Gehaltsübersicht für Clinical Data Manager in Schweiz

 Your responsibilities will be but not limited to:Clinical trial material (CTM) label review and approval and assisting with CTM forecasting.Proactively identifying and resolving operational issues/processes to ensure achievement of study milestones, data quality and data integrity; escalates study-related issues appropriately in a timely manner.Participating in data cleaning, listing, and report output reviews.Developing, reviews, and approves study-related manuals, plans, specifications, charters, newsletters, and materials.Protocol deviation listing reviews and meetings.Responsible for oversight of study budget, investigator and vendor contracts, budgets and payments.Protocol, table, figure, data listings and clinical study report reviews. Experience:University degree in life-sciencesMin 5 years of experience in a similar position in phase IIIExperience in rare diseases  

Clinical Project ManagerPosted 5 Monaten ago Clinical Project Manager Are you a passionate individual with a strong background in clinical project management? Are you dreaming of a job with a real impact on patients ’lives? Do you want to work for an innovative specialist spinal implant company and play a pivotal role in advancing medical research? If yes, come to join our clinical studies team! Together we can shape the future of the healthcare. As clinical project manager you will be responsible be for managing clinical studies on Spineart products from study set up to study closure, ensuring high quality and integrity of data, and compliance with relevant SOPs, regulatory requirements, timelines and within budget. Your main responsibilities will be: Developing and managing the clinical study plan, study budget, risk identification and mitigation. Coordinating the key study document developments, including the protocol and reports. Ensuring clear and aligned communication with stakeholders, between project team members and with the clinical site investigators and teams. Overseeing all study processes including site selection and management, monitoring and data management, safety management and vendor management. Leading study project teams, ensuring clear roles and responsbilities, issues and other risks are addressed swiflty and escalated as needed. Ensuring quality control of study documents and maintains study quality metrics. Training and overseeing monitors (CRAs) and quality of their work. Conducting and maintaining an up to date literature review by study. Contributing to continuous improvement initiatives, including WI writing. Contributing to PMCF plan, PMCF report and other regulatory clinical documents The Clinical Project Manager is expected to travel approximately 25% of the time. Your profile : Minimum 3 years of recent experience in clinical study management within medical device industry, class II & III medical devices preferred, spine surgery would be an advantage. Project management skills such as use of a formal process and system for planning and tracking ongoing progress of clinical projects. CRO and other Vendor management experience. Bachelor’s degree equivalent or higher qualification within Biological Science, Pharmacy, Medicine, Nursing, or another relevant life sciences discipline. Very good communication skills including the ability to to adjust communication style, to motivate the project team and investigational sites, and the ability to present complex information to both clinical and non-clinical disciplines. An individual who takes ‘ownership’ and who is also a team player Fluency in English (working language of the team) and advanced French written and oral. Who we are : Our success also depends on our team’s value. The human being is at the centre of our concerns. We pay special attention to our recruitment to make Spineart a great place to work. For us, soft skills are as important as hard skills. What we expect from our employees is nothing short of real team spirit, mutual assistance, and self-transcendence. Our philosophy: Quality, Innovation, Simplicity Our values: Respect, Integrity, Solution oriented

