Gehaltsübersicht für Clinical Operation Manager in Schweiz

BeiGene continues to grow at a rapid pace with challenging and exciting opportunities for experienced professionals. When considering candidates, we look for scientific and business professionals who are highly motivated, collaborative, and most importantly, share our passionate interest in fighting cancer. General Description: Accountable for regional study delivery with appropriate inspection readiness quality, within agreed timelines and budget Leads the regional clinical operations team (including oversight of external partners working on the regional level) and acts as point of escalation for resolution of issues within the region for the assigned study Ensures alignment of regional deliverables with overall study goals Essential Functions of the job: Regional Leadership Leads the regional clinical operations team effectively, ensures effective decision making and acts as point of escalation for resolution of issues within the region for the assigned study Leads external vendors involved in study delivery on a regional level Collaborates with key stakeholders in the region and provides regular updates on study progress in the region to senior management and Global Clinical Study Manager as required Represents the regional study team at internal meetings and at the cross-functional Clinical Study Team (CST) meetings Leads regional operations meetings with all regional study team members Timelines, Planning and Execution Leads planning and management of the assigned clinical study(ies) from feasibility through closeout activities for region, in line with global study timelines Generates, manages, and maintains high quality study start up and recruitment timelines for region and tracks progress towards these Ensures that the clinical study is operationally feasible in the region, drives trial feasibility, country allocation and site selection process for assigned region in collaboration with feasibility managers, country heads, medical affairs and any other stakeholders Provides regional input on global study plans as required Ensures timely availability of local adaptations of global study documents such as informed consent forms, in close collaboration with other key stake holders to ensure timely submission to regulatory authorities and ECs/IRBs Accountable for submissions of study in countries in assigned region in close collaboration with regional study start up team and regulatory affairs Ensures regional and country information in study systems and tools is entered and up to date Collaborates closely with CRAs in the region to ensure proper study execution at the sites. Reviews and signs-off monitoring reports Responsible for working with regional and country teams to ensure that country and site level Trial Master File is created, maintained and QC’d on a regular basis as per the study TMF QC plan Provides input to Global Clinical Supplies regarding drug inventories in region and reviews local drug labels for region. Provides input on local regulatory approval and reimbursement status of comparator drugs used in study for countries in region Manages the trial data collection process for the region, drives data entry and query resolution As required, supports planning and execution of the Clinical Study Report in collaboration with Global Clinical Study Manager and Medical Writing Quality: Handles escalated issues or problems with the sites in region in close collaboration with stakeholders such as country heads Monitors study activities in region to ensure compliance with the study protocol, SOPs, ICH/GCP and all other relevant regulations Ensures inspection readiness for study in region at any point in time throughout the study life cycle Informs Global Clinical Study Manager of any issues arising on the study, evaluates impact and ensures solutions are implemented Prepares sites for quality assurance audits and inspections, drives responses to audit and inspection findings as appropriate Collaborates with CST members and colleagues to ensure cross-team, site learnings, and best practices are shared Leads improvements and partners with CST members to enhance the efficiency and the quality of the work performed on assigned studies Contributes to development, optimization and review of work instructions and SOPs as required Budget and Resources Works with the sourcing team to select and manage regional study vendors Manages regional study budgets Works closely with Clinical Business Operation on investigator fees, site payment issues and patient travel reimbursement activities Identifies and manages regional team resource needs and establishes contingency plans for key resources Monitors regional resource utilization over study life cyle and liaises with functional managers as needed Supervisory Responsibilities: Provides performance feedback on team members as required Might mentor junior team members Education Required: Bachelor’s Degree in a scientific or healthcare discipline required*, Higher Degree preferred *exceptions might be made for candidates with relevant clinical operations experience Competencies: Communicating Effectively Embracing Change Driving Excellence Working in Teams Mentoring Learning Computer Skills: MS Office, Project Planning Applications Other Qualifications: 4 or more years of progressive experience in clinical research within biotech, pharma or CRO industry Proven experience in clinical research including