engineering and SuppliersYour profile:Minimum 6 years of experience developing recipes using Pharmasuite Degree in informatics or engineering. English (minimum level B2) and German (minimum level B2).Experience in specifying, configuring, testing and documenting of systems and applications.Experience in Pharma production or IT environment (GxP, CSV).Self-reliant, resilient, flexible and have a high service orientation.Good technical understanding with good networked thinking.Good communication skillsWe are looking forward to your application. Good luck

Lab Technician HPLC and drug delivery testing (f/m/d) 24005 Lab Technician HPLC and drug delivery testing (f/m/d) 24005 Company information Solvias is an internationally recognized provider of integrated solutions in contract analytical research, development and manufacturing. The company offers a broad spectrum of services and solutions in the Pharmaceutical, Biotech, Medical Device, Cell&Gene Therapy and Cosmetic industries. With headquarters near Basel, Switzerland, over 800 highly qualified employees take pride in putting science at the heart of serving customers to bring safer and better products to market faster. Want to be part of shaping the future of drug delivery? Join our OINDP team! Job Description Processing of customer orders for release and stability testing of orally inhaled and nasal drug products (OINDPs) using HPLC and laser diffraction techniques, including complex sample preparation for inhaled and nasal dosage forms, according to both ISO and GMP standards Supporting the development and validation of HPLC- and inhalation-related methods Documentation of raw data, deviations, and OOS according to GMP Care, qualification, and maintenance of equipment Requirements Training as a chemical laboratory technician EFZ or equivalent Professional experience in a GMP-regulated pharmaceutical environment is preferred Sound knowledge of chromatography Experience with pharmacopoeias (Ph. Eur and USP) & inhaler analysis is a plus LIMS and Chromeleon knowledge preferable Proactive, committed, reliable and hard working Team-oriented and socially minded A precise and accurate way of working Good knowledge of English German or French are an advantage What we currently offer: Our employees are very close to our hearts. At Solvias, you get: a well-structured onboarding program intensive training in the beginning the possibility for further development Furthermore, there are a multiple range of benefits like: flexible working time models 40 hours week at least 28.5 vacation days per year (depending on your age) commuter contribution for using public transport contribution to German and English language courses staff restaurant This job offer is a challenging opportunity in a company that values respect, responsibility, and reliability. At Solvias everyone counts and contributes to the success of the company. We strive to create an environment where we learn from each other and are open to feedback. We do not consider Headhunters / Agencies for this position. Apply now SOLVIAS AG

Do you possess extensive experience as SAP Master Data Analyst? Are you someone who is motivated by challenges? Do you have a passion for analyzing data and understanding it? We are currently seeking a SAP Master Data Analyst for a leading pharmaceutical and diagnostic company in Switzerland.Tasks & Responsibilities:Coordinate with the local SAP development team for data export/importsPerform overall Master Data activities such as reporting, analysis, requirements gathering, etcJoin and/or complete Data Migration related workshops/trainingsPerform or ensure data cleansing tasks are completed on timeComplete data collection for manual/construction objects on timePerform and confirm value mapping performed by the Deployment Functional Data OwnersCreate and maintain master lists, if applicable, for assigned objectsProvide business insights and information to technical teams for extraction and conversion from the legacy system(s) for assigned data objectsEnsure data readiness and verify quality throughout the data journey for assigned data objectsVerify/validate that the data is fit for purpose (including alignment with internal/external stakeholders) and check upload files before and after load for all assigned data objectsPerform manual (type-in) data loads into target clients for assigned objects (if applicable)Perform dual maintenance and provide Data Migration Workbooks (DMWs) for delta load on time (if applicable)Act as SPoC for assigned objects as part of the defect management process during Hyper-careYour profile: Bachelor's and University Degree in Business, Computer Science, Finance, Accounting, Education, Engineering, Business/Administration, Management, Information Systems, Information Technology5+ years of experience in a similar role Experience with Materials and Production Master Data Tools and systems proficiency: SAP ERP (R3 & S4 HANA); SAP MDG-M, SAP DS/IS, SAP BW, BW/4HANA; SAP Analytics Cloud, Tableau or QlikView Excellent analytical mindset with the ability to communicate data-driven insights and recommendations to key stakeholdersStrong communication, and networking skills, someone who enjoys working with others and acts as a team playerStrong customer-centric, solution-oriented mindset with the ability to propose different solutions for the customers’ needsStrategic and holistic mindset with the ability to manage topics in agile / matrix organizationsFamiliar and comfortable with agile ways of working and adaptable to changing environmentsEnglish is a mustSkills with Excel Macros, Google Office (e.g. G-sheets a nice to have), database management We are looking forward to your application. Good luck.

Procurement Specialist 24021 (temporary contract until 31.12.2024) Procurement Specialist 24021 (temporary contract until 31.12.2024) Company information Solvias is an internationally recognized provider of integrated solutions in contract analytical research, development and manufacturing. The company offers a broad spectrum of services and solutions in the Pharmaceutical, Biotech, Medical Device, Cell&Gene Therapy and Cosmetic industries. With headquarters near Basel, Switzerland, over 800 highly qualified employees take pride in putting science at the heart of serving customers to bring safer and better products to market faster. Do you have a passion for procurement activities, and would you like to join a growing company? The procurement team on our site in Kaiseraugst is looking forward to getting to know you. Job Description You place orders to ensure our employees and teams have what they need for their daily business activities You have an eye for details and validate invoices You can convince stakeholders and partners by leading negotiations to create gainful solutions You communicate and interact with our suppliers to ensure efficient procurement processes Requirements You worked at least for 3-5 years in a procurement team You are familiar with the usage of Excel, it is an asset if you bring additional knowledge in Dynamics 365 You are fluent in English and it is a plus if you have German language skills as well You consider teamwork not as a catchphrase and you combine a solution-oriented mindset with a hands-on mentality Our employees are very close to our hearts. At Solvias you benefit: a well-structured onboarding program intensive training in the beginning the possibility for further development Furthermore, there are multiple range of benefits like: flexible working models 40 hours week at least 28.5 vacation days per year (depending on your age) great staff restaurant This job offer is a great opportunity in a company that values respect, responsibility and reliability. At Solvias everyone counts and contributes to the success of the company. We strive to create an environment where we learn from each other and are open to feedback. Our employees are very close to our hearts. Each individual can make a difference and develop both professionally and personally. Does this appeal to you? We are looking forward to receiving your online application. Apply now SOLVIAS AG