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Gehaltsübersicht für Quality Manager in Schweiz

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Gehaltsübersicht für Quality Manager in Schweiz

100 000 ₣ Durchschnittliches Monatsgehalt

Durchschnittliches Gehaltsniveau in den letzten 12 Monaten: "Quality Manager in Schweiz"

Währung: CHF USD Jahr: 2021
Das Balkendiagramm zeigt die Änderung des Gehaltsniveaus in der Quality Manager Branche in Schweiz

Verteilung des Stellenangebots "Quality Manager" in Schweiz

Währung: CHF
Wie die Grafik zeigt, in Schweiz gilt Kanton Zürich als die Region mit der größten Zahl der offenen Stellen in und an zweiter Stelle folgt Basel-Stadt. Den dritten Platz nimmt Kanton Genf ein.

Ranking der ähnlichen Stellenangebote gemäß dem Gehaltsniveau in Schweiz

Währung: CHF
Unter den ähnlichen Berufen in Schweiz gilt Directeur als der bestbezahlte Beruf. Laut unserer Webseite beträgt das Durchschnittseinkommen 131667 CHF. An zweiter Stelle folgt Director mit dem Gehalt von 120649 CHF und den dritten Platz nimmt Quality IT Specialist mit dem Gehalt von 120000 CHF ein.

Empfohlene Stellenangebote

Quality Manager
Universal Job AG, Schaffhausen
FirmenprofilEin Unternehmen das sich auf die Fertigung von vollautomatischen AnalysesystemenArbeitsortRaum SchaffhausenArbeitsbeginnNach VereinbarungMotivationEs erwartet Sie ein dynamisches und innovatives Team sowie eine offene Arbeitsatmosphäre.AusbildungTechnische Ausbildung + Weiterbildung im QualitätsmanagementSalärrahmenNach VereinbarungErfahrungenSie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung im QM-Bereich, vorzugsweise mit Medizinprodukten oder in der In-Vitro-Diagnostik-Industrie. Zudem haben Sie Erfahrungen in der Durchführung von Audits, sind vertraut mit EN ISO 13485 und verfügen über gute GMP Kenntnisse.Sprachen Deutsch: Sehr gut Englisch: Gut SpeziellesMöchten Sie weitere Informationen zu dieser Stelle? Dann rufen Sie mich an oder senden Sie uns Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen.Vakanz-NummerF-2-30521
Quality Manager - ottimo tedesco (MUST) e inglese
Adecco, Lugano
Per conto di un nostro stimato cliente, basato nel Luganese, stiamo selezionando il seguente profilo:Quality Manager - ottimo tedesco (MUST) e ingleseCompiti:Verifica delle procedure Quality in corso e proposta/implementazione di possibili miglioramentiVerifica della corretta applicazione delle procedure Quality e dei possibili miglioramenti su due stabilimenti produttivi (Svizzera e Germania)Responsabilità del mantenimento della certificazione ISO con relativa implementazione delle misure di mantenimento e miglioramentoControllo e proposta miglioramento alle procedure di controllo qualità in produzioneSupervisione reclami clienti e supporto nella valutazione di eventuali misure correttiveCoordinamento di un team di circa 10 collaboratori suddivisi su due plant produttiviCollaborazione diretta con altri team di lavoro collegati al dipartimento qualità (produzione, R&, tecnici, sales, purchasing, ...)Responsabilità della diffusione e della corretta applicazione in azienda delle procedure QualityFormazione dei responsabili di reparto e degli operatori alla corretta applicazione delle corrette procedureProfilo:Formazione universitaria conclusa in ambito meccanico/gestionalePrecedente esperienza in un ruolo di Quality Management (QC/QA)Conoscenza delle norme ISO e delle relative certificazioniOttima conoscenza della lingua tedesca (MUST) e della lingua ingleseDisponibilità a gestire e a muoversi su due plant produttivi (Svizzera e Germania)Disponibilità a frequenti trasferte pianificatePersonalità aperta e collaborativaOrientamento alla soluzione e capacità di trasmettere le informazioni e le direttive in modo chiaro e pragmaticoBuone doti di leadershipAttenzione al dettaglioBuone doti di negoziazioneVostro contattoInteressato? Se le sue qualifiche ed esperienze corrispondono al profilo cercato, la preghiamo di candidarsi direttamente online.Il numero di referenza e 050-SITO-145340-29-IT.
Quality Manager - ottimo tedesco (MUST) e inglese
, Lugano, Ticino
Compiti:Verifica delle procedure Quality in corso e proposta/implementazione di possibili miglioramentiVerifica della corretta applicazione delle procedure Quality e dei possibili miglioramenti su due stabilimenti produttivi (Svizzera e Germania)Responsabilità del mantenimento della certificazione ISO con relativa implementazione delle misure di mantenimento e miglioramentoControllo e proposta