Gehaltsübersicht für in Le Locle

Offres d'emploisOpérateur en Montage boîtes (H/F)Votre profilExpérience en montage de boîtes confirmée Utilisation aisée du tournevis électrique et de la brucelle Rigoureux-euse, minutieux-euse, esprit d’équipe, organisé-e L’excellence dans l’habillage de montres en SuisseRue de Gérardmer 232400 Le LocleSuisse+41 32 933 70 00 [email protected]

Manpower, ein führender Anbieter von effizienten und innovativen Beschäftigungslösungen, verbindet die besten Talente auf dem Markt mit Unternehmen, die auf der Suche nach spezifischen Fähigkeiten sind. Jährlich vertrauen uns 5.000 Kunden aus allen Tätigkeitsbereichen und 20.000 Kandidaten. Mit mehr als 400 internen Mitarbeitenden und 60 Tochtergesellschaften ist Manpower Schweiz in allen Sprachregionen verankert. Marketing & Events Specialist Swiss Market H/FIhr Einsatz- Veranstaltungsplanung von Events (Corporate, Kunden)- Aufsicht von Sponsoring Projekten- Verwaltung von Sonderprojekten- Schweizer Influencers Aktivierungen- PR Unterstützung- Budgetierung über SAP- Vorbereitung von Bildmaterial für Partner und die Presse Ihr Profil- Kaufmännische Ausbildung oder Ausbildung im Bereich Marketing- Mehrjährige Berufserfahrung im vergleichbaren Aufgabengebiet- Erfahrung im Projektmanagement- Sehr gute Anwenderkenntnisse des MS Office Programmpakets und SAP von Vorteil- Selbständig, organisations- und belastungsfähig- Zuverlässig, kommunikativ und flexibel- Proaktiv- Muttersprache Deutsch, sehr gute Französischkenntnisse und Englischkenntnisse von Vorteil Interessiert?Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature via le formulaire de postulation en ligne.Beschäftigungsart Poste fixe Ort *Le Locle* Referenz f-30282-574191Eintrittsdatum à convenirSektor Marketing & CommercialPublikationsdatum 22.01.2024Manpower Vakant seit : 23.01.2024 2400 Le Locle (NE) 100% Nach Vereinbarung Unbefristet

Pemsa est une société de recrutement, de gestion et de délégation de personnel spécialisé dans les métiers du bâtiment depuis 35 ans. Afin de renforcer notre équipe, nous recherchons le profil suivant :Bijoutier-ère Mission : Connaissance du soudage au chalumeauExpérience sur métaux précieuxPratique de l'auto-contrôle esthétique Profil : Expérience souhaitée (minimum 1 an) en soudage laser de mailles forçatExcellente précision et personne minutieuseTrès bonne dextérité Intéressé ? N'hésitez pas à nous envoyer votre dossier de candidature complet (CV, lettre de motivation, diplôme, certificats de travail, pièce d'identité). Nous ne répondrons qu'aux candidatures dont le profil correspond au descriptif demandé.

Changing lives. Building Careers.Joining us is a chance for you to do important work that creates change and shapes the future of healthcare. Thinking differently is what we do best. To us, change equals opportunity. Every day, more than 4,000 of us are challenging what’s possible and making headway to help improve outcomes.Responsabilities Provides quality assurance support to select contract manufacturing sites and raw material suppliers engaged in the production of Integra productsSupport Approved Supplier List activities to ensure it is up to dateConducts Supplier Audits according to good manufacturing practices, ISO Standards, and applicable regulatory requirementsSupport Supplier Quality Agreement process for applicable suppliers engaged in the production of Integra productsReport on contract manufacturer performance metricsEnsure technical support to QC, purchasing and production departmentsProvide Quality Engineering Support to suppliers including audits/assessments, inspection technique support, verification /validation activities, CAPA and change management. FDA CFR part 820 and ISO 13485 regulations/standards will be the focus.Addresses Supplier Change Requests in compliance with procedures and regulatory requirementsEnsures that activities for validation of outsourced processes/products are performed and documented according to procedures and within the defined timelineEnsures that Supplier Non-conformances are initiated, dispositioned, approved and investigated according to plans and in compliance with procedures and regulatory requirementsEscalate supplier quality issues to management as appropriate, develop and propose robust and compliant solutionsParticipates in quality projects as requiredProvides support with complaint investigations as requiredQualifications A minimum of a Bachelor’s Degree in an Engineering, Life Science, or a related technical discipline is required.  Candidates with an equivalent combination of education and experience will also be considered for the position.Experience working in a Medical Device manufacturing environment is preferred. Operations supplier quality experience is preferredMinimum 2 years of professional work experience in a GMP and /or ISO regulated industry is requiredKnowledge of Medical device standards and regulations such as ISO13485, 93/42 EEC, 21 CFR part 820Auditing background preferredStrong communication, teamwork, and organizational skills are essentialStrong analytical problem solving and root cause analysis skillsUse of ERP, PLM systemsUse of Microsoft office toolsKnowledge of statistical techniquesExperience or knowledge with the machining processes, injection molding, and/or electro-mechanical components/assembly is preferredFluent in French and EnglishÜber das Unternehmen:Integra Life SciencesBranche:Healthcare/MedicalWebsite:https://www.integralife.com/

