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Gehaltsübersicht für Clinical Research Associate in Schweiz

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Gehaltsübersicht für Clinical Research Associate in Schweiz

17 007 ₣ Durchschnittliches Monatsgehalt

Durchschnittliches Gehaltsniveau in den letzten 12 Monaten: "Clinical Research Associate in Schweiz"

Währung: CHF USD Jahr: 2021
Das Balkendiagramm zeigt die Änderung des Gehaltsniveaus in der Clinical Research Associate Branche in Schweiz

Verteilung des Stellenangebots "Clinical Research Associate" in Schweiz

Währung: CHF
Wie die Grafik zeigt, in Schweiz gilt Kanton Neuenburg als die Region mit der größten Zahl der offenen Stellen in und an zweiter Stelle folgt Basel-Stadt. Den dritten Platz nimmt Kanton Bern ein.

Ranking der Kantone in Schweiz gemäß dem Gehaltsniveau für den Beruf "Clinical Research Associate"

Währung: CHF
Laut der Statistik unserer Webseite ist Clinical Research Associate der bestbezahlte Beruf in Kanton Genf. Die Fachkraft verdient durchschnittlich 22000 CHF. Als nächstes folgt Basel-Stadt and Aargau.

Ranking der ähnlichen Stellenangebote gemäß dem Gehaltsniveau in Schweiz

Währung: CHF
Unter den ähnlichen Berufen in Schweiz gilt Röntgen als der bestbezahlte Beruf. Laut unserer Webseite beträgt das Durchschnittseinkommen 49967 CHF. An zweiter Stelle folgt Chefarzt mit dem Gehalt von 32667 CHF und den dritten Platz nimmt Oberarzt mit dem Gehalt von 25214 CHF ein.

