Gehaltsübersicht für Manager Medical Affairs in Schweiz

Your responsibilities will be but not limited to:Planing and developing the Medical Affairs strategy and executing Medical Affairs activities and scientific projects based on the medical strategy in close collaboration with other medical team members.Leading the development and delivery of medical education activities, both externally and internally, in close collaboration with the rest of the Medical teamDesigning and executing evidence generation efforts (e.g., publications, congress presentations) in close collaboration with other departmentsEstablishing and maintaining strong working relationships with external medical experts, including academic societiesPlaning and conducts Advisory Boards as needed to obtain insights.Presenting scientific and clinical data Experience:University degree in life-sciences. MD or PhD preferred.Min 8 years of experience in a similar positionExperience in rare diseases Strong ability to work in cross-functional teamsEntrepreneurial spirit with ability to adapt to a fast-changing environment  

Help us change lives At Exact Sciences, we’re helping change how the world prevents, detects and guides treatment for cancer. We give patients and clinicians the clarity needed to make confident decisions when they matter most. Join our team to find a purpose-driven career, an inclusive culture, and robust benefits to support your life while you’re working to help others. Company Overview Exact Sciences is dedicated to delivering patient critical answers across the cancer journey from early detection to treatment decision making. With a strong focus on people and an empathetic spirit, which fuels the company’s culture, driving them to create and deliver solutions rooted in the needs of patients, providers, and families. From earlier cancer detection to treatment guidance and monitoring, Exact Sciences are helping people get the answers they need to make more informed decisions across the cancer continuum. With a leading portfolio of products for earlier detection and treatment guidance, they help people face the most challenging decisions with confidence with a dedication to continuously innovate, combining scientific rigor with an open-minded approach to deliver the next big thing. Exact Sciences is continuously expanding the pipeline with the aim of tackling a wider array of cancer tests through the following measures: Expanding the Oncotype IQ platform to include liquid and tissue-based tests, all with the goal of making cancer care smarter. Adapting biomarker-based technologies create a liquid biopsy capable of detecting cancers and precancers from a blood sample. Using their proven multi-marker approach to achieve analytical sensitivity needed to discriminate between normal and cancerous samples. Collaborating with world-class clinicians and scientists at Mayo Clinic to identify biomarkers associated with the 15 deadliest cancers. Building a cancer detection platform upon learnings from the development of Cologuard (commercially available in the US only). By 2020, Oncotype DX will have been used to guide treatment decisions for more than 1 million cancer patients worldwide in breast, prostate and colon cancer. In July 2019 Exact Sciences acquired Genomic Health, a genetic cancer detection company based in Redwood City, California, for USD 2.8 billion, creating the leading global cancer diagnostics company. In 2020 Exact Sciences acquired Thrive Earlier Detection Corp., a Massachusetts-based healthcare company, in a multi-billion-dollar deal, and Base Genomics, which has technology for DNA methylation analysis. In February 2021 Exact Sciences announced the acquisition of Ashion Analytics, LLC (Ashion) from The Translational Genomics Research Institute (TGen), an affiliate of City of Hope. Ashion is a CLIA-certified and CAP-accredited sequencing lab based in Phoenix, Arizona with the genomics testing capabilities necessary to address the increasingly complex needs of clinical, academic, and biopharma customers focused on precision cancer treatments. The company is based in the United States, with International headquarters in Zug, Switzerland. Position Summary The Medical Affairs Senior Manager, MSL & Expansion Markets, France is a hybrid role responsible for leading an international team of Medical Science Liaisons and supporting Exact Sciences International expansion strategy with key medical activities. This is an exciting chance to build the first Exact Sciences International MSL team in leading and executing an efficient and transparent conversion plan to bring MSL contractors in-house as well as hire and onboard new MSLs to create a diverse and inclusive team. The International Medical Affairs Senior Manager – MSL & Expansion Markets will be expected to develop and drive MSL strategy ensure field medical activities and insight generation result in demonstrable outcomes and further develop and grow the MSL capability at Exact Sciences International. In addition, this individual will be responsible for medical affairs activities in selected key markets across International. These markets will include those where we want to move directly into a market (currently through distributors) or those markets where we currently have limited patient access that require improved reimbursement pathways. The Medical lead will work closely with the Market Expansion Team and lead all associated medial activities that may include leading medical activities for change in market reimbursement, aligning new market needs with central medical team, developing core data strategy for new markets, and defining resourcing needs and transition to new hires. The position is also responsible for consolidating and interpreting medical intelligence and reporting it to the Expansion Markets team. The incumbent will work closely with other functions within