Gehaltsübersicht für Quality IT Specialist in Schweiz

We are pleased to represent an esteemed client operating within the dynamic Pharma sector, located in the Zug region, Switzerland. Our client is actively seeking a dedicated and skilled professional to join their team as a Quality Control Specialist.This exciting opportunity will allow you to play a vital role in upholding the quality and safety standards of pharmaceutical products in a highly regulated and rewarding environment. If you are passionate about precision, accuracy, and contributing to the advancement of healthcare, we invite you to explore this career opportunity with our client.ResponsibilitiesConducting incoming goods, intermediate, final, and stability control of BG/E products, as well as starting materials, intermediate products, and end products. Analyzing test results and documenting them according to GxP guidelines.Creating and processing error messages, variances, changes, and out-of-specification results (OOS). Organizing and planning laboratory activities while maintaining laboratory daily activities. Assisting in training Quality Control team members and other employees in Standard Operating Procedures (SOPs) and test methods for which you are qualified. Your ProfileEducational Background: Hold a laboratory certification or possess a relevant university degree in natural sciences. A minimum of 1-3 years in quality control, medical laboratory diagnostics, or chemical testing. Demonstrate a strong affinity for precise and accurate work, along with a commitment to maintaining high quality standards, applying good documentation practices. Proficiency in German is essential, and knowledge of English is considered advantageous. Desirable Expertise: The ideal candidate will also bring valuable expertise, including experience in quality control within the medical diagnostics field, familiarity with quality guidelines and regulations in the pharmaceutical sector and previous exposure to SAP P1U would be a significant asset BenefitsIf you possess these qualifications and you are eager to make a meaningful impact in the Pharma sector, we encourage you to explore this exceptional career opportunity. Join our client’s team and contribute to the quality and safety of pharmaceutical products in a dynamic and rewarding environment. If you meet the must-have qualifications and possess some of the nice-to-have qualifications, we encourage you to apply for this exciting opportunity. ContactIn case of any doubt on this vacancy (ref.: JN -102023-501870), please contact Jezabel Diaz at +41582334539 or [email protected] UsAdecco is the market leader for staffing solutions in Switzerland and worldwide. Every day, our teams in our 50 locations throughout Switzerland ensure the best match between candidates and clients in various professional fields and industries. Adecco Switzerland is part of the Adecco Group, the world’s leading talent advisory and solutions company. We believe in making the future work for everyone, and every day enable more than 3.5 million careers. We skill, develop, and hire talent in 60 countries, enabling organisations to embrace the future of work. As a Fortune Global 500 company, we lead by example, creating shared value that fuels economies and builds better societies. Our culture of inclusivity, entrepreneurship and teamwork empowers our 30,000 employees. We are proud to have been consistently ranked one of the 'World's Best Workplaces' by Great Place to Work. The Adecco Group AG is headquartered in Zurich, Switzerland (ISIN: CH0012138605) and listed on the SIX Swiss Exchange (ADEN). The Group is powered by three global business units: Adecco, Talent Solutions and Modis.#boost

Quality Assurance Specialist in Messtechnik Wir suchen eine selbstsichere, erfahrene und teamfähige Persönlichkeit, welche ihren Standpunkt mit der nötigen Portion Sozialkompetenz erfolgreich vertreten kann.Ihre Aufgaben Als Prüfmittelbeauftragter verantwortlich für die Pflege und Weiterentwicklung des Teilprozesses \"Mess- und Prüfmittelkontrolle\" und fachliche Anleitung von Mitarbeitern Validierung / Qualifizierung von Prüfmitteln und Prüfsystemen inklusive Dokumentation nach MDR / ISO 13485 Freigabe von Prüf- und Messmitteln nach erfolgreicher Validierung / Qualifizierung / Kalibrierung Entwicklung und Pflege von Messprogrammen für komplexe Systeme