Empfohlene Stellenangebote

Clinical Research Study Leader (HOME OFFICE)
Coopers Group AG, Basel-Stadt
The perfect candidate is someone with solid experience in global study management (on a leading level), ideally with experience of early phases, someone with effective leadership skills still able and happy to do operational work. The CRSL is accountable for the strategic and tactical study activities, ensuring high quality execution standards within the agreed budget and timelines Tasks & Responsibilities:Leads the cross-functional Study Management Team (SMT). In the SMT Leader (SMTL) role, the CRSL is responsible for the planning, coordination, communication, motivation and setting the direction of the SMT, including obtaining agreement on study required timelines, budgets, objectives and goal-setting. The SMTL is accountable for the delivery of the clinical studies within the agreed timelines, budget and quality.Prepares and manages the budget/financial plan including overall study and site-level costs, collaborating with the respective stakeholders in contract negotiations and preparation, payment schedule and tracking.Identifies key milestones and tracks critical study activities, issues and strategic priorities. Provides regular updates as appropriate, to key stakeholders.Accountable for all aspects of study management including supply management, biosample management, vendor selection and management, site selection, initiation, training, monitoring, essential document management, closedown and archiving in accordance with current Standard Operating Procedures (SOPs) and ICH Good Clinical Practice (GCP) guidelines.For outsourced studies, contributes to CRO selection activities and contract set-up, serves as primary contact with CRO PM and provides oversight of CRO, ensures communication between CRO, other vendors and SMT for the entire study lifecycle.Assures consistency and standards across a study or studies for all investigational sites and in line with project standards.  Must haves:Minimum 5 years in study management with extensive experience in planning, risk mitigation strategies, trial budgets, site selection, clinical supplies management, sample management, conduct and monitoring of clinical studiesMinimum Bachelor (preference on Master) in Life Sciences Experience with global study managementExperience in pharma (preferred) or CRO Effective leadership skills, able to lead cross-functional teams across multiple time zonesExperience working in matrix environment and flat hierarchical team setting Nice to haves: Experience with early phases of clinical trialsNS & Infection & Oncology
Clinical Research Coordinator 80% - 100% | unbefristet
Insel Gruppe, Bern
Als traditionsreiches, führendes Universitätsspital ist das zur Insel Gruppe gehörende Inselspital medizinisches Kompetenz- und Hochtechnologiezentrum mit internationaler Ausstrahlung und gleichzeitig Bildungs- und Forschungsstätte ersten Ranges.Clinical Research Coordinator und Study Nurse mit erweiterten Koordinationsaufgaben Medizinbereich Spezialisierte Chirurgie und MedizinUniversitätsklinik für Nephrologie und HypertonieStudiensekretariat 80 - 100 % | in Bern Eintritt per sofort oder n. V. An der Universitätsklinik für Nephrologie und Hypertonie werden Patienten und Patientinnen mit Nierenerkrankungen, mit Nierenersatzverfahren und nach Nierentransplantationen behandelt und gepflegt. Für unser Studienteam suchen wir ab sofort eine Study Nurse mit zusätzlichen Koordinationsaufgaben in einem Arbeitspensum von 80-100 %.Ihr Verantwortungsbereich Mit den Studienleitern sind Sie für die Planung, Durchführung, Überwachung und Dokumentation von nationalen und internationalen klinischen Studien gemäss Schweizer Gesetzgebung und geltenden regulatorischen Richtlinien (z.B. ICH-GCP) an unserer Universitätsklinik verantwortlich. Sie koordinieren die einzelnen Studien innerhalb des Studienteams. Sie betreuen ebenfalls Ihre eigenen Studien als Study Nurse in der Planung, Koordination und Durchführung von Patientenvisiten. Sie erheben, dokumentieren und pflegen Studiendaten. Sie sind dabei verantwortlich für die Probengewinnung, -verarbeitung und -versendung sowie Bestellung, Zubereitung, Verwaltung und Rückgabe von Studienmedikamenten.Ihr ProfilAusbildung als FaGe oder MPA oder Pflegefachfrau:mann mit Berufserfahrung als Study Nurse / Clinical Research Coordinator:inFreude an Koordinationsaufgaben einer StudieneinheitKenntnisse in Good Clinical Practice (GCP) mit abgeschlossenem KursGute EDV-KenntnisseSchätzt den PatientenkontaktSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität,Selbstständige, teamorientierte und lösungsorientierte ArbeitsweiseDas erwartet Sie Wir bieten Ihnen eine spannende, eigenständige und abwechslungsreiche Aufgabe mit geregelten Arbeitszeiten. Es erwartet Sie ein kleines, dynamisches und humorvolles Team, welches sich auf Ihre tatkräftige Unterstützung freut. Fühlen Sie sich angesprochen? Wir freuen uns auf Ihre BewerbungKontakt Weitere Auskünfte erteilen Ihnen gerneDaniel Fuster oder Dominik UehlingerTel. +41 31 632 31 44Ihre Bewerbung Bitte bewerben Sie sich ausschliesslich online. Kennziffer 12787Die Insel Gruppe Die Insel Gruppe bildet das landesweit grösste medizinische Vollversorgungssystem der Schweiz; von der Spitzenmedizin bis zur Grundversorgung. Wir stellen sicher, dass jede Patientin und jeder Patient bestmöglich betreut und gemäss den neuesten Entwicklungen, Methoden und Möglichkeiten der Medizin am geeigneten Standort behandelt wird. Ihr Arbeitsort Inselspital, Universitätsspital BernFreiburgstrasse, CH-3010 BernSchweiz Unsere Stärken - Ihre Vorteile Top-Ausbildungsbetrieb Das Inselspital bietet als Universitätsspital 36 von 44 ärztlichen Weiterbildungsmöglichkeiten an und ist die wichtigste Weiterbildungs-Institution im Kt. Bern. Die universitären Kliniken und Institute in der Insel Gruppe sind als Ausbildungsbetriebe der höchsten Klassifikation "A" eingestuft.Zudem bietet die Insel Gruppe die praktische Aus- und Weiterbildung für alle Gesundheitsberufe, bis hin zur spezialisierten Pflege an und besitzt eine breite Palette an Berufslehren für momentan 300 Lernende. Förderung der individuellen Entwicklung resp. Laufbahn Auf die individuelle Entwicklung unserer Mitarbeitenden legen wir grossen Wert.Laufbahnmöglichkeiten und entsprechende Modelle sind transparent; Weiterbildungen werden grosszügig unterstützt. Frau und Karriere Auf die Gleichstellung und somit die Förderung von Frauen legen wir ein spezielles Augenmerk. Laufbahn- und Karrieremodelle sind so ausgelegt, dass Teilzeitarbeit und Familie kein Hindernis darstellen, um bei uns Verantwortung zu übernehmen. Individuelle Arbeitszeitformen Flexible Arbeitszeiten, Teilzeitarbeit oder Arbeitsplatzteilung. Den Bedürfnissen unserer Mitarbeitenden kommen wir – soweit Funktion und Spitalbetrieb es zulassen – gerne entgegen. Dies trifft auch auf unsere Mitarbeitenden in Kaderfunktionen zu. Kindertagesstätten und Kindergarten An verschiedenen Standorten bieten wir insgesamt 115 Betreuungsplätze für rund 180 Kinder bis ins Vorschulalter an. Auf dem Areal des Inselspitals gibt es zudem eine Gruppe für Neugeborene ab dem vierten Monat sowie einen eigenen Kindergarten. Grosszügige Urlaubsregelung Als familienfreundliche Arbeitgeberin kennt die Insel Gruppe grosszügige Regelungen in Bezug auf unbezahlte Urlaube, bezahlte Kurzurlaube sowie Elternurlaube bei der Geburt eigener Kinder oder bei einer Adoption. Auch Väter erhalten 15 Arbeitstage bezahlter Vaterschaftsurlaub. Zusätzliche Ferientage als Treueprämie werden schon ab fünf Dienstjahren gewährt. Attraktiver Arbeitsort Die Region Bern besitzt eine ausgesprochene Zentrumsfunktion in der Schweiz. Die hervorragende Infrastruktur, die schnelle Erreichbarkeit aller grossen Schweizer Städte, die Nähe von urbanen und ländlichen Gebieten sowie die Vielfalt an fantastischen Erholungsgebieten machen Bern und die Umgebung zu einer Region mit ausgesprochen hoher Lebensqualität. Aussergewöhnliche Sozialleistungen Die von uns angebotenen Sozialleistungen liegen weit über dem branchenüblichen Durchschnitt. Insbesondere bezüglich Mutterschutz, Lohnfortzahlung bei Krankheit und Unfall, 100-prozentiger Übernahme der Krankentaggeldprämien oder Kollektivkrankenversicherungen sind unsere Leistungen aussergewöhnlich. Gelebte Vielfalt und Chancengleichheit Mit viel Menschlichkeit und Respekt füreinander erbringen wir medizinische Spitzenleistungen. Durch die gelebte Vielfalt innerhalb der Insel Gruppe bewahren wir uns als Grossbetrieb eine einmalig familiäre Atmosphäre. Einführungs- und Einarbeitungsprogramme Auf eine gut vorbereitete und sorgfältige Einführung unserer neuen Mitarbeitenden legen wir grossen Wert. Im Rahmen einer monatlichen Begrüssungsveranstaltung informieren wir Sie ausführlich über Ihre neue Arbeitgeberin. Hinzu kommen zugeschnittene Einführungsprogramme in den Kliniken, Instituten und Direktionen. Preisgekrönte Gastronomie Jeder Standort der Insel Gruppe besitzt ein oder mehrere Personalrestaurants. Unsere Mitarbeitenden schätzen die Qualität, Vielfalt und Kreativität unserer gastronomischen Angebote, welche schon wiederholt renommierte