the company, including Corporate Strategy, Marketing, and Commercial to advance cross-functional understanding of the MSL value proposition, identify gaps and achieve results in line with company objectives. Representing the medical function, this individual will also manage research and educational medical objectives, while supporting commercial business and reimbursement objectives for the Oncotype DX breast recurrence score test. This position requires professionals with established personal and scientific creditability to interact with thought leaders, government health authorities, and medical centers of excellence. This is a dynamic role and will continue to evolve. Responsibilities/Duties Lead an international team of MSLs toward the implementation of field medical activities by communicating expectations and guiding the team to maintain and effectively communicate deep scientific knowledge and excel at KOL engagement and support medical/scientific information needs of scientific and clinical experts. Accompany the team to meetings with KOLs and other HCPs to assess proficiency and provide timely and constructive performance feedback. Lead and coordinate MSL team meetings to support team building, best practice sharing, development, and the accomplishment of field medical objectives. Develop a MSL Strategic Plan as well as Medical Plan for the markets, which include plans for KOL engagement, data generation, educational and guideline initiatives and reimbursement initiatives that align with the business objectives. Identify and engage international, national, and regional thought leaders in breast cancer within assigned geographic regions to conduct scientific discussions and understand insights related to molecular diagnostics in early BC management, while also establishing and maintaining professional relationships with them. Act as primary contact for investigators interested in developing and performing studies with the company’s commercially available assays in breast cancer. Assist in R&D and investigator-initiated studies as appropriate. Lead national and regional Advisory Boards when external advice is needed. Provide clinical presentations and information in academic, community, and healthcare provider setting in both group and one-on-one situations. Support & partner with regional team to deliver key medical activities. Developing medical slides, giving medical training presentations, and training in internal meetings and for partner distributors. Support international access & reimbursement with medical and scientific expertise. Assure compliance with relevant corporate policies. Provide feedback and medical input to local commercial plans and strategies. Pivotal Experience & Expertise Degree in Medicine/Medical Doctor or PhD, PharmD. 3+ years of therapeutic clinical experience desired. 5 to 7 years of industry experience (working in pharma/biotech/med tech). At least 3 years in a Medical Science Liaison role. Previous MSL (or other) management experience. Expertise in Oncology. Experience in breast/GI/lung cancer is a plus. Experience in Diagnostics or Biotech industry is a plus. Experience in relevant geographies a plus. Excellent English. Skills in other languages preferred. Excellent oral, written and presentation communication skills. Ability to independently deliver quality results in a timely manner. Proven record of working in matrix environment and delivering as part of a cross-functional team. Track record of delivering innovative medical activities across markets. Cultural Impact Highest integrity and ethical behavior. Mutual respect for colleagues. Collaborative within teams, uses resources carefully and can build a great place to work and grow. Ability to interact within culturally diverse teams. Business acumen and innovative mindset. Ability to manage though complexity and ambiguity, while focusing on the end goal. Other Office-based in the International headquarters in Zug or out of one of our European offices. Ability to travel approx.. >50%. #LI-TK1 Our success relies on the experiences and perspectives of a diverse team, and Exact Sciences fosters a culture where all employees can develop personally and professionally with a sense of respect and belonging. If you require an accommodation, email [email protected]. We’ll work with you to meet your accessibility needs. Not ready to apply? Join our talent community and stay up to date on what’s new at Exact Sciences. We are Exact Sciences, and we're changing lives together through earlier detection and smarter answers. https://vimeo.com/660680929Über das Unternehmen:Genomic Health, Inc.

BeiGene continues to grow at a rapid pace with challenging and exciting opportunities for experienced professionals. When considering candidates, we look for scientific and business professionals who are highly motivated, collaborative, and most importantly, share our passionate interest in fighting cancer. General Description: The (Associate) Medical Director Haematology, Sub-Region Europe (SRE) is the internal key expert within the indication area(s), directly supporting the respective products in the sub-region through development, pre-marketing, launch, marketing support and lifecycle management. This includes all areas of medical affairs activities such as support of safe and appropriate product use, data-generation, data dissemination and regional educational activities. Subject matter expertise is essential. The role is part of a matrix organization, reporting to the Senior Medical Director of SRE, but with strong collaboration with the SRE Medical Affairs teams, Global Medical Affairs functions, Global Clinical Operations and Development Functions as well as regional Commercial and Market Access Colleagues. It requires close interaction with SRE Country Medical Directors and their respective teams to assure strategic dialogue considering