Gehaltsübersicht für Supplier Quality Management in Schweiz

Dein AufgabenbereichSie entwickeln und implementieren eine globale Strategie zur Verbesserung der Lieferantenqualität in der globalen LieferketteSie entwickeln und implementieren strategische LieferantenentwicklungsprogrammeSie optimieren und entwickeln die Produktionsprozesse bei den Lieferanten vor OrtSie stimmen Qualitätsprobleme und die anzuwendenden Messmethoden mit den Lieferanten abSie werten 8D-Reports aus Lieferantenreklamationen ausSie moderieren Qualitätszirkel und führen Prozessaudits bei Lieferanten durchDeine SkillsAbgeschlossenes Hochschulstudium des Maschinenbaus, der Produktionstechnik oder eine technische Ausbildung mit längerer Berufserfahrung oder eine Weiterbildung zum Meister/Techniker wünschenswertMehrjährige Berufserfahrung als Supplier Quality Engineer, alternativ als Produktionsingenieur oder in einer vergleichbaren Position erforderlichKenntnisse in SAP MM (Materialwirtschaft) Vorzugsweise Ingenieurstudium (Maschinenbau, Medizintechnik, etc.) oder technische Ausbildung mit mehrjähriger BerufserfahrungSehr gute Methodenkenntnisse (8D, FMEA, Six Sigma etc.)Ausgeprägte Kommunikations- und ProblemlösungsfähigkeitenGewissenhaftes, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten im TeamGute analytische Fähigkeiten und eine strukturierte ArbeitsweiseSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftBenefitsAttraktive Weiterbildungs- und EntwicklungsmöglichkeitenInteressante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/ProjekteEingespieltes und dynamisches TeamOffene UnternehmenskulturInternationales Umfeld

Quality Management Dokumentenmanagement (w/m/d) Zur Verstärkung unseres Quality Teams suchen wir eine selbstständige, gut organisierte, kundenorientierte und belastbare Persönlichkeit. Ihre Aufgaben Pflege und Weiterentwicklung des Document Managements am Standort Beratung bei der Erstellung von Dokumenten, Abläufen, Flow-Charts usw. Organisation und Koordination von Schulungen für das Document Management Ist Schulungskoordinator für den gesamten Standort; organisiert und koordiniert das Trainingsmanagement; stellt sicher, dass die Vorgaben des Trainingsmanagement eingehalten werden, verwaltet Schulungsnachweise Unterstützt bei der Durchführung von Schulungen Erstellt und pflegt die KPIs im eigenen Aufgabenbereich Unterstützt bei Audits (intern/extern) Bearbeitet Aufgaben im Complaint Handling als Unterstützung im Bereich Quality Management Unsere Anforderungen Abgeschlossene technische oder kaufmännische Berufsausbildung Von Vorteil Erfahrung im GxP-Umfeld Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (B1) Gute MS Office Anwenderkenntnisse, SAP-Kenntnisse von Vorteil Exakte und zuverlässige Arbeitsweise Ihre Perspektiven Wertschätzende, familiäre Arbeitsatmosphäre Arbeit in einem High-Tech-Unternehmen mit State-of-the-Art Produktionsumfeld Interessante Arbeitszeitmodelle Attraktive, übertarifliche Vergütungsstruktur Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten Aktive Gesundheitsförderung durch Unterstützung von externen Gesundheitsangeboten Unterstützung von Familien mittels unseres Programms \"B. Braun for Family\" Diverse Mitarbeiter-Vergünstigungen, wie z.B. Mittagsverpflegung und weitere

Supplier Quality Engineer (a) Stellenbeschreibung Für ein globales Kundenunternehmen im Bereich der Erneuerbaren Energien suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort in Zürich einen Supplier Quality Engineer (a). Deine Aufgaben: ??????In dieser Schnittstellenposition zwischen Qualität und Supply Chain Abteilung sind Sie für die Bearbeitung von Qualitätsansprüchen aus Eingangskontrolle und Produktion verantwortlich Entscheidung über Verwendbarkeit / Nacharbeitsmöglichkeiten von Materialien Koordination der Nacharbeit mit dem Lieferanten Organisieren der Materialtransporte zur Nacharbeit Fordern Sie eine Gutschrift vom Lieferanten an und leiten Sie diese an das Rechnungsteam weiter Informieren Sie die Planungsabteilung über den Status und das neue Lieferdatum der Nacharbeiten/des eingehenden Materials Aktualisieren Sie die Qualitäts-KPIs Ihrer Lieferanten Dein Profil Technischer Background und/oder Weiterbildung im Qualitätsmanagement Erfahrung im Lieferantenmanagement und/oder Reklamationsmanagement und/oder der Qualitätssicherung aus der Industrie Gute Erfahrung mit MS Office sowie SAP Kenntnisse von Vorteil Fliessende Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du suchst nach einer neuen Herausforderung? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung. Marcel Jung

