Gehaltsübersicht für Clinical Project Manager in Schweiz

Project Manager - Engineering (m/f/d) Jobdescription Are you ready for a new challenge? We are currently looking for a Project Manager (f/m/d) for a leading technology company in the fields of High Voltage Products in Zürich. Your responsibilities Assist in the execution of costumer projects in area of Gas Insulated Switchgears (GIS) with vast amount of engineering background and with confident project management experience Build and maintain strong relationships with internal and external stakeholders and effectively communicate with all of them Act as a contact for our international customers in daily communication, leading face to face customer meetings and factory acceptance tests to ensure customer satisfaction Coordinate the project with the senior project manager and actively contribute to the project phases of handover from sales, project structuring and planning, engineering, procurement, manufacturing, delivery, installation, testing, handover to customer, and ultimately closing Identify, qualify, quantify and manage project risks and ensure that all opportunities are identified and pursued Effectively monitor and control project progress, use of resources, and project financials Prioritize tasks, ensuring completion of key work packages as well as efficient reporting of project status Your profile: University degree in mechanical or electrical engineering or similar Minimum of 3 years in Project Management, preferably in the High Voltage GIS industry Project management certification is an asset Fluent in English and German. Other languages such as Spanish, French, Russian, Arabic is an asset 5-10% travel might be required Your are ready for a new challenge? We look forward to your application. Rodin Ak

Pre-Clinical Project ManagerLocation:Lausanne, SwitzerlandRequests a full time presence on-site Conditions of Employment: Proof of Eligibility to work in Switzerland (Swiss work permit or Swiss / European citizenship or graduated within the last 6 months from a Swiss academic institution) So, if you think you are a strong fit for this position, please apply today! Please send your CV and Cover Letter to [email protected] . Please specify the position you are applying for and use the “PC-PM” identifier in your cover letter and email subject line. The position comes with an excellent compensation and benefits package. Apply for this position About the job We are seeking highly motivated candidates to join our Pre-clinical and translational development team in Lausanne and contribute to pre-clinical drug development across different programs. In this role you will be directly reporting to senior company leadership. You will be joining a highly dynamic scientific team and will focus on generating and experimentally executing actionable pioneering hypotheses to drive novel platform and therapeutic applications. HAYA seeks candidates who are creative, scientifically bold, independent, goal-oriented, excellent communicators, motivated to learn new skills and work collaboratively in a fast-paced entrepreneurial environment. Primary responsibilities Organizing, overseeing and managing non-clinical studies with Contract Research Organizations (research and GLP) to support the product development Driving preclinical projects and projects related activities: applying project management skills in planning, initiating, risk assessing, executing and tracking of project activities, timelines and budget Presentation of pre-clinical development activities to company leadership and stakeholders Accurately writing preclinical protocols, study reports to support interaction with authorities and regulators Primary point of contact for communication for internal and external collaborators regarding pre-clinical in vivo studies Preparation of and participating in internal and external scientific meetings and communications Actively maintaining a preclinical databases related to samples and materials Ensure adherence to regulatory guidelines in the context of preclinical studies Requirements The ideal candidate for this position needs: Master or Ph.D. in pharmacology, biochemistry, molecular biology (or equivalent). At least 2 years of project management experience in a drug development or pre-clinical study management setting in industry Excellent verbal and written communication skills in English. Very good time management skills