Gehaltsübersicht für Scientist in Schweiz

Tasks & Responsibilities:• Contribute to and/or lead early drug discovery projects within multidisciplinary teams up to clinical proof-of-concept studies in patients• Collaboratively design, execute, and interpret complex preclinical experimental studies for the validation and characterization of targets or therapeutic agents in the area of rare blood disorders bleeding/thrombotic disorders, hemoglobinopathies, etc…). May direct and oversee experimental design and results of associates and post-doctoral scientists.• Concurrently perform multiple studies, including working within a matrix research environment to coordinate with project leaders and other functions• Design experiments and analyze data using appropriate statistical methods and present data in a professional format suitable for external publication• Act as an experienced resource in project teams, and demonstrate clear and professional verbal and written communication• Maintains and builds a network of external expertise and is well connected to the drivers of new and emerging scientific innovation and technologies in this fast-progressing field.Must haves: • PhD degree (Post Docs are appreciated) in Life Sciences (cellular/ molecular biology, pharmacology, immunology or hematology) • 2 years of experience post-graduation with experience leading projects (industry experience is not required) • Experience in animal handling (surgery, injections etc, especially mice) • Significant scientific accomplishments and successful collaborations documented by publications in high-impact journals• Able to lead projects (will have to articulate during the interview what and how they led), be autonomous• Ability to present scientific data and concepts to colleagues and teams is essential, as well as presenting at external meetings.• Skillfully able to interact effectively with people, both internally and externally• You can communicate fluently in English• Excellent data management and record-keeping skills 

Scientist Lead Investigator MS&T Sep 19, 2023 2 min read Scientist Lead Investigator MS&T Updated: Jan 24 We are looking for a contractor to fill the role of Lead Investigator Scientist for the Manufacturing Science & Technology department of a global pharmaceutical company. The Company Our client is a global biopharmaceutical company located near Neuchatel, Switzerland Focused on R&D and delivery of innovative medicines across several therapeutic areas, including oncology, haematology, immunology, and CVD. The Role MS&T is a science-driven organization dedicated to building in-depth and comprehensive knowledge of the client's OSD products and processes. They work across the entire lifecycle of their pharmaceutical products, supporting the manufacturing site. The Lead Investigator is accountable for conducting deviation investigations until conclusion within the standard scrutiny of governing compliance bodies supporting the Global Investigation Program. The scope of investigations relates to all types of manufacturing processes, such as bulk production, packaging operations, warehousing & supply, and technical services. The Lead Investigator’s main activities are completed autonomously for the following tasks and responsibilities: Facilitate triage of deviations to assist deviation owners in defining the need for investigations. Supports initial impact/risk assessment for all deviations in conjunction with Quality Operations. Lead and conduct investigations until the conclusion and ensure that the investigation outcome, root cause analysis and execution of corrective and preventive actions are completed in a timely, effective, and compliant manner. The investigation scope may be related to bulk operations, packaging operations, warehouse, or maintenance processes. Partner with quality assurance and impacted departments (production, quality control, warehouse, maintenance, etc.) to ensure investigations are exhaustive. Provide appropriate level of reporting and communication on the assigned investigations, at site and global levels (Investigation Review Board, pharma MS&T reporting). Share good practices within the site and with other sites. Perform complaint investigations. Contribute to continuous improvement, including proactively identifying problems, gathering input from the operational team, and proposing solutions. Participate in or lead projects and initiatives within MS&T team. Provide support to other MS&T teams (such as robustness, qualification, .) as required You Our client is looking for someone who has: BS/MS in