WHYNESS est une société active en Suisse romande (NE, VD, JU, FR, BE, SO). Nous proposons des services de recrutement, de placement de personnel fixe et temporaire, de transition de carrière, de reconversion professionnelle et de coaching. Notre réseau de contacts s’étend dans les domaines de l’horlogerie, du bâtiment, de l’industrie et des services. Nous avons une réussite reconnue dans la sélection de cadres et de talents dans le domaine commercial, industriel, bâtiment et technique. WHYNESS recrute et sélectionne les candidats en Suisse et en Europe, afin de satisfaire les hautes exigences de sa clientèle. Pour une société de renommée situé dans les montagnes neuchâteloises, nous sommes à la recherche d’un/e : Un Bijoutier(H/F) 100% Votre mission : Assemblage de pièces sur chaînes Assemblage de motifs Capable de travailler de manière autonome et précise Respecter les normes de sécurité et les procédures de travail établies. Collaborer avec l'équipe de production pour atteindre les objectifs de production. Votre profil : CFC de Bijoutier(-Ière) ou équivalent Expérience souhaitée en soudage laser Connaissance du soudage au chalumeau Expérience sur métaux précieux Pratique de l'auto-contrôle esthétique Minutieux-euse, précis-e et polyvalent-e Aptitude aux travaux fins et disposant d'une bonne dextérité Personnalité consciencieuse sachant faire preuve de rigueur, de rapidité et de précision. Capacité à travailler en équipe et à respecter les délais de production. Vous pensez Correspondre au profil recherché ? N’hésitez pas à nous faire parvenir votre dossier complet. Nous nous engageons avec toute la discrétion nécessaire de traiter votre dossier avec la plus grande confidentialité. Nous nous réjouissons de vous rencontrer !! à2400 Le Locle

Vous recherchez un nouveau challenge pour 2024 ?Nous recherchons actuellement un/e Technicien/ne EHS & Facility pour rejoindre une entreprise leader dans les dispositifs médicaux.Le poste se situe dans le Canton de Neuchâtel et est un contrat temporaire à durée indéterminée. Vos responsabilités:Santé et sécurité au travail Amélioration des dispositions en matière de santé et sécurité au travail par l’application des Directives de la CFSTIdentifier les dangers présents dans l’entreprise dans les domaines de la santé et la sécurité au travail auxquels pourraient être exposés les collaborateursMettre en place un système de « relais santé sécurité » dans les différents départements de l’entreprise. Effectuer des analyses de poste (JSA)Développer l’esprit de sécurité par l’information, la formation et l’implication de l’ensemble des collaborateursRéaliser des audits/inspections interne (ex : Periodic Area Tour) en accord avec les exigences de l’entrepriseProposer des solutions d’amélioration santé et sécurité BâtimentTravailler en collaboration avec les entreprises externes et la société FM en charge de la maintenance des installations bâtimentAccueil et suivi des sous-traitants selon cahier des charges définiMaintenir l’infrastructure du bâtiment existant et participer activement aux projets de modernisation des installationsParticiper à la création et/ou à la modification des plans préventifs des équipements bâtimentMise à jour des plansSuivi des commandes et des facturesParticipation aux réunions de chantierRépartition des activités entre Santé, sécurité au travail et Bâtiment 50/50 Votre profil:Formation technique type CFC dans le bâtiment ou équivalentConnaissance des aspects santé et sécurité au travail. Formation reconnue serait un plus.Connaissance des salles blanches et de l’environnement médicalNotions d’anglais et français courant. Allemand un plusIdéalement 3 à 5 ans d’expérienceCompréhension des principes d’amélioration continueBonnes compétences en informatique, incluant Word, Excel, Outlook and PowerPoint.Autocad et Oracle seraient un plus.Orientation client avec souci du détailCapacité à gérer plusieurs projets simultanés et capacité de gérer les prioritésBonne aptitude en communication, présentation et relations humainesBonnes connaissances techniques dans divers domaines du bâtiment et également ensanté, sécurité au travail .Capacité de travailler en autonomie mais aussi en équipe et d’influencer à tous les niveaux du site pour atteindre les performances demandéesCapacité de formateur en classeBon leadership. Capacité d’interprétation de situations complexes, résolution de problème et prises de décisions Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature.