local specifics and input as well as global company guidance with respect to allocated disease areas. SRE currently includes Switzerland, The Netherlands, Poland, the Nordic countries and Central, Eastern Europe & Greece (CEEG). Essential Functions of the Job: As a subject matter expert for the assigned disease area, the incumbent will be accountable to develop regional strategies and activities to support the overarching objectives in the given disease areas. This includes, but is not limited to: Matrix Leadership in the Disease Area(s) within the region Close collaboration with regional Commercial and Market Access responsible regarding pre-launch, launch and commercialization support, assuring timely medical input and accuracy of medical/scientific content Supply medical insight into promotional material along with learning materials for internal and external use and actively contribute medical and scientific input to relevant internal Brand(s) and Managed Markets teams regarding brand planning and product strategy Create cross-regional Medical Affairs tactics and activities that are impactful and value adding, and that are founded on collaborative and Peer-2-Peer relationships with external stakeholders Support SRE Country Medical Directors in the development and execution of their local Medical Affairs Plans by providing therapeutic area expertise Lead training initiatives and tool development within the region on the respective disease and therapeutic areas of interest for both Scientific and Commercial Associates, to ensure scientific excellence for all customer facing roles. Develop initiatives to upskill Field Medical associates, to ensure continued learning and scientific excellence. Work closely with Clinical Operations and Clinical Development to ensure Clinical Trial deliverables whilst also working closely with Market Access and Commercial to shape the future go to market strategy for Pipeline Products In addition to generation of scientific data to support medical claims, provide input for the generation of health economic outcome data to support reimbursement. Work with medical staff to support integration and communication to regulatory and development teams with strategic medical input where appropriate; ensure regional medical affairs activities are scientifically sound, within relevant guidelines, and of a high standard. Provide input and guidance to medical information and strategy team within the Region to support optimal medical communications and development strategies for the Region. Recommend new Regional studies, medical affairs activities and investments to Global Medical Affairs leadership. Ensure compliance with Regional directives for, amongst others, the release of promotional material, medical representative training materials, and medical information. Together with other members of the Global Medical Affairs team, establish and maintain strong relationships with key opinion leaders for and on behalf of BeiGene in all relevant areas to promote the Company’s reputation, dedication to patients, and expertise in these areas. Lead and participate in Regional Medical and Scientific forums (i.e., advisory boards and educational) that involve scientific leaders. Supervisory Responsibilities: The role will not have any direct reports. Experience/Qualifications: MD, with relevant Clinical/Scientific and Industry experience in Haematology, preferably in CLL and Lymphoma. Minimum 10 years of experience and success within other biotech/pharmaceutical companies. An expert understanding of the health care delivery system, including the managed care arena and its impact on patient care, regional medical care and the pharmaceutical industry. Ability to identify the unmet medical, educational, and research needs at a local & regional level in the medical community. Ability to interpret key scientific data and translate the findings to meet educational and research needs to affect corporate research strategic activities/decisions. Understanding of the design and execution of research studies and strategic implications. Proven ability to translate and appropriately align commercial and scientific goals and objectives and to interact productively with both commercial and scientific colleagues. Strong project management skills with demonstrated ability to manage projects and/or colleagues in successful implementation of business-critical projects. Experience delivering effective and persuasive communications on complex and controversial topics to both corporate management and scientific audiences. High level of communication (written and verbal), interpersonal, organizational, and cross functional collaboration skills. Highest ethical standards in corporate medical governance. Flexibility to work with colleagues in a regional setting. Able to engage in work-related travel approximately 30% Excellent written and oral communication skills. English proficiency mandatory. Travel: Ability to Travel Reports To: Senior Medical Director, Sub-Region Europe Education Required: M.D. Physician with relevant clinical/scientific experience in Haematology as well as industry experience having demonstrated advanced professional knowledge and skills associated with Medical Affairs conduct as well as Clinical Development in the given therapeutic area. BeiGene Global Competencies When we exhibit our values of Patients First, Collaborative Spirit, Bold Ingenuity and Driving Excellence, through our twelve global competencies below, we help get more affordable medicines to more patients around the world. Fosters Teamwork Provides and Solicits Honest and Actionable Feedback Self-Awareness Acts Inclusively Demonstrates Initiative Entrepreneurial Mindset Continuous Learning Embraces Change Results-Oriented Analytical Thinking/Data Analysis Financial Excellence Communicates with Clarity We are proud to be an equal opportunity employer and we value diversity. BeiGene does not discriminate on the basis of race, religion, color, sex, gender identity, sexual orientation, age, disability, national origin, veteran status or any other basis covered by appropriate law. All employment is decided on the basis of qualifications, merit, and business need. BeiGene is a global, commercial-stage, research-based biotechnology company focused on molecularly targeted and immuno-oncology cancer therapeutics. Currently employees are located in APAC, Americas, and Europe. BeiGene is advancing a pipeline consisting of novel oral small molecules and monoclonal antibodies for the treatment of cancer. BeiGene is working to create combination solutions aimed at having both a meaningful and lasting impact on cancer patients. For more information, see www.beigene.com. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status. At BeiGene, how we work is just as important as the work we do. Below are our Values that determine the decisions we make and how we do things. Patients First Bold Ingenuity Collaborative Spirit Driving ExcellenceÜber das Unternehmen:BeiGene Switzerland GmbH

BeiGene continues to grow at a rapid pace with challenging and exciting opportunities for experienced professionals. When considering candidates, we look for scientific and business professionals who are highly motivated, collaborative, and most importantly, share our passionate interest in fighting cancer. General Description: The Scientific Director, Solid Tumors, Medical Affairs will support BeiGene Clinical and Medical assets by successful execution of medical affairs programs and deliverables in partnership across the organization; with external vendors; and with external academicians and collaboration partners. The candidate will report to the VP Global Medical Affairs – Solid Tumors. The Scientific Director in Medical Affairs is responsible for actively participating in or driving pre- and post-marketing medical planning & execution of assigned medical affairs activities at BeiGene , with a focus on prelaunch and launch medical activities. This position will provide scientific and/or medical oversight by thoroughly understanding oncology / immuno-oncology and serving as a key scientific/medical resource. The Director will work in a multifunctional, matrix organization, working closely with colleagues within the medical affairs group (including field medical, medical operations, medical & product training, medical information, regional and global HEOR, publication management and bioanalytics), as well as those in research & development, commercial, access & reimbursement, and patient advocacy. He/she will also collaborate with external collaborators such as health care practitioners, research groups, payers and alliance partners. Essential Functions of the Job: Active contribution to Global Medical Affairs goals and ensures compliant execution of Global medical affairs activities. Co-develops annual Global Medical affairs Plans and oversight on development and execution of key regional or Country Medical Plans with VP of GMA medical Affairs and with Therapeutic Area Leads. Focus on pre-launch and launch related Global Medical efforts supporting regions, in particular Europe, U.S, LatAm, and MENA. Maintains deep scientific and medical knowledge of relevant therapeutic/disease areas as well as an understanding of patient & physician interactions to maintain acumen in clinical decision making. Responsible for medical affairs activities consisting of data generation, data analysis and interpretation. Plays a key role in developing evidence generation strategy and execution of Phase 3B/4 studies, including interventional and observational research. Provides strategic direction and scientific and medical support for publications and presentations as needed, working closely with Publication Manager(s). Evaluates investigator-initiated trial (IIT) applications. Review and input into publications including abstracts, posters, manuscripts Provides input and reviews of Medical Information Letters. Reviews and provides input into HEOR analyses Participates in scientific engagement with external groups in order to educate and advance scientific and medical understanding of relevant disease areas, including the management of disease, standards of patient care and roles of our assets. Develops and/or reviews medical content for congresses, symposia and advisory boards. Develop strategy for global external global medical education initiatives, as well as working on developing content, review of materials for global external medical education initiatives (company sponsored) Presents scientific/medical materials to diverse audiences (e.g., physicians, pharmacists, marketing/medical agencies, and other key stakeholders) in meeting, advisory and/or consulting settings. Provides scientific and medical input and ensures integrity of scientific content for promotional activities and sales training. May be the lead medical reviewer in the global review committee responsible for the review and approval of promotional, educational and related materials supporting Company products, ensuring medical/scientific accuracy and fair and balanced representation. Inclusive of Promotion and Medical materials for use with outside customers. Partners with country directors in all aspects of Medical Affairs activities to ensure their successful execution of their respective country medical plans and ensures alignment with Global Medical Plans. Coordinates with Project Management to ensure synergies between regions where applicable and proper development and utilization of Global Resources. Assesses medical education needs and assists in the development of internal and external educational activities with the Medical Affairs Director of Training. Works with finance, multiple functions with Medical Affairs and Project