Gehaltsübersicht für Documentum in Schweiz

Senior Quality Partner - Produktqualitätsexperte für Medizinprodukte und IVDsUnternehmenseinblick:Möchten Sie Ihre Leidenschaft für Qualität und Regulierung in der Medizintechnikbranche ausleben?Im Operations Quality Netzwerk RDI/RDA suchen wir einen Senior Quality Partner, der die Produktqualität und -integrität von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVDs) auf ein neues Level hebt.Die Aufgabe:In dieser Schlüsselposition übernehmen Sie die Verantwoveröffentlicht am 7. September 2023Senior Quality Partner - Produktqualitätsexperte für Medizinprodukte und IVDsUnternehmenseinblick:Möchten Sie Ihre Leidenschaft für Qualität und Regulierung in der Medizintechnikbranche ausleben?Im Operations Quality Netzwerk RDI/RDA suchen wir einen Senior Quality Partner, der die Produktqualität und -integrität von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVDs) auf ein neues Level hebt.Die Aufgabe:In dieser Schlüsselposition übernehmen Sie die VerantwoKontaktDiogo MeloReferenznummer19923Beschleunige die Bewerbung, indem du dein Profil teilstJob DetailsDu hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium. Besonderer Fokus liegt auf der praktischen Berufserfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen. Du Bist ein Person verfügt über Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs.Allgemeine Informationen:Startdatum: asapSpätestmögliches Startdatum: 01.04.2024Geplante Dauer der Anstellung: 31.12.2024 / MutterschaftsvertretungVerlängerung (bei Befristung): Abhängig von Dauer der MutterschaftsvertretungWorkload: 80-100%Home Office: max. 40%Aufgaben & Verantwortlichkeiten:- Fachliche Rolle:End-to-end Quality Oversight über die GMP-Compliance aller Anlagen & Systeme im zugewiesenen Zuständigkeitsbereich insbesondere in Bezug auf Commissioning & Qualification, CSV, Kalibrierung, Wartung und Data IntegriyQuality Review und Freigabe von GMP-Records aus den jeweiligen Quality Systems (SOPs, Risikoanalysen, Change Control, Abweichungen, Qualifizierungsdokumente, etc.)Quality Oversight als Teammitglied bei technischen Investitionsprojekten, bei Root Cause Analysen, bei technischen Risikoanalysen und VerbesserungsprojektenPräsentation von Themen bei Behördeninspektionen und internen Audits- Rolle in der Organisationsentwicklung:Proaktive Förderung des gegenseitigen Austauschs über die fünf Quality Abteilungen am Standort hinweg zur fachlichen und organisatorischen Weiterentwicklung der Quality UnitEngagierte Impulse zur Harmonisierung von Abläufen und zu “One Quality Voice”Must Haves:Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder einem technischen Bereich Min. 1-3 Jahre praktische Erfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs Erfahrung mit der Qualifizierung und Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen ist von VorteilSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftVersierter Umgang mit IT Office Applikationen (z.B. Google Drive) sowie mit gängigen IT Systemen im Pharmaumfeld (z.B. TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS, etc).Wir bedanken Dir für Deine Bewerbung :)Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium. Besonderer Fokus liegt auf der praktischen Berufserfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen. Du Bist ein Person verfügt über Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs.Allgemeine Informationen:Startdatum: asapSpätestmögliches Startdatum: 01.04.2024Geplante Dauer der Anstellung: 31.12.2024 / MutterschaftsvertretungVerlängerung (bei Befristung): Abhängig von Dauer der MutterschaftsvertretungWorkload: 80-100%Home Office: max. 40%Aufgaben & Verantwortlichkeiten:- Fachliche Rolle:End-to-end Quality Oversight über die GMP-Compliance aller Anlagen & Systeme im zugewiesenen Zuständigkeitsbereich insbesondere in Bezug auf Commissioning & Qualification, CSV, Kalibrierung, Wartung und Data IntegriyQuality Review und Freigabe von GMP-Records aus den jeweiligen Quality Systems (SOPs, Risikoanalysen, Change Control, Abweichungen, Qualifizierungsdokumente, etc.)Quality Oversight als Teammitglied bei technischen Investitionsprojekten, bei Root Cause Analysen, bei technischen Risikoanalysen und VerbesserungsprojektenPräsentation von Themen bei