We are currently seeking a Senior Quality System engineer for one of our clients in Canton of Neuchatel.If you are looking to work in a dynamic and very friendly working environment and in the medical devices sector then this is for you.This is an open ended temporary contract.Please note this vacancy requires fluency in French. Your responsibilities:QMS:Participate to procedure creation and updateEnsures GMP, GDP rules are known, understood and respected in the siteEnsure Quality System support to all departmentsEscalates quality issues and makes sure that appropriate actions are in place to fix the issue in acompliant manner.Manages or participates to quality projects CAPA:Act as CAPA Process OwnerEnsure CAPAs are managed in compliance with internal procedures as well as applicable standardsFollow up CAPA process and ensure CAPA are handled and documented adequatelyEnsure Audit process support to all departments AUDIT:Participates and supports internal and third party audits / inspectionsPerform internal auditsEnsure internal Audit planning is implemented and follow upEnsure Audit process support to all departments QUALITY PLAN:Ensure QP are managed in compliance with internal procedures as well as applicable standardsParticipates and supports the QP processEnsure QP process is implemented and follow upKPI, QMREnsure KPI and QMR are handled in compliance with internal procedures as well as applicablestandardsParticipates and supports the KPI, QMR processEnsure QP process is implemented and follow up Your profile:A minimum of a Bachelor Degree is required, preferable in Engineering, a Life Science or a related technical discipline.Minimum Experience of 5 years working in a Medical Device manufacturing environment is preferred.Fluent in French and EnglishKnowledge of Medical device standards and regulations such as ISO13485, 93/42 EEC, EUMDR 2017/47, 21 CFR part 820Good communication, organizational, negotiation and interpersonal skillsGood analytical problem-solving skills.Use of Agile, Oracle, EtQ, TWDUse of Microsoft office toolsGood knowledge of statistical techniques Those lines sound interesting ? We are looking forward to receiving your application.

We are currently seeking a Quality engineer for one of our clients in Canton of Neuchatel.If you are looking to work in a dynamic and very friendly working environment and in the medical devices sector then this is for you.This is an open ended temporary contract.Please note this vacancy requires fluency in French. Your responsibilities:Ensures that adequate Quality support is provided to productions and to open projects /initiativesEnsures that Non Conformances are initiated, dispositioned, approved and investigated according to plans and in compliance with procedures and regulatory requirementsEnsures that quality activities for validation of new processes/ products are performed and documented according to procedures and within the defined timelineWrite protocols and reports for validation documentation (such as process validation, test method validation, validation plan..)Ensures that risk analysis activities (PFMEA) are performed and documented according to procedures and within the defined timelineOrganize meeting for risk analysis activities and write risk management documentationEnsures that GMP rules are known, understood and respected on the siteEnsure technical support to QC and laboratory departmentEscalates quality issues and makes sure that appropriate actions are in place to fix the issue in a compliant mannerParticipates and supports internal and third party audits / inspectionsManages or participates to quality projectsProvides support to complaint investigation if requiredParticipate to procedure elaboration or updateEnsures that CAPA are managed and documented according to plans and in compliance with proceduresEnsures support to process improvement projects Your profile:A minimum of a Bachelor Degree is required, preferable in Engineering, a Life Science or a related technical discipline.Experience working in a Medical Device manufacturing environment is preferred.Fluent in French and EnglishKnowledge of Medical device standards and regulations such as ISO13485, 93/42 EEC, 21 CFR part 820Good communication, organizational, negotiation and interpersonal skillsGood analytical problem-solving skills.Use of Agile, Oracle, EtQ, MinitabUse of Microsoft office toolsGood knowledge of statistical techniques Those lines sound interesting ? We are looking forward to receiving your application.