and ability to multi-task and prioritize work under pressure Excellent organizational skills and attention to detail Experience with nucleic acid therapeutics (e.g. antisense or siRNAs) is a plus. Knowledge of the drug development process and implications related to disciplines like pharmacology, ADME, formulation, drug safety, histopathology and IP. Background and knowledge of fibrotic diseases and experience fibrotic disease models is a plus (e.g. kidney fibrosis, lung fibrosis, cancer associated fibroblasts) Proficiency with NGS technologies and data-sets. Core Values Creativity & Innovation. Scientifically curious and bold. Generates new and creative approaches to problem solving. Positive ‘can-do’ attitude. Views the toughest challenges as the greatest opportunities for personal growth and company innovation. Able to challenge convictions and dogma. Teamwork . Fully engaged in facilitating personal and team success. Reaches out to peers and cooperates with the team to establish an overall collaborative work environment. Often solicits and responds well to constructive feedback. Possesses good written and oral communication skills with the ability to clearly and concisely convey ideas and opinions. Flexibility/adaptability. Adjusts quickly to changing strategic and tactical priorities. Comfortable with ambiguity. Self-starter mentality. Fast-acting/efficient. Proactive and quick decision making with a strong work ethic to produce high-quality results while fostering a positive work environment. Focuses on key tasks and priorities. Demonstrates tenacity and willingness to go the distance to get something done. Integrity. Does not cut corners. Does what is right not just what is politically expedient. Speaks plainly and truthfully. Earns trust and maintains confidences. Expects a high level of personal performance and team performance. Follows-through on commitments. Critical thinking. Learns quickly. Demonstrates ability to proficiently understand new information and to independently pursue and achieve meaningful outcomes. Able to structure and process qualitative/quantitative data and draw key conclusions. About Us HAYA Therapeutics is a precision medicines company developing RNA-guided programmable therapeutics targeting the regulatory genome for serious health conditions including cardiovascular disease and cancer. The company is using its innovative cell-state modifying platform to gain novel insights into the biology of long non-coding RNAs (lncRNAs), - the ‘dark genomes’ information processing features and ‘source code’. HAYA’s lead therapeutic candidate is HTX-001, an antisense oligonucleotide targeting Wisper, which is a tissue and cell-specific cardiac lncRNA known to play a role in heart failure. The company is also developing a pipeline of lncRNA-targeting candidates for the cell-specific treatment of diseases in other tissues, including the lungs and the microenvironment of solid tumor cancers. Headquartered at the life sciences park Biopôle in Lausanne, Switzerland with laboratory facilities at JLABS @ San Diego, HAYA is led by a world-class team of experts in programmable and precision RNA-targeted therapeutics and is supported by a strong investor consortium. HAYA’s mission is to identify and develop breakthrough disease-modifying therapeutics with the potential for greater efficacy, safety, and accessibility than existing treatments.

Clinical Affairs Manager NMPA (China) & MDR (EU)Making the difference with you Als Clinical Affairs Manager bei Oertli prägst du mit deinen klinischen Bewertungen Märkte weltweit. Du hältst unseren Marktzugang durch Berichte zur klinischen Nachbeobachtung aufrecht und erweiterst deine Expertise für die klinischen Funktionen unserer Oertli Produkte. Mach dich bereit die Weichen neu zu stellen und werde Teil unseres Teams und gestalte die Zukunft mit! Das kannst Du bewirken Erstellen der klinischen Bewertung für Medizinprodukte unter Berücksichtigung relevanter regulatorischen Anforderungen gemäss EU-MDR, China NMPA und USA-FDA, die den Puls der aktuellen regulatorischen Anforderungen treffen Du tauchst tief in Literaturdaten ein, analysierst klinische und nicht klinische Informationen präzise Mit deinem Talent für Extraktionen und Nachweise dokumentierst du geschickt relevante Daten Klinische Bewertungsberichte verfasst du ebenso überzeugend wie präzise, um die Quintessenz gekonnt zu präsentieren Post-Market Surveillance ist