Manager to develop and forecast project budgets for medical affairs activities for responsible assets. Provides medical training for internal staff (including field medical, medical information, commercial, and sales) on products and disease related aspects, upon request. Required Education PharmD or Ph.D. with expertise in oncology / immuno-oncology Clinical research and/or drug-development knowledge and experience in oncology / immuno-oncology, required. Required Qualifications: Phd or PharmD with 5 plus years overall experience, 3 plus years experience in the pharmaceutical industry in Medical Affairs and and 2 plus years of experience in a relevant clinical practice is required. Working knowledge of applicable Federal and State Compliance guidelines and regulations required. Experience with internal Medical Affairs & Compliance related SOPs and policies required. Global Medical Affairs Experience preferred Experience with vendor selection and management preferred. Knowledge of industry standard Medical Services expected. Product launch experience is preferred. Capabilities and Competencies: Professional presence & demeanor. Values based collaborator – respectful, accountable and collaborative. Ability to relate and work with a wide range of people to achieve results. Impactful written and verbal scientific communication. Respectful and effective influencing skills. Confident, positive attitude, enthusiastic. Appreciation of diversity and multiculturalism. Strategic and creative thinker. Ability to build working relations throughout the organization and with business partners to achieve business goals within the Americas but also across multiple global regions, when necessary. Strong time management and organizational skills. Ability to manage multiple projects in a fast-paced environment. Skilled in multiple computer-based tools, in addition to software Ability to speak foreign language, preferred. Supervisory Responsibilities: N/A BeiGene Global Competencies When we exhibit our values of Patients First, Collaborative Spirit, Bold Ingenuity and Driving Excellence, through our twelve global competencies below, we help get more affordable medicines to more patients around the world. Fosters Teamwork Provides and Solicits Honest and Actionable Feedback Self-Awareness Acts Inclusively Demonstrates Initiative Entrepreneurial Mindset Continuous Learning Embraces Change Results-Oriented Analytical Thinking/Data Analysis Financial Excellence Communicates with Clarity We are proud to be an equal opportunity employer and we value diversity. BeiGene does not discriminate on the basis of race, religion, color, sex, gender identity, sexual orientation, age, disability, national origin, veteran status or any other basis covered by appropriate law. All employment is decided on the basis of qualifications, merit, and business need. BeiGene is a global, commercial-stage, research-based biotechnology company focused on molecularly targeted and immuno-oncology cancer therapeutics. Currently employees are located in APAC, Americas, and Europe. BeiGene is advancing a pipeline consisting of novel oral small molecules and monoclonal antibodies for the treatment of cancer. BeiGene is working to create combination solutions aimed at having both a meaningful and lasting impact on cancer patients. For more information, see www.beigene.com. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status. At BeiGene, how we work is just as important as the work we do. Below are our Values that determine the decisions we make and how we do things. Patients First Bold Ingenuity Collaborative Spirit Driving ExcellenceÜber das Unternehmen:BeiGene Switzerland GmbH

Wir bieten dir ein Arbeitsumfeld voller Gelegenheiten, über die eigene Komfortzone hinaus zu wachsen, um dich persönlich und beruflich weiterzuentwickeln. Bist du bereit für diese neue Herausforderung? **Dann werde Teil unseres Teams in Zürich als **Projektmanager Medical Imaging 80-100% (w/m/d).Deine Aufgaben Du leitest eigenständig Projekte für bildgebende Systeme (Computertomographen, Kernspintomographen etc.) und stellst die Zufriedenheit unserer Kunden durch deine Arbeitsqualität sicher. Zu deinen Aufgaben zählen die Projektplanung, Terminplanerstellung, Kommunikation mit den Projektbeteiligten, Überwachung des Baufortschritts, Risk- und Claim Management, sowie das Projektreporting. Mit deiner Arbeit unterstützt du den Vertrieb in der Akquisitions- und Angebotsphase und berätst unsere Kunden über bauliche und technische Voraussetzungen. Du stösst die Auftragsvergabe an und überwachst die Bauausführung mit Kostencontrolling, Abnahme der Bauleistungen und Übergabe an den Auftraggeber. Dein beruflicher Hintergrund und deine Fähigkeiten: Du hast eine technische Grundausbildung als Haustechnik-Planer, in der Bauleitung, im Bereich Medizintechnik, oder einer anderen technischen Fachrichtung erfolgreich abgeschlossen oder hast eine vergleichbare Qualifikation erworben. Deine mehrjährige Berufserfahrung hast du in einem technischen Bereich gesammelt, idealerweise in den Bereichen Elektro- und Klimatechnik, Bautechnik, IT. Deine Deutsch- und Englischkenntnisse sind verhandlungssicher. Du überzeugst durch deine Durchsetzungsfähigkeit, durch Initiative und Entscheidungsfähigkeit. Bei Siemens Healthineers als Arbeitgeber profitierst du von:einer Arbeitsstelle in einem der grössten Med Tech Unternehmen der Schweiz 40 Stunden Woche für ein 100% Pensum Homeoffice Option von bis zu 60% der Arbeitszeit Mindestens 5 Wochen Ferien Einen Arbeitsplatz im Herzen von Zürich Diverse Mitarbeitervergünstigungen und Weiterbildungsmöglichkeiten Unser Team: Siemens Healthineers ist ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen. Mit ca. 70-000 engagierten Mitarbeitenden in über 70 Ländern gestalten wir die Zukunft des Gesundheitswesens.In der Schweiz beschäftigen wir mehr als 900 Mitarbeitende an