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Gehaltsübersicht für Bio in Schweiz

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Gehaltsübersicht für Bio in Schweiz

6 250 ₣ Durchschnittliches Monatsgehalt

Durchschnittliches Gehaltsniveau in den letzten 12 Monaten: "Bio in Schweiz"

Währung: CHF USD Jahr: 2021
Das Balkendiagramm zeigt die Änderung des Gehaltsniveaus in der Bio Branche in Schweiz

Verteilung des Stellenangebots "Bio" in Schweiz

Währung: CHF
Wie die Grafik zeigt, in Schweiz gilt Basel-Stadt als die Region mit der größten Zahl der offenen Stellen in und an zweiter Stelle folgt Kanton Bern. Den dritten Platz nimmt Aargau ein.

Ranking der Kantone in Schweiz gemäß dem Gehaltsniveau für den Beruf "Bio"

Währung: CHF
Laut der Statistik unserer Webseite ist Bio der bestbezahlte Beruf in Kanton Wallis. Die Fachkraft verdient durchschnittlich 16000 CHF. Als nächstes folgt Kanton Zürich and Basel-Landschaft.

Ranking der ähnlichen Stellenangebote gemäß dem Gehaltsniveau in Schweiz

Währung: CHF
Unter den ähnlichen Berufen in Schweiz gilt Oncology als der bestbezahlte Beruf. Laut unserer Webseite beträgt das Durchschnittseinkommen 20013 CHF. An zweiter Stelle folgt Mathematik mit dem Gehalt von 16000 CHF und den dritten Platz nimmt Physiotherapie mit dem Gehalt von 16000 CHF ein.

Empfohlene Stellenangebote

Leiter/in Bio-Laden 80-100 %
Verein MURIMOOS werken und wohnen, Muri, Muri
Murimoos werken und wohnen ist ein breit aufgestelltes Unternehmen mit hohemRenommée. Bei uns finden 93 Personen Wohnraum und 120 Personen einenangeleiteten Arbeitsplatz in Betrieben wie bspw. der Schreinerei oder derLandwirtschaft. Murimoos ist ein Ausflugsziel mit überregionaler Ausstrahlung undverfügt über einen Spielplatz aus Eigenproduktion, ein Restaurant, zugänglicheBetriebe und zwei eigene Läden.Wir suchen nach Vereinbarung ein Verkaufstalent alsLeiter/in Bio-Laden(Pensum 80-100 %)Das sind Ihre AufgabenAktive Arbeit im Tagesgeschäft, Führen des Ladenpersonals & Erstellen der optimalen EinsatzpläneVerkaufs- und Beratungsgespräche mit unserer anspruchsvollen KundschaftAktive SortimentsgestaltungOptimieren der Abläufe des Bio-LadensSicherstellen eines einwandfreien Ladenbildes durch Ordnung und SauberkeitOrganisation & Durchführung von Verkaufsanlässen & ProduktpromotionenFinanzielle BereichsverantwortungDas ist Ihr ProfilGrundausbildung als Detailhandelsfachfrau/-mann EFZ Nahrungs- und Genussmittel oderDrogist/in EFZBerufs- und Führungserfahrung wünschenswertSehr gute mündliche und schriftliche Deutschkenntnisse (mind. C1)Flair für administrative ArbeitenBelastbare, flexible und verantwortungsbewusste PersönlichkeitInteresse an der Zusammenarbeit, Betreuung und Förderung unserer Klientinnen und KlientenDas bieten wir IhnenEine vielseitige, verantwortungsvolle und sinnstiftende Tätigkeit in einem hochmotivierten TeamMöglichkeit für WeiterbildungenAttraktive Sozialleistungen und Einkaufsvergünstigungen in den eigenen BetriebenAuskünfte erteilt Ihnen gerne Frau Stefanie Wenzinger, Human Resources, Telefon 056 675 53 85.Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung als pdf-Datei an bewerbungen@murimoos.ch
Junior Wissenschaftler (m/w/d), 80-100%
Lonza, Visp
 Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.Am Standort Visp wird ein QC Junior Wissenschaftler (m/w/d) gesucht. Ihre Aufgaben:Durchführung analytischer Methoden (HPLC, Biochemie oder zellbasierte Versuche) im GMP-Umfeld, sowie Implementierung, Optimierung, Transfer und Validierung selbigerKontrolle und Freigabe von Resultaten für Freigabeanalytik und ValidierungFachliche Expertise bei technischen und analytischen FragestellungenBetreuung und Qualifizierung von LaborequipmentBearbeitung von Untersuchungen, Änderungsanträgen und Abweichungen unter cGMPErstellung, Überprüfung und Freigabe von Dokumenten zur Sicherstellung der Einhaltung der behördlichen RichtlinienBereitschaftsdienst mit vorab vereinbarten Einsätzen im Rahmen des PikettdienstsIhr Anforderungsprofil:Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium (FH/BSc/MSc) im Bereich Biochemie, Biologie oder Chemie oder besitzen eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant (m/w/d), Fachrichtung Chemie oder Biologie (oder eine ähnliche Qualifikation) mit mindestens fünf bis zehn Jahren Berufserfahrung.Sie haben idealerweise Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle und sind vertraut mit den entsprechenden Prozessen unter GMP und/oder in der Analytik von grossen Bio-Molekülen.Sie sind selbständig, verantwortungsbewusst und besitzen eine gute Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit.Sie haben Spass daran, sich in ein junges, dynamisches Team einzubringen, sind engagiert und besitzen Eigeninitiative.Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.