Behördeninspektionen und internen Audits- Rolle in der Organisationsentwicklung:Proaktive Förderung des gegenseitigen Austauschs über die fünf Quality Abteilungen am Standort hinweg zur fachlichen und organisatorischen Weiterentwicklung der Quality UnitEngagierte Impulse zur Harmonisierung von Abläufen und zu “One Quality Voice”Must Haves:Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder einem technischen Bereich Min. 1-3 Jahre praktische Erfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs Erfahrung mit der Qualifizierung und Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen ist von VorteilSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftVersierter Umgang mit IT Office Applikationen (z.B. Google Drive) sowie mit gängigen IT Systemen im Pharmaumfeld (z.B. TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS, etc).Wir bedanken Dir für Deine Bewerbung :)kontaktiere uns.wir sind da um deine Fragen zu beantworten.DMDiogo Melo+41 58 201 56 62 Zürich Professionals ITder Bewerbungsprozess.Erfahre wie der Bewerbungsprozess aussieht. Finde heraus wie wir dir helfen werden, diesen Job zu bekommen.1 von 8mit randstad bewerben.Wir werden deine Bewerbung überprüfen und sehen, ob du zu diesem Job und Unternehmen passt.2 von 8Wir werden dich kontaktieren.Unser Consultant wird dich zu einer passenden Zeit anrufen und mit dir deine Bewerbung und deine Karriereziele besprechen. 3 von 8deine registrierung.Falls du noch nie mit uns zusammengearbeitet hast, brauchen wir ein paar Informationen um herauszufinden, ob du in der Schweiz arbeitsberechtigt bist.4 von 8background check.Um sicherzustellen, dass du der perfekte Kandidat für diese Rolle bist, werden wir alle relevanten, von dir zur Verfügung gestellten Referenzen kontaktieren.5 von 8der perfekte job für dich.Unser Expertenteam wird entweder ein Vorstellungsgespräch für die Stelle arrangieren, auf die du dich beworben hast oder passende alternativen vorschlagen.6 von 8das interview.Wir werden sicherstellen, dass du vollständig für dein Interview vorbereitet bist und weisst, was dich erwartet. Viel Glück!7 von 8dein start im neuen job.Gratulation! Du bist bereit für deinen neuen Job. Unser Team wird sicherstellen, dass du vollständig vorbereitet für deinen ersten Arbeitstag bist.8 von 8beginne deinen neuen job.Nachdem du deine neue Herausforderung begonnen hast, werden wir dich kontaktieren und sehen, wie es dir geht und wie wir dich in deiner neuen Rolle unterstützen können.ähnliche jobs.Basel, Basel-StadtContractThe roles within IMP Quality Operations Switzerland Clinical Packaging Team require a high level of flexibility, ability to work under pressure and sense of responsibility.You are inspiring, self-reflected and creative on the one hand and are clear in communication as well as integrative in solution processes on the other. General Information:Start date: asapLatest Start Date: Hiring manager considers candidates with a notice period of max. 3 monthsEnd datveröffentlicht am 16. Januar 2024The roles within IMP Quality Operations Switzerland Clinical Packaging Team require a high level of flexibility, ability to work under pressure and sense of responsibility.You are inspiring, self-reflected and creative on the one hand and are clear in communication as well as integrative in solution processes on the other. General Information:Start date: asapLatest Start Date: Hiring manager considers candidates with a notice period of max. 3 monthsEnd datBasel, Basel-StadtContract

Projekt: Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Quality Assurance Manager (m/w/d).Quality Assurance Manager (m/w/d)Quality Assurance Manager (m/w/d) - GMP / Vials/ Spritzen / Abweichungen, CAPAs, technischen Änderungen/ TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS / Google Drive / Deutsch und EnglischProjekt: Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Quality Assurance Manager (m/w/d).Hintergrund: Als Quality Assurance Manager im Chapter QA Facility & Engineering stellen Sie die Einhaltung und ständige Verbesserung der GMP-Compliance aller Produktionsanlagen am Standort Basel Drug Substance Manufacturing sicher. Die Aufgabe des Chapters umfasst insbesondere die Quality Oversight über den Qualifizierungsstatus aller Anlagen, IT/OT-Systeme, Laborgeräte, der Gebäudeinfrastruktur und der Utilities aller vier Produktionsbereiche am Standort (Biotechnologische Produktion B95, Single-Use-Technologie für biotechnologische Wirkstoffe B91, Produktion von Antibody-Drug-Conjugates B91, Chemische Wirkstoffproduktion B50).Der/die perfekte Kandidat:in Kandidat:in hat ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium. Besonderer Fokus liegt auf der praktischen Berufserfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen. Die Person verfügt über Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs..Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche: • Fachliche Rolle: - End-to-end Quality Oversight über die GMP-Compliance aller Anlagen & Systeme im zugewiesenen Zuständigkeitsbereich insbesondere in Bezug auf Commissioning & Qualification, CSV, Kalibrierung, Wartung und Data Integriy. - Quality Review und Freigabe von GMP-Records aus den jeweiligen Quality Systems (SOPs, Risikoanalysen, Change Control, Abweichungen, Qualifizierungsdokumente, etc.). - Quality Oversight als Teammitglied bei technischen Investitionsprojekten, bei Root Cause Analysen, bei technischen Risikoanalysen und Verbesserungsprojekten. - Präsentation von Themen bei Behördeninspektionen und internen Audits• Rolle in der Organisationsentwicklung: - Proaktive Förderung des gegenseitigen Austauschs über die fünf Quality Abteilungen am Standort hinweg zur fachlichen und organisatorischen Weiterentwicklung der Quality Unit. - Engagierte Impulse zur Harmonisierung von Abläufen und zu "One Quality Voice".Must Haves: • Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder einem technischen Bereich • Min. 1-3 Jahre praktische Erfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen • Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs • Erfahrung mit der Qualifizierung und Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen ist von Vorteil • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift • Versierter Umgang mit IT Office Applikationen (z.B. Google Drive) sowie mit gängigen IT Systemen im Pharmaumfeld (z.B. TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS, etc).Referenz Nr.: 923177SDA Rolle: Quality Assurance Manager (m/w/d)Industrie: Pharma Arbeitsort: Basel Pensum: 80-100% Start: ASAP (Spätestmögliches Startdatum: 01.04.2024) Dauer: Mutterschaftsvertretung (Abhängig von Dauer der Mutterschaftsvertretung) Bewerbungsfrist: 25.01.2024Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via dieser Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen kein zusätzlichen Gebühren.ITech Consult AG +41417607701Kontakt Karriere AGB Datenschutz Sitemap2024 JobCloud AGITech Consult AG Basel NEU19.01.2024 80 - 100% Fachverantwortung FreelanceOnline bewerbenQuality Assurance Manager (m/w/d) - GMP / Vials/ Spritzen / Abweichungen, CAPAs, technischen Änderungen/ TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS / Google Drive / Deutsch und Englisch

Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft. Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw. Ihrer neuen Stelle - und das natürlich völlig kostenfrei. Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte. Ihre AufgabenEnd-to-end Quality Oversight über die GMP-Compliance aller Anlagen und Systeme im zugewiesenen Zuständigkeitsbereich insbesondere in Bezug auf Commissioning und Qualification, CSV, Kalibrierung, Wartung und Data IntegriyQuality Review und Freigabe von GMP-Records aus den jeweiligen Quality Systems (SOPs, Risikoanalysen, Change Control, Abweichungen, Qualifizierungsdokumente, etc.) Quality Oversight als Teammitglied bei technischen Investitionsprojekten, bei Root Cause Analysen, bei technischen Risikoanalysen und VerbesserungsprojektenPräsentation von Themen bei Behördeninspektionen und internen Audits Proaktive Förderung des gegenseitigen Austauschs über die fünf Quality Abteilungen am Standort hinweg zur fachlichen und organisatorischen Weiterentwicklung der Quality UnitEngagierte Impulse zur Harmonisierung von Abläufen und zu One Quality VoiceIhr ProfilAbgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder einem technischen Bereich Praktische Erfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs Erfahrung mit der Qualifizierung und Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen ist von VorteilSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftVersierter Umgang mit IT Office Applikationen (z.B. Google Drive) sowie mit gängigen IT Systemen im Pharmaumfeld (z.B. TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS, etc).Wir bietenAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen BrancheIhr KontaktReferenznummer740507/1Kontakt aufnehmenTelefon:+41 44 225 50 00E-Mail: [email protected] AnstellungsartFreiberuflich für ein ProjektStellenangebot: Quality Assurance Manager (m/w/d)Basel Stadt VollzeitÜber uns