Engineering/Technical discipline or equivalent experience At least 5-8 years’ experience in pharmaceutical operations, validation, quality assurance, packaging, or related field, if possible Oral Solid Dosage manufacturing Knowledge of pharmaceutical facilities, manufacturing, and laboratory systems and processes. Sound knowledge of current international regulatory regulations, cGxP requirements and best practices, including 21 CFR part 11, 210 and 211, Annex 11, EU-GMP guidelines and GAMP Experienced in Health Authority inspections (preparation, process, presentations, responses drafting, etc.). Well-developed ability to constructively work across functional areas and levels to achieve results, Technical writing skills, Strong communication skills, Strong analytical, problem-solving, influential, and deductive skills, Capability to work with short deadlines and simultaneous activities, Excellent organizational and project management skills. Fluent in English and in French. Only applicants eligible to work in Switzerland will be considered e.g. Swiss nationals, current Swiss work permit holders or cross-border EU citizens. ***We are no longer considering applications for this position, please contact [email protected] to be informed of future similar positions*** Consultants • Vacancies We are looking for a contractor to fill the role of Lead Investigator Scientist for the Manufacturing Science & Technology department of a global pharmaceutical company. The Company Our client is a global biopharmaceutical company located near Neuchatel, Switzerland Focused on R&D and delivery of innovative medicines across several therapeutic areas, including oncology, haematology, immunology, and CVD. The Role MS&T is a science-driven organization dedicated to building in-depth and comprehensive knowledge of the client's OSD products and processes. They work across the entire lifecycle of their pharmaceutical products, supporting the manufacturing site. The Lead Investigator is accountable for conducting deviation investigations until conclusion within the standard scrutiny of governing compliance bodies supporting the Global Investigation Program. The scope of investigations relates to all types of manufacturing processes, such as bulk production, packaging operations, warehousing & supply, and technical services. The Lead Investigator’s main activities are completed autonomously for the following tasks and responsibilities: Facilitate triage of deviations to assist deviation owners in defining the need for investigations. Supports initial impact/risk assessment for all deviations in conjunction with Quality Operations. Lead and conduct investigations until the conclusion and ensure that the investigation outcome, root cause analysis and execution of corrective and preventive actions are completed in a timely, effective, and compliant manner. The investigation scope may be related to bulk operations, packaging operations, warehouse, or maintenance processes. Partner with quality assurance and impacted departments (production, quality control, warehouse, maintenance, etc.) to ensure investigations are exhaustive. Provide appropriate level of reporting and communication on the assigned investigations, at site and global levels (Investigation Review Board, pharma MS&T reporting). Share good practices within the site and with other sites. Perform complaint investigations. Contribute to continuous improvement, including proactively identifying problems, gathering input from the operational team, and proposing solutions. Participate in or lead projects and initiatives within MS&T team. Provide support to other MS&T teams (such as robustness, qualification, .) as required You Our client is looking for someone who has: BS/MS in Engineering/Technical discipline or equivalent experience At least 5-8 years’ experience in pharmaceutical operations, validation, quality assurance, packaging, or related field, if possible Oral Solid Dosage manufacturing Knowledge of pharmaceutical facilities, manufacturing, and laboratory systems and processes. Sound knowledge of current international regulatory regulations, cGxP requirements and best practices, including 21 CFR part 11, 210 and 211, Annex 11, EU-GMP guidelines and GAMP Experienced in Health Authority inspections (preparation, process, presentations, responses drafting, etc.). Well-developed ability to constructively work across functional areas and levels to achieve results, Technical writing skills, Strong communication skills, Strong analytical, problem-solving, influential, and deductive skills, Capability to work with short deadlines and simultaneous activities, Excellent organizational and project management skills. Fluent in English and in French. Only applicants eligible to work in Switzerland will be considered e.g. Swiss nationals, current Swiss work permit holders or cross-border EU citizens. ***We are no longer considering applications for this position, please contact [email protected] to be informed of future similar positions*** IT Senior Project Manager - Contract - Neuchatel Project Manager, Capital Engineering Global QA Patients Operations Manager - Japanese