Senior Director, EXM Quality Bio Sterile GCH
Bristol Myers Squibb, Boudry, Neuenburg
Senior Director, EXM Quality Bio Sterile GCH R1543773 2021-08-26T00:00:000000 mail_outline Erhalten Sie zukünftige Jobs, die mit dieser Suche übereinstimmen. UI.OR Provides Quality leadership to the GCH European and Asia Pacific External Manufacturing Virtual Plant teams for Drug Product and Packaging and manages the ExM Quality department with responsibilities for quality assurance (including product disposition), documentation and compliance. Ensures that External Manufacturers adhere to BMS Quality standards and regulatory requirements and products are manufactured, tested and released to these standards/requirements. Serves as the most Sr. Quality leader in Boudry for ExM inspections, registrations, etc. Responsabilities : Manage Operations Responsible and accountable for the Quality Operations within the GCH Virtual Plants (as defined): Change Control Management and approval Annual Product Quality Review publication and approval Deviation management and approval (including laboratory out-of-specification results) Quality risk management Quality Council Quality Agreement development, negotiation and maintenance Complaint management Quality Metrics management SOP management Provide support to External Manufacturers during Regulatory / Health Authority inspections and customer audits. Assist with preparation of audit observation responses. Provide support during process and analytical technical transfers to external manufactures. Provide support to BMS Business Development for product divestiture activities. Provide support to BMS Procurement throughout the supplier selection process. Provide support for the authoring and review of CMC sections of regulatory filings. Serve as Global Quality lead and point-of-contact for Manufacturing Launch Teams. Ensure External Manufacturers are PAI ready and liaise with GQA in preparation of activities. Review supply agreements and associated contracts. Lead Fact Finding, PRC and PAC events related to products manufactured at External Manufacturers. Accountable for the issuance of NDA Field Alert Reports, Quality Defect Notifications, etc. for products within scope. Responsible for Quality oversight of GMP Warehouse locations that ExM Supply Chain manages. Manage People Selects and retains staff. Accountable for allocating resources such that the right person is doing the right work at the right time. Develops and mentors staff. Provides feedback on performance against predefined objectives. Manages Finance Defines departmental budget requirements and achieves budget objectives for the year. Responsible for oversight of >$100MM annual spend. B.S. in sciences or pharmaceutical-related field, Advanced degree preferred. Minimum of 12 years leadership experience in the pharmaceutical industry, preferably in Quality, Manufacturing Technology, Regulatory or a position within a Health Authority Agency. Extensive experience and technical knowledge in chemical, biological and/or pharmaceutical operations which enables firsthand knowledge of manufacturing, quality control, quality assurance, regulatory affairs/sciences and interface with research & development In depth knowledge of cGMP regulations pertinent to the USA, EU and other international markets Direct experience interacting with Health Authorities and managing Health Authority inspections, specifically FDA and/or EMA. Direct experience in interacting with external manufacturers and managing quality at external manufacturing sites. Ability to assess the right balance between business targets and scientific and quality decisions. Ability to understand the business implications regarding quality positions and decisions. Ability to build relationships, partnerships and influence and/or enforce quality decisions at external manufacturers. Strong negotiation, communication and presentation skills across all levels both internal and external to BMS.