relevant experience as team lead in clinicial functions Experience as CRA is preferred Travel: Travel might be required as per business need BeiGene Global Competencies When we exhibit our values of Patients First, Collaborative Spirit, Bold Ingenuity and Driving Excellence, through our twelve global competencies below, we help get more affordable medicines to more patients around the world. Fosters Teamwork Provides and Solicits Honest and Actionable Feedback Self-Awareness Acts Inclusively Demonstrates Initiative Entrepreneurial Mindset Continuous Learning Embraces Change Results-Oriented Analytical Thinking/Data Analysis Financial Excellence Communicates with Clarity We are proud to be an equal opportunity employer and we value diversity. BeiGene does not discriminate on the basis of race, religion, color, sex, gender identity, sexual orientation, age, disability, national origin, veteran status or any other basis covered by appropriate law. All employment is decided on the basis of qualifications, merit, and business need. BeiGene is a global, commercial-stage, research-based biotechnology company focused on molecularly targeted and immuno-oncology cancer therapeutics. Currently employees are located in APAC, Americas, and Europe. BeiGene is advancing a pipeline consisting of novel oral small molecules and monoclonal antibodies for the treatment of cancer. BeiGene is working to create combination solutions aimed at having both a meaningful and lasting impact on cancer patients. For more information, see www.beigene.com. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status. At BeiGene, how we work is just as important as the work we do. Below are our Values that determine the decisions we make and how we do things. Patients First Bold Ingenuity Collaborative Spirit Driving ExcellenceÜber das Unternehmen:BeiGene Switzerland GmbH

Clinical Affairs Manager NMPA (China) & MDR (EU)Making the difference with you Als Clinical Affairs Manager bei Oertli prägst du mit deinen klinischen Bewertungen Märkte weltweit. Du hältst unseren Marktzugang durch Berichte zur klinischen Nachbeobachtung aufrecht und erweiterst deine Expertise für die klinischen Funktionen unserer Oertli Produkte. Mach dich bereit die Weichen neu zu stellen und werde Teil unseres Teams und gestalte die Zukunft mit! Das kannst Du bewirken Erstellen der klinischen Bewertung für Medizinprodukte unter Berücksichtigung relevanter regulatorischen Anforderungen gemäss EU-MDR, China NMPA und USA-FDA, die den Puls der aktuellen regulatorischen Anforderungen treffen Du tauchst tief in Literaturdaten ein, analysierst klinische und nicht klinische Informationen präzise Mit deinem Talent für Extraktionen und Nachweise dokumentierst du geschickt relevante Daten Klinische Bewertungsberichte verfasst du ebenso überzeugend wie präzise, um die Quintessenz gekonnt zu präsentieren Post-Market Surveillance ist für dich kein Geheimnis - PMS Reports und Periodic Safety Update Reports entstehen unter deiner Federführung Als aktiver Teamplayer gestaltest du interdisziplinäre Produktentwicklungen mit, sei es bei Risikoanalysen oder präklinischen Tests Fachliche Unterstützung der Vigilanz-Verantwortlichen bei klinischen Vorkommnissen mit Bezug auf Klassifizierung im Rahmen der Trendanalyse für die Post-Market Surveillance In enger Zusammenarbeit mit unserem Regulatory Affairs Team unterstützt du weltweit Produktzulassungen Deine Expertise ist gefragt, wenn es um die Validität von Claims und Wirkungsaussagen im Marketing geht Anlaufstelle für klinische Fragestellungen in jeglichen Bereichen inklusive Beratungsfunktion bei Unklarheiten oder Rückfragen Das zeichnet Dich aus Abgeschlossenes Masterstudium (MSc) in Biomedizinischen Wissenschaften oder einer ähnlichen Fachrichtung, mit erster Erfahrung in der Bewertung für Medizinproduktezulassungen oder PhD mit erster Berufserfahrung wünschenswert Fundierte Kenntnisse in Literaturrecherche und Medical Writing. Gute Kenntnisse der internationalen Normen und Regularien im Bereich Medizinprodukte und klinische Studien, insbesondere im Kontext der EU-MDR, USA-FDA und China-NMPA. Erste Erfahrung in der Vorbereitung und Einreichung von klinischen Bewertungen von Medizinprodukten in China gemäß NMPA. Erfahrung in der Erstellung von klinischen Bewertungen und Bewertungsberichten (PMS und PSUR) gemäß EU-MDR. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was Dich bei uns erwartet Eine offene Du-Kultur und ein familiäres Miteinander Eine ausführliche Einarbeitung sowie ein individuell gestaltetes Einführungsprogramm mit Einblick in verschiedene Abteilungen Eine sinnstiftende Arbeit, welche das Leben anderer verbessert Mindestens 5 Wochen Ferien sowie Vorholtage flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, teils bequem aus dem Homeoffice zu arbeiten Unterstützung der beruflichen Weiterentwicklung durch gezielte Aus- und Weiterbildungen Übernahme der Krankentaggeldprämie Kostenlose Parkplätze Kostenlosen Kaffee, Tee und frischen Früchte sowie 15 Minuten bezahlte PauseBereit, die Welt des Augenlichts zu verändern? Dann freuen wir uns auf Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen. Für Fragen steht dir Fabio gerne zur Verfügung. Direktbewerbungen werden bevorzugt. Fabio Klingler HR Business Partner 071 747 42 03