You act as the Subject Matter Expert for all aspects of clinical evaluation and post-market clinical follow-up (PMCF) activities within the Medela organization and across the wide product portfolio ranging from breast pumps to medical vacuum solutions. We are looking for a structured thinker, who has a pragmatic approach and is willing to deeply understand our target groups and stakeholders. Join Medela and help us turn science into care! This is what you can move Drive and provide guidance in the development and execution of CEPs, CERs, PMCF plans and reports, ensuring alignment with regulatory requirements, company objectives, and best practices Coordinate the review process of the clinical evaluation plans and reports and PMCF documents, ensuring accuracy, completeness and an effective collaboration between internal and external stakeholders Conduct and coordinate all activities and provide guidance on PMCF strategies, in compliance with relevant regulations and guidelines Stay updated with the latest industry trends, regulatory changes, and best practices related to clinical evaluations and PMCF, and implement necessary adjustments to our processes Collaborate closely with cross-functional teams, including R&D, regulatory affairs, quality assurance, and post-market surveillance, to ensure seamless integration of clinical evaluation and PMCF data into product development and life cycle management Depending on interest extension to the following tasks are possible: Contributing to clinical research activities Writing of scientific publications Conduct thorough research on assigned medical topics and stay up to date with the latest scientific advancements and publications in the field What you bring along Degree (Master’s) in a relevant scientific field (e.g., life sciences, pharmacy, etc.) Around 3-5 years of experience in clinical evaluation management, PMCF, or a related role within the medical device industry Excellent knowledge of regulatory requirements and guidelines related to clinical evaluations and PMCF, such as MEDDEV 2.7/1 Rev 4, MDR, and MDCG guidelines Strong oral and written communication skills, plus strong interpersonal skills Client focused approach to work; flexible attitude with respect to work assignments and new learning Fluent in English, German knowledge is a plus What we offer you Medela Family: A culture characterized by inclusivity and respect that values and supports every member of our team. Together, we pursue one goal: improving the lives of mothers, babies and patients by translating science into care. Flexibility: If your role allows for it, you can work in a hybrid model with up to 3 days per week working from home. Growth Opportunities: a range of learning initiatives, both on and off the job. Competitive package: Benefits align with international benchmarks, including extended maternity/paternity leave, insurance, and additional vacation or bridge days. Balance: A variety of activities designed to promote health and well-being. We focus on the personality and professional skills of our candidates. We reject any form of discrimination and look forward to receiving your application. The hiring process of this position is supported by the responsible HR Partner Julia Winkler. In case of specific questions please contact us on +41 52 562 1077 For this recruitment we will not consider any applications sent through by agencies. Medela is the #1 breast pump brand* and one of the leading companies in medical vacuum technologies respected and trusted by doctors and healthcare professionals from around the world. A family-owned company with a global presence in Europe, America and Asia, Medela has 21 locations worldwide and a sales network of independent partners in over 100 countries. The company has production and warehouse facilities in Baar (Switzerland), McHenry (Illinois, USA) and Changzhou (China). With over 1800 employees, Medela improves health and well-being through the pursuit of knowledge and the development of innovative products and services, empowering mothers, babies and patients to live their lives to the fullest. Founded in 1961 by Olle Larsson, his son Michael Larsson serves as Chairman of the Board of Directors since 2001. Annette Brüls is the CEO of the company since 2018. \"By creating a culture of belonging, we are building engaged teams that work together to serve our customers as one Medela family\". Visit us at comparably.com/companies/medelaÜber das Unternehmen:Medela Switzerland (HQ)