für dich kein Geheimnis - PMS Reports und Periodic Safety Update Reports entstehen unter deiner Federführung Als aktiver Teamplayer gestaltest du interdisziplinäre Produktentwicklungen mit, sei es bei Risikoanalysen oder präklinischen Tests Fachliche Unterstützung der Vigilanz-Verantwortlichen bei klinischen Vorkommnissen mit Bezug auf Klassifizierung im Rahmen der Trendanalyse für die Post-Market Surveillance In enger Zusammenarbeit mit unserem Regulatory Affairs Team unterstützt du weltweit Produktzulassungen Deine Expertise ist gefragt, wenn es um die Validität von Claims und Wirkungsaussagen im Marketing geht Anlaufstelle für klinische Fragestellungen in jeglichen Bereichen inklusive Beratungsfunktion bei Unklarheiten oder Rückfragen Das zeichnet Dich aus Abgeschlossenes Masterstudium (MSc) in Biomedizinischen Wissenschaften oder einer ähnlichen Fachrichtung, mit erster Erfahrung in der Bewertung für Medizinproduktezulassungen oder PhD mit erster Berufserfahrung wünschenswert Fundierte Kenntnisse in Literaturrecherche und Medical Writing. Gute Kenntnisse der internationalen Normen und Regularien im Bereich Medizinprodukte und klinische Studien, insbesondere im Kontext der EU-MDR, USA-FDA und China-NMPA. Erste Erfahrung in der Vorbereitung und Einreichung von klinischen Bewertungen von Medizinprodukten in China gemäß NMPA. Erfahrung in der Erstellung von klinischen Bewertungen und Bewertungsberichten (PMS und PSUR) gemäß EU-MDR. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was Dich bei uns erwartet Eine offene Du-Kultur und ein familiäres Miteinander Eine ausführliche Einarbeitung sowie ein individuell gestaltetes Einführungsprogramm mit Einblick in verschiedene Abteilungen Eine sinnstiftende Arbeit, welche das Leben anderer verbessert Mindestens 5 Wochen Ferien sowie Vorholtage flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, teils bequem aus dem Homeoffice zu arbeiten Unterstützung der beruflichen Weiterentwicklung durch gezielte Aus- und Weiterbildungen Übernahme der Krankentaggeldprämie Kostenlose Parkplätze Kostenlosen Kaffee, Tee und frischen Früchte sowie 15 Minuten bezahlte PauseBereit, die Welt des Augenlichts zu verändern? Dann freuen wir uns auf Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen. Für Fragen steht dir Fabio gerne zur Verfügung. Direktbewerbungen werden bevorzugt. Fabio Klingler HR Business Partner 071 747 42 03

5-Year Contract (November 2023, Start)Hourly Rate: 136 CHFLocation: Zurich (on-site)Occupancy: 40% - 60%Language(s): Fluent inGerman (Mandatory) & English We are seeking an experienced and highly skilled Project Manager with expertise in SAP S/4HANA IS-H Healthcare to join our client's team. This is a unique opportunity to lead a 5-year contract project in the healthcare segment, specifically focusing on SAP migration projects from ECC to S/4HANA. As the Project Manager, you will be responsible for overall project management in close collaboration with the internal project manager. You will be responsible for project planning, management, conception, and implementation, including quality, risk, resource, and budget management. Additionally, you will oversee the transfer of sub-projects into operation. Responsibilities: Take overall responsibility for project planning, management, conception, and implementation, ensuring adherence to quality standards, risk mitigation, resource allocation, and budget management.Work closely with the internal project manager to coordinate and align project activities, ensuring smooth execution and successful delivery.Lead cross-departmental project teams, fostering collaboration and interdisciplinary cooperation between IT and business areas.Collaborate with internal stakeholders and external partners, ensuring effective coordination and efficient utilization of resources.Manage stakeholder expectations through stakeholder management and recipient-oriented communication, providing regular project updates and reporting to the steering committee.Collaborate closely with the Project Management Office (PMO), project team, and Transformation Office to ensure seamless integration and coordination of project activities.Conduct meetings, including steering committee meetings and project team meetings, mostly on-site at the UVZ location, fostering effective communication and decision-making.Participate in procurement processes for the project, such as the selection and implementation partner, ensuring