Planung und Entwicklung neuer Messmethoden, deren Qualifizierung, Schulung und Implementierung Anlaufstelle und Beratung unserer Entwicklungsingenieure bei messtechnischen Themen Unterstützung der Qualitätsprüfer bei Problemen mit der Anwendung von Messsystemen und Sicherstellung des Einsatzes im Routinebetrieb Unsere Anforderungen Technische Berufsausbildung und Erfahrung in der Messtechnik (taktile 3D- / Multisensor-KMG, Zug- / Druck- / Drehmomentmesssysteme etc.) Weiterbildung zum Qualitätstechniker und im Prüfmittelmanagement von Vorteil oder die Bereitschaft dazu Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit Office Anwendungen Mit Vorteil Erfahrung im GxP-Umfeld, SAP PM sowie bei Qualifizierungen und in Statistik Ihre Perspektiven Offene und angenehme Arbeitsatmosphäre Flache Hierarchien und effiziente Strukturen Interessante Arbeitszeitmodelle Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten Aktive Gesundheitsförderung durch Unterstützung von externen Gesundheitsangeboten Unterstützung von Familien mittels unseres Programms \"B. Braun for Family\" Diverse Mitarbeiter-Vergünstigungen, wie z.B. Mittagsverpflegung und weitere

The Position In Roche´s Pharmaceutical Research and Early Development organisation (pRED), we make transformative medicines for patients in order to tackle some of the world’s toughest unmet healthcare needs. At pRED, we are united by our mission to transform science into medicines. Together, we create a culture defined by curiosity, responsibility and humility, where our talented people are empowered and inspired to bring forward extraordinary life-changing innovation at speed. This position is part of an energetic and knowledgeable team in the pRED Strategy, Portfolio & Operations (SPO) cluster Compliance, Quality & Sustainability. We are highly interconnected and collaborate with numerous networks, communities and stakeholders across pRED and beyond. We enable the organisation to translate internal and external requirements into sustainable, pragmatic, and fit-for-purpose solutions. In addition, we drive a behaviour-based Quality and Compliance culture as an entrusted business partner. Role Mission We are offering an outstanding opportunity for a Quality Principal Specialist to help drive the design, implementation, and maintenance of the Quality Management framework for computerised systems & tools and to enable business conduct in a compliant manner. In this role, you are highly knowledgeable about internal and external expectations in a regulated environment and translate these flexibly and pragmatically into pRED-tailored solutions. Your Impact Drive and maintain life-cycle management of the Quality Management Framework for computerised systems & tools, including process design, document management, and authoring of guidance/quality documents (as applicable) Drive an approach of constant improvement in close collaboration with key stakeholders in pRED and the Group to ensure that activities are fit for purpose while meeting internal and external legal, quality, and regulatory requirements Consult and guide the business (including the pRED Data & Analytics team as a key customer) on quality-related topics Serve as a pRED Information Security Coordinator which includes but is not limited to representing pRED in the Global Information Security Network, advising and supporting pRED on risk management activities for computerized systems and enhancing internal awareness of information security/quality requirements Support GxP personnel-related compliance requirements including training support for GxP processes and contribute to the continuous improvement of the QMS and the tool used for training support (NOAH) Support audits/inspections as needed Your Profile You thrive in a dynamic, inclusive and highly networked environment which gives you full accountability for your contributions and development. You have a keen interest in continuously building a personal network. You are pragmatic, solution-oriented, and flexible in problem-solving and in working in a highly collaborative and inclusive manner. You have a sense of ensuring that everyone has the required information at all times. You are a strong communicator who loves to closely collaborate with people across the organisation towards continuous improvement. Your extensive professional experience in IT