Supplier Quality Engineer Toradex is a global company strongly focused on engineering & technology. We’re powered by a diverse & uniquely gifted workforce. We pursue the best people to propel our innovative vision of embedded computing and IoT. If you’re interested in being a driving force at an agile technology company, engineering clever computing solutions & helping other companies bring their products to life, we should talk. Job Description We are looking for a highly motivated Supplier Quality Engineer to join our procurement team in our fast-paced and dynamic company. You monitor our suppliers and ensure they meet the required quality levels. With a pragmatic and entrepreneurial mindset, you drive quality improvements and support us on our growth path. If you bring good experience in quality assurance and control, have a good understanding of ISO 9001:2015, and want to join an ambitious team, you should talk to us. Roles & Responsibilities Supplier quality assurance and control (including statistical process control SPC) Supplier audits (mostly EMS) Nonconformity and CAPA handling Continuous improvements of our products and processes (lean six sigma, DfX, etc.) Support in customer audits and quality questionnaire answering Support improving our QMS Desired Candidate Profile 2 years of experience as Quality Engineer Deep electronics background (ideally coming from hardware development) Descent electronic manufacturing process knowledge (PCB manufacturing and assembly processes (e.g. IPC-A-610) Insight in non-destructive and destructive electronics manufacturing analysis procedures Pragmatic yet systematic approach to reach the quality objectives Strong analytical skills Good understanding of ISO9001:2015 Happy to use newer tools and technologies, e.g. Jira/Confluence, AI Great communicator Good English level B2+ Nice to have: German level B2+ What we offer A great agile and inter-cultural work environment, including flat hierarchies, an open-door policy, a focus on empowerment, joint responsibility, and mutual trust and support Working with a skilled, high-achieving, experienced, fun, international, and growing team—with lots of opportunities to develop your professional career, take on further responsibilities, and grow with the company Annual team-building events, monthly get-togethers, and more Contemporary employment conditions, welcoming office space with friendly team members Toradex is a leader in embedded computing, serving innovative products to industrial, medical, automotive & IoT companies creating feature-rich & intelligent systems for demanding applications, e.g. supercars, self-driving tractors, patient monitoring systems – to name a few. We provide effective & robust embedded computing solutions and strive for the best development experience in the industry with a focus on intelligent hardware design, innovative software solutions & free comprehensive support. Our relationship with our customers ensures that we all succeed and it allows us to participate in the realization of incredible new products. Our products are directly sold to more than 3'000 industrial customers in over 70 different countries worldwide. For more information Visit our Homepage: www.toradex.com Connect with us and join our community!: https://community.toradex.com Our YouTube Channel

Dein AufgabenbereichÜberwachung und Bewertung von Lieferantenleistungen hinsichtlich Qualität, Lieferung und KostenEntwicklung und Implementierung von Qualitätsstandards und -prozessenDurchführung von RisikobewertungenTeilnahme an Cross-Functional Teams zur kontinuierlichen Verbesserung der LieferantenqualitätVerfassen und Optimieren von Arbeitsanweisungen im ArbeitsbereichDeine SkillsTechnische Grundbildung und eine relevante WeiterbildungErfahrung im Bereich Supplier Quality EngineeringKenntnisse in der Anwendung von Qualitätsmanagementstandards (ISO 9001)Starke analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenzen.Ausgezeichnete Kommunikations- und TeamarbeitsskillBereitschaft zu vereinzelten Reisen zu LieferantenstandortenBenefitsAttraktive Weiterbildungs- und EntwicklungsmöglichkeitenInteressante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/ProjekteEingespieltes und dynamisches TeamOffene UnternehmenskulturInternationales Umfeld

Suchen Sie eine Schlüsselposition, in der Sie die Qualität und Lieferkette eines renommierten Unternehmens steuern? Als Supplier Quality Engineer sind Sie die Hauptverbindung zwischen Qualität und Lieferantenmanagement. Bei unserem Kunden haben Sie die Chance, die Qualitätsstandards zu setzen und massgeblich zur Optimierung der Supply Chain beizutragen.Aufgabenbereiche: Zentraler Ansprechpartner für Qualitätsthemen zwischen Lieferanten und internen Abteilungen Bearbeitung und Entscheidung über Qualitätsansprüche aus verschiedenen Abteilungen Koordination und Überwachung von Nacharbeitsprozessen mit Lieferanten Schnittstelle zu Planungs- und Rechnungsteams für reibungslose Prozesse Aktualisierung und Monitoring von Qualitäts-KPIs der Lieferanten Sicherstellung der Einhaltung von Standards und gesetzlichen Vorgaben Anforderungen: Technischer Hintergrund (Polymechaniker:in oder Qualitätsmanagement) Erfahrung in einer ähnlichen Position erforderlich Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse MS Office und SAP-Kenntnisse von Vorteil Proaktive und selbstständige Arbeitsweise Das klingt nach einer spannenden Position?Dann freuen wir uns über vollständige Bewerbungsunterlagen per Onlineformular.Bei Bewerbungen per E-Mail erklärt sich der Sender respektive die Senderin damit einverstanden, dass die übermittelten Daten unter Berücksichtigung unserer Datenschutzrichtlinie verwendet werden.Weitere offene Stellen gibt es hier:Job profile Engineering - Quality Management Zürich Contracting Full Time 22/01/2024 - 21/07/2024 - anschliessende Festanstellung möglich Supply Chain, Quality Sounds interesting?Simply click "Apply now" and I will get back to you.Jessica ArberTalent Acquisition ConsultantSimilar jobsblog22. Dec. 2023The Coopers Christmas Party 2023 at 1777 and the Singer Klub.19. Dec. 2023The Coopers Family wishes everyone a Merry Christmas - and lots of fun with our (humorous) Christmas video.14. Dec. 2023Coopers wins WTO tender from Swissgrid and will support the recruitment of contractors in project management and ICT over the next five years.11. Dec. 2023Coopers + iET: The whole Coopers Family in Basel.Supplier Quality Engineer - Schnittstelle zwischen Qualität und Supply ChainCoopers Zürich Unbefristet Vollzeit 5 Stunden her Supplier Quality Engineer - Schnittstelle zwischen Qualität und Supply Chainm/w/d, Zürich

Für unseren Bereich Quality Management bei der Axetris AG suchen wir eine selbständige, motivierte Persönlichkeit als Supplier Quality Engineer.Ihre AufgabenBearbeitung von Reklamationen zur nachhaltigen Eliminierung von NichtkonformitätenÜberwachung von Korrekturmassnahmen einschliesslich 8D-ReportsUnterstützen des Axetris-Lieferantenmanagement-ProzessesMitarbeit bei der Lieferantenqualifizierung und -entwicklung inklusive AuditierungMitwirkung bei Abschlüssen von QS-VereinbarungenAnalysieren der Herstellprozesse von Zulieferteilen, zusammen mit Entwicklung und strategischem EinkaufKoordinieren der Durchführung von ErstbemusterungenIdentifikation von Optimierungspotentialen hinsichtlich Qualität, Logistik, Entwicklung und KostenIhr Profilabgeschlossenes Studium in einem technischen Bereich (Mikrotechnik, Engineering, Physik oder ähnliche)mehrjährige Erfahrung im LieferantenmanagementKenntnisse von Produktionsabläufen – idealerweise im Bereich Mikrotechnik, Sensorik oder AutomotiveKenntnisse in Qualitätstechniken und im Projektmanagementselbstständige, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise sowie ein sicheres Auftretensehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft zu Reisetätigkeiten (ca. 10%)Was Sie erwartetspannende Tätigkeit in einem marktführenden, internationalen Unternehmen im Kanton Obwaldenvielseitige Aufgaben in einem innovativen und dynamischen Technologieumfeldkollegialer und hilfsbereiter Umgang, Du-Kulturgleitende Arbeitszeitenattraktive WeiterentwicklungsmöglichkeitenIhr KontaktIris GislerAls Head of Human Resources bei der Axetris AG ist Iris Gisler, zusammen mit ihrem Team, für das Personalmanagement der Axetris AG verantwortlich.Veröffentlicht:26 Januar 2024Pensum:100%Vertrag:FestanstellungArbeitsort:KägiswilSupplier Quality EngineerWe use cookies to ensure the functionality of our website, to evaluate the performance of the website, to provide social media features and to provide you with more relevant content. Cookies may also be used for our own purposes or the purposes of our partners to serve more targeted advertising and to measure the success of those advertising campaigns. You can review our Privacy Policy.__coveo.analytics.historyNecessary in order to optimize the website's search-bar function. The cookie ensures accurate and fast search results.Expiry: PersistentType: HTMLSC_ANALYTICS_GLOBAL_COOKIEUsed by Sitecore Engagement Analytics to identify the visitor on repeat visits to the website.Expiry: 400 daysType: HTTPvisitorIdRegisters statistical data on users' behaviour on the website. Used for internal analytics by the website operator.Expiry: PersistentType: HTMLMarketing cookies are used to track visitors across websites. The intention is to display ads that are relevant and engaging for the individual user and thereby more valuable for publishers and third party advertisers.IDEUsed by Google DoubleClick to register and report the website user's actions after viewing or clicking one of the advertiser's ads with the purpose of measuring the efficacy of an ad and to present targeted ads to the user.Expiry: 1 yearType: HTTPtest_cookieUsed to check if the user's browser supports cookies.Expiry: 1 dayType: HTTPads/ga-audiencesUsed by Google AdWords to re-engage visitors that are likely to convert to customers based on the visitor's online behaviour across websites.Expiry: SessionType: Pixelpagead/1p-user-list/#Tracks if the user has shown interest in specific products or events across multiple websites and detects how the user navigates between sites. This is used for measurement of advertisement efforts and facilitates payment of referral-fees between websites.Expiry: SessionType: PixelUnclassified cookies are cookies that we are in the process of classifying, together with the providers of individual cookies.Die Axetris AG mit Sitz in der Zentralschweiz ist ein führendes Unternehmen für mikrooptische Komponenten und MEMS-basierter Gas-Detektoren. Ihre Expertise ermöglicht individuelle Kundenlösungen vom Prototyp bis zur Serienproduktion. Sie ist Teil der Leister Gruppe, die mit über 900 Mitarbeitenden und 130 Vertriebspartnern weltweit vertreten ist. Die Leister Gruppe setzt sich mit innovativen Produkten für mehr Lebensqualität ein.Supplier Quality Engineer

Quality Management Systems (QMS) Manager (100%)Terapet SA, a Geneva based CERN MedTech start-up, is developing medical devices based on aninnovative technology for imaging in nuclear medicine to bring proton therapy to the next level.We are looking for a motivated and proactive Quality Management Systems Manager (MDR) to join oursmall, dynamic, and passionate team.Role: Quality Systems Manager MDRStart date – Duration: 01.01.2024 – Permanent (100%)Place of work: Rue du Pré-Bouvier 7, CH-1242 SatignyResponsibilities:We are seeking a Quality Systems Manager to manage the Quality Systems function for a MedicalDevices fast-growing business. As the Quality Systems Manager, you will be responsible for ensuringour products comply with all relevant regulatory requirements and standards. Set-up and maintain the in-house Quality Management System (QMS) for Medical Devicesin compliance with ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, and MDSAP, in collaboration with ourexternal QMS/QA advisor. Oversee the implementation and maintenance of policies and procedures related toquality management and control, including document control, change control, riskmanagement, supplier quality, and complaint handling. Monitor and evaluate the effectiveness of the QMS through metrics and internal audits. Conduct external audits of suppliers and contract manufacturers to ensure compliancewith applicable regulatory requirements and quality standards. Provide leadership and guidance to the Quality Systems team and cross-functional teamsto ensure quality objectives are met and maintained. Ensure compliance with all applicable laws, regulations, and industry standards related toMedical Devices. Collaborate with Regulatory Affairs, R&D, Manufacturing, and other departments to ensurequality requirements are incorporated into product development, production, and post-market activities. Write functional requirement documents and provide guidance on how to write them tothe other team members. Participate in regulatory inspections and support resolution of any quality-related issues. Collaborate with other team members and stakeholders. Coordination with external collaborators. Requirements: Bachelor’s or master’s degree in engineering, life sciences, regulatory affairs or a relatedfield. Experience in the medical device field. Excellent communication and problem-solving skills. Strong attention to detail and abilityto prioritize tasks in fast paced environment. Excellent analytical and multitasking skills. Good knowledge of English. Willingness to work in Geneva. Preferred experience: Minimum of 2 years of experience in Quality Systems management within Medical Devices,including knowledge of ISO 9001, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, and MDSAP. Experience in conducting internal and external audits and supporting regulatoryinspections. Notified body experience. LEAN or Agile certification. Expertise in C++, Java, or other programming languages. If you want to know more about this job, please contact us on +41 76 339 9580. This position will be filled as soon as a suitable candidate is found. If you are interested in this joboffer, please send your application (including cover letter and CV) to: [email protected]

Changing lives. Building Careers. Joining us is a chance for you to do important work that creates change and shapes the future of healthcare. Thinking differently is what we do best. To us, change equals opportunity. Every day, more than 4,000 of us are challenging what’s possible and making headway to help improve outcomes. Responsabilities Provides quality assurance support to select contract manufacturing sites and raw material suppliers engaged in the production of Integra products Support Approved Supplier List activities to ensure it is up to date Conducts Supplier Audits according to good manufacturing practices, ISO Standards, and applicable regulatory requirements Support Supplier Quality Agreement process for applicable suppliers engaged in the production of Integra products Report on contract manufacturer performance metrics Ensure technical support to QC, purchasing and production departments Provide Quality Engineering Support to suppliers including audits/assessments, inspection technique support, verification /validation activities, CAPA and change management. FDA CFR part 820 and ISO 13485 regulations/standards will be the focus. Addresses Supplier Change Requests in compliance with procedures and regulatory requirements Ensures that activities for validation of outsourced processes/products are performed and documented according to procedures and within the defined timeline Ensures that Supplier Non-conformances are initiated, dispositioned, approved and investigated according to plans and in compliance with procedures and regulatory requirements Escalate supplier quality issues to management as appropriate, develop and propose robust and compliant solutions Participates in quality projects as required Provides support with complaint investigations as required Qualifications A minimum of a Bachelor’s Degree in an Engineering, Life Science, or a related technical discipline is required. Candidates with an equivalent combination of education and experience will also be considered for the position. Experience working in a Medical Device manufacturing environment is preferred. Operations supplier quality experience is preferred Minimum 2 years of professional work experience in a GMP and /or ISO regulated industry is required Knowledge of Medical device standards and regulations such as ISO13485, 93/42 EEC, 21 CFR part 820 Auditing background preferred Strong communication, teamwork, and organizational skills are essential Strong analytical problem solving and root cause analysis skills Use of ERP, PLM systems Use of Microsoft office tools Knowledge of statistical techniques Experience or knowledge with the machining processes, injection molding, and/or electro-mechanical components/assembly is preferred Fluent in French and English Changing Lives. Building Careers. Integra LifeSciences, a world leader in medical technology, is dedicated to limiting uncertainty for surgeons, so they can concentrate on providing the best patient care. Integra offers innovative solutions in neurosurgery, reconstructive and general surgery, and regenerative wound care. Founded in 1989 Integra is headquartered in Princeton, New Jersey and has more than 4,000 employees worldwide. Integra’s common stock is listed on The NASDAQ Stock Market under the symbol “IART.”Über das Unternehmen:Integra LifeSciences Switzerland Sàrl

Changing lives. Building Careers.Joining us is a chance for you to do important work that creates change and shapes the future of healthcare. Thinking differently is what we do best. To us, change equals opportunity. Every day, more than 4,000 of us are challenging what’s possible and making headway to help improve outcomes.Responsabilities Provides quality assurance support to select contract manufacturing sites and raw material suppliers engaged in the production of Integra productsSupport Approved Supplier List activities to ensure it is up to dateConducts Supplier Audits according to good manufacturing practices, ISO Standards, and applicable regulatory requirementsSupport Supplier Quality Agreement process for applicable suppliers engaged in the production of Integra productsReport on contract manufacturer performance metricsEnsure technical support to QC, purchasing and production departmentsProvide Quality Engineering Support to suppliers including audits/assessments, inspection technique support, verification /validation activities, CAPA and change management. FDA CFR part 820 and ISO 13485 regulations/standards will be the focus.Addresses Supplier Change Requests in compliance with procedures and regulatory requirementsEnsures that activities for validation of outsourced processes/products are performed and documented according to procedures and within the defined timelineEnsures that Supplier Non-conformances are initiated, dispositioned, approved and investigated according to plans and in compliance with procedures and regulatory requirementsEscalate supplier quality issues to management as appropriate, develop and propose robust and compliant solutionsParticipates in quality projects as requiredProvides support with complaint investigations as requiredQualifications A minimum of a Bachelor’s Degree in an Engineering, Life Science, or a related technical discipline is required.  Candidates with an equivalent combination of education and experience will also be considered for the position.Experience working in a Medical Device manufacturing environment is preferred. Operations supplier quality experience is preferredMinimum 2 years of professional work experience in a GMP and /or ISO regulated industry is requiredKnowledge of Medical device standards and regulations such as ISO13485, 93/42 EEC, 21 CFR part 820Auditing background preferredStrong communication, teamwork, and organizational skills are essentialStrong analytical problem solving and root cause analysis skillsUse of ERP, PLM systemsUse of Microsoft office toolsKnowledge of statistical techniquesExperience or knowledge with the machining processes, injection molding, and/or electro-mechanical components/assembly is preferredFluent in French and EnglishÜber das Unternehmen:Integra Life SciencesBranche:Healthcare/MedicalWebsite:https://www.integralife.com/