Für unseren schnell wachsenden Oligonukleotid Geschäftszweig suchen wir Chemiker:innen zur Verstärkung unseres R&D Teams. In Abhängigkeit Ihrer Qualifikation und Berufserfahrung bieten wir Ihnen die Möglichkeit auf unterschiedlichem Level bei uns einzusteigen, beispielsweise als Scientist oder Senior Scientist.In unseren neuen Forschungslaboren entwickeln und optimieren Sie Herstellprozesse von der Synthese über die Aufreinigung bis zum finalen Wirkstoff. Dabei arbeiten Sie in einem kleinen und engagierten Team zusammen mit anderen Chemikern und Chemielaboranten und können bei der täglichen Arbeit auf modernstes Equipment und Technologien zurückgreifen.Sie packen gerne tatkräftig mit an und haben Freude an abwechslungsreichen und herausfordernden chemischen Fragestellungen? Zu Ihren Aufgaben gehören:Planung und Durchführung von Prozessentwicklungen in Kooperation mit anderen Abteilungen Identifikation und Evaluation innovativer Technologien & neuer Reagenzien und Materialien Durchführung von Prozesstransfers (Scale-up) und Unterstützung der Produktion bei Einführung neuer Prozesse unter cGMP-Richtlinien Herstellung von kleinen Produktmengen für interne und externe Kunden (non-GMP) Verfassen von Berichten und Erstellen von Präsentationen Unterstützung der Produktion beim Lösen von chemischen Herausforderungen (trouble shooting) Mitarbeit in Projektteams zur internen Koordination eines Projektes und zur Kommunikation mit dem Kunden Was wir von Ihnen erwartenMaster-Abschluss oder Promotion in Chemie oder einem verwandten Gebiet Fachliche und projektbezogene Führungskompetenz Ausgeprägte kommunikative und organisatorische Fähigkeiten Praktisches, konzeptionelles & analytisches Arbeiten Hohe Flexibilität, Selbstständigkeit und Teamfähigkeit Ausgezeichnete Deutsch- und gute Englischkenntnisse Kenntnisse in Oligonukleotidchemie, präparativer Aufreinigung und gängigen Analysentechniken wie UPLC und LC-MS sind von Vorteil Erste Berufspraxis in der Verfahrensentwicklung und -optimierung sind wünschenswert Was wir Ihnen bietenBachem bietet Ihnen abwechslungsreiche und interessante Aufgaben in kleinen, motivierten Teams und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten. Über die strukturierte Einarbeitung werden Sie die notwendige Sicherheit gewinnen, selbstständig und eigenverantwortlich Prozesse zu entwickeln und ein Teil unseres Teams werden. Wenn es Ihnen außerdem wichtig ist, über die tägliche Arbeit hinaus mit uns an der ständigen Verbesserung unserer Arbeitsabläufe zu arbeiten und die Möglichkeit schätzen, auf diese Weise Ihre Arbeitsbedingungen mit zu gestalten, dann sind Sie bei uns richtig. Ausserdem bieten wir Ihnen:Flexibilität bezüglich Arbeitszeiten und Urlaub, sowie die Möglichkeit im Home Office zu arbeiten (nach Absprache) Vergünstigungen für Öffentlichen Verkehr und Rabatt auf Reka-Geld Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Jährliche Mitarbeiterevents Kita vor Ort Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, ausschliesslich via Recruiting-Tool. Bitte beachten Sie, dass wir mit dem Bewerbungsprozess für diese Position voraussichtlich Anfang nächsten Jahres beginnen werden.Ähnliche Stellen suchen:Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Standorten in Europa, den USA und Asien ist Bachem international tätig und verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung und eine branchenweit einzigartige Fachkompetenz. Das Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. Weitere Informationen unter: www.bachem.com Ihre Aufgaben bei uns