Quality Assurance, IT Quality Management or an equivalent combination of education and experience in the pharmaceutical industry allows you to unleash the full potential of this role. You have a sound working knowledge of regulatory compliance requirements (e.g. ICH GCP, OECD Application of GLP Principles to Computerised Systems (Advisory Document no.17), 21 CFR Part 11, ISO 9001, ISO 13485, GAMP or other international standards, GDPR) as well as experience in Software Development Lifecycle, Change Management, testing tools (e.g. MF ALM) and agile practices. You demonstrate a good understanding of quality requirements for cloud computing and regulated mobile applications, information security, and risk management practices. You are proficient in documentation and technical writing and have strong oral and written English language skills. Our Commitment Roche commits to recognizing talent and aptitude. We prioritise encouraging and supporting our employees on their personal journeys by providing a safe, creative space to help them reflect, make decisions and grow in their career. We are confident that we find the most innovative solutions by gaining different perspectives, asking and answering hard questions, and challenging the status quo. Roche embraces diversity and equal opportunity in a serious yet enthusiastic way; we are devoted to building a team that represents a range of backgrounds, perspectives, and skills. The more inclusive we are, the better our work will be. Who we are At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. Basel is the headquarters of the Roche Group and one of its most important centres of pharmaceutical research. Over 10,700 employees from over 100 countries come together at our Basel/Kaiseraugst site, which is one of Roche`s largest sites. Read more. Besides extensive development and training opportunities, we offer flexible working options, 18 weeks of maternity leave and 10 weeks of gender independent partnership leave. Our employees also benefit from multiple services on site such as child-care facilities, medical services, restaurants and cafeterias, as well as various employee events. We believe in the power of diversity and inclusion, and strive to identify and create opportunities that enable all people to bring their unique selves to Roche. Roche is an Equal Opportunity Employer. We believe it’s urgent to deliver medical solutions right now – even as we develop innovations for the future. We are passionate about transforming patients’ lives. We are courageous in both decision and action. And we believe that good business means a better world. That is why we come to work each day. We commit ourselves to scientific rigor, unassailable ethics, and access to medical innovations for all. We do this today to build a better tomorrow. We are proud of who we are, what we do, and how we do it. We are many, working as one across functions, across companies, and across the world. We are Roche.Über das Unternehmen:1201 F. Hoffmann-La Roche AG

Wir suchen eine selbstsichere, erfahrene und teamfähige Persönlichkeit, welche ihren Standpunkt mit der nötigen Portion Sozialkompetenz erfolgreich vertreten kann.tasks Business Analyse/Requirements Engineering, Testing/Deploymentregion Ortschaft REF Nr 7K7R37Job DescriptionAls Prüfmittelbeauftragter verantwortlich für die Pflege und Weiterentwicklung des Teilprozesses „Mess- und Prüfmittelkontrolle“ und fachliche Anleitung von MitarbeiternValidierung / Qualifizierung von Prüfmitteln und Prüfsystemen inklusive Dokumentation nach MDR / ISO 13485Freigabe von Prüf- und Messmitteln nach erfolgreicher Validierung / Qualifizierung / KalibrierungEntwicklung und Pflege von Messprogrammen für komplexe SystemePlanung und Entwicklung neuer Messmethoden, deren Qualifizierung, Schulung und ImplementierungAnlaufstelle und Beratung unserer Entwicklungsingenieure bei messtechnischen ThemenUnterstützung der Qualitätsprüfer bei Problemen mit der Anwendung von Messsystemen und Sicherstellung des Einsatzes im RoutinebetriebrequirementsTechnische Berufsausbildung und Erfahrung in der Messtechnik (taktile 3D- / Multisensor-KMG, Zug- / Druck- / Drehmomentmesssysteme etc.)Weiterbildung zum Qualitätstechniker und im Prüfmittelmanagement von Vorteil oder die Bereitschaft dazuSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute EnglischkenntnisseSicherer Umgang mit Office AnwendungenMit Vorteil Erfahrung im GxP-Umfeld, SAP PM sowie bei Qualifizierungen und in StatistikperspectiveOffene und angenehme ArbeitsatmosphäreFlache Hierarchien und effiziente StrukturenInteressante ArbeitszeitmodelleVielfältige EntwicklungsmöglichkeitenAktive Gesundheitsförderung durch Unterstützung von externen GesundheitsangebotenUnterstützung von Familien mittels unseres Programms „B. Braun for Family“Diverse Mitarbeiter-Vergünstigungen, wie z.B. Mittagsverpflegung und weitereInquiryGet adviceContact usEmail Submit your vacancySubmit your vacancy via e-mailEmail Headquarter ZugBahnhofplatz6300 Zug+41 41 709 05 30Zürich branchLöwenstrasse 18001 Zürich+41 44 245 44 55Bern branchEffingerstrasse 453008 Bern+41 31 308 30 30merken

Quality Control Specialist Für unseren langjährigen und bekannten Geschäftspartner, Roche Diagnostics Schweiz AG mit Sitz in Rotkreuz, suchen wir einen motivierten und engagierten Quality Control Specialist für einen temporären Einsatz von einem Jahr mit Option auf Verlängerung. Roche Diagnostics BG/E Sensor and Reagents Operations besteht aus den Experten für die Herstellung und Prüfung von elektrochemischen Elektroden, Dickschicht-Sensorkartuschen und Kalibrier- und Reinigungsflüssigkeiten für die Geräte zur Blutgasanalyse und unterstützen die Point-of-Care-Kunden bei der Überwachung und Behandlung von Patienten in der Intensivpflege.Als Quality Control (QC) Specialist (m/w/d) unterstützt man den Prüf- und Freigabeprozess der Reagenzien und ist an der Verbesserung der zugehörigen Prozessvorgaben und Arbeitsanweisungen beteiligt. Perfekte Kandidat*Innen sind Personen, welche die eigene Entwicklung beeinflussen möchten und auf der Suche nach einem Unternehmen sind, in dem man die Möglichkeit hat, Interessen funktions- und länderübergreifend zu verfolgen. Tätigkeiten Wareneingangs-, Zwischen-, End- sowie Stabilitätskontrolle von BG/E-Produkten sowie Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukten und Endprodukten Auswertung von Testergebnissen und Dokumentation von Analysenergebnissen Sicherstellung und Dokumentation entsprechend der GxP Richtlinien Erstellen von Berichten und allgemeinen Dokumenten Erstellen und Bearbeitung von Fehlermeldungen, Varianzen, Changes und Out of Specification-Resultaten (OOS) Kommunikation, Interaktion und Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen (z.B. BG/E Produktion, Quality Assurance, Einkauf, Facility Management) Review von Analyseergebnissen und Testdokumentationen Durchführung von SAP-Transaktionen Mitarbeit bei der Labor-Organisation und Planung sowie Aufrechterhaltung der Laborroutine (z.B. Bestellung, Reinigung, Wartung) Einführen von Teammitgliedern, Mitarbeit bei der Ausbildung von QC Teammitglieder oder anderer Mitarbeiter in SOPs und Testmethoden, für welche der Mitarbeiter qualifiziert ist Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung im Laborumfeld mit entsprechender Berufserfahrung oder Universitätsabschluss in Naturwissenschaften Erste Erfahrung in Qualitätskontrolle, physikalisch-chemischen Prüfungen oder medizinischer Labordiagnostik Ausgeprägte Affinität zum genauen und exakten Arbeiten, hohes Qualitätsbewusstsein Fliessende Deutschkenntnisse sind essentiell, Englischkenntnisse von Vorteil Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke auch über Team- und Abteilungsgrenzen hinweg Teamplayer und kommunikativ Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein Nice to haves Erfahrung in der Qualitätskontrolle mit medical diagnostics Erfahrung mit GxP, iinsbesondere guter Dokumentationspraxis SAP P1U Kenntnisse Sind Sie interessiert? Zögern Sie nicht und stellen Sie uns noch heute online Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen zu. Bewerbungen per Post bearbeiten wir auch, werden aber aus administrativen Gründen jedoch nicht retourniert. Wir freuen uns auf Sie! Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint. Kontakt Renata Santos Arbeitsort Rotkreuz Pensum 100% Position Mitarbeiter Branche Industrie + Produktion