a thorough evaluation and selection process.Implement structures, procedures, and special features to optimize project management processes and enhance project outcomes. Requirements: Minimum of 5 years of experience as a Project Manager, specifically in SAP migration projects from ECC to S/4HANA.Proven experience and in-depth knowledge of SAP S/4HANA IS-H Healthcare module, with a strong understanding of healthcare segment requirements.Strong project management skills, including project planning, risk management, resource allocation, and budget management.Excellent stakeholder management skills, with the ability to effectively communicate and engage with diverse stakeholders at different levels of the organization.Demonstrated ability to lead cross-functional project teams and foster collaboration across departments and disciplines.Excellent communication and reporting skills, with the ability to present complex information to both technical and non-technical audiences.Familiarity with project management methodologies and best practices.Knowledge of procurement processes and experience in selecting and managing external implementation partners is preferred.Relevant certifications in project management and SAP S/4HANA IS-H Healthcare are highly desirable. If you are an experienced Project Manager with a proven track record in SAP migration projects and expertise in SAP S/4HANA IS-H Healthcare, and you thrive in a long-term contract engagement within the healthcare segment, we would love to hear from you. Join our client's team and lead a critical project in transforming their SAP landscape.  Über das Unternehmen:Rec2Tech Ltd

Clinical Project ManagerPosted 5 Monaten ago Clinical Project Manager Are you a passionate individual with a strong background in clinical project management? Are you dreaming of a job with a real impact on patients ’lives? Do you want to work for an innovative specialist spinal implant company and play a pivotal role in advancing medical research? If yes, come to join our clinical studies team! Together we can shape the future of the healthcare. As clinical project manager you will be responsible be for managing clinical studies on Spineart products from study set up to study closure, ensuring high quality and integrity of data, and compliance with relevant SOPs, regulatory requirements, timelines and within budget. Your main responsibilities will be: Developing and managing the clinical study plan, study budget, risk identification and mitigation. Coordinating the key study document developments, including the protocol and reports. Ensuring clear and aligned communication with stakeholders, between project team members and with the clinical site investigators and teams. Overseeing all study processes including site selection and management, monitoring and data management, safety management and vendor management. Leading study project teams, ensuring clear roles and responsbilities, issues and other risks are addressed swiflty and escalated as needed. Ensuring quality control of study documents and maintains study quality metrics. Training and overseeing monitors (CRAs) and quality of their work. Conducting and maintaining an up to date literature review by study. Contributing to continuous improvement initiatives, including WI writing. Contributing to PMCF plan, PMCF report and other regulatory clinical documents The Clinical Project Manager is expected to travel approximately 25% of the time. Your profile : Minimum 3 years of recent experience in clinical study management within medical device industry, class II & III medical devices preferred, spine surgery would be an advantage. Project management skills such as use of a formal process and system for planning and tracking ongoing progress of clinical projects. CRO and other Vendor management experience. Bachelor’s degree equivalent or higher qualification within Biological Science, Pharmacy, Medicine, Nursing, or another relevant life sciences discipline. Very good communication skills including the ability to to adjust communication style, to motivate the project team and investigational sites, and the ability to present complex information to both clinical and non-clinical disciplines. An individual who takes ‘ownership’ and who is also a team player Fluency in English (working language of the team) and advanced French written and oral. Who we are : Our success also depends on our team’s value. The human being is at the centre of our concerns. We pay special attention to our recruitment to make Spineart a great place to work. For us, soft skills are as important as hard skills. What we expect from our employees is nothing short of real team spirit, mutual assistance, and self-transcendence. Our philosophy: Quality, Innovation, Simplicity Our values: Respect, Integrity, Solution oriented