Scientist Lab Technician Assay Development Jobdescription For our client, a medical diagnostics company in Rotkreuz we are looking for a Scientist Lab Technician Assay Development. General Information: Start date: ASAP Latest Start Date: April 2024 End date: unlimited, 1 year technical end Workplace: Rotkreuz Workload: 100% Home Office: Possible up to max. 20%, depending on the required lab tasks Working hours: Standard, flexible working hours with the possibility to work on weekends if needed (very rare, not on a regular basis) Tasks & Responsibilities: Working with high throughput lab - analyzer Routine lab work with infectious samples and leading of own experiments including the analysis of them Plan and execute different work packages for the development of molecular diagnostics test Participation in project meetings and presentation of experimental data Precise documentation of experiments using electronic lab journals according to GMP Standards Equipment handling and maintenance Statistical data analysis using different software and tools (e.g. JMP) Author official documents (e.g Design History Files) Must haves: Graduate as Biomedical Analyst Scientist (BMA HF) or apprenticeship as Lab Technician (Biology, Medical Diagnostics, Chemistry) or at least or Bachelor or Master degree in Life Sciences with practical experience from the Lab (candidates with a PhD degree cannot be considered) Min. 2 years of lab experience with data analyses and biostatistics Very good MS-Office and documentation skills English fluency written and orally Open-minded team player Pro-active mindset and organized working style Flexible, strategic thinking and self-dependent person Nice to Have: Lab experience from a biotechnical environment with infectious sample handling Biosafety Level 2 Experience in a GMP/GLP environment Fluent in German Audrey Bisch

Scientist Lab Technician Assay Development For our international medical partner, Roche Diagnostics Int Ltd. based in Rotkreuz, we are looking for a qualified and motivated Scientist Lab Technician Assay Development for one year with option for extension. The Assay Development team is responsible for the development of molecular diagnostic and screening tests based on PCR technology in the areas of infectious diseases, genomics, and oncology, from early feasibility to commercial launch. Our main areas of responsibility include initial prototyping; optimization of assay design to meet product requirements and ensure manufacturability; development of test methods and acceptance criteria; transfer of reagent manufacturing instructions, test methods, and workflows to Operations; the design and execution of verification and validation activities, including guard-band studies, stability studies, and technical performance verification studies; and documentation of analytical performance for product labeling and regulatory submission packages. Throughout the product development phases, Assay Development interfaces with various departments including Research, Operations, Quality, Regulatory, and Business in order to create and realize what patients need next. Tasks Working with high throughput lab - analyzer Routine lab work with infectious samples and leading of own experiments including the analysis of them Plan and execute different work packages for the development of molecular diagnostics test Participation in project meetings and presentation of experimental data Precise documentation of experiments using electronic lab journals according to GMP Standards Equipment handling and maintenance Statistical data analysis using different software and tools (e.g. JMP) Author official documents (e.g Design History Files) Must Haves Graduate as Biomedical Analyst Scientist (BMA HF) or apprenticeship as Lab Technician (Biology, Medical Diagnostics, Chemistry) or at least or Bachelor or Master degree in Life Sciences with practical experience from the Lab Min. 2 years of lab experience with data analyses and biostatistics Very good MS-Office and documentation skills English fluency written and orally is a must, German is a plus Open-minded team player Pro-active mindset and organized working style Flexible, strategic thinking and self-dependent person Nice to Haves Lab experience from a biotechnical environment with infectious sample handling Biosafety Level 2Experience in a GMP/GLP environment Are you interested? Do not hesitate and submit your complete application documents online today. We also process applications by post, but will not return them for administrative reasons. We look forward to hearing from you! Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint. Kontakt Renata Santos Arbeitsort Rotkreuz Pensum 100% Position Mitarbeiter Branche Pharma + Chemie + Life Science