Developing and teaching of fundamental data analysis skills to the research group members (e.g. PhDs)Staying up to date in modern statistical methods, machine learning, other fields of artificial intelligence and implement new approaches in the field of developing breath analysisDeveloping of innovative tools for clinical decision-making and disease diagnosis models. In first instance for research purpose, but later with the potential for clinical implementationYour profileAdvanced degree (PhD or MSc) in a relevant field such as data science, biostatistics, bioinformatics or a related disciplineProven experience in clinical data science and applying machine learning techniques to clinical dataHigh expertise in programming languages such as Python, R, MatlabTeam playerCommunication skills with the ability to translate complex technical concepts to non-technical stakeholders and cliniciansStrong communication skills in English required and advanced communication skills in German of advantageInterest on medical innovations in personalized medicine and in translation of basic research into the clinical settingWhat we offerCreative, open-minded and international environment to conduct competitive research in an interdisciplinary teamAn interdisciplinary team where you can collaborate with different backgrounds and exchange is a standard (sport scientists, pharmacists, physicians, nurses, molecular scientists, PhD students in clinical science)Strong ties to University of Zurich, ETH Zurich, Kinderspital Zurich, University Hospital of Basel, Industry partners, start-ups and other institutions in the Exhalomics NetworkWorking location at the USZ CampusFor more information please contact Felix Schmidt, Research Assistant.Interested candidates are asked to send their detailed resumes, motivation letter, abstract of finalized important projects to Felix [email protected] applicationAbout USZThe University Hospital Zurich is one of the leading hospitals in Switzerland. The combination of care, research and teaching makes it possible to apply the knowledge advantage for the benefit of all. Every year, our more than 8 600-strong workforce treats more than 39 000 in-patients and 800 000 out-patients with dignity and compassion. We provide an inspiring environment for you to apply your knowledge and skill.The Research group Kohler is affiliated in the Department of Pulmonology at the University Hospital Zurich (USZ) and at the Faculty of Medicine at University of Zurich (UZH). In over ten years of research Prof. Dr. med. Malcolm Kohler focuses on clinical research in lung diseases especially Obstructive Sleep Apnoea (OSA) and Chronic obstructive pulmonary disease (COPD). With intensifying the research in modern breath analysis, the research field becomes broader. Thus, the research is now focused on different patient centric clinical questions and modern breath analysis in therapeutic drug monitoring or disease detection and monitoring. Examples are breath analysis of lung cancer patients and TDM via breath from patients with anticonvulsive medications.Universitätsspital Zürich8091 ZürichYour main tasksAnalysis of complex and large data sets according to clinical research questionsCollaborate in the preparation of scientific publications, presentations and study planning

Für unsere Studienabteilung suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/nIHRE HAUPTAUFGABEN Umsetzung der Studienprotokolle in den klinischen Praxisalltag Koordination der Studienvisiten zwischen dem medizinischen Personal und Patientinnen Mitbetreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten Sammeln von Originaldaten und Eingabe der Daten in die Studien-Prüfbögen (case report forms) Kommunikation/Zusammenarbeit mit dem Sponsor und internationalen Studiengruppen Präsenz und Mitarbeit bei Monitorvisiten sowie Audits Einreichung neuer Studien bei der Ethikkommission Mitarbeit bei der Organisation und Vorbereitung der Tumorkonferenzen Mitarbeit bei der Qualitätssicherung (Dokumentation von Brustkrebsfällen) Administration/Buchhaltung von Studien- und Konferenzabrechnungen Einfache Labortätigkeiten Serviceorientierte Ansprechperson für interne und externe Partner IHR PROFIL Abgeschlossene Ausbildung als Diplomierte Pflegefachfrau, Medizinischer Praxisassistent/in, Medizinische/r Dokumentar/in oder vergleichbarer Abschluss mit medizinischem Hintergrund Vorhandene Arbeitserfahrung im medizinischen Bereich (Onkologie von Vorteil) Gute Kenntnisse der medizinischen Fachterminologie Erfahrung in der klinischen Forschung (Good Clinical Practice, Electronic Data Capture-Systeme) Grosses Interesse an der klinischen Forschung im Bereich Onkologie