Für unseren Kunden, das Pharmaunternehmen F. Hoffmann-La Roche AG, suchen wir ein neues Teammitglied alsQuality Assurance Manager (w/m/d)Befristete Anstellung, 80 - 100%HintergrundAls Quality Assurance Manager im Chapter QA Facility & Engineering stellen Sie die Einhaltung und ständige Verbesserung der GMP-Compliance aller Produktionsanlagen am Standort Basel Drug Substance Manufacturing sicher. Die Aufgabe des Chapters umfasst insbesondere die Quality Oversight über den Qualifizierungsstatus aller Anlagen, IT/OT-Systeme, Laborgeräte, der Gebäudeinfrastruktur und der Utilities aller vier Produktionsbereiche am Standort.Aufgaben und ZuständigkeitenEnd-to-end Quality Oversight über die GMP-Compliance aller Anlagen & Systeme im zugewiesenen Zuständigkeitsbereich insbesondere in Bezug auf Commissioning & Qualification, CSV, Kalibrierung, Wartung und Data Integrity Quality Review und Freigabe von GMP-Records aus den jeweiligen Quality Systems (SOPs, Risikoanalysen, Change Control, Abweichungen, Qualifizierungsdokumente, etc.) Quality Oversight als Teammitglied bei technischen Investitionsprojekten, bei Root Cause Analysen, bei technischen Risikoanalysen und Verbesserungsprojekten Präsentation von Themen bei Behördeninspektionen und internen Audits Proaktive Förderung des gegenseitigen Austauschs über die fünf Quality Abteilungen am Standort hinweg zur fachlichen und organisatorischen Weiterentwicklung der Quality Unit ProfilAbgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder einem technischen Bereich Min. 1-3 Jahre praktische Erfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs Erfahrung mit der Qualifizierung und Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen ist von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Versierter Umgang mit IT Office Applikationen (z.B. Google Drive) sowie mit gängigen IT Systemen im Pharmaumfeld (z.B. TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS) Allgemeine InformationenStartdatum: so bald wie möglich (spätestmögliches Startdatum: April 2024) Geplante Dauer der Anstellung: 31.12.2024 Verlängerung der Anstellung: möglich Arbeitsort: Basel (max. 40% remote) Pensum: 80 - 100% Deine BewerbungFalls Du interessiert bist, sende bitte Deinen Lebenslauf in Deutsch oder Englisch an: nicole.blum[at]kellyservices.chFalls Du vorab Fragen hast, kannst Du Nicole Blum auch telefonisch kontaktieren:+41 (0)61 270 80 14 oder +41 (0)79 204 36 85Wir freuen uns darauf, von Dir zu hören.Kelly Services Basel Befristet Vollzeit 14 Stunden her

Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium. Besonderer Fokus liegt auf der praktischen Berufserfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen. Du Bist ein Person verfügt über Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs. Allgemeine Informationen:Startdatum: asap Spätestmögliches Startdatum: 01.04.2024 Geplante Dauer der Anstellung: 31.12.2024 / Mutterschaftsvertretung Verlängerung (bei Befristung): Abhängig von Dauer der Mutterschaftsvertretung Workload: 80-100% Home Office: max. 40% Aufgaben & Verantwortlichkeiten: - Fachliche Rolle:End-to-end Quality Oversight über die GMP-Compliance aller Anlagen & Systeme im zugewiesenen Zuständigkeitsbereich insbesondere in Bezug auf Commissioning & Qualification, CSV, Kalibrierung, Wartung und Data Integriy Quality Review und Freigabe von GMP-Records aus den jeweiligen Quality Systems (SOPs, Risikoanalysen, Change Control, Abweichungen, Qualifizierungsdokumente, etc.) Quality Oversight als Teammitglied bei technischen Investitionsprojekten, bei Root Cause Analysen, bei technischen Risikoanalysen und Verbesserungsprojekten Präsentation von Themen bei Behördeninspektionen und internen