Head of External Manuf Ops Bio DS
UCB S.A., Bulle, Greyerz
We’re here because we want to build the future and transform patients’ lives for the better. At UCB, our people are our experiences and achievements, our passion and drive. That’s why we’re looking for talented individuals with diverse backgrounds and experiences - not just the best and brightest, but those who care about making a meaningful difference in the lives of patients. We promote an environment of diversity, openness, and respect where people can make valuable contributions. An exciting journey lies ahead. Will you join us in pushing the boundaries of what’s possible? To strengthen our External Manufacturing & Partnering , based in our manufacturing site in Bulle , Switzerland , we are looking for a talented individual to fill the position of: Head of External Manufacturing Operations Bio Drug Substance. As a Head of External Manufacturing Operations Bio Drug Substance you will manage a team of External Manufacturing Operations Leads (EMOL) who are accountable for the operational management of the CMO's in their portfolio. You like to work in an environment where you can: Be part of an ambitious organization with promising biopharma products pipeline. Be part of a great team who shares a collaborative spirit. Connect with stakeholders in internal manufacturing, development and Life Cycle management to share technology knowledge and CMO market intelligence. Participate in the establishment of the product long range plans. Work in a highly matrixed and dynamic environment. You will contribute by: Driving the team to identify process improvements leading to improved quality, cycle times and reduced cost of goods. Build and maintain a portfolio of potential initiatives. Managing portfolio of CMO projects and report progress to Head of EM&P. Organizing the participation in the CMO selection for new and existing products (due diligences). Monitoring capacities and implement long range capacity plans in coordination with Supply Chain. Representing EM&P in the monthly brand Supply Review Meetings. Increasing team performance by developing your team members, favoring lateral job rotation, promoting diversity, outside of the box thinking and offering personal developmental projects outside of his/her team members area of comfort. Reviewing CMO risk analysis and implementation of identified mitigation plans. Preparing budgets and 10-year plans related to the CMO portfolio in scope. I nterested? For this position you’ll need the following education, experience and skills: Master’s degree in Life Sciences. Significant operational management experience in GMP environment for more than 5 years, with international exposure in pharmaceutical project management. Proven experience in team management, previous leadership experience in External Manufacturing or Production Management is a plus. Ability to lead multi-functional teams, influence others, hold teams accountable, results orientated, effective at networking. Strong ability to manage and influence external business partners. Solid financial & business knowledge: capable to develop and analyse business cases. Able to understand and get clear picture on complex, technical and business issues. Capable to summarize and present situation and related options. Languages: excellent English and French (written and spoken). Why you should apply At UCB, we strive to attract passionate and outstanding talents who thrive on change and are ready to bring real value to patients. Working for us you’ll discover a place where you can grow and express your full potential. We place an emphasis on innovation, collaboration and impact. Through meaningful recognition and a motivating work atmosphere, we aim to provide an optimal experience by caring about and valuing our employees – just as we do for the patients we serve. If you believe you are the perfect match to join us on our pioneering adventure, then we invite you to apply and tell us more about your profile and motivation. About us. UCB is a global biopharmaceutical company, focusing on neurology and immunology. We are around 7,600 people in all four corners of the globe, inspired by patients and driven by science. At UCB, everything we do start with a simple question: “How will this create value for people living with severe disease?”. We are on a journey to become the patient-preferred biopharma leader by delivering medicines and solutions that improve lives. We want to ensure the creation of patient value, now and into the future, while contributing to a society where a population of 8 billion people and more should be able to live a good life within limited resources of one planet. Curious to know more? Please visit our website www.ucb.com . UCB and its subsidiaries encourage diversity and inclusion in the workplace; we are an Equal Opportunity Employer. We do not discriminate on the basis of race/color/religion/sex/national origin/veteran/disability/age/sexual orientation/gender identity. Get tailored job recommendations based on your interests.