Gastronomie-Preise gewonnen haben. Innovation und Forschung Innovationen in Medizin und Forschung sind nur möglich, wenn wir uns stetig weiterentwickeln. Die rasante medizinische Entwicklung bringt ausserordentliche Veränderungsprozesse mit sich – aber auch individuelle Entwicklungsperspektiven für Sie. Unsere WerteMenschlichkeitWir stellen Respekt und Wertschätzung des Individuums ins Zentrum unseres Tuns.KompetenzWir vertrauen auf unsere Fähigkeiten und teilen unser Wissen zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten.QualitätWir handeln nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards.InnovationWir suchen neue Wege und fördern Forschung und Innovation.ZusammenarbeitWir begegnen einander respektvoll, pflegen eine professionelle Zusammenarbeit, fördern Interdisziplinarität und gehen wertschätzend miteinander um.IntegritätWir setzen uns für unsere Werte ein, dabei leiten uns Aufrichtigkeit, Transparenz und Zuverlässigkeit.Facts & FiguresFacts & Figures6 Standorte im Kanton BernÜber 10'000 Mitarbeitende aus rund 80 NationenÜber 300 Lernende in 16 Berufsrichtungen15'185 Praktikums- und Ausbildungswochen (Tertiärstufe, medizinische und andere Berufe)Rund 500'000 Patientinnen und Patienten, davon über 60'750 stationär1. Rang: Das Inselspital führt die Schweizer Universitätsspitäler hinsichtlich der Patientenzufriedenheit an. Universitätsspital (hoch spezialisierte Versorgung, alle Fachdisziplinen) Stadtspital Tiefenau (umfassende Grundversorgung und erweiterte Versorgung) Landspitäler (wohnortsnahe Grundversorgung) Bewerben
Research Associate
Manpower, Neuchâtel
Ihr Einsatz - Support study related activities such as team meetings with review of meeting minutes;- Filing of study documentation in Veeva electronic system; - Tracking observational study milestones;- Support the literature review activities, participating in the weekly literature review, requesting of PDFs, and QCing meta-analyses; - Track internal team activities. Ihr Profil - Knowledge of English spoken and written (fluent);- Computer-savvy, knowledge of Microsoft office is a must;- Experience as a clinical research associate is recommended but not mandatory; - Project lead or a project management skills are of interest;- Bachelor degree in science is a plus.
Clinical Research Associate - Austria
,
Clinical Research Associate - Austria Switzerland Job Description Clinical Research Associate – Austria We are vital links between an idea for a new medicine and the people who need it. We are the people of PPD — thousands of employees in locations worldwide connected by tenacity and passion for our purpose: to improve health. You will be joining a truly collaborative and winning culture as we strive to bend the time and cost curve of delivering life-saving therapies to patients.  Our global Clinical Monitoring department consists of colleagues with institutional knowledge, in-depth therapeutic experience, and robust operational tools. Together, we h
Clinical Research Associate (m/w/d)
, Bülach
Clinical Research Associate (m/w/d) BIOTRONIK ist einer der weltweit führenden Hersteller kardio- und endovaskulärer Implantate und Katheter für Herzrhythmusmanagement, Elektrophysiologie und Vaskuläre Intervention. Als global tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Berlin bieten wir Spitzenlösungen auf dem neuesten Stand von Technologie und Forschung. Unser Erfolg basiert auf der Kompetenz und der ergebnisorientierten Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter. Die BIOTRONIK AG mit Sitz in Bülach, Zürich, entwickelt und stellt Führungsdrähte, Stents und Ballonkatheter zur Behandlung von kardiovaskulären und endovaskulären Erkrankungen her. Die Medical Affairs Abteilung entwirft, plant
Clinical Research Associate (46981) (m/w/d)
Biotronik, Bülach, CH
Clinical Research Associate (m/w/d) BIOTRONIK ist einer der weltweit führenden Hersteller kardio- und endovaskulärer Implantate und Katheter für Herzrhythmusmanagement, Elektrophysiologie und Vaskuläre Intervention. Als global tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Berlin bieten wir Spitzenlösungen auf dem neuesten Stand von Technologie und Forschung. Unser Erfolg basiert auf der Kompetenz und der ergebnisorientierten Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter. Die BIOTRONIK AG mit Sitz in Bülach, Zürich, entwickelt und stellt Führungsdrähte, Stents und Ballonkatheter zur Behandlung von kardiovaskulären und endovaskulären Erkrankungen her. Die Medical Affairs Abteilung entwirft, plant und führt intern
Research Associate (m/w/d)
ITech Consult, Basel, Switzerland