Audits - Rolle in der Organisationsentwicklung:Proaktive Förderung des gegenseitigen Austauschs über die fünf Quality Abteilungen am Standort hinweg zur fachlichen und organisatorischen Weiterentwicklung der Quality Unit Engagierte Impulse zur Harmonisierung von Abläufen und zu -One Quality Voice- Must Haves:Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder einem technischen Bereich Min. 1-3 Jahre praktische Erfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs Erfahrung mit der Qualifizierung und Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen ist von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Versierter Umgang mit IT Office Applikationen (z.B. Google Drive) sowie mit gängigen IT Systemen im Pharmaumfeld (z.B. TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS, etc). Wir bedanken Dir für Deine Bewerbung :)Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium. Besonderer Fokus liegt auf der praktischen Berufserfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen. Du Bist ein Person verfügt über Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs. Allgemeine Informationen:Startdatum: asap Spätestmögliches Startdatum: 01.04.2024 Geplante Dauer der Anstellung: 31.12.2024 / Mutterschaftsvertretung Verlängerung (bei Befristung): Abhängig von Dauer der Mutterschaftsvertretung Workload: 80-100% Home Office: max. 40% Aufgaben & Verantwortlichkeiten: - Fachliche Rolle:End-to-end Quality Oversight über die GMP-Compliance aller Anlagen & Systeme im zugewiesenen Zuständigkeitsbereich insbesondere in Bezug auf Commissioning & Qualification, CSV, Kalibrierung, Wartung und Data Integriy Quality Review und Freigabe von GMP-Records aus den jeweiligen Quality Systems (SOPs, Risikoanalysen, Change Control, Abweichungen, Qualifizierungsdokumente, etc.) Quality Oversight als Teammitglied bei technischen Investitionsprojekten, bei Root Cause Analysen, bei technischen Risikoanalysen und Verbesserungsprojekten Präsentation von Themen bei Behördeninspektionen und internen Audits - Rolle in der Organisationsentwicklung:Proaktive Förderung des gegenseitigen Austauschs über die fünf Quality Abteilungen am Standort hinweg zur fachlichen und organisatorischen Weiterentwicklung der Quality Unit Engagierte Impulse zur Harmonisierung von Abläufen und zu -One Quality Voice- Must Haves:Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder einem technischen Bereich Min. 1-3 Jahre praktische Erfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs Erfahrung mit der Qualifizierung und Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen ist von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Versierter Umgang mit IT Office Applikationen (z.B. Google Drive) sowie mit gängigen IT Systemen im Pharmaumfeld (z.B. TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS, etc). Wir bedanken Dir für Deine Bewerbung :)Randstad (Schweiz) AG Vakant seit : 18.01.2024 Basel Stadt (CH) 40% - 100% Nach Vereinbarung Befristet Basel, Basel-Stadt Temporär Job Details

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. An unserem Standort in Visp sind wir auf der Suche nach einem CPT/Cleaning Assistent (m/f/d) Ihre Aufgaben: Rechtzeitige Organisation der Reinigungssitzungen und wenn nötig stellvertretende Leitung Verteilung ausgefüllter Checklisten nach der Reinigungssitzung Führung und Überwachung der Termine in der Projekt -sowie Validierungsübersicht Erstellung des entsprechenden Validierungsplans für die zu validierenden Units im LCMC in englischer Sprache Überwachung des Workflows im Documentum (DMS) Sicherstellung der rechtzeitigen Freigabe der Valdiderungsdokumente an das QA Team Erstellung und Dokumentation der termingerechten Validierungsberichte Sicherstellung der Einträge von abgeschlossenen Validierungsläufen in die Validierungslandkarte Erstellung der MAC-Pläne vor und nach Produktion, sowie deren Freigabe an das QA Team Ihr Anforderungsprofil: abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- und Pharma Technologe oder äquivalent mehrjährige Berufserfahrung in der Chemie oder Pharma Industrie GMP Kentnisse Erste Cleaning Erfahrung Fliessend in Deutsch, Grundkentnisse in Englisch Bereitschaft für flexible ausserordentliche Arbeitseinsätze (Wochenende etc.) Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.Lonza Group Vakant seit : 19.01.2024 3930 Visp (VS) 100% Nach Vereinbarung Unbefristet

Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium. Besonderer Fokus liegt auf der praktischen Berufserfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen. Du Bist ein Person verfügt über Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs.Allgemeine Informationen: Startdatum: asap Spätestmögliches Startdatum: 01.04.2024 Geplante Dauer der Anstellung: 31.12.2024 / Mutterschaftsvertretung Verlängerung (bei Befristung): Abhängig von Dauer der Mutterschaftsvertretung Workload: 80-100% Home Office: max. 40% Aufgaben & Verantwortlichkeiten:- Fachliche Rolle: End-to-end Quality Oversight über die GMP-Compliance aller Anlagen & Systeme im zugewiesenen Zuständigkeitsbereich insbesondere in Bezug auf Commissioning & Qualification, CSV, Kalibrierung, Wartung und Data Integriy Quality Review und Freigabe von GMP-Records aus den jeweiligen Quality Systems (SOPs, Risikoanalysen, Change Control, Abweichungen, Qualifizierungsdokumente, etc.) Quality Oversight als Teammitglied bei technischen Investitionsprojekten, bei Root Cause Analysen, bei technischen Risikoanalysen und Verbesserungsprojekten Präsentation von Themen bei Behördeninspektionen und internen Audits - Rolle in der Organisationsentwicklung: Proaktive Förderung des gegenseitigen Austauschs über die fünf Quality Abteilungen am Standort hinweg zur fachlichen und organisatorischen Weiterentwicklung der Quality Unit Engagierte Impulse zur Harmonisierung von Abläufen und zu “One Quality Voice” Must Haves: Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder einem technischen Bereich Min. 1-3 Jahre praktische Erfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs Erfahrung mit der Qualifizierung und Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen ist von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Versierter Umgang mit IT Office Applikationen (z.B. Google Drive) sowie mit gängigen IT Systemen im Pharmaumfeld (z.B. TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS, etc). Wir bedanken Dir für Deine Bewerbung :)Randstad Basel Befristet Vollzeit 14 Stunden her

Als Preferred Supplier für Roche Basel in suchen wir eine engagierte Persönlichkeit alsQuality Assurance Manager (m/w/d)Der Vertrag befristet bis am 31.12.2024 mit Möglichkeit auf Verlängerung. Das Startdatum ist so rasch wie möglich oder spätestens am 01. April 2024. Remote/Home Office: nach Absprache möglich.Aufgaben & Verantwortlichkeiten:Fachliche Rolle: End-to-end Quality Oversight über die GMP-Compliance aller Anlagen & Systeme im zugewiesenen Zuständigkeitsbereich insbesondere in Bezug auf Commissioning & Qualification, CSV, Kalibrierung, Wartung und Data Integriy. Quality Review und Freigabe von GMP-Records aus den jeweiligen Quality Systems (SOPs, Risikoanalysen, Change Control, Abweichungen, Qualifizierungsdokumente, etc.). Quality Oversight als Teammitglied bei technischen Investitionsprojekten, bei Root Cause Analysen, bei technischen Risikoanalysen und Verbesserungsprojekten. Präsentation von Themen bei Behördeninspektionen und internen Audits Rolle in der Organisationsentwicklung: Proaktive Förderung des gegenseitigen Austauschs über die fünf Quality Abteilungen am Standort hinweg zur fachlichen und organisatorischen Weiterentwicklung der Quality Unit. Engagierte Impulse zur Harmonisierung von Abläufen und zu “One Quality Voice”. Must Haves: Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder einem technischen Bereich Min. 1-3 Jahre praktische Erfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs Erfahrung mit der Qualifizierung und Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen ist von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Versierter Umgang mit IT Office Applikationen (z.B. Google Drive) sowie mit gängigen IT Systemen im Pharmaumfeld (z.B. TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS, etc). BewerbungsprozessInteressiert? Weitere Informationen finden Sie hier: Bewerben Sie sich bitte ausschliesslich über den nachstehenden "Bewerben" Link. Bitte beantworten Sie ausserdem alle Fragen, ohne diese können wir Ihre Bewerbung nicht bearbeiten. Bitte senden Sie uns Ihre kompletten Unterlagen (CV, Zeugnisse, Diplome) in deutscher Sprache zu.Global Personal Partner Basel Befristet Vollzeit 7 Stunden her