Kenntnisse im Bereich der Humanforschung (ICH-GCP E6, HFG/ HMG Schweiz) Kommunikationsstarke Persönlichkeit und selbstständig arbeitender Teamplayer Hohe Sozialkompetenz in einer multiprofessionellen Einheit Schnelle Auffassungsgabe und organisatorisches Geschick Exakter Arbeitsstil und Detailtreue mit den Fähigkeiten, Prioritäten zu setzen und Termine einzuhalten Gute Sprachkenntnisse (D/E) Gute Kenntnisse in MS-Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) Loyalität und Diskretion UNSER ANGEBOT Wir bieten Ihnen eine vielseitige Tätigkeit in einem aufgeschlossenen und engagierten Team, fortschrittliche Arbeitsbedingungen, regelmässige Weiterbildungen und ein erstklassiges Teaching. Wir sind ein erfolgreiches medizinisches Zentrum mit einem hohen Qualitätsstandard. Informieren Sie sich über uns auf unserer Webseite.WEITERE AUSKÜNFTE Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen mit Motivationsschreiben, Lebenslauf mit Foto sowie Zeugnisse & Diplome (alles jeweils als PDF) senden Sie bitte ausschliesslich an Frau Beatrix Rast Blaser, Leitung Personaladministration, Brust-Zentrum Zürich per e-Mail oder über den Bewerber-Button.Für fachliche Rückfragen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen Frau Dr. Bärbel Papassotiropoulos, Studienärztin unter +41 44 533 81 41 gerne zur Verfügung.Möchten Sie diese interessante Herausforderung annehmen? Dann freuen wir uns darauf, Sie bald kennenzulernen.Für diese Stelle werden nur Direktbewerbungen berücksichtigt – Vermittler ausschliesslich nach vorheriger telefonischer Vereinbarung.KontaktBeatrix Rast BlaserLeiterin Personaladministration044 533 81 40Auf einen BlickVeröffentlicht:10 Januar 2024Pensum:60 – 80%Vertrag:FestanstellungSprache:Deutsch (Fliessend), Englisch (Fortgeschritten)Arbeitsort:Das Brust-Zentrum Zürich ist mit über 400 jährlichen Neudiagnosen des Mammakarzinoms das grösste Brustzentrum der Schweiz und besteht aus einem interdisziplinierten Team von rund 20 ÄrztInnen aus den Fachbereichen Gynäkologie, Chirurgie, Radiologie, Onkologie, Psycho-Onkologie und Forschung, die sich ausschliesslich mit senologischen PatienInnen beschäftigen. Insgesamt beschäftigen wir gut 70 Mitarbeitende und sind als BelegärztInnen in den Kliniken Hirslanden, Bethanien und Pyramide in Zürich operativ tätig. In den interdisziplinären Tumorboards und darüber hinaus, bei komplexen Fällen und wissenschaftlichen Fragestellungen, haben wir eine enge Kooperation mit KollegInnen der plastischen Chirurgie, Radioonkologie und Pathologie. Unser Zentrum ist nach der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) und Q-Label zertifiziert und bietet das gesamte Spektrum der Diagnostik und Therapie von Brusterkrankungen. Wir legen grossen Wert auf eine exzellente und konstante Betreuung unserer Patientinnen. Auch eine enge Zusammenarbeit mit den zuweisenden ÄrztInnen ist uns sehr wichtig. Das Brust-Zentrum Zürich hat eine Praxis-Weiterbildungsermächtigung für den Facharzttitel „Gynäkologie und Geburtshilfe“ (6 Monate) sowie für den Schwerpunkt Senologie und beteiligt sich an der Lehre des „Hirslanden Institute for Medical Education“.

Für unsere Studienabteilung suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/nClinical Data Manager/in und/oder Studienkoordinator/in60-80%Ihre HauptaufgabenUmsetzung der Studienprotokolle in den klinischen Praxisalltag Koordination der Studienvisiten zwischen dem medizinischen Personal und Patientinnen Mitbetreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten Sammeln von Originaldaten und Eingabe der Daten in die Studien-Prüfbögen (case report forms) Kommunikation/Zusammenarbeit mit Sponsoren und internationalen Studiengruppen Präsenz und Mitarbeit bei Monitorvisiten und Audits Einreichung neuer Studien bei der Ethikkommission Mitarbeit bei der Organisation und Vorbereitung der Tumorkonferenzen Mitarbeit bei der Qualitätssicherung (Dokumentation von Brustkrebsfällen) Administration/Buchhaltung von Studien- und Konferenzabrechnungen Einfache Labortätigkeiten Serviceorientierte Ansprechperson für interne und externe Partner Ihr ProfilAbgeschlossene Ausbildung als Diplomierte Pflegefachfrau, Medizinische Praxisassistentin, Medizinische/r Dokumentar/in oder vergleichbarer Abschluss mit medizinischem Hintergrund Vorhandene Arbeitserfahrung im medizinischen Bereich (Onkologie von Vorteil) Gute Kenntnisse der medizinischen Fachterminologie Erfahrung in der klinischen Forschung (Good Clinical Practice, Electronic Data Capture-Systeme) Grosses Interesse an der klinischen Forschung im Bereich Onkologie Kenntnisse im Bereich der Humanforschung (ICH-GCP E6, HFG/ HMG Schweiz) Kommunikationsstarke Persönlichkeit und selbstständig arbeitender Teamplayer Hohe Sozialkompetenz in einer multiprofessionellen Einheit Schnelle Auffassungsgabe und organisatorisches Geschick Exakter Arbeitsstil und Detailtreue mit den Fähigkeiten, Prioritäten zu setzen und Termine einzuhalten Gute Sprachkenntnisse (D/E) Gute Kentnisse in MS-Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) Loyalität und Diskretion Unser AngebotWir bieten Ihnen eine vielseitige Tätigkeit in einem aufgeschlossenen und engagierten Team, fortschrittliche Arbeitsbedingungen, regelmässige Weiterbildungen und ein erstklassiges Teaching. Wir sind ein erfolgreiches medizinisches Zentrum mit einem hohen Qualitätsstandard. Informieren Sie sich über uns auf unserer Webseite.Weitere InformationenIhre kompletten Bewerbungsunterlagen mit Motivationsschreiben, Lebenslauf mit Foto sowie Zeugnisse & Diplome (alles jeweils als PDF) senden Sie bitte ausschliesslich per E-Mail an Frau Beatrix Rast Blaser, Leitung Personaladministration, Brust-Zentrum Zürich, [email protected] .Für fachliche Rückfragen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen Frau Dr. Bärbel Papassotiropoulos, Studienärztin unter +41 44 533 81 41 gerne zur Verfügung.Möchten Sie diese interessante Herausforderung annehmen? Dann freuen wir uns darauf, Sie bald kennenzulernen.Für diese Stelle werden nur Direktbewerbungen berücksichtigt – Vermittler ausschliesslich nach vorheriger telefonischer Vereinbarung.Das Brust-Zentrum Zürich ist mit über 400 jährlichen Neudiagnosen des Mammakarzinoms das grösste Brustzentrum der Schweiz und besteht aus einem interdisziplinierten Team von rund 20 ÄrztInnen aus den Fachbereichen Gynäkologie, Chirurgie, Radiologie, Onkologie, Psycho-Onkologie und Forschung, die sich ausschliesslich mit senologischen PatienInnen beschäftigen. Insgesamt beschäftigen wir gut 70 Mitarbeitende und sind als BelegärztInnen in den Kliniken Hirslanden, Bethanien und Pyramide in Zürich operativ tätig. In den interdisziplinären Tumorboards und darüber hinaus, bei komplexen Fällen und wissenschaftlichen Fragestellungen, haben wir eine enge Kooperation mit KollegInnen der plastischen Chirurgie, Radioonkologie und Pathologie. Unser Zentrum ist nach der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) und Q-Label zertifiziert und bietet das gesamte Spektrum der Diagnostik und Therapie von Brusterkrankungen. Wir legen grossen Wert auf eine exzellente und konstante Betreuung unserer Patientinnen. Auch eine enge Zusammenarbeit mit den zuweisenden ÄrztInnen ist uns sehr wichtig. Das Brust Zentrum Zürich hat eine Praxis-Weiterbildungsermächtigung für den Facharzttitel „Gynäkologie und Geburtshilfe“ (6 Monate) sowie für den Schwerpunkt Senologie und beteiligt sich an der Lehre des „Hirslanden Institute for Medical Education“.An jemanden gedacht? Weitersagen auf

Für unsere Studienabteilung suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/nClinical Data Manager/in und/oder Studienkoordinator/inIhre HauptaufgabenUmsetzung der Studienprotokolle in den klinischen Praxisalltag Koordination der Studienvisiten zwischen dem medizinischen Personal und Patientinnen Mitbetreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten Sammeln von Originaldaten und Eingabe der Daten in die Studien-Prüfbögen (case report forms) Kommunikation/Zusammenarbeit mit Sponsoren und internationalen Studiengruppen Präsenz und Mitarbeit bei Monitorvisiten und Audits Einreichung neuer Studien bei der Ethikkommission Mitarbeit bei der Organisation und Vorbereitung der Tumorkonferenzen Mitarbeit bei der Qualitätssicherung (Dokumentation von Brustkrebsfällen) Administration/Buchhaltung von Studien- und Konferenzabrechnungen Einfache Labortätigkeiten Serviceorientierte Ansprechperson für interne und externe Partner Ihr ProfilAbgeschlossene Ausbildung als Diplomierte Pflegefachfrau, Medizinische Praxisassistentin, Medizinische/r Dokumentar/in oder vergleichbarer Abschluss mit medizinischem Hintergrund Vorhandene Arbeitserfahrung im medizinischen Bereich (Onkologie von Vorteil) Gute Kenntnisse der medizinischen Fachterminologie Erfahrung in der klinischen Forschung (Good Clinical Practice, Electronic Data Capture-Systeme) Grosses Interesse an der klinischen