Geschäftsführerin / Geschäftsführer Bio Grischun 60-80%
Bio Grischun, Chur, CH
Bio Grischun ist die Vereinigung der Bündner Bioproduzentinnen und Bioproduzenten und bezweckt die Förderung von Produktion, Handel, Verarbeitung und Konsum von Bündner Bioprodukten. Zusammen mit anderen regionalen und überregionalen Bioorganisationen ist Bio Grischun Mitglied der Bio Suisse und trägt regional und national zur Weiterentwicklung des Biolandbaus bei.per 1. Februar oder nach Vereinbarung suchen wireine Geschäftsführerin oder einen Geschäftsführer 60-80%In dieser Funktion sind Sie die Drehscheibe des Bündner Biolandbaus und funktionieren als Schnittstelle zwischen Verbandsgremien, Produzentinnen und Produzenten und der Bio Suisse sowie den verschiedenen Anspruchsgruppen. Sie führen die Geschäftsstelle selbständig und koordinieren die Aufgaben des Verbands. Zudem realisieren Sie Projekte und setzen Ihre eigenen Ideen zur Weiterentwicklung des Biolandbaus um. Medien- und u00d6ffentlichkeitsarbeit gehören zu Ihren Aufgaben wie auch die Interessenvertretung in verschiedenen Gremien.Sie sindu2026u2026 eine vielseitige und flexible Persönlichkeit und haben eine Affinität für die Biolandwirtschaft und weitere Nachhaltigkeitsthemen. Sie kennen die landwirtschaftlichen Strukturen im Kanton Graubünden oder sind bereit, diese kennenzulernen. In Ihren bisherigen Tätigkeiten haben Sie Erfahrung in der Koordination und Umsetzung von Projekten sowie im Bereich der u00d6ffentlichkeitsarbeit gesammelt. Sie arbeiten selbständig und haben eine strukturierte Arbeitsweise und administrative Tätigkeiten machen Ihnen ebenso Freude wie kreative Denkprozesse zur Weiterentwicklung der Biolandwirtschaft im Kanton Graubünden. Ausbildung und/oder Arbeitserfahrung in einem landwirtschaftlichen Bereich sind von Vorteil aber nicht Voraussetzung.Wir bieten u2026u2026 eine sehr vielseitige Stelle mit Gestaltungsspielraum in einem dynamischen Umfeld mit der Möglichkeit, den Biolandbau im Kanton Graubünden und in der Schweiz aktiv weiter zu entwickeln. Aktuell befindet sich die Geschäftsstelle in Chur. Eine u00c4nderung des Arbeitsortes ist bei Bedarf möglich.Haben wir Ihr Interesse geweckt?Ihre schriftliche Bewerbung per E-Mail richten Sie bitte bis am 20. Dezember 2021 an Claudio Gregori, Präsident Bio Grischun:
Category Field Manager (m/w/d)
, Zürich
Category Field Manager (w/m/d) · 80% Beta-Version: Probleme bei der Nutzung oder Ideen zur Verbesserung? Wir freuen uns auf das Feedback. Alnatura Bio Super Markt Genossenschaft Migros Zürich 26.11.2021 Category Field Manager (w/m/d) 80% Befristet (Mutterschaftsvertretung bis 31.08.2022 mit Aussicht auf Festanstellung zu ca. 60%) Temporär per sofort oder nach Vereinbarung Übersicht Aufgaben Profil Angebot Bewerbung & Kontakt Jetzt bewerben Mit unseren Bio Super Märkten setzt sich Alnatura für regionale und nachhaltige Produkte ein. 2012 wurde die erste Filiale in der Stadt Zürich eröffnet. Seither begeistern wir an mittlerweile 19 Standorten täglich mehr Menschen für Bio-Lebensmittel und
Bio Application Analyst
Nanolive SA, Tolochenaz, Switzerland
Bio Application AnalystNanolive delivers breakthrough imaging and analysis solutions that accelerate research in growth industries such as drug discovery and cell therapy. Nanolive’s imaging platforms combine screening, imaging, and analysis to radically advance how scientists study living cells and provide novel biological insights such as the mechanisms of cancer and neurodegenerative diseases. Role: Bio Application Analyst  Location: Tolochenaz, Vaud, Switzerland Start Date: ASAP Nanolive is looking for a talented PhD in life science with experience in experimental data analysis to analyze new and complex dataset and use cases in order to reach significant biological conclusions and give relevant feedback to the development teams. This person will be involved in all phases of any new digital product developed by Nanolive and will interact with the different teams involved in the process. Tasks & Responsibilities Use experimental results obtained by the AI