vier Standorten: Steinhausen, Dättwil, Zürich und Renens. Eingebunden in die globale Siemens Healthineers-Organisation genießen die Mitarbeiter*innen die Vorteile eines globalen Unternehmens mit globalen Entwicklungsmöglichkeiten und einem lokalen Bezug zum Schweizer Gesundheitsmarkt.Du möchtest Informationen über unsere Kultur, unsere Werte, Diversity und andere wichtige Themen?Informiere dich hier und erfahre alles was du wissen möchtest.Du bist interessiert?Dann bewerbe dich noch heute mit deinem CV online auf unserer Talent Community Plattform. Falls du Fragen zur Stelle hast, freut sich Eloisa Reinoso auf deine Kontaktaufnahme via E-Mail an [email protected] . Informationen zum Bewerbungsprozess:Bewerbungen können wir ausschliesslich über unsere Talent Community Plattform entgegen nehmen. Für diese Stelle werden keine Bewerbungen von Personaldienstleistern berücksichtigt.Um einen reibungslosen und transparenten Bewerbungsprozess zu gewährleisten, werden wir die Stelle bis voraussichtlich 1. Februar 2024 ausschreiben. Mit einer Rückantwort von uns kannst du daher nach Sichtung der Dossiers ab Februar 2024 rechnen. Im Falle dessen, dass du noch keine Rückantwort von uns erhalten haben solltest, bedeutet dies, der Bewerbungsprozess ist noch offen und deine Bewerbung ist noch in der Prüfungsphase. Du kannst dies im Status deiner Bewerbung online nachverfolgen. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!Read MoreSiemens Vakant seit : 04.01.2024 8000 Zürich (ZH) 80% - 100% Nach Vereinbarung Unbefristet StellenausschreibungJob-ID400432UnternehmenSiemens Healthineers International AGOrganisationSiemens HealthineersJobfamilieProject ManagementErfahrungslevelProfessionalVollzeit / TeilzeitVollzeit oder TeilzeitMobiles Arbeiten versus Arbeiten vor OrtHybrid (Mobiles Arbeiten/ Arbeiten vor Ort)VertragsartUnbefristetWillst du die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Wir bei Siemens Healthineers setzen auf Menschen, die ihre Energie und Leidenschaft diesem Ziel widmen - das sagt schon unser Unternehmensname. Er steht für den Pioniergeist unserer Mitarbeitenden, gepaart mit unserer langen Tradition als Technologieanbieter in der stets dynamischen Gesundheitsbranche.

Verantwortung für die Betreuung und Pflege des Gesamtportfolios der zugewiesenen Medizinprodukte, insbesondere im Bereich der Aufbereitung, Reinigung und DesinfektionEigenständige Leitung von Produktentwicklungsprojekten von der Ideenphase bis zur Markteinführung, in enger Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen, insbesondere Scientific Affairs sowie Forschung und EntwicklungEntwicklung umfassender Produkt- und Portfoliostrategien zur kontinuierlichen ProduktoptimierungDurchführung von Markt- und Wettbewerbsanalysen zur strategischen Anpassung des ProduktportfoliosUnterstützung der Post-Market Surveillance durch Implementierung von Überwachungsstrategien zur Leistungsbeobachtung unserer Produkte im MarktMarginaler Kundenkontakt und damit zusammenhängende Reisetätigkeit von ca. 10%QualificationsAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche FachausbildungRelevante Berufserfahrung im medizintechnischen ProduktmanagementKenntnisse der einschlägigen Normen ISO 9001 und ISO 13485:2016Idealerweise erste Erfahrung in der ChemieVerhandlungssichere Deutsch und Englischkenntnisse, Spanischkenntnisse von VorteilOrganisierte und strukturierte ArbeitsweiseSkilled – Recruitment Solutions GmbHBrüglingerstrasse 3 CH – 4053 Basel SWITZERLAND+41 (0)61 511 46 00 [email protected](Global) Product Manager Medical 100% (m/w/d) RegionSolothurn Position numberPA3202317012024 Tasks

Anforderungen:Du hast eine abgeschlossene Ausbildung in naturwissenschaftlicher oder medizintechnischer Richtung.Du bringst Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit. Idealerweise hast Du das bereits in der Medizintechnik gemacht.Wenn möglich hast Du bereits mit der Normenreihe IEC 60601 oder IEC 62304 gearbeitet.Du arbeitest eigenständig, kannst in Teams gut funktionieren und mit Behörden zusammenarbeiten und kommunizieren.Deine Arbeitsweise kannst Du an unsere bestehenden Prozesse und Mentalität anpassen um diese mit Deinen Erfahrungen weiterzuentwickeln.Du hast Freude daran im regulierten Bereich der Medizintechnik zu arbeiten, Dich durch den Standarddschungel zu kämpfen, und scheust Dich nicht vor hitzigen Diskussionen mit den Behörden wie zum Beispiel der FDA.Du sprichst fliessend Englisch und Deutsch und kannst auch Dokumente sicher in englischer Sprache verfassen. Sollten Deine Deutschkenntnisse noch nicht so fortgeschritten sein, sollte die Motivation und Bereitschaft zum eigenständigen Erlernen der Deutschkenntnisse vorhanden sein.Bist Du interessiert? Dann bewirb Dich bitte gleich hier online mit Klick auf den "Jetzt Bewerben" Button. Für Rückfragen melde Dich bitte unter E-Mail schreiben mit folgenden Details:Referenz: JR-3806-fjm/Kontakt: Ilaria CerulloBewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.AdresseVia Crusch 87402 Bonaduz25.01.2024 80% - 100% Festanstellung Manager Regulatory Affairs 80 - 100 % (w/m/d)Firma / Business Unit:Hamilton Medical AGAufgaben:In der abwechslungsreichen Position als Manager Regulatory Affairs verantwortest Du das Tagesgeschäft im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte. Dabei stellst Du die Erfüllung der regulatorischen Anforderungen während Konzipierung und Entwicklung der Produktion, als auch während der Marktbeobachtung an die Produkte sicher. Du arbeitest eigenverantwortlich und bewegst Dich dabei in normativen und regulatorischem Rahmen. Du wendest die Standards (IEC 60601-1, ISO 80601-2-12, IEC 62304, etc.) auf unsere Produkte und Prozesse an. Du registrierst unsere Medizinprodukteweltweit, mit Schwerpunkt auf den Märkten in der EU und den USA. Bei dieser Position sind wir in Bezug auf den Arbeitsort flexibel. Ob von Domat / Ems (CH) oder remote aus Olching (DE) aus.