About the roleYou will be responsible for providing critical biochemical and cell assay data for multiple biologics drug discovery projects using state-of-the-art technologies. This is a lab-based role involving independent design, execution and interpretation of scientific experiments. Furthermore, you effectively communicate your findings and recommendations as part of a multi-disciplinary project team. Your work provides crucial data about protein activity in cellular assays. You develop and implement these assays by using a diverse set of formats and readouts, ranging from low- to high-throughput. You work in a highly collaborative, team-oriented and fast-paced startup environment with a strong commitment to delivering in ways that cut across traditional industry boundaries.What you'll do…Develop biochemical and cell-based 96- or 384-well functional assays for screening and pharmacologically characterize biologics for drug discovery or technology development projects.Hands-on work in the cell culture lab combined with handling pipetting robots and high-end analytical instruments like plate readers, FACS and imaging systems.Experience with human cell lines, primary and stem cells. As well as isolation of PBMCs handling, sorting, and characterisation.Design, plan and perform cell-culture experiments and assays in the context of cancer, autoimmune/inflammatory diseases and other disease models.  Ensure own work is compliant with General Laboratory Standards, Safety, Health and Environment standards and all other relevant internal Peptone standards and external regulations.Deliver work on time and within the allocated budget.Perform statistical data analysis and interpretation of analysis results.Determine SOPs, reports and presentations.Present and discuss data in team meetings with associated subject matter experts.Transfer methods to CROs and manage these collaborations to ensure scientific quality and timelines.Perform maintenance of high-end laboratory devices and instruments.Comply with industry standards of good research practice principles, including relevant documentation procedures in an ELN system.Actively contribute to multi-disciplinary research drug discovery and technology projects, effectively recommend and contribute to team decisions.Maximize value extraction from every measurement in the lab.What you Bring…Ideally PhD or MSc degree in Immunology with relevant hands-on experience in the lab.Industry experience in a drug discovery environment is a plusExperience and in-depth technical knowledge of biologics assay development, screening and use of automation, with a commitment to quality and scientific rigour.Strong hands-on experience in cell-based assays (e.g., cell culture techniques, viability and phenotypic assays, FACS, image platforms, etc.).Hands-on experience with imaging platforms for live cell analysis and minimal perturbation experiments is a plus.Solid experience in immunological assays using and purifying human PBMC's.Hands-on experience with cell-based, primary and iPSC-derived neuronal models in the context of identification and validation of novel targets is a plus.Ability to solve challenges creatively and a drive to contribute to the development of new and improved assay technologies and processes.Experience in biochemical and molecular biology methods (e.g., ELISA, WB and enzyme assays)Experience in biochemical assays like HTRF, AlphaLISA and AlphaScreen is a big plus.Experience in high throughput technologies and automated liquid handling systems is a plus.Knowledge of statistical data analysis and experimental design (DoE) is of advantage.Strong computer, scientific, and organizational skills with great attention to detail.Proactive, independent, structured and highly motivated approach to work combined with excellent problem-solving skills and a great team spirit.Strong team player with good communication skills and experience of working in multi-disciplinary teams and contributing to collaborations.Fluency in spoken and written English is mandatory. Fluency in Italian is a plus. Demonstrate independent judgment in technique and method selection, protocol and study design and execution, data analysis and use of standard practices and procedures for a variety of problems of moderate scope and complexity to meet assigned objectives.About usPeptone is a category-defining translational biophysics company focusing on the intersection of physics, biology and supercomputing. Currently, we are in the scale-up phase, where our efforts go into building out our experimental lab capacity in Switzerland while growing the HPC and ML teams in the UK. Our interdisciplinary team consists of physicists, biologists, computational chemists, software engineers and mathematicians. We have created a company culture that is based on scientific and personal integrity and a highly supportive, inclusive attitude. Our curiosity and drive stem