Project Manager - Digital WorkplaceÜber unseren KundenFür unseren Kunden suchen wir:Ihr AufgabenbereichFührung eines motivierten Teams und gemeinsam begleitet ihr unsere Kunden.Projektverantwortung in Bezug auf Qualität, Zeit, und BudgetFachliche Anforderungen aufnehmen und Kunden rund um die Themen Digital Workplace, Collaboration, Intranet und DMS beraten.Unsere Kunden mittels intelligenter Lösungen glücklich machen und spannende SharePoint und Office 365 Projekte mit führenden nationalen und internationalen Unternehmen aus den Branchen FSI, Public Sector und Energy.Vorbereitung und Leitung von Kundenworkshops.Neuste Technologien im Microsoft Umfeld anwenden.Ihr ProfilEin abgeschlossenes Hochschulstudium (FH oder Uni) in Informatik, Wirtschaftsinformatik oder Betriebswirtschaftslehre.Mehrjährige Erfahrung als Project Manager, Consultant oder Scrum Master im Web- / Software-Umfeld.Ein grosses Interesse an den Microsoft Plattformen, insbesondere SharePoint und Office 365; Projekterfahrung in diesen Bereichen.Starke Kommunkationsfähigkeiten.Ausgezeichnetes Deutsch und kannst dich gut bis sehr gut auf Englisch verständigen.Reisebereitschaft in der deutschsprachigen Schweiz.Ihre ChanceOrt:MittellandSpezialisierung: Sprachen: Job ID: 7897 |

Senior Clinical Project Manager CR&DDo you want to combine the opportunities that a global company provides with the benefits of a family-owned business? Headquartered in Lachen near Zurich, Switzerland, the Octapharma Group is a leading company in the worldwide market for therapeutic human proteins. Working at Octapharma means to have an opportunity to contribute to our common goal – developing lifesaving therapies to improve patients’ lives. What will you be doing as Senior Clinical Project Manager? Planning, implementation and evaluation of global clinical Phase 1-4 GCP studies Directing activities of team members to ensure compliance with protocols and overall clinical objectives. Providing input to overall clinical development programs with coagulation and critical care products and lead the development of study protocols Evaluate, analyse and interpret clinical data. Preparing study reports, CTDs, summary reports, expert statements, etc. for Competent Authorities Keeping track of study budgets, involvement in vendor oversight Interacting with Independent Data Monitoring and Steering Committees (install, update, present results, etc.) Representing Octapharma`s Clinical Research at meetings with Competent Authorities Contribute to publications and prepare abstracts, posters and/or presentations for national and international congresses Review scientific literature, participate in continuing education activities or attend conferences and seminars to maintain / keep up to date current knowledge of all aspects regarding clinical studies Who are you? PhD or MD background Minimum of 5 / 10 years experience in clinical research (as CPM / 10 years for Senior CPM) in a pharmaceutical or biotechnology company Excellent communication skills to be able to effectively convey messages across to both study team members and other external persons like vendors and external consultants Good organizational, and leadership skills Ability to pay keen attention to detail at all times and work within stipulated timeframes or deadlines even in the face of multiple responsibilities or projects Engaging and convincing personality for team building and in many cases leading a team In depth knowledge of medical terminology, physiology and pathophysiology related to the relevant clinical trial Experience in writing clinical study procedures and other clinical documents Preferably experienced in the field of coagulation and critical care Excellent problem-solving skills with ability to daily resolve trial issues Strong project management skills and planning competencies to set plans and execute on time and within budget Experience managing CROs and outside vendors to plan and execute Phase 1- 4 clinical trials Excellent presentation skills and expertise in stakeholder