Quality Engineering Specialist Jobdescription For Lonza in Visp Randstad (Switzerland) AG is looking for a Quality Engineering Specialist for 4 months (Jun 2024) Job description: Holds all quality related responsibilities for daily qualification activities on technical facilities, equipment and systems Facilitates coordination meetings between different departments related to deliverables and activities in project initiation phase Assesses and approves User Requierement Specification/Technical Specification/P&IDs/Risk Assessments Assesses and approves design documents Approves applicable qualification documents Actively supports the formulation and further development of qualification strategies, Informs the Global Engineering Front End Group about relevant developments and trends Functie-eisen Experience in biotechnology or pharmaceutical environment 3 years of experience with facility design/projects Experience in QA Qualification and Engineering Knowledge in Facility Design Knowledge in CAPEX project initiation You are proactive, with good communication skills and are able to work in a multidisciplinary team towards a common goal. You are fluent in English (spoken and written) Nikolina Babic

Quality Assurance Specialist100 % Das kannst du bewegen * Übernimmt die Verantwortung für die qualitätssichernden Massnahmen innerhalb bestehender Vertragswerke (vorwiegend im Elektronik-/Softwarebereich):* Agieren als Ansprechperson bezüglich der Qualitätssicherungsthemen in den Kundenaufträgen und Projekten* Durchführen und Überwachen von operativen Qualitätssicherungsmassnahmen in der Herstellung* Planen und durchführen der internen Vorabnahmen (preFAT/preSAT) und Abnahmen (FAT/SAT) mit dem Kunden und den benötigten Partnern* Erstellen der erforderlichen Dokumentation im Zusammenhang mit Qualitätssicherung* Bearbeiten von Reklamation und Koordination fehlerhafter Produkte* Unterstützen in Q-gebundenen Prozessen Das bringst du mit * Abgeschlossene Ausbildung (EFZ) im Bereich Elektrotechnik / Elektronik und oder Informatik idealerweise mit Aus-/Weiterbildung im Q-Bereich* Mehrjährige Erfahrung in vergleichbarer Funktion* Kenntnis der agilen Welt, Projekterfahrung* Nachweisliche Erfahrung in der ICT* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englisch in Wort und Schrift Kontakt Daniel Da Silva Nogueira Talent Acquisition Specialist +41 58 488 69 10 Für souveräne Sicherheit. Wir bei RUAG leisten einen wesentlichen Beitrag zur Sicherheit der Schweiz. Wir setzen uns für souveräne Sicherheit ein - in allem was wir tun. Dafür arbeiten unsere rund 2500 Mitarbeitenden jeden Tag: an 18 Standorten, im In- und Ausland. Das ist unser Antrieb. Für unsere Kunden und für die Schweiz. Als zukunftsorientierter Technologiepartner der Schweizer Armee stehen bei uns Life-cycle Management, Betrieb und Verfügbarkeit militärischer Systeme für Luft und Land im Vordergrund.

Duration: 12 months + possible extensionLocation: Basel, 100% onsiteAdditional info: On-call duty availability - picket assignments ( 1/ month)Latest start date: 01.06.2024Background:Are you passionate about Information (IT) and Automation Technology (OT) and aspiring to make a meaningful impact? Are you a customer-focused individual with the aspiration to deliver high-quality support in a GMP Lab environment?We Make Medicines!?As a System Process Specialist (SPS) will be acting in the 1-Stop-Shop and are part of the support and continuous improvement structure. The System Process Specialist has a profound process understanding and collaborates with the Business Community, acting as a trusted adviser of the end-user/key-user as well as a bridge between the end user and other roles in the Informatics support layers. In projects, the System Process Specialist can also represent the interests of the systems user group and has the responsibility of coordinating and bringing input from the area of responsibility to the project and communicating project goals, information and progress back to the business areas.The perfect candidate:The perfect candidate is familiar with ITSM processes and support tools for incident and change management. Also, we are looking for someone who works independently within guidelines while receiving minimal guidance.Tasks & Responsibilities:• End-User-Support Laboratory Systems• End to End accountability for Assess & Release System support• Responsible for Assess & Release System support• Responsible for 24/7 on-call, nights and weekends on a rotational basis• Personal contact person for Key and End User out of the business department• Log incidents/requests into a ticket system for further processing• Triages, prioritizes incidents/requests and performs root cause analysis in problem management (handling issues, data issues, authorization issues, IT issues).