from the shared passion to contribute to our scientific understanding of proteins and to translate these insights into reality by developing drugs that make people's lives better. Corporate CultureDefault to transparency. As individuals, we view transparency as a lifestyle of authenticity, respect, and honesty. As a team, we view transparency as an effective way to work remotely and establish a culture of trust.Cultivate positivity. We strive to approach things positively while realizing all emotions are valid. We encourage constructive feedback from team members and business partners to foster positive collaborations.Show gratitude. We regularly stop and demonstrate gratitude for our circumstances. We are reverent to our team, investors, advisors, and commercial partners who believed in us from the beginning and will always use this as a guiding light to growth.Practice reflection. We believe the act of introspection is where true learning and life-changing adjustments originate. We approach discussions intentionally and think through all angles.Improve consistently. We are biased toward action and have a higher expectation of ourselves and of our technology than others have of us. We aim to be fully engaged in our work and activities and fully disconnected when we're not working.Act beyond yourself. We consider the bigger picture, knowing our work goes beyond ourselves. We are not afraid of the less-travelled path if it holds to our values and betters the world.Build Sustainably. Sustainability is at the core of our technology, research, and team values. Oppenheimer's supercomputer runs on 100% renewable energy and mitigates the need for traditional high-throughput experiments in our Swiss lab. Our team is incentivized and committed to growing a sustainable future and corporate culture.Diversify. Diversity at all levels is paramount in translating biophysics to first-in-class medicines while embracing the serendipity of science. Diversity in mindsets, gender, skills, backgrounds, and — because we are geeks,  protein sequences — are key to building an impactful future for our patients.Patient Passion. Our team is interwoven with a passion for understanding the “why” of protein drug failures to avoid them. The integration of the Oppenheimer platform with our Swiss pre-clinical laboratory is an unwavering commitment to developing first-in-class protein therapeutics for our patients.Reverence to the giants. We embrace the fortitude and ingenuity of all the great minds and teams who advanced the field of protein biophysics to enable cutting-edge therapeutics. It is our honour to collaborate in this arena to pay homage to scientists who laid the very foundation. Committed to our Corporate Culture to embrace diversity, Peptone Ltd and its affiliates are Equal Opportunity and Affirmative Action employers building a culturally diverse workforce. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race; colour; creed; religion; national origin; age; ancestry; nationality; marital, domestic partnership or civil union status; sex, gender, gender identity or expression; affectional or sexual orientation; disability; veteran or military status or liability for military status; domestic violence victim status; atypical cellular or blood trait; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other characteristic protected by law. We believe in an agile working culture for all our roles. If flexibility is important to you, we encourage you to explore with our hiring team what the opportunities are.Our MissionDelivering first-in-class medicines for better patient outcomes is our obsession. Translating the biophysics of intrinsic protein disorder to generate de novo protein therapeutics is our passion.What we bring…A non-hierarchical environment where everyone has a voice to influence and shape the company's future directionAn appreciative atmosphere with fair salaries, company benefits and top-class working equipmentA highly dynamic environment with plenty of opportunities for career development A highly skilled and interdisciplinary team that is passionate about proteins, science and businessA unique company allowing you to push the boundaries of biopharmaceutical drug development A fast-paced company with novel science and academic rigour at its core A company that values your contribution to scientific endeavour and supports the presentation and publication of your novel discoveries A flexible working setup to ensure a work-life balance Über das Unternehmen:Peptone