Forschung im Bereich Onkologie Kenntnisse im Bereich der Humanforschung (ICH-GCP E6, HFG/ HMG Schweiz) Kommunikationsstarke Persönlichkeit und selbstständig arbeitender Teamplayer Hohe Sozialkompetenz in einer multiprofessionellen Einheit Schnelle Auffassungsgabe und organisatorisches Geschick Exakter Arbeitsstil und Detailtreue mit den Fähigkeiten, Prioritäten zu setzen und Termine einzuhalten Gute Sprachkenntnisse (D/E) Gute Kentnisse in MS-Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) Loyalität und Diskretion Unser AngebotWir bieten Ihnen eine vielseitige Tätigkeit in einem aufgeschlossenen und engagierten Team, fortschrittliche Arbeitsbedingungen, regelmässige Weiterbildungen und ein erstklassiges Teaching. Wir sind ein erfolgreiches medizinisches Zentrum mit einem hohen Qualitätsstandard. Informieren Sie sich über uns auf unserer Webseite.Weitere InformationenIhre kompletten Bewerbungsunterlagen mit Motivationsschreiben, Lebenslauf mit Foto sowie Zeugnisse & Diplome (alles jeweils als PDF) senden Sie bitte ausschliesslich per E-Mail an Frau Beatrix Rast Blaser, Leitung Personaladministration, Brust-Zentrum Zürich, [email protected]ür fachliche Rückfragen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen Frau Dr. Bärbel Papassotiropoulos, Studienärztin unter +41 44 533 81 41 gerne zur Verfügung.Möchten Sie diese interessante Herausforderung annehmen? Dann freuen wir uns darauf, Sie bald kennenzulernen.Das Brust-Zentrum Zürich ist mit über 400 jährlichen Neudiagnosen des Mammakarzinoms das grösste Brustzentrum der Schweiz und besteht aus einem interdisziplinierten Team von rund 20 ÄrztInnen aus den Fachbereichen Gynäkologie, Chirurgie, Radiologie, Onkologie, Psycho-Onkologie und Forschung, die sich ausschliesslich mit senologischen PatienInnen beschäftigen. Insgesamt beschäftigen wir gut 70 Mitarbeitende und sind als BelegärztInnen in den Kliniken Hirslanden, Bethanien und Pyramide in Zürich operativ tätig. In den interdisziplinären Tumorboards und darüber hinaus, bei komplexen Fällen und wissenschaftlichen Fragestellungen, haben wir eine enge Kooperation mit KollegInnen der plastischen Chirurgie, Radioonkologie und Pathologie. Unser Zentrum ist nach der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) und Q-Label zertifiziert und bietet das gesamte Spektrum der Diagnostik und Therapie von Brusterkrankungen. Wir legen grossen Wert auf eine exzellente und konstante Betreuung unserer Patientinnen. Auch eine enge Zusammenarbeit mit den zuweisenden ÄrztInnen ist uns sehr wichtig. Das Brust Zentrum Zürich hat eine Praxis-Weiterbildungsermächtigung für den Facharzttitel „Gynäkologie und Geburtshilfe“ (6 Monate) sowie für den Schwerpunkt Senologie und beteiligt sich an der Lehre des „Hirslanden Institute for Medical Education“.ZurückBrust-Zentrum Infra AGVeröffentlicht:12 Januar 2024Pensum:100%Vertrag:FestanstellungArbeitsort:ZürichClinical Data Manager/in und/oder Studienkoordinator/in - Brust-Zentrum Zürich

StellenbeschreibungHere’s how the job details align with your job preferences. Manage job preferences anytime in your profile .AnstellungsartPensum: 60-80%TeilzeitArbeitsort8008 Zürich, ZHFür unsere Studienabteilung suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/nClinical Data Manager/in und/oder Studienkoordinator/in60-80% Ihre HauptaufgabenUmsetzung der Studienprotokolle in den klinischen Praxisalltag Koordination der Studienvisiten zwischen dem medizinischen Personal und Patientinnen Mitbetreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten Sammeln von Originaldaten und Eingabe der Daten in die Studien-Prüfbögen (case report forms) Kommunikation/Zusammenarbeit mit Sponsoren und internationalen Studiengruppen Präsenz und Mitarbeit bei Monitorvisiten und Audits Einreichung neuer Studien bei der Ethikkommission Mitarbeit bei der Organisation und Vorbereitung der Tumorkonferenzen Mitarbeit bei der Qualitätssicherung (Dokumentation von Brustkrebsfällen) Administration/Buchhaltung von Studien- und Konferenzabrechnungen Einfache Labortätigkeiten Serviceorientierte Ansprechperson für interne und externe Partner Ihr ProfilAbgeschlossene Ausbildung als Diplomierte Pflegefachfrau, Medizinische Praxisassistentin, Medizinische/r Dokumentar/in oder vergleichbarer Abschluss mit medizinischem Hintergrund Vorhandene Arbeitserfahrung im medizinischen Bereich (Onkologie von Vorteil) Gute Kenntnisse der medizinischen Fachterminologie Erfahrung in der