for quantitative biology team to extract biological relevance relative to specific applications for Marketing/Communication usage (the results will be presented in webinars, product launch events, and customers documents Play a key role in defining product positioning and addressable market Identify as early as possible any bottleneck/data usage challenge for product implementation to be communicate to R&D team Usage, validation, and feedback on product prototype through alfa-testing before product implementation (validate UX/UI, data usability, choice of metrics, …) Run a final beta-testing on semi-final product before launch, confirm that all requirements for a mature product are achieved and feedback software team Skills and Qualifications PhD in biology or life sciences Experience with complex data analysis NO coding knowledge required Developed problem solving skills Resilience to solve complex scientific challenges Minimum expertise in microscopy & image analysis preferred Experience of drug discovery assay workflow is a plus Able to work independently with a well-developed sense of urgency Enthusiasm to support a new technology in the market Team player spirit, a quick perception, and a resourceful and fast-learning mindset Strong sense of commitment and responsibility to respect planning Valid Swiss work permit  What we can offer You will get the opportunity to work in a fast-growing company with highly motivated, competent, and experienced individuals, and make a real difference for our customers. You will be working with a cutting-edge technology and facing the exclusive challenge of making it accessible to a wide audience by implementing creative solutions. Interested? Please apply directly on our website www.nanolive.ch/about/jobs/ with your full application including your cover letter and CV.
Senior Director, EXM Quality Bio Sterile GCH
Bristol Myers Squibb, Boudry, Neuenburg
Provides Quality leadership to the GCH European and Asia Pacific External Manufacturing Virtual Plant teams for Drug Product and Packaging and manages the ExM Quality department with responsibilities for quality assurance (including product disposition), documentation and compliance. Ensures that External Manufacturers adhere to BMS Quality standards and regulatory requirements and products are manufactured, tested and released to these standards/requirements. Serves as the most Sr. Quality leader in Boudry for ExM inspections, registrations, etc. Responsabilities : Manage Operations Responsible and accountable for the Quality Operations within the GCH Virtual Plants (as defined): Change Control Management and approval Annual Product Quality Review publication and approval Deviation management and approval (including laboratory out-of-specification results) Quality risk management Quality Council Quality Agreement development, negotiation and maintenance Complaint management Quality Metrics management SOP management Provide support to External Manufacturers during Regulatory / Health Authority inspections and customer audits. Assist with preparation of audit observation responses. Provide support during process and analytical technical transfers to external manufactures. Provide support to BMS Business Development for product divestiture activities. Provide support to BMS Procurement throughout the supplier selection process. Provide support for the authoring and review of CMC sections of regulatory filings. Serve as Global Quality lead and point-of-contact for Manufacturing Launch Teams. Ensure External Manufacturers are PAI ready and liaise with GQA in preparation of activities. Review supply agreements and associated contracts. Lead Fact Finding, PRC and PAC events related to products manufactured at External Manufacturers. Accountable for the issuance of NDA Field Alert Reports, Quality Defect Notifications, etc. for products within scope. Responsible for Quality oversight of GMP Warehouse locations that ExM Supply Chain manages. Manage People Selects and retains staff. Accountable for allocating resources such that