At Julius Baer, we celebrate and value the individual qualities you bring, enabling you to be impactful, to be entrepreneurial, to be empowered, and to create value beyond wealth. Let’s shape the future of wealth management together. As Data Scientist IT / Application Operations Manager within Risk & Compliance Services, you will be responsible for the 3rd-level operations and support of the various end-to-end data integrations required for our Risk & Compliance Services. Furthermore, you support the IT Service Owners (ITSOs) in transitioning of the applications (and especially the data integration related components) into User Acceptance Testing and our Production environments. The main three applications are - AML: Global Anti Money Laundering solution - MRPCP: Market Risk & Product control platform - STSS: Strategic Trade Surveillance (market manipulation and insider trading) For all the above applications, the data integration part (ETL-layer) of all booking centres is processed via BJBs Dataplatform. In addition, you support the implementation of new applications and changes with a distinct focus on data-related and their non-functional aspects (monitoring, quality checks, etc.). YOUR CHALLENGE You support the ITSOs for all data-related topics on operations, support, proactive maintenance and overarching service lifecycle related questions primarily for data integration related aspects: Incident analysis and resolution mainly as a result from data quality checks and reconciliations Continuously improve the service quality, availability, performance, capacity & knowledge management together with colleagues from other departments (mainly 2nd level support) During delivery of new features, the Application Operations Manager Consults stakeholders with regards to sustainability and operational readiness of the delivery and provides non-functional requirements, their test cases and is responsible for their validation Aligns with delivery team and release management for deployments into User Acceptance Testing and Production environments YOUR PROFILE Ability to analyze complex problems related to the data of the applications and to seek and provide solutions with minimal guidance from superiors Team player, strong collaborator with the ability to take ownership Thinking end-to-end, connecting the dots, understanding the “user journey” Understanding of IT-/business processes in the area of technical expertise Commitment with drive and passion for delivering high quality solutions with reasonable amount of effort Strong organizational skills, well-structured and reliable Interested and motivated to become a reliable expert regarding the data integration processes of the Market Risk & Product Control-, AML- and STSS- applications Required skills Oracle Dataiku (Python, SQL, shell scripting) Basic Kubernetes commands to deploy code and infrastructure configuration changes to all environments incl. to production S3, Trino, Hive, and Linux Communicate to source systems to onboard new data, assure data quality Experience with schema evolution principles Monitoring Logging Security Open minded Open for new technologies Works independently Flexible Fluent in English Nice to have skills Tableau site administration Tableau reports creation Sound understanding of agile methodologies (preferably SAFe) Experience in Jenkins and Gitlab Experience in setting up and improving the automated CI/CD pipelines ITIL German We are looking forward to receiving your full job application through our online application tool. Further interesting job opportunities can be found on our Career site. Is this not quite what you are looking for? Set up a job alert by creating a candidate account here. The international reference in wealth management Julius Baer is the leading Swiss wealth management group. We focus on servicing and advising sophisticated private clients from around the world, taking into account what truly matters to them – in their business and personal life, today and for future generations. Headquartered in Zurich, we are present in around 60 locations worldwide, including Dubai, Dublin, Frankfurt, Geneva, Hong Kong, London, Lugano, Luxembourg, Madrid, Mexico City, Monaco, Mumbai, Santiago de Chile, São Paulo, Shanghai, Singapore, and Tel Aviv. Why join Julius Baer? At Julius Baer our employees enjoy the benefits of a global company with the support and collegiality of a much smaller one. We are growing quickly, but we remain dedicated to maintaining our accessible structure with flat hierarchies, and approachable and supportive leaders. With offices around the world, we offer an international and stimulating work environment and the opportunity to work with a diverse team of highly motivated colleagues, bringing the best of the bank to our clients. Our core values of Care, Passion, and Excellence define the tone of how we interact with each other and our partners. Committed to your success Whether nurturing young talent with our renowned apprentice scheme, enabling ambitious university graduates to put theory into practice with our Graduate Programme, or providing first-class opportunities for experienced professionals, we look after our employees. We believe in continuous learning as a company and as individuals, which is why we put a focus on the health and well-being of our employees and offer flexible working options, a wide array of benefits, and extensive career development programmes. For more information visit www.juliusbaer.com or contact us via the Contact Form. For recruiting agents, please see the additional information here.Über das Unternehmen:CH10 - BJB Bank Julius Baer & Co. Ltd.