klinischen Forschung (Good Clinical Practice, Electronic Data Capture-Systeme) Grosses Interesse an der klinischen Forschung im Bereich Onkologie Kenntnisse im Bereich der Humanforschung (ICH-GCP E6, HFG/ HMG Schweiz) Kommunikationsstarke Persönlichkeit und selbstständig arbeitender Teamplayer Hohe Sozialkompetenz in einer multiprofessionellen Einheit Schnelle Auffassungsgabe und organisatorisches Geschick Exakter Arbeitsstil und Detailtreue mit den Fähigkeiten, Prioritäten zu setzen und Termine einzuhalten Gute Sprachkenntnisse (D/E) Gute Kentnisse in MS-Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) Loyalität und Diskretion Unser AngebotWir bieten Ihnen eine vielseitige Tätigkeit in einem aufgeschlossenen und engagierten Team, fortschrittliche Arbeitsbedingungen, regelmässige Weiterbildungen und ein erstklassiges Teaching. Wir sind ein erfolgreiches medizinisches Zentrum mit einem hohen Qualitätsstandard. Informieren Sie sich über uns auf unserer Webseite.Weitere InformationenIhre kompletten Bewerbungsunterlagen mit Motivationsschreiben, Lebenslauf mit Foto sowie Zeugnisse & Diplome (alles jeweils als PDF) senden Sie bitte ausschliesslich per E-Mail an Frau Beatrix Rast Blaser, Leitung Personaladministration, Brust-Zentrum Zürich, [email protected]ür fachliche Rückfragen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen Frau Dr. Bärbel Papassotiropoulos, Studienärztin unter +41 44 533 81 41 gerne zur Verfügung.Möchten Sie diese interessante Herausforderung annehmen? Dann freuen wir uns darauf, Sie bald kennenzulernen.Für diese Stelle werden nur Direktbewerbungen berücksichtigt – Vermittler ausschliesslich nach vorheriger telefonischer Vereinbarung. Das Brust-Zentrum Zürich ist mit über 400 jährlichen Neudiagnosen des Mammakarzinoms das grösste Brustzentrum der Schweiz und besteht aus einem interdisziplinierten Team von rund 20 ÄrztInnen aus den Fachbereichen Gynäkologie, Chirurgie, Radiologie, Onkologie, Psycho-Onkologie und Forschung, die sich ausschliesslich mit senologischen PatienInnen beschäftigen. Insgesamt beschäftigen wir gut 70 Mitarbeitende und sind als BelegärztInnen in den Kliniken Hirslanden, Bethanien und Pyramide in Zürich operativ tätig. In den interdisziplinären Tumorboards und darüber hinaus, bei komplexen Fällen und wissenschaftlichen Fragestellungen, haben wir eine enge Kooperation mit KollegInnen der plastischen Chirurgie, Radioonkologie und Pathologie. Unser Zentrum ist nach der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) und Q-Label zertifiziert und bietet das gesamte Spektrum der Diagnostik und Therapie von Brusterkrankungen. Wir legen grossen Wert auf eine exzellente und konstante Betreuung unserer Patientinnen. Auch eine enge Zusammenarbeit mit den zuweisenden ÄrztInnen ist uns sehr wichtig. Das Brust Zentrum Zürich hat eine Praxis-Weiterbildungsermächtigung für den Facharzttitel „Gynäkologie und Geburtshilfe“ (6 Monate) sowie für den Schwerpunkt Senologie und beteiligt sich an der Lehre des „Hirslanden Institute for Medical Education“.Erstellen Sie ein Indeed-Konto, bevor Sie zur Website des Unternehmens weitergeleitet werden.8008 Zürich, ZHPensum: 60-80%, Teilzeit

Senior Clinical Data Manager (all genders) Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. A great opportunity has opened up within the Data Monitoring, Management and Innovation department to further strengthen our Clinical Data Management N&I team. Your role Accountable for all Clinical Data Management related deliverables in trials or a program Leading centralized data monitoring related activities and executing risk-based data collection and data cleaning strategies (including coding) for eCRF and external data within a clinical development program (Phase I-IV) for global or regional trials and/or programs with different complexity. Representing Clinical Data Management within the Core Trial Team and serving as key Global Development Operations point of contact for the DM related tasks in a trial/project/programEnsuring and tracking data quality of clinical database/deliverables (incl. CRF and non-CRF data) and submission readiness of the clinical data management deliverables and data packages (e.g. CDISC) Performing project management (planning (timelines, resources), risk identification and management, status tracking, internal and external stakeholder management etc.) of all clinical data management related deliverables Performing oversight of CROs