• Resolves or forwards incidents/requests based on individual knowledge or knowledge articles• Coordination of End-user groups and escalation management as required• Distributes application issues and non-application issues that cannot be solved by him/her, or based on catalog to the 2nd level support• Supports issue clarification on request of 2nd-level support• Validate the resolution proposals and perform the necessary tests in case tests are required on request of the 2nd level support• Cooperate with 2nd level support team during analysis of reported incidents• Communicating and coordination of End User activities if there is a major incident• Interface Monitoring (Business Errors)• Support Execution of system actions• Support Implementation of new Systems and Equipment• Continuous Improvement of Laboratory Systems• Regular exchange with the Support network and or Business Process Experts (BPE) on support cases, best practices and process improvement proposals with network relevance• Helps the End User to submit new ideas for process improvements, allowing a comprehensive approach for assessing both the process interdependencies as the impact to all underlying • systems.• Describes the full lifecycle of an integrated Change process to Business Process with System impact. This Framework combines the Assessment of the requirement, build and test work as well as deployment and possibly delivery of the added value to the End User.• Support Processes & Tools for Laboratory Systems• Local Labsystem and Lab Equipment Bundle, Application Support for e.g. Cedex Bio, Cedex HiRes, SoloVPE, Cary WinUV• Local Support of Informatics Products e.g. Central Label Management Software, Nextlab, Labx, Labware, Smartline Data Cockpit, Unicorn• Use of Service Now for incident, problem, request and change managementMust Haves:• Relevant completed apprenticeship in IT area or equivalent and/or ideally an advanced degree in the IT or automation field (*****)• 3+ years of professional experience in complex business environments (*****)• Knowledge and experience in systems administration and support of laboratory systems (****)• Knowledge and experience in Windows Server, Active Directory and Client operating systems (****)• Knowledge and experience in Computerized System Validation (***)• Knowledge and experience in Network topology (****)• Fluency in German and English is a must (spoken and written)• Good communication skills• Service-oriented attitude, being able to communicate with our customers, also in emergencies• Team playerNice to Have:• Knowledge and experience in systems administration in the manufacturing area (e.g. MES, PI, SCADA, PCS)• Trainer skills, and methodology skills to perform training for end-users in specific areas (refresh and new)Additional information:• Please upload the degree certificate as well as the latest reference letter.• Only Contractors with a completed education can be considered.• CVs have to be uploaded in English / German.Does it sound like you?We will be delighted to receive your application and give you a call to discuss all the details!

Quality Assurance Specialist (m/f) 100% UFD«Meine Meinung und mein Einsatz werden jeden Tag wertgeschätzt.» Quality Assurance Specialist (m/f) 100% UFD 80-100% 6917 Lugano Unione Farmaceutica Distribuzione SA Tessin (TI) Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs Das kannst du bewirken Identificazione e gestione delle deviazioni nei processi produttivi Implementazione di Azioni Correttive e Preventive (CAPA) Esecuzione di audit interni per garantire la conformità Sviluppo di procedure per il controllo qualità dei prodotti Monitoraggio degli standard di qualità e sicurezza Risoluzione di reclami relativi ai prodotti farmaceutici Aggiornamento costante della documentazione di qualità Collaborazione con il Responsabile della Qualità per l'ottimizzazione dei processi Das bringst du mit Formazione come Assistente di Farmacia o qualifica equivalente nel settore farmaceutico Esperienza pregressa come Specialista in Assicurazione della Qualità Competenze in Gestione della Qualità e normative ISO/GDP Ottima padronanza del pacchetto Office Buona conoscenza del tedesco Capacità analitiche, autonomia, organizzazione Resistenza allo stress, abilità