Research Associate - biomedical research laboratory, cell culture, RNAi, qRT-PCR, cloning, transient/stable cell line generation, immunoblotting, ELISA)Role:For our client in the Pharma industry based in Basel we are looking for a Research Associate. Clients Oncology department translates world-class science into medical innovation through a diversity of technologies and talents located across five research centers worldwide (Innovation Center Basel, Penzberg, Welwyn, New York, and Zurich). We are seeking an exceptional, highly motivated, and talented Research Associate to join our cancer biology team focused on the discovery of novel anti-cancer agents. You will be a member of the Molecular Targeted Therapies (MTT) group located at Innovation Center Basel working in a team of approximately 30 cancer biologists supported by Small Molecule Research (SMR) and Pharmaceutical Sciences (PS) functions to evaluate candidate therapies in state-of-the art molecular, cellular and in vivo pharmacology laboratories. The group you will integrate is focusing on the development of innovative small molecules in oncology and immuno-oncology. You will be in charge of the development and the implementation of assays enabling the validation new potential targets and the characterization of small molecule inhibitors in cell lines and primary immune cells. The perfect candidates have hands on experience in biomedical research laboratories within the pharmaceutical industry rather than experience in academic research. Candidates with a PHD might be overqualified for this role. The hiring managers are looking for a motivated biologist with excellent scientific, communication and organizational skills, fully committed to team effort but able to work in an independent fashion.Areas of responsibility:Address fundamental scientific questions, be responsible for the design and execution of experimental work, and conduct data analysis. Ability to perform tissue culture is a must. Will routinely perform and is proficient in molecular and cell biology methods (RNAi, qRT-PCR, stable line generation, growth assays, western blotting, ELISA, Incucyte imaging) Perform, optimize and analyze assay data using 96/384 well microtiter formats. Develop and run in vitro immune cell assays (eg T-cell tumour lysis assays, T-cell proliferation assays). Characterize compounds in different cellular assays. Coordinate and manage multiple orthogonal studies. Share knowledge by enthusiastic collaboration with other scientists and associates inside and outside the group. Attend and present at internal meetings. Keep accurate electronic records. Possible: Manage interns and/or apprentices.Professional and technical requirements: * BSc/MSc in a life science discipline (eg cell biology, immunology) or completed (Pharma) apprenticeship. At least 2 years of experience in a biomedical research laboratory. At least 2 years of experience with cell culture. At least 2 years of hands-on experience in applying a wide range of molecular biological and cellular methods (cell culture, RNAi, qRT-PCR, cloning, transient/stable cell line generation, immunoblotting, ELISA).. Familiarity with standard lab equipment and IT tools is required. Ability to conduct and document original research in an independent fashion . Excellent oral and written communication skills in English are required . Experience in compound screening in cell-based assays is a plus . Experience in cancer biology and/or drug discovery is a plus . Prior experience in the pharmaceutical industry would be a plus . Experience with imaging systems (Incucyte, Operetta) would be a plusReference no: 920836SKNRole: Research AssociateIndustry: Pharmaceutical industryWorkload: 100%Location: Basel, SwitzerlandStart date: ASAPDuration: 12 months contract, with possible extensionAbout us:ITech Consult is a certified ISO 9001:2015 Swiss company with offices also located in Germany and Ireland. ITech Consult is specialised in delivering IT candidates for contract work. We were founded in 1997 by IT professionals; hence we well understand what it means to be professionally supported in your search for a new project and being employed.
Research Associate (Laborantin/Laborantine en biologie) PK-Bioanalysis Scientist
Ichnos Sciences Biotherapeutics SA, Epalinges, Switzerland