in the execution of Phase I – IV clinical trial(s). Who you are You bring considerable (7+ years) experience in Clinical Data Management. You have strong project management capabilities. You have demonstrated ability to lead and oversee end-to-end data management activities within a clinical development program. To be successful in this position, you will demonstrate skills in successfully leading international teams in a matrix organization and direct, influence and motivate people as well as contribute to a positive working climate. You are committed to continuous professional development and bringing external insights to the role to further innovation and process improvements What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of our diverse team!

The University Hospital Zurich is one of the leading hospitals in Switzerland. The combination of care, research and teaching makes it possible to apply the knowledge advantage for the benefit of all. Every year, our more than 8 600-strong workforce treats more than 39 000 in-patients and 800 000 out-patients with dignity and compassion. We provide an inspiring environment for you to apply your knowledge and skill. The Research group Kohler is affiliated in the Department of Pulmonology at the University Hospital Zurich (USZ) and at the Faculty of Medicine at University of Zurich (UZH). In over ten years of research Prof. Dr. med. Malcolm Kohler focuses on clinical research in lung diseases especially Obstructive Sleep Apnoea (OSA) and Chronic obstructive pulmonary disease (COPD). With intensifying the research in modern breath analysis, the research field becomes broader. Thus, the research is now focused on different patient centric clinical questions and modern breath analysis in therapeutic drug monitoring or disease detection and monitoring. Examples are breath analysis of lung cancer patients and TDM via breath from patients with anticonvulsive medications.Data Manager 40-60% for Translational and Clinical Research Expected working start by April 2024 or by agreement The Research Group Kohler at the University Hospital Zurich has an open position available in patient centric clinical research. The focus is on data science, data analysis, and bioinformatics applied to clinical trials and translational breath research. You will be part of an interdisciplinary team, contribute to different projects in the Exhalomics Network with multiple partners, and drive the development of personalized breath analysis in Switzerland with worldwide impact. Your main tasks Analysis of complex and large data sets according to clinical research questions Collaborate in the preparation of scientific publications, presentations and study planning Developing and teaching of fundamental data analysis skills to the research group members (e.g. PhDs) Staying up to date in modern statistical methods, machine learning, other fields of artificial intelligence and implement new approaches in the field of developing breath analysis Developing of innovative tools for clinical decision-making and disease diagnosis models. In first instance for research purpose, but later with the potential for clinical implementation Your profile Advanced degree (PhD or MSc) in a relevant field such as data science, biostatistics, bioinformatics or a related discipline Proven experience in clinical data science and applying machine learning techniques to clinical data High expertise in programming languages such as Python, R, Matlab Team player Communication skills with the ability to translate complex technical concepts to non-technical stakeholders and clinicians Strong communication skills in English required and advanced communication skills in German of advantage Interest on medical innovations in personalized medicine and in translation of basic research into the clinical setting What we offer Creative, open-minded and international environment to conduct competitive research in an interdisciplinary team An interdisciplinary team where you can collaborate with different backgrounds and exchange is a standard (sport scientists, pharmacists, physicians, nurses, molecular scientists, PhD students in clinical science) Strong ties to University of Zurich, ETH Zurich, Kinderspital Zurich, University Hospital of Basel, Industry partners, start-ups and other institutions in the Exhalomics Network Working location at the USZ Campus Universitätsspital Zürich8091 Zürich