comunicative, flessibilità, precisione Das bieten wir dir Lohn 13. Monatslohn Erfolgsbeteiligung oder individueller Bonus je nach Funktion Arbeit & Ferien 42h-Woche Flexible Arbeitszeiten je nach Funktion Homeoffice je nach Funktion möglich Mind. 25 Tage Ferien Möglichkeit, Ferien zu kaufen oder unbezahlten Urlaub zu beziehen Pensionskasse Vorteilhafte Prämienaufteilung: ca. ? Arbeitgeberin, ? Arbeitnehmende Freiwillig «Plan Plus» wählen und mehr in die Pensionskasse einzahlen Mutter- und Vaterschaftsurlaub Mutterschaftsurlaub: 16 Wochen bezahlt zu 80% des Gehalts Vaterschaftsurlaub: 10 Tage bezahlt zu 100% des Gehalts Weiterbildung Unterstützung und Finanzierung von internen und externen Weiterbildungen Prämie bei erfolgreichem Abschluss der Weiterbildung Familie & Beruf Familienfreundlich: Teilzeitanstellung möglich Kinderfonds für eigene Kinder mit Vorzugszins und Beteiligung Arbeitgeberin Heirats- und Geburtszulagen Mobilität Parkplätze mit vorteilhaften Tarifen oder Beteiligung ÖV-Jahresabo je nach Standort Flottenrabatt: attraktive Konditionen für Personenwagen Treibstoff-Vergünstigung Verpflegung Personalrestaurant mit attraktiven Preisen Das gibt es noch obendrauf Personalrabatt bis zu 25% in unseren Apotheken Prämien für die Vermittlung von neuen Mitarbeitenden Namensaktien zu Vorzugspreisen Ermässigungen bei Partnerunternehmen (Fitness, Hotels, Sprachschulen, Elektronikgeschäfte, Weinhandel usw.) Dienstaltergeschenk: Prämie und zusätzliche Ferientage alle 5 Jahre Mobileabo und Smartphone zu attraktiven Preisen Vergünstigung Krankenkassen-Zusatzversicherung Kontakt Deine Bewerbung wird bearbeitet durch: Galenica AG, Human Resources Antonella Vasta Specialist Recruiting Tel. +41 58 852 83 71 Über uns Das Vollsortiment fürs Tessin Die 1931 gegründete Unione Farmaceutica Distribuzione (UFD) ist die wichtigste und einzige Gesundheitslogistikerin mit einem Vollsortiment im Tessin. Wir sind regional sehr präsent. Mit unserem Distributionszentrum bei Lugano stellen wir für Apotheken, selbstdispensierende Arztpraxen, Heime und Spitäler ein breites Angebot an Dienstleistungen und Produkten bereit. Bei uns steht die Lagerlogistik im Vordergrund. Im UFD-Team setzt du dich dafür ein, der Kundschaft hervorragende und bedürfnisgerechte Dienstleistungen zu marktgerechten Preisen anzubieten - im Tessin sowie im Bündner Misox und im Calancatal. Unione Farmaceutica Distribuzione (UFD) ist ein Unternehmen der Galenica Gruppe. Arbeitsort Unione Farmaceutica Distribuzione SA Via Figino 66917 Barbengo-Lugano

Main tasksActing as a business partner, collaborating closely with suppliers to drive improvement initiativesLeading and facilitating improvement projects to ensure supplier materials and processes meet the quality standardsConducting quality audits to analyze and verify the effectiveness of the plants' and suppliers' basic processesEvaluating suppliers and the quality systems to ensure full compliance and regulatory requirementsManaging ongoing projects related to quality assurance, allocating 80% of your time to project management tasksManaging audit activities, including defining audit objectives, scheduling audits with suppliers, conducting opening and closing meetings, and performing auditsUpdating the audit tracking database with audit schedules, reports, and observationsRanking suppliers according to the client risk profilesRequirementsBachelor's degree in a relevant fieldMinimum of 3 years of experience in a similar roleExperience in Quality Control and Quality AssuranceProject management experienceProficiency in auditing processesFluent in EnglishExcellent MS Office skillsStrong communication and interpersonal skillsDetail-oriented with strong analytical abilitiesAbility to work effectively in a team environmentWhat you can expectExciting work in an international environment with high-quality productsPromotion of professional development and career opportunitiesIntegration into a corporate culture that promotes diversity and sustainabilityFlexible work models to promote work-life balanceAccess to internal and external training opportunitiesAttractive employee benefits and discountsAre you interested? Then send your application documents by email to [email protected] If you have any questions, feel free to contact Mr. Lucas Caviezel at 055 220 60 92. Applications that do not meet the requirements will not be answered.