Aufgaben:In der abwechslungsreichen Position als Manager Regulatory Affairs verantwortest Du das Tagesgeschäft im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte. Dabei stellst Du die Erfüllung der regulatorischen Anforderungen während Konzipierung und Entwicklung der Produktion, als auch während der Marktbeobachtung an die Produkte sicher. Du arbeitest eigenverantwortlich und bewegst Dich dabei in normativen und regulatorischem Rahmen. Du wendest die Standards (IEC 60601-1, ISO 80601-2-12, IEC 62304, etc.) auf unsere Produkte und Prozesse an. Du registrierst unsere Medizinprodukte weltweit, mit Schwerpunkt auf den Märkten in der EU und den USA. Bei dieser Position sind wir in Bezug auf den Arbeitsort flexibel. Ob von Domat / Ems (CH) oder remote aus Olching (DE) aus.Anforderungen:Du hast eine abgeschlossene Ausbildung in naturwissenschaftlicher oder medizintechnischer Richtung.Du bringst Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit. Idealerweise hast Du das bereits in der Medizintechnik gemacht.Wenn möglich hast Du bereits mit der Normenreihe IEC 60601 oder IEC 62304 gearbeitet.Du arbeitest eigenständig, kannst in Teams gut funktionieren und mit Behörden zusammenarbeiten und kommunizieren.Deine Arbeitsweise kannst Du an unsere bestehenden Prozesse und Mentalität anpassen um diese mit Deinen Erfahrungen weiterzuentwickeln.Du hast Freude daran im regulierten Bereich der Medizintechnik zu arbeiten, Dich durch den Standarddschungel zu kämpfen, und scheust Dich nicht vor hitzigen Diskussionen mit den Behörden wie zum Beispiel der FDA.Du sprichst fliessend Englisch und Deutsch und kannst auch Dokumente sicher in englischer Sprache verfassen. Sollten Deine Deutschkenntnisse noch nicht so fortgeschritten sein, sollte die Motivation und Bereitschaft zum eigenständigen Erlernen der Deutschkenntnisse vorhanden sein.Bist Du interessiert? Dann bewirb Dich bitte gleich hier online mit Klick auf den "Jetzt Bewerben" Button. Für Rückfragen melde Dich bitte unter [email protected] mit folgenden Details:Referenz: JR-3806-fjm/Kontakt: Ilaria CerulloBewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.Business Area Quality Management and Regulatory Affairs Location Domat/Ems (CH) Workload Full time Career Level Indefinite Worker Reference number JR-3806 Firma / Business Unit:Hamilton Medical AG

Aufgaben: In der abwechslungsreichen Position als Manager Regulatory Affairs verantwortest Du das Tagesgeschäft im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte. Dabei stellst Du die Erfüllung der regulatorischen Anforderungen während Konzipierung und Entwicklung der Produktion, als auch während der Marktbeobachtung an die Produkte sicher. Du arbeitest eigenverantwortlich und bewegst Dich dabei in normativen und regulatorischem Rahmen. Du wendest die Standards (IEC 60601-1, ISO 80601-2-12, IEC 62304, etc.) auf unsere Produkte und Prozesse an. Du registrierst unsere Medizinprodukte weltweit, mit Schwerpunkt auf den Märkten in der EU und den USA. Bei dieser Position sind wir in Bezug auf den Arbeitsort flexibel. Ob von Domat / Ems (CH) oder remote aus Olching (DE) aus. Anforderungen:Du hast eine abgeschlossene Ausbildung in naturwissenschaftlicher oder medizintechnischer Richtung. Du bringst Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit. Idealerweise hast Du das bereits in der Medizintechnik gemacht. Wenn möglich hast Du bereits mit der Normenreihe IEC 60601 oder IEC 62304 gearbeitet. Du arbeitest eigenständig, kannst in Teams gut funktionieren und mit Behörden zusammenarbeiten und kommunizieren. Deine Arbeitsweise kannst Du an unsere bestehenden Prozesse und Mentalität anpassen um diese mit Deinen Erfahrungen weiterzuentwickeln. Du hast Freude daran im regulierten Bereich der Medizintechnik zu arbeiten, Dich durch den Standarddschungel zu kämpfen, und scheust Dich nicht vor hitzigen Diskussionen mit den Behörden wie zum Beispiel der FDA. Du sprichst fliessend Englisch und Deutsch und kannst auch Dokumente sicher in englischer Sprache