Dieses Inserat wurde auf einer externen Website gefunden. Das Staatssekretariat für Wirtschaft stellt Ihnen dieses Suchresultat als zusätzliche Dienstleistung zur Verfügung, hat aber keinerlei Einfluss auf dessen Inhalt und Qualität.Quality Assurance Manager (m/w/d)Hays (Schweiz) AG Vakant seit : 19.01.2024 Basel Stadt (CH) 100% Nach Vereinbarung Unbefristet Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein ProjektBasel StadtStartdatum: sofortReferenznummer: 740507/1Ihre AufgabenEnd-to-end Quality Oversight über die GMP-Compliance aller Anlagen und Systeme im zugewiesenen Zuständigkeitsbereich insbesondere in Bezug auf Commissioning und Qualification, CSV, Kalibrierung, Wartung und Data Integriy Quality Review und Freigabe von GMP-Records aus den jeweiligen Quality Systems (SOPs, Risikoanalysen, Change Control, Abweichungen, Qualifizierungsdokumente, etc.) Quality Oversight als Teammitglied bei technischen Investitionsprojekten, bei Root Cause Analysen, bei technischen Risikoanalysen und Verbesserungsprojekten Präsentation von Themen bei Behördeninspektionen und internen Audits Proaktive Förderung des gegenseitigen Austauschs über die fünf Quality Abteilungen am Standort hinweg zur fachlichen und organisatorischen Weiterentwicklung der Quality Unit Engagierte Impulse zur Harmonisierung von Abläufen und zu One Quality Voice Ihr ProfilAbgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder einem technischen Bereich Praktische Erfahrung als QA Specialist/QA Manager an einem Produktionsstandort in einem GMP regulierten Unternehmen Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes und CAPAs Erfahrung mit der Qualifizierung und Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen ist von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Versierter Umgang mit IT Office Applikationen (z.B. Google Drive) sowie mit gängigen IT Systemen im Pharmaumfeld (z.B. TrackWise, Veeva, SAP, Documentum, LIMS, etc). Ihre BenefitsAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche Arbeitsort Basel Stadt (CH) Arbeitspensum 100% Stellenantritt Nach Vereinbarung Anstellungsdauer UnbefristetStellen finden Hays (Schweiz) AG

Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen in Basel, suchen wir eine/n Quality Assurance ManagerStart date: ASAPEnd: 30.06.2025Workplace: BaselWorkload: 80-100%Home Office: max. 50% Aufgaben & Verantwortlichkeiten:Man wird in einem der drei Quality Chapter eingesetzt und eignet sich das dort erforderliche Wissen anAnsprechpartner der Produktionsbetriebe in allen QualitätsbelangenSicherstellung von Quality Oversight und GMP-Compliance bei allen betreuten Produktionen und Projekten und Überwachung der Einhaltung der internen VorgabedokumenteÜberprüfung, Beurteilung und Genehmigung der Herstelldokumentation (Batch Record Review) auf Papier und innerhalb des elektronischen Manufacturing Execution Systems (MES)Freigabe der hergestellten WirkstoffeInitiierung, Bearbeitung, Beurteilung und Genehmigung der Abweichungen (Deviations), Korrektur-und Präventionsmassnahmen (CAPAs) und technische Änderungsanträge (Changes)Erstellung, Prüfung und Genehmigung GMP-DokumenteDurchführung der Qualitätsbegehungen und Selbstinspektionen und Unterstützung der internen Audits und BehördeninspektionenIdeengenerierung zur kontinuierlichen Verbesserung, Verschlankung unserer Prozesse und derer UmsetzungMust Haves:Abgeschlossenes Hochschulstudium in einem naturwissenschaftlichen Feld (z.B. Biologie, Chemie, Pharmazie) oder im Bereich des Ingenieurwesens (z.B. Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik) Min. 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung in einem GMP regulierten Unternehmen, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes, Batch record review und CAPAsSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift und ein versierter Umgang mit IT Office Applikationen sowie in der Pharmaindustrie gängigen IT Systemen (z.B. TrackWise, Documentum)Starker Teamplayer mit sehr guten KommunikationsfähigkeitenNice to haves:Erfahrung in einer biotechnologischen Produktion ist ein grosses PlusWeitere SchritteInterviews: erstes Interview virtuell, zweites vor Ort