2 Educateur-trices veilleur-se-sLa Fondation \"centre pédagogique des Billodes\" au Locle est active depuis plusde 200 ans auprès de l'enfance défavorisée. Elle accueille des enfants et desadolescents au travers d'un accompagnement individualisé incluant les familleset cherche à favoriser leur évolution vers l'autonomie. Elle fait partie du pland'équipement neuchâtelois établi par le service de protection de l'adulte et de lajeunesse et est reconnue par l'office fédéral de la justice. Pour poursuivre sa mission et renforcer son équipe de nuit, elle met au concoursle poste de 2EDUCATEURS-TRICES VEILEUR-SE Poste à 60% Le-la titulaire aura à charge : la responsabilité et la sécurité des jeunes qui lui sont confié durant la nuit en collaboration avecl'équipe de veille active; le respect des normes professionnelles et règles en vigueur dans l'institution; l'application du suivi personnalisé des jeunes en collaboration avec l'équipe éducative concernée; Ce poste requiert : être au bénéfice d'une formation sociale (HES ou ES); une expérience professionnelle préalable dans la prise en charge sociale d'enfants etadolescents; des aptitudes organisationnelles; une personnalité affirmée et ouverte à la discussion; une présence durant les week-end et vacances scolaires**.** Ce que nous vous offrons : l'assurance d'un travail varié, stimulant et valorisant et qui intègre une grande dimensionrelationnelle Type de contrat : durée indéterminée Délai de postulation : 15 janvier 2024 Entrée en fonction : Dès que possible Lieu de travail : Route des Monts 28 Classification : selon la CCT-ES Pour tout renseignement complémentaire, vous pouvez contacter M. Francis Solis, directeur au032 933 99 00. Votre lettre de postulation, accompagnée des documents usuels, est à envoyer à : Fondation \"LesBillodes\" - Centre pédagogique, Direction, Route des Monts 28, 2400 Le Locle ou directement parcourriel à [email protected]

Située au cœur de l’activité horlogère suisse, la Manufacture Werthanor SA réalise depuis plus de 35 ans des boîtes, bracelets et fermoirs de montres destinés aux clients les plus prestigieux du secteur horloger. Afin de compléter son équipe Technique nous cherchons un(e)Agent de méthodes (H/F)VOS MISSIONS Dans le cadre de cette fonction, vous étudierez et définirez la stratégie optimale de fabrication. Vous serez également en charge de la création des gammes complètes de production dans le respect des impératifs techniques et économiques de production. VOS RESPONSABILITÉS Créer les articles, nomenclatures et gammes opératoires pour la production ; Identifier et concevoir les outillages nécessaires au bon déroulement des gammes opératoires ; Suivre la réalisation des outillages développés et conçus et assurer la en place en production ; Apporter un soutien technique à la production. PROFIL RECHERCHE Vous êtes au bénéfice d'un CFC constructeur en micromécanique et/ou d'une formation jugée équivalente en mécanique ; Vous possédez de solides connaissances du dessin technique ; Vous justifiez d'une première expérience significative (2 années minimum) dans un poste similaire dans le domaine horloger ou micromécanique ; Vous maîtrisez un logiciel DAO, idéalement Inventor ; Vous êtes familier avec l'utilisation d'un ERP ; Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et votre organisation ; Vous appréciez analyser et résoudre des problèmes ; Autonome et polyvalent, vous appréciez également travailler en équipe. NOUS OFFRONS Un poste aussi diversifié qu'intéressant au sein d'une équipe dynamique et d'une entreprise moderne à taille humaine, des perspectives de développement et des conditions de travail motivantes. Intéressé(e)? Nous attendons vivement votre postulation. Rue Gérardmer 23 2400 Le Locle