Scientist For our international medical partner, Roche Diagnostics Int Ltd. based in Rotkreuz, we are looking for a qualified and motivated Scientist for one year with option for extension. The Assay Development team is responsible for the development of molecular diagnostic and screening tests based on PCR technology in the areas of infectious diseases, genomics, and oncology, from early feasibility to commercial launch. Our main areas of responsibility include initial prototyping; optimization of assay design to meet product requirements and ensure manufacturability; development of test methods and acceptance criteria; transfer of reagent manufacturing instructions, test methods, and workflows to Operations; the design and execution of verification and validation activities, including guard-band studies, stability studies, and technical performance verification studies; and documentation of analytical performance for product labeling and regulatory submission packages. Throughout the product development phases, Assay Development interfaces with various departments including Research, Operations, Quality, Regulatory, and Business in order to create and realize what patients need next. Tasks Working with high throughput lab - analyzer Routine lab work with infectious samples and leading of own experiments including the analysis of them Plan and execute different work packages for the development of molecular diagnostics test Participation in project meetings and presentation of experimental data Precise documentation of experiments using electronic lab journals according to GMP Standards Equipment handling and maintenance Statistical data analysis using different software and tools (e.g. JMP) Author official documents (e.g Design History Files) Must Haves Graduate as Biomedical Analyst Scientist (BMA HF) or apprenticeship as Lab Technician (Biology, Medical Diagnostics, Chemistry) or at least or Bachelor or Master degree in Life Sciences with practical experience from the Lab Min. 2 years of lab experience with data analyses and biostatistics Very good MS-Office and documentation skills English fluency written and orally is a must, German is a plus Open-minded team player Pro-active mindset and organized working style Flexible, strategic thinking and self-dependent person Nice to Haves Lab experience from a biotechnical environment with infectious sample handling Biosafety Level 2Experience in a GMP/GLP environment Are you interested? Do not hesitate and submit your complete application documents online today. We also process applications by post, but will not return them for administrative reasons. We look forward to hearing from you! Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint. Kontakt Renata Santos Arbeitsort Rotkreuz Pensum 100% Position Mitarbeiter Branche Pharma + Chemie + Life Science

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Für Ibex Solutions in Visp sind wir aktuell auf der Suche nach einem Scientist Cleanroom (m/w/d). Im Rahmen dieser Tätigkeit sind Sie für die Umsetzung der Ibex Strategien und Konzepte im Reinraumbereich (Housekeeping, Gowning, Reinigung, Zutrittskontrolle, Pestcontrol) und das Sicherstellen der Umsetzung der Hygienekonzepte in allen Ibex Betrieben/Gebäuden zuständig. Ihre Aufgaben: Prozessverantwortlicher für Hygienethemen (z.B. Desinfektion von Räumen, Gowning-Konzept, Materialtransfer/Desinfektion von Material) Autor und Eigner der entsprechenden Arbeitsanweisungen (SOP) inklusive Anpassung an Industriestandards, regulatorische und interne Anforderungen. Initiator und Eigner von entsprechenden Änderungsanträgen (CRs). Untersuchung von Abweichungen im Umgebungsmonitoring (EM) oder in den zugeteilten Hygieneprozessen, und Verfassen von Abweichungsberichten. Definition, Koordination und Umsetzung von CAPAs. Auswertung von EM-Trendberichten. Überwachung der Konzepte mittels Rundgängen Fungieren als Schnittstelle und Bindeglied zwischen allen an der Contamination Control beteiligten Abteilungen wie Produktion, QA, Monitoring, Engineering, EHS, etc. Vertreten der Hygienethemen bei Inspektionen/Audits Anforderungsprofil Naturwissenschaftlicher Hintergrund: Ausbildung im Bereich Chemie- und Pharmatechnologe, Bachelor in Pharmazie oder Bioverfahrenstechnik, EFZ Laborant Fachrichtung Chemie oder Biologie sowie erste Berufserfahrung GMP-Kenntnisse und Erfahrungen im Verfassen von GMP-Dokumenten (z.B. SOPs, Abweichungsberichte) wünschenswert Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift wünschenswert Strukturierte, fokussierte und organisierte Arbeitsweise Durchsetzungskraft, Motivation und Flexibilität Selbständiges Arbeiten Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Menschen werden Teil der Lonza, um herausfordernde und komplexe Problemstellungen durch kreative und innovative Ansätze im Bereich Life Sciences zu lösen. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen sinnvollen Unterschied zu machen.Über das Unternehmen:CH12 Lonza AG

 Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.Für Ibex Solutions in Visp sind wir aktuell auf der Suche nach einem Scientist Cleanroom (m/w/d). Im Rahmen dieser Tätigkeit sind Sie für die Umsetzung der Ibex Strategien und Konzepte im Reinraumbereich (Housekeeping, Gowning, Reinigung, Zutrittskontrolle, Pestcontrol) und das Sicherstellen der Umsetzung der Hygienekonzepte in allen Ibex Betrieben/Gebäuden zuständig.Ihre Aufgaben:Prozessverantwortlicher für Hygienethemen (z.B. Desinfektion von Räumen, Gowning-Konzept, Materialtransfer/Desinfektion von Material)Autor und Eigner der entsprechenden Arbeitsanweisungen (SOP) inklusive Anpassung an Industriestandards, regulatorische und interne Anforderungen.Initiator und Eigner von entsprechenden Änderungsanträgen (CRs).Untersuchung von Abweichungen im Umgebungsmonitoring (EM) oder in den zugeteilten Hygieneprozessen, und Verfassen von Abweichungsberichten. Definition, Koordination und Umsetzung von CAPAs.Auswertung von EM-Trendberichten.Überwachung der Konzepte mittels RundgängenFungieren als Schnittstelle und Bindeglied zwischen allen an der Contamination Control beteiligten Abteilungen wie Produktion, QA, Monitoring, Engineering, EHS, etc.Vertreten der Hygienethemen bei Inspektionen/AuditsAnforderungsprofilNaturwissenschaftlicher Hintergrund: Ausbildung im Bereich Chemie- und Pharmatechnologe, Bachelor in Pharmazie oder Bioverfahrenstechnik, EFZ Laborant Fachrichtung Chemie oder Biologie sowie erste BerufserfahrungGMP-Kenntnisse und Erfahrungen im Verfassen von GMP-Dokumenten (z.B. SOPs, Abweichungsberichte) wünschenswertGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift wünschenswertStrukturierte, fokussierte und organisierte ArbeitsweiseDurchsetzungskraft, Motivation und FlexibilitätSelbständiges ArbeitenLonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.Menschen werden Teil der Lonza, um herausfordernde und komplexe Problemstellungen durch kreative und innovative Ansätze im Bereich Life Sciences zu lösen. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen sinnvollen Unterschied zu machen.Über das Unternehmen:Lonza

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Für Ibex- Solutions in Visp sind wir aktuell auf der Suche nach einem Scientist Cleanroom (m/w/d). Im Rahmen dieser Tätigkeit sind Sie für die Umsetzung der Ibex- Strategien und Konzepte im Reinraumbereich (Housekeeping, Gowning, Reinigung, Zutrittskontrolle, Pestcontrol) und das Sicherstellen der Umsetzung der Hygienekonzepte in allen Ibex- Betrieben/Gebäuden zuständig. Ihre Aufgaben: Prozessverantwortlicher für Hygienethemen (z.B. Desinfektion von Räumen, Gowning-Konzept, Materialtransfer/Desinfektion von Material) Autor und Eigner der entsprechenden Arbeitsanweisungen (SOP) inklusive Anpassung an Industriestandards, regulatorische und interne Anforderungen. Initiator und Eigner von entsprechenden Änderungsanträgen (CRs). Untersuchung von Abweichungen im Umgebungsmonitoring (EM) oder in den zugeteilten Hygieneprozessen, und Verfassen von Abweichungsberichten. Definition, Koordination und Umsetzung von CAPAs. Auswertung von EM-Trendberichten. Überwachung der Konzepte mittels Rundgängen Fungieren als Schnittstelle und Bindeglied zwischen allen an der Contamination Control beteiligten Abteilungen wie Produktion, QA, Monitoring, Engineering, EHS, etc. Vertreten der Hygienethemen bei Inspektionen/Audits Anforderungsprofil Naturwissenschaftlicher Hintergrund: Ausbildung im Bereich Chemie- und Pharmatechnologe, Bachelor in Pharmazie oder Bioverfahrenstechnik, EFZ Laborant Fachrichtung Chemie oder Biologie sowie erste Berufserfahrung GMP-Kenntnisse und Erfahrungen im Verfassen von GMP-Dokumenten (z.B. SOPs, Abweichungsberichte) wünschenswert Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift wünschenswert Strukturierte, fokussierte und organisierte Arbeitsweise Durchsetzungskraft, Motivation und Flexibilität Selbständiges Arbeiten Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Menschen werden Teil der Lonza, um herausfordernde und komplexe Problemstellungen durch kreative und innovative Ansätze im Bereich Life Sciences zu lösen. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen sinnvollen Unterschied zu machen.Lonza Group Vakant seit : 06.02.2024 3930 Visp (VS) 100% Nach Vereinbarung Unbefristet