the right person is doing the right work at the right time. Develops and mentors staff. Provides feedback on performance against predefined objectives. Manages Finance Defines departmental budget requirements and achieves budget objectives for the year. Responsible for oversight of >$100MM annual spend. B.S. in sciences or pharmaceutical-related field, Advanced degree preferred. Minimum of 12 years leadership experience in the pharmaceutical industry, preferably in Quality, Manufacturing Technology, Regulatory or a position within a Health Authority Agency. Extensive experience and technical knowledge in chemical, biological and/or pharmaceutical operations which enables firsthand knowledge of manufacturing, quality control, quality assurance, regulatory affairs/sciences and interface with research & development In depth knowledge of cGMP regulations pertinent to the USA, EU and other international markets Direct experience interacting with Health Authorities and managing Health Authority inspections, specifically FDA and/or EMA. Direct experience in interacting with external manufacturers and managing quality at external manufacturing sites. Ability to assess the right balance between business targets and scientific and quality decisions. Ability to understand the business implications regarding quality positions and decisions. Ability to build relationships, partnerships and influence and/or enforce quality decisions at external manufacturers. Strong negotiation, communication and presentation skills across all levels both internal and external to BMS.
Professorin für Bio-Prozesstechnologie (50 %)
Fachhochschule Nordwestschweiz FHNW, Muttenz, Arlesheim
Lehre, Forschung und Praxis - wir verbinden Professorin für Bio-Prozesstechnologie (50 %) Hochschule für Life Sciences FHNW, Institut für Pharma Technology Ihre Aufgaben: Im Rahmen dieser Position sind Sie aktiv am Aufbau und an der Etablierung der Bio-Prozesstechnik an der Hochschule für Life Sciences beteiligt. Insbesondere fokussieren Sie sich auf die Weiter­entwicklung und Optimierung eukaryotischer und/oder prokaryotischer Zellen für die Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Wirk­stoffe und nehmen dabei folgende Aufgaben wahr: Rekrutierung und Leitung einer Arbeitsgruppe, die sich mit Lehre und Forschung auf Ihrem Arbeitsgebiet beschäftigt, und Verstärkung des Bereiches Biotechnologie im neuen Prozess­technologiezentrum der Hochschule Durchführung drittmittelfinanzierter Forschungsprojekte in Zusammenarbeit mit industriellen Partnern aus Drittfirmen und Ihrer aktuellen Firma Konzipierung und eigenständige Durchführung von Vor­lesungen, Seminaren, Praktika und Übungen auf Bachelor- bzw. Master-Stufe und in der Weiterbildung sowie Betreuung studentischer Projekt- und Abschlussarbeiten Aufbau von Kontakten zur Industrie und Pflege des Austauschs im Sinne der ständigen Aktualisierung der Lehre Fortsetzung Ihrer Arbeit in der Industrie im 50 %-Pensum Sie sind aktuell auf dem Gebiet der Bio-Prozesstechnologie in der Pharmaindustrie beschäftigt und verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Doktorat naturwissenschaftlicher oder ingenieur­technischer Ausrichtung. Ausserdem erwarten wir: langjährige Berufserfahrung in der Bio-Prozesstechnologie in der Industrie und/oder in einer praxisnahen Umgebung ausgewiesene wissenschaftliche Kompetenz und Forschungs­expertise hochschuldidaktische Qualifikation oder Bereitschaft, diese in den ersten Anstellungsjahren zu erwerben Die Hochschule für Life Sciences bietet hochmodernste Technikum-, Labor- und Büro- Infrastruktur. Die Zusammenarbeit mit einer grossen Anzahl von Firmen und Institutionen im In- und Ausland, ein diverses Programm an wissenschaftlichen Veranstaltungen, sowie der tägliche Umgang mit jungen Studierenden in Forschung und Lehre tragen zu einem hoch motivierenden Arbeitsumfeld bei. Die FHNW setzt sich zudem für Chancengleichheit und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein. Gehören Sie bald zu unserem Team? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.