 Website Seit der Unternehmensgründung im Jahr 1955 hat sich Oertli von einer Werkstatt für chirurgische Instrumente zu einem der weltweit führenden Anbieter von Geräten und Instrumenten in der Augenchirurgie entwickelt. Die Geschichte von Oertli ist reich an Innovationen, Highlights und wissenschaftlichen Erfolgen. MehrBewerbungsservices Bewerber-Cockpit anlegen  Bewerbungsvideoaufnehmen  Kandidatenprofil erstellenund von Firmen finden lassen  Bewerbungsfoto mit KI erstellen  Zum BewerbungsratgeberMaking the difference with youAls Clinical Affairs Manager bei Oertli prägst du mit deinen klinischen Bewertungen Märkte weltweit. Du hältst unseren Marktzugang durch Berichte zur klinischen Nachbeobachtung aufrecht und erweiterst deine Expertise für die klinischen Funktionen unserer Oertli Produkte. Mach dich bereit die Weichen neu zu stellen und werde Teil unseres Teams und gestalte die Zukunft mit!Clinical Affairs Manager NMPA (China) & MDR (EU)Das kannst Du bewirkenErstellen der klinischen Bewertung für Medizinprodukte unter Berücksichtigung relevanter regulatorischen Anforderungen gemäss EU-MDR, China NMPA und USA-FDA, die den Puls der aktuellen regulatorischen Anforderungen treffen Du tauchst tief in Literaturdaten ein, analysierst klinische und nicht klinische Informationen präzise Mit deinem Talent für Extraktionen und Nachweise dokumentierst du geschickt relevante Daten Klinische Bewertungsberichte verfasst du ebenso überzeugend wie präzise, um die Quintessenz gekonnt zu präsentieren Post-Market Surveillance ist für dich kein Geheimnis - PMS Reports und Periodic Safety Update Reports entstehen unter deiner Federführung Als aktiver Teamplayer gestaltest du interdisziplinäre Produktentwicklungen mit, sei es bei Risikoanalysen oder präklinischen Tests Fachliche Unterstützung der Vigilanz-Verantwortlichen bei klinischen Vorkommnissen mit Bezug auf Klassifizierung im Rahmen der Trendanalyse für die Post-Market Surveillance In enger Zusammenarbeit mit unserem Regulatory Affairs Team unterstützt du weltweit Produktzulassungen Deine Expertise ist gefragt, wenn es um die Validität von Claims und Wirkungsaussagen im Marketing geht Anlaufstelle für klinische Fragestellungen in jeglichen Bereichen inklusive Beratungsfunktion bei Unklarheiten oder RückfragenDas zeichnet Dich ausAbgeschlossenes Masterstudium (MSc) in Biomedizinischen Wissenschaften oder einer ähnlichen Fachrichtung, mit erster Erfahrung in der Bewertung für Medizinproduktezulassungen oder PhD mit erster Berufserfahrung wünschenswert Fundierte Kenntnisse in Literaturrecherche und Medical Writing. Gute Kenntnisse der internationalen Normen und Regularien im Bereich Medizinprodukte und klinische Studien, insbesondere im Kontext der EU-MDR, USA-FDA und China-NMPA. Erste Erfahrung in der Vorbereitung und Einreichung von klinischen Bewertungen von Medizinprodukten in China gemäß NMPA. Erfahrung in der Erstellung von klinischen Bewertungen und Bewertungsberichten (PMS und PSUR) gemäß EU-MDR. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftWas Dich bei uns erwartetEine offene Du-Kultur und ein familiäres Miteinander Eine ausführliche Einarbeitung sowie ein individuell gestaltetes Einführungsprogramm mit Einblick in verschiedene Abteilungen Eine sinnstiftende Arbeit, welche das Leben anderer verbessert Mindestens 5 Wochen Ferien sowie Vorholtage flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, teils bequem aus dem Homeoffice zu arbeiten Unterstützung der beruflichen Weiterentwicklung durch gezielte Aus- und Weiterbildungen Übernahme der Krankentaggeldprämie Kostenlose Parkplätze Kostenlosen Kaffee, Tee und frischen Früchte sowie 15 Minuten bezahlte PauseWeitere Informationen zu unseren Zusatzleistungen findest du hier.Das sind WirIm St. Galler Rheintal entwickelt und produziert die Oertli Instrumente AG modernste Geräte und Instrumente für die Augenchirurgie. Ob in hochmodernen Augenkliniken in Europa, in spezialisierten Kompetenzzentren im arabischen Raum oder bei mobilen Hilfsprojekten im Himalaya - überall tragen unserer Produkte und Lösungen dazu bei, Augenärzte und OP-Personal bei der Erhaltung von Augenlicht und bei der Verbesserung der Sehfähigkeit zu unterstützen.Bereit, die Welt des Augenlichts zu verändern? Dann freuen wir uns auf Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen.Für Fragen steht Dir Fabio (HR Business Partner) gerne unter +41 71 747 42 03 zur Verfügung. Direktbewerbungen werden bevorzugt.Arbeitsort: 9442 Berneck (Home Office möglich)18.01.2024 Clinical Affairs Manager NMPA (China) & MDR (EU) 9442 Berneck Festanstellung 80-100% Alle Jobs dieses Anbieters  Meinen Arbeitsweg berechnenJETZT BEWERBENÜber uns Jobs KarriereBenefitsFotos / Videos

AufgabenVerwalten aller Aspekte klinischer Studien, von der Planung bis zum Abschluss und der BerichterstattungVerfassen von klinischen Protokollen, Protokolländerungen, Einverständniserklärungen, Studienleitfäden, Fallberichtsformularen und anderen Dokumenten im Zusammenhang mit der klinischen ForschungAntragsdossiers vorbereiten und bei ECs einreichenSchnittstellenfunktion zwischen Unternehmen und CRO: Abstimmung Aktivitäten/Zeitpläne des CRO mit den behördlichen und projektbezogenen Anforderungen, Kommunikation CRO – Standorte und Dokumentation der ProjektfortschritteVerfolgen und Reporting über die Studienfortschritte einschliesslich Standortinitiierung, Probandenregistrierung, Überwachungsbesuche und relevante DokumenteEDC-System aufbauen, Verzeichnis aller Studienunterlagen führenMitwirkung bei regulatorischen Angelegenheiten hinsichtlich klinischer Aspekte bei internationalen ZulassungsanträgenSicherstellen der Übereinstimmung mit der Guten Clinischen Praxis (GCP), der Guten Herstellungspraxis (GMP), der Guten Dokumentationspraxis (GDP) und den entsprechenden behördlichen AnforderungenWir bieten Ihnen eine spannende Herausforderung im wachstumsorientierten Markt der Medizintechnik. Als engagierte und initiative Persönlichkeit können Sie prägend an der Zukunft unseres dynamischen Unternehmens mitwirken. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung (inkl. Motivationsschreiben).ProfilMSc-Abschluss in biomedizinischen Wissenschaften oder gleichwertig mit vier Jahren Erfahrung in medizinischen, wissenschaftlichen oder klinischen Angelegenheiten oderD. mit zwei Jahren Erfahrung in der klinischen ForschungErfahrung mit der Guten Klinischen Praxis (GCP) und in BiostatistikGutes Verständnis der Geschäftsmodelle und Marktdynamiken im Bereich Medizinprodukte oder PharmaPersönlichkeit mit viel Eigenverantwortung und der Fähigkeit, Zeit, Ziele und Aufgaben selbst zu verwaltenTeamplayer mit der Bereitschaft zur funktionsübergreifenden Zusammenarbeit und Verständnis für die Perspektiven von Personen aus anderen AbteilungenReisebereitschaft im Bereich von ca. 20%Verhandlungssicher in Englisch (C1/C2), gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch von VorteilSehr gute Kenntnisse der MS-Office-Programme (Excel/Powerpoint)Allmendstrasse 11CH-2562 Port, SchweizFür Auskünfte steht Ihnen Herr Richard Büchi, Director Human Resources, [email protected] oder Tel. 032 332 71 00 gerne zur Verfügung.Bei fachlichen Fragen wenden Sie sich bitte an Frau Dr. Olga Grossenbacher, Director Clinical & Medical Affairs, Tel. 032 332 71 65.Hightech. Familiär. Global.Unser Ziel ist es, die Lebensqualität Millionen Menschen zu verbessern. Die Leidenschaft, Neues und Besseres zu schaffen, treibt uns Tag für Tag an, innovative Produkte und Services für die Augenheilkunde zu entwickeln. Schreiben Sie mit uns zusammen die 25-jährige Erfolgsgeschichte der Ziemer Gruppe weiter und verstärken Sie unser stetig wachsendes Team.Clinical Affairs Manager

Application Operation Manager IT/OT (m/w) Das kannst du bewegen. Als BizDevOps Engineer im Bereich IT/OT bringst du dein IT Know How ein und vermittelst zwischen den Bedürfnissen der Enterprise-IT und denen der Industrie-IT. Du verantwortest den technischen Betrieb und die Weiterentwicklung von mehreren IT/OT Systemen. Dein Fokus liegt auf der Prozess- und Datenintegration: Du verantwortest die technische Integration der Anlagen und mobiler Arbeitsmittel in unsere IT- Landschaft und hilfst so mit, bei der Gestaltung der IT/OT Konvergenz. Gemeinsam mit deinem agilen BizDevOps-Team analysierst du Problemstellungen und Anforderungen unserer internen Kunden. Du berätst bei der Auswahl, Integration und Optimierung von IT-Komponenten, wie z.B. Hardware, Software, Netzwerke oder Cloud-Dienste, automatisieren Prozesse und entwickelst diese mittels moderner Technologien weiter. Du wirkst an der Weiterentwicklung unserer internen Weisungen in den relevanten Bereichen (IT-Schnittstelle, Operations Technology, IT- und Netzwerk-Sicherheit, IT-OT Schnittstellen) mit und stellst die Einhaltung von Standards, Richtlinien und Best Practices sicher. Du unterstützt und koordinierst die verschiedenen internen und externen Stellen bei Änderungen, Einführungen und Störungen im operativen Betrieb. Das bringst du mit. Du zeichnest dich durch eine hohe Kundenorientierung, Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit aus und arbeitest gerne in einem Team von Fach- und IT/OT-Experten mit geteilter Verantwortung. Du bringst ein hohes Mass an Selbständigkeit und Eigeninitiative mit. Du engagierst dich gerne auch direkt bei unserem Business in den Industriewerken und Service-Anlagen. Du verfügst über fundierte Kenntnisse im Bereich Microsoft-Server-Infrastrukturen, verteilten Systemen sowie Netzwerken. Du verfügst über fundierte Kenntnisse in den Bereichen Systemintegration, Cloud Computing und Cybersecurity. Powershell, Batchscripts und XML sind keine Fremdwörter für dich.

StelleninformationenInselspital, UniversitätsspitalMedizinbereich Herz / GefässUniversitätsklinik für Kardiologieper sofort oder n. V.unbefristetInselspital, Universitätsspital Bern Freiburgstrasse, CH-3010 Bern SchweizDas erwartet SieSie sind verantwortlich für die Koordination und das Management eines grossen internationalen Investigator Initiierten klinischen Versuchs mit Zentren in Europa und BrasilienSie sind die Ansprechperson und Schnittstelle zwischen den externen Partner:innen (CROs, CTU), Prüfzentren und der ärztlichen Leitung der StudieDarüber hinaus helfen Sie bei der Betreuung von Studienpatienten am Inselspital mitDas bringen Sie mitUniversitärer Abschluss (Naturwissenschaftlicher Bereich o.ä.)Erfahrung im Projektmanagement und ausgeprägte OrganisationsfähigkeitenStrukturierte und genaue Arbeitsweise mit hohen Qualitätsansprüchen und VerantwortungsbewusstseinErfahrung in der Durchführung von klinischen Studien von VorteilStilsicher in Deutsch, sehr gute EnglischkenntnisseUnser AngebotEine interessante und anspruchsvolle Tätigkeit an innovativen, zukunftsweisenden ForschungsprojektenSämtliche Vorteile eines UniversitätsspitalsUnterstützung durch ein erfahrenes TeamSozialleistungen und ZulagenLohnfortzahlung bei Krankheit und Unfall: 1. Jahr 100 %, 2. Jahr 80 %100 % der Prämie KrankentaggeldversicherungGrosszügige Kinder-, Ausbildungs- und Betreuungszulagen sozialleistungen Chancengleichheit und DiversitätWir fördern eine Unternehmenskultur, die Diversität als Wert anerkenntWir streben die Gleichstellung von Frau und Mann anDiskriminierung wird in jeder Form abgelehnt chancengleichheit Vergünstigungen & RabatteWir bieten viele Vergünstigungen u.a. in der Spitalpharmazie, im Personalrestaurant, bei Sportangeboten, Konzerttickets, Handy-Abos. Flottenrabatte, Prozent in Berner Geschäften etc. verguenstigungFragen zur Stelle?Weitere Auskünfte erteilt Ihnen gerne Dr. Laura Morf Bereichsleiterin Med. Bereich+41 31 632 84 79

Per sofort oder nach Vereinbarung Unsere Bucher Incoming Abteilung gehört mit mehr als acht Jahrzehnten Erfahrung im Incoming-Service zu den Branchenführer bei der Erstellung von massgeschneiderten Programmen für gehobene Individual- und begleitete Gruppenreisen. Bist Du das Organisationstalent, welches mit hoher Dienstbereitschaft unsere anspruchsvolle Kundschaft unterstützt ihre Traumreise durch die Schweiz zu planen?Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Operation Manager (m/w/d) (100%) - Bucher Incoming Deine Hauptaufgaben Dein Aufgabengebiet umfasst die Umsetzung und die Betreuung von massgeschneiderten Reiseprogrammen für Einzelreisende oder begleitete Gruppen in der Schweiz für Reisende aus aller Welt. Du koordinierst alle gebuchten Leistungen mit unseren Partner:innen und sorgst für einen reibungslosen Ablauf. Du setzt den operativen Teil der Reise in die Tat um Erstellung von Reiseprogrammen und Reiseunterlagen für die Gäste Du erfasst und aktualisierst Kundendaten / Fahraufträge im System Pikettdienst 24/7 (ca. 3 – 4 Wochen jährlich) Schweizweite Zusammenarbeit mit Leistungsträger / Partnerunternehmen Div. administrative Büroarbeiten runden dein Aufgabengebiet ab Dein Profil Tourismus-, Hotel- oder Reisebürobackground erwünscht Verhandlungssicher in Deutsch- und Englisch (Wort / Schrift zwingend) Gute Geographiekenntnisse der Schweiz Teamorientiertes Denken und Handeln Bereitschaft für sporadische Wochenendeinsätze Du arbeitest unter Zeitdruck präzise und behältst jederzeit die Übersicht Gepflegtes und sicheres Auftreten Organisationstalent, Zuverlässigkeit, Selbständigkeit, Flexibilität und hohe Dienstbereitschaft zählen zu Deiner Persönlichkeit Du bist vertraut mit den gängigen MS-Office-Anwendungen (Word, Excel, Outlook, Teams) Wir bieten Eine abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit Einen modernen Arbeitsplatz (modernes, klimatisiertes Büro) Dynamisches und junges Team Fortschrittliche Anstellungsbedingungen (5 Wochen Ferien, flexible Arbeitszeiten etc.) Vergünstigtes Reisen und Tanken Gratis-Parkplatz Freikarten von touristischen Partnerbetrieben (Bergbahnen, Schiffsbetriebe) Jetzt bewerben Interessiert dich diese spannende, vielseitige und herausfordernde Aufgabe? Dann freuen wir uns auf deine komplette Bewerbung bevorzugt per E-Mail mit Lebenslauf, Zeugniskopien, Lohnvorstellung und aktuellem Foto. Bucher Travel Inc. Karin Zumbühl, Head of Bucher IncomingPilatusstrasse 276036 Dierikon