management Demonstrated ability to collaborate, multi-task and work effectively in a fast-paced matrix environment Fluent in German and English (written and spoken) Willing to travel up to 30% What's the best thing about working with us? You help save lives - Every day is meaningful as we produce life-saving medicines Family values - Long-term perspective for employees and relationships Be rewarded with an attractive salary and benefits package You will have a high level of influence where you can make a difference and leave your footprint Work with skilled and fun colleagues in a relatively informal organization Skills development - We offer various internal and external employee and leadership trainings, trainee programs and digital solutions Apply Today! If you have questions about the position, contact Ms. Claudia Vignau, Recruiter; +41 55 451 21 35 If you proceed in the process We will endeavor to review your profile as quickly as possible and provide you with feedback The next step is to conduct a phone interview, which takes about 30 minutes. Would you like to get to know us better? Learn more about us on our website and follow us daily on LinkedIn!Octapharma AGFrau Claudia VignauRecruiter055 451 21 35

Wir bieten dir die Sicherheit eines unbefristeten Arbeitsvertrags in einem international erfolgreichen ICT/MedTech Unternehmen mit langer Tradition. Ein attraktives Vergütungssystem und eine Vielzahl von Benefits (JobRad oder Vergünstigung im öffentlichen Verkehr, betriebliche Altersvorsorge, Firmenevents und mehr) warten auf dich. Bei uns erwartet dich eine wertschätzende Du-Kultur, die dein Ankommen bei uns noch einfacher macht. Du wirst Teil eines grossartigen Teams in einer wertschätzenden Atmosphäre. Dein Arbeitsumfeld ist äusserst spannend, sinnvoll und dynamisch, im Schnittpunkt zwischen ICT, Medizintechnik und der Optimierung von Arbeitsabläufen. Ascom ist ein Arbeitgeber, der die Förderung von Diversität, Gleichberechtigung und Inklusion unterstützt. Wir begrüßen Bewerber aus allen Hintergründen und diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Nationalität, Alter, Familienstand, Veteranenstatus, Behinderung oder jedem anderen geschützten Status. Wir glauben daran, dass eine diverse Belegschaft unser Team stärkt, Innovationen vorantreibt und unseren Arbeitsplatz bereichert. Schließen Sie sich uns an und gestalten Sie mit uns eine inklusive Umgebung, in der jeder geschätzt wird und gleiche Chancen hat, erfolgreich zu sein.Clinical Solutions CH Mägenwil, DE Frankfurt am Main Bereit, Teil eines zukunftsweisenden Unternehmens zu werden? Als Clinical Project Manager in der DACH-Region wirst du in einem spannenden und dynamischen Umfeld tätig sein. février 2, 2024 Ascom, ein weltweit agierender Lösungsanbieter mit Schwerpunkt auf Healthcare ICT und Mobile Workflows Solutions, lädt dich ein, Teil unseres Teams zu werden. Mit Hauptsitz in der Schweiz und 19 operativen Standorten weltweit sind wir Vorreiter in der Schliessung digitaler Informationslücken, um jederzeit und überall die bestmöglichen Entscheidungen zu ermöglichen.Als Mitglied unseres Clinical Solution & Services Teams in der DACH-Region (ca. 30 % Reisetätigkeit) wirst du in einem spannenden und dynamischen Umfeld tätig sein. Deine Aufgabe wird es sein, innovative Lösungen für die klinische Welt zu gestalten und umzusetzen. Dein Einfluss erstreckt sich über vielfältige Bereiche:Dein Aufgabenbereich:Du bist verantwortlich für die selbstständige Abwicklung und Übergabe von IT Healthcare-Projekten und Produkten bei unseren Kunden. Du tauchst tief in die klinischen Arbeitsabläufe und Bedürfnisse der Kliniken ein. Mit Leidenschaft führst du Meetings und Workshops mit dem klinischen Personal in Krankenhäusern durch, um die Zukunft der Arbeitsabläufe zu definieren. Du unterstützt und berätst unsere Kunden bei der nahtlosen Integration von Medizinprodukten und -prozessen in unsere und ihre Systeme. Du spielst eine aktive Rolle in unserer Qualitätssicherung und hilfst sicherzustellen, dass wir unsere Qualitätsstandards und -prozesse einhalten. Du arbeitest an der Go-to-Market-Strategie für innovative klinische Workflow-Lösungen. Dein Profil:Du bringst 3-5 Jahre Erfahrung in der Leitung und Verwaltung von mittleren bis grossen ICT-Projekten mit. Zertifizierung im Projektmanagement (z. B. PMP, IPMA Level C) ist für dich selbstverständlich. Du bist zertifiziert in ITIL Foundation. Du verfügst über herausragende mündliche und schriftliche Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch sowie exzellente zwischenmenschliche Fähigkeiten. Mit über 5 Jahren Erfahrung in verschiedenen klinischen Abteilungen (ICU, A&E, Anästhesie, Kardiologie, Entbindungsstationen, ...) bringst du wertvolle Einblicke mit.Dein analytisches Verständnis von klinischen Workflow-Lücken, Bedürfnissen und Lösungen zeichnet dich aus.Dein Geschick im Umgang mit Kunden ist eine deiner Stärken. Du bist bereit, ca. 30 % oder mehr deiner Zeit auf Reisen zu verbringen. Deine Vorteile bei Ascom:

Drucken   Betrug melden Für unseren Hauptstandort in Heerbrugg suchen wir eine/n gewinnenden, begeisterungsfähigen Teamplayer als Project Manager (m/w/d) . Unser Geschäftsfeld Building Components stellt innovative mechanische Befestigungssysteme und maßgeschneiderte Lösungen her, welche in der Bauindustrie und für Fensterinstallationen in ganz Europa entwickelt, hergestellt und vertrieben werden. Deine Aufgaben Projektleitung von Neuproduktenentwicklungen und InnovationenSelbständiges Projektmanagement mit klar definierten Zeit-, Leistungs- und KostenanforderungenEnge Zusammenarbeit mit dem regionalen Produkt Management, der Produktion, den Innovation Managern sowie dem Supply Chain ManagementFührung von internationalen Projektteams sowie Koordination von anstehenden AufgabenRegelmässiges Reporting der ProjekteRisikomanagement im Projekt um Entwicklungsloops zu vermeidenZusammenarbeit und Unterstützung der Produktmanager bei ihren umfangreichen Aufgaben: :Dein Profil Technische Grundausbildung mit abgeschlossenem Studium (FH oder HF) im Bereich Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbarErfahrung in der BaubrancheProjektmanagement-Erfahrung sowie strategisches und vernetztes DenkenDurchsetzungsvermögen und Macherqualitäten mit einer gesunden Portion NeugierdeKommunikativer Teamplayer mit systematischer und analytischer VorgehensweiseAffinität zum Thema DigitalisierungFreude an einer koordinativen SchnittstellenfunktionEnglisch in Wort und SchriftReisebereitschaft (ca. 20%) : :Unser Angebot 6 Wochen Ferien und weitere Benefits wie Gewinnbeteiligung, Mitarbeiter- und Sportevents, kostenlose Parkplätze, Personalrestaurant u.v.mFlexibles Arbeitszeitmodell mit BlockzeitenFirmen- und stufenübergreifende Du-KulturProfessionelle Einarbeitung im Divisionsübergreifenden Onboarding-ProzessAnstellung in zukunftsorientiertem und internationalem UnternehmenUnterstützung durch ein dynamisches und aufgestelltes Team Kathrin Krüsi HR Specialist Recruiting+41 71 727 66 23

Ihr Verantwortungsbewusstsein ist gefragt!Für eine erfolgreiche Generalunternehmung, welches auch im hochwertigen Innenausbau tätig ist, suchen wir im Raum Sursee per sofort oder nach Vereinbarung, eine kommunikative und kundenorientierte Persönlichkeit alsPROJECT MANAGER (m/w/d) 100 %Ihr Tätigkeitsgebiet:Verantwortlich für die fachliche Führung und Organisation des ProjektteamsBetreuen der Projekte ab der Kalkulation bis zur Übergabe an den KundenFühren der gesamten Projektabwicklung in Bezug auf Kosten, Termin und QualitätPflegen der Kunden- sowie UnternehmerbeziehungAgieren als kompetente Ansprechperson für alle ProjektbeteiligtenAllgemeine administrative und organisatorische TätigkeitenIhr Profil:Abgeschlossene Ausbildung als Architekt/in FH, Techniker/in HF/TS oder Dipl. Bauleiter/inMehrjährige Berufserfahrung als Projektleiter/in im Hoch- und UmbauIdealerweise Kenntnisse im Bereich GU/TUErfahrung im Projektcontrolling, Vertragsrecht und Änderungs- sowie NachtragsmanagementStilsichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Französisch von VorteilVersierte EDV Kenntnisse und sicher im Umgang mit Bauadmin- sowie ERP-ProgrammenUnternehmerisches Denken und HandelnExakte, lösungsorientierte und führungsstarke ArbeitsweiseKommunikative, vertrauenswürdige und teamorientierte PersönlichkeitReisebereitschaftIhr Gewinn:Spannende und abwechslungsreiche unbefristete AnstellungEntwicklungs- und WeiterbildungsmöglichkeitenAttraktive Anstellungsbedingungen und gute SozialleistungenFlexible Arbeitszeiten und individuelle MitarbeiterangeboteMotiviertes und perfekt eingespieltes TeamPerfekter Onboarding-ProzessSind Sie zudem verantwortungsbewusst und haben ein starkes Durchsetzungsvermögen? Dann sind Sie die gesuchte Person! Nehmen Sie noch heute Kontakt mit uns auf und senden uns Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen.Anstellungsart: unbefristet