verfassen. Sollten Deine Deutschkenntnisse noch nicht so fortgeschritten sein, sollte die Motivation und Bereitschaft zum eigenständigen Erlernen der Deutschkenntnisse vorhanden sein.Arbeitsort: 7013 Domat/Ems Home Office möglichBist Du interessiert? Dann bewirb Dich bitte gleich hier online mit Klick auf den "Jetzt Bewerben" Button. Für Rückfragen melde Dich bitte unter [email protected] mit folgenden Details: Referenz:JR-3806-fjm/Kontakt: Ilaria Cerullo Bewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.BewerbungsservicesBewerber-Cockpit anlegenZum RatgeberZurückZurückwww.suedostschweizjobs.chHamilton Medical AGManager Regulatory Affairs 80 – 100 % (w/m/d)ZurückJetzt Bewerben25.01.2024Manager Regulatory Affairs 80 – 100 % (w/m/d)7013Domat/EmsFestanstellung 80-100%Home Office Merken drucken Jetzt BewerbenJetzt BewerbenBewerbungsservicesBewerber-Cockpit anlegenZum Ratgebermehr Infos zu diesem JobManager Regulatory Affairs 80 – 100 % (w/m/d)

CH Media ist eines der führenden Schweizer Medienunternehmen und beschäftigt in der Deutschschweiz rund ... weiterlesen CH Media ist eines der führenden Schweizer Medienunternehmen und beschäftigt in der Deutschschweiz rund 1800 Mitarbeitende. Mit ihren Tages- und Wochenzeitungen und Zeitschriften bietet CH Media hochstehenden Journalismus. Als Nummer 1 sowohl im Schweizer Privatradiobereich als auch im privaten Schweizer Fernsehen steht CH Media zudem auch für erstklassige Unterhaltung. Mit ihren Marken in den Bereichen Publishing und Entertainment erreicht CH Media täglich über zwei Millionen Menschen auf allen Kanälen. Modernste Druckereien runden die Produkte- und Servicepalette der Mediengruppe ab. minimierenIn diesem vielfältigen Jobverantwortest und steuerst du die medienpolitischen und regulatorischen Dossiersanalysierst du politische Entwicklungen, Gesetzgebungsverfahren und regulatorische Initiativen auf nationaler und lokaler Ebeneentwickelst du Public-Affairs-Strategien und Aktivitäten und setzt diese umerstellst du Stellungnahmen, Positionspapiere, Vorträge und Präsentationenbetreibst du proaktives Stakeholder-Management und pflegst Beziehungen zu politischen Entscheidungsträgern, Branchenverbänden sowie zu Interessenvertreternbetreibst du Politikmonitoring und Issue-Management (Parlament, Vernehmlassungen)bist du im engen Austausch mit den Unternehmensbereichen und der GeschäftsleitungDu kommst hier zum Ziel, wenndu vorzugsweise über eine abgeschlossene Hochschulausbildung in Politikwissenschaften, Kommunikation, Recht oder einem verwandten Fachbereich verfügstdu mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Public Affairs und politischer Kommunikation vorweisen kannstdu sehr gute Kenntnisse der Gesetzgebungsprozesse und der Schweizer Politiklandschaft hastdich die Fähigkeit auszeichnet, komplexe politische Themen verständlich darzustellen und diese überzeugend zu vertretendu ein analytisches Denkvermögen hast und die Fähigkeit besitzt, politische Entwicklungen zu bewerten und auf diese zu reagierendich starke zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten ausmachendu teamorientiert bist, aber auch eigenständig arbeiten und Entscheidungen zu treffen kannstdich Belastbarkeit sowie die Fähigkeit, unter Druck zu arbeiten und sich schnell an wechselnde Prioritäten anzupassen, auszeichnendu von Vorteil bereits Erfahrungen in der Medienbranche sammeln konntestdu unternehmerisch denkstArbeitsort Neumattstrasse 1, 5000 AarauSpäter anschauen?Sende dir die Stelle per E-Mail zu und bewirb dich bequem von zu Hause aus.An mich senden Warum bei uns ein (a) im Stellentitel steht? Weil bei uns die Bewerbungen aller Menschen willkommen sind, die Lust darauf haben, uns mit ihren vielfältigen Talenten weiterzubringen. Das allein zählt – und nicht Alter oder Geschlecht, Herkunft, Religion oder sexuelle Orientierung.Bei Fragen zur BewerbungOliver WolfHR Manager+41 58 200 40 43Bei Fragen zur StelleCatherine MettlerLeiterin Unternehmenskommunikation+41 58 200 50 09 +41 79 373 80 00 [email protected]