Adoption & Operation Manager Logistik Du willst Vorreiter:in sein und hast Lust etwas zu bewegen?! Wir leisten Pionierarbeit bei der nächsten Generation von Lösungen für nachhaltiges Bauen.Wir wollen unsere digitalen Lösungen skalieren und suchen dich. Wir brauchen deine originellen Ideen und suchen dich als neues Teammitglied. Du förderst die Zusammenarbeit und findest Wege, um Dinge zu verwirklichen! Adoption & Operation Manager Logistik Was dich erwartet Du treibst den Roll-out, Betrieb und Support aller unserer digitalen Systeme und Lösungen im Bereich Logistik sämtlicher Business Segmente (AGG, RMX, CEM) innerhalb der Holcim im Cluster Central Europe West voran. Du definierst ein erfolgreiches Change-Management um die lokale Adoption und Transformation holistisch und nachhaltig voranzutreiben. Du übernimmst die Koordination von applikatorischen Change Requests und Incidents und bearbeitest diese aktiv im 1st und später 2nd Level Support für unsere digitalen Systeme und Lösungen im Bereich Logistik. Du erstellst einen Support-Katalog im Bereich Logistik, baust den 1st, 2nd und 3rd Level Support auf und strukturierst, entwickelst und koordinierst dies mit diversen Stakeholdern. Du baust lokale Key-User Communities auf und trainierst und entwickelst sie im 1st Level Support. Du erstellst System- und Prozessdokumentationen für den Bereich Logistik. Was du mitbringst Du hast eine hohe Affinität für digitale Transformation, sowohl im technischen als vor allem auch im Change Management und du verfügst über eine Stakeholder gerechte Kommunikation. Du verfügst über einen FH oder Universitätsabschluss in Betriebswirtschaft, Ingenieurwesen oder Informatik. Du hast Kenntnisse in Digitalisierungsprojekten und Entwicklungskonzepten (agile Methoden sowie Design Thinking und Design Sprints sind von Vorteil). Du verfügst über ein breites Instrumentarium, um andere Personen zu überzeugen und für ganzheitliche Ideen zu gewinnen. Du setzt dir gerne hohe Ziele und arbeitest strukturiert daraufhin. Die Baubranche spricht dich an und du hast Erfahrung in industriellen Business-to-Business Organisationen und im Bereich Projekt Management. Es macht dir Freude, mit unterschiedlichsten Persönlichkeiten zusammenzuarbeiten und innerhalb der Region unterwegs zu sein. Bei der Holcim (Schweiz) AG leben wir eine Kultur der Vielfalt und Inklusion. Wir haben unsere Richtlinien und Praktiken so konzipiert, dass sie unsere Mitarbeitenden schützen, Vertrauen schaffen und ihnen helfen, ihr Potenzial voll auszuschöpfen. Wir garantieren jeder Person die Gleichbehandlung in Bezug auf Beschäftigung und Beschäftigungsmöglichkeiten, unabhängig von ethnischer oder nationaler Herkunft, Religion, sexueller Orientierung oder Ehestatus des Kandidaten, Geschlecht, genetischer Identität, Alter, Behinderung oder sonstigen gesetzlich geschützten Status. Rekrutierungsprozesse und die Entwicklung von Talenten widerspiegeln dieses Engagement in unserem täglichen Leben wieder. Komm zu uns und sei Teil dieser Kultur.

Leading, planning, and delivering clinical trials in Oncology & / or Infectious disease , to ensure that studies are carried out according to protocols, SOPs, regulations and principles of GCP.Manage operational aspects of projects including budgeting, study initiation and risk managementSelect and manage external vendors, such as CROs, central laboratories ...Ensure the delivery of the clinical study according to ICH GCPProvide operational & scientific input into Protocol synopsis, Study protocol and all other study related documentsParticipate to due diligence activitiesYour profile:MSc or PhD degree in Biotechnology, Biology, Microbiology or Life Sciences related mattersMin of 8+ years' experience with proven track record of international clinical trials management (phase I to III) in the Pharmaceutical Industry, biotech & / or CRO. Previous monitoring experience requiredSound expertise in the implementation and use of EDC, IWRS, eTMF, CTMS and any other digital clinical trial systems.Excellent experience in management of CROs, vendors and consultantsProven track record in project management skills.Fluent in English