Research Associate (Laborantin/Laborantine en biologie) PK-Bioanalysis Scientist Research Associate (Laborantin/Laborantine en biologie) PK-Bioanalysis Scientist   RESPONSABILITES:   · Planifier, développer et mettre en places des méthodes d’analyses pharmacocinétique et immunogénétique tels que Elisa et MSD pour étude dans diffèrent sérum. · Optimiser, transférer et valider certaines méthodes afin de supporter les études de pharmacocinétique et toxicokinétique définies en fonction des besoins de l’équipe, pour l’analyse d’échantillons. · Participer à la gestion du laboratoire (commande de matériel) et à la maintenance des équipements. · Participation active à l’analyse d’échantillons de routine et interaction avec des partenaires internes, si nécessaire. Interpréter et reporter dans les temps les résultats des activités réalisées, à l’écrit et à l’oral, en interne. · Participer à la culture cellulaire de manière régulière et faire des banques cellulaires pour utilisation interne et externe · Participer à des meetings de projets, si nécessaire. · Effectuer d’autres tâches, définies en fonction des besoins de l’équipe.   REQUIREMENTS:   Titulaires d’un CFC, CAP, BTS, DUT, BSc, ou MSc en biologie, immunologie, biochimie ou biotechnologies avec 3 à 7 années d’expérience ou équivalent. Expérience pratique en développement et validation d’essais biologique tel que ELISA, MSD et essais cellulaire ; préparation d’échantillons étant un plus. Expérience pratique en culture cellulaire. Expérience en cytométrie (FACS), MSD, SPR (Biacore) et autre méthodes de bio-analyse étant un plus. Expérience en pharmacocinétique, immunogénicité et essais biologiques pour anticorps thérapeutique étant un plus. Bonne compréhension des anticorps monoclonaux et bispécifiques. Aptitude à travailler en équipe et de manière autonome. Niveau d’anglais professionnel, à l’écrit comme à l’oral.   ___________________________English version________________________________   Research Associate, PK-Bioanalysis Scientist Job Description   RESPONSIBILITIES:   - To develop pharmacokinetic (PK) and immunogenicity assays for therapeutic antibodies using suitable assay platform such as ELISA / MSD in serum of various preclinical species and/or in human serum. -Optimization, transfer, and qualification/validation of methods, as required -To support pharmacokinetic and toxicokinetic studies conducted in house through analysis of samples. -Support daily laboratory operations as required (instrument service and documentation, ordering consumables and reagents, cell culture, etc.) -Routine analysis of samples for internal stakeholders as required. -Cell banking for internal and external needs as required. -Participate in project team meetings as assigned. -Perform other relevant duties as required. -Comply with HSE guidelines.   REQUIREMENTS:   -MSc or equivalent in immunology, biotechnology, biochemical engineering, biochemistry, biology, or related discipline with at least 3 years’ industry experience; or BSc with 5 years’ industry experience; or CFC with 7 years’ industry experience in immunology/biochemistry. -Hands-on experience in developing and validating bioassays (e.g., cell-based, ELISA, MSD). -Proven expertise in mammalian cell culture techniques suitable for cell-based assays. -Experience in pharmacokinetic, immunogenicity and biomarker assays, and neutralizing antibody assays for therapeutic proteins, is a major plus. -Experience in MSD, FACS, Biacore, and other modes of bioanalysis is a major plus. -Good understanding of monoclonal antibodies and bispecifics. -Ability to work independently as well as part of a team. -Fluency in English, both written and verbal; French is a plus.
Senior Clinical Research Associate (France)
Job Description Summary The Sr. Clinical Research Associate (Sr. CRA) is responsible for management of day-to-day activities associated with the execution and monitoring of clinical studies with medical devices and will be part of the Global Clinical Affairs (GCA) team. For this particular role, BD GCA is looking for a field-based Sr. CRA in France, with a solid understanding of premarket medical device trials and preferably with experience in oncological clinical trials. Job Description Conduct of monitoring activities: Perform on-site/ remote site visits to conduct site selection, qualification and monitoring visits (Initiation, routine monitoring and close out visits) Training of sit
Clinical Research Scientist Dermatology
At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our 35,000 employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We're looking for people who are determined to make life better for people around the world. In order to reinforce the Medical department of the Swiss affiliate, located in Vernier (Geneva), we are looking for a (Sr) MEDICAL ADVISOR / C