Senior Director, EXM Quality Bio Sterile GCH
Bristol Myers Squibb, Boudry, Neuenburg
At Bristol Myers Squibb, we are inspired by a single vision – transforming patients’ lives through science. In oncology, hematology, immunology and cardiovascular disease – and one of the most diverse and promising pipelines in the industry – each of our passionate colleagues contribute to innovations that drive meaningful change. We bring a human touch to every treatment we pioneer. Join us and make a difference. Provides Quality leadership to the GCH European and Asia Pacific External Manufacturing Virtual Plant teams for Drug Product and Packaging and manages the ExM Quality department with responsibilities for quality assurance (including product disposition), documentation and compliance. Ensures that External Manufacturers adhere to BMS Quality standards and regulatory requirements and products are manufactured, tested and released to these standards/requirements. Serves as the most Sr. Quality leader in Boudry for ExM inspections, registrations, etc. Responsabilities : Manage Operations Responsible and accountable for the Quality Operations within the GCH Virtual Plants (as defined): Change Control Management and approval Annual Product Quality Review publication and approval Deviation management and approval (including laboratory out-of-specification results) Quality risk management Quality Council Quality Agreement development, negotiation and maintenance Complaint management Quality Metrics management SOP management Provide support to External Manufacturers during Regulatory / Health Authority inspections and customer audits. Assist with preparation of audit observation responses. Provide support during process and analytical technical transfers to external manufactures. Provide support to BMS Business Development for product divestiture activities. Provide support to BMS Procurement throughout the supplier selection process. Provide support for the authoring and review of CMC sections of regulatory filings. Serve as Global Quality lead and point-of-contact for Manufacturing Launch Teams. Ensure External Manufacturers are PAI ready and liaise with GQA in preparation of activities. Review supply agreements and associated contracts. Lead Fact Finding, PRC and PAC events related to products manufactured at External Manufacturers. Accountable for the issuance of NDA Field Alert Reports, Quality Defect Notifications, etc. for products within scope. Responsible for Quality oversight of GMP Warehouse locations that ExM Supply Chain manages. Manage People Selects and retains staff. Accountable for allocating resources such that the right person is doing the right work at the right time. Develops and mentors staff. Provides feedback on performance against predefined objectives. Manages Finance Defines departmental budget requirements and achieves budget objectives for the year. Responsible for oversight of >$100MM annual spend. B.S. in sciences or pharmaceutical-related field, Advanced degree preferred. Minimum of 12 years leadership experience in the pharmaceutical industry, preferably in Quality, Manufacturing Technology, Regulatory or a position within a Health Authority Agency. Extensive experience and technical knowledge in chemical, biological and/or pharmaceutical operations which enables firsthand knowledge of manufacturing, quality control, quality assurance, regulatory affairs/sciences and interface with research & development In depth knowledge of cGMP regulations pertinent to the USA, EU and other international markets Direct experience interacting with Health Authorities and managing Health Authority inspections, specifically FDA and/or EMA. Direct experience in interacting with external manufacturers and managing quality at external manufacturing sites. Ability to assess the right balance between business targets and scientific and quality decisions. Ability to understand the business implications regarding quality positions and decisions. Ability to build relationships, partnerships and influence and/or enforce quality decisions at external manufacturers. Strong negotiation, communication and presentation skills across all levels both internal and external to BMS. Around the world, we are passionate about making an impact on the lives of patients with serious diseases. Empowered to apply our individual talents and diverse perspectives in an inclusive culture, our shared values of passion, innovation, urgency, accountability, inclusion and integrity bring out the highest potential of each of our colleagues. Bristol Myers Squibb recognizes the importance of balance and flexibility in our work environment. We offer a wide variety of competitive benefits, services and programs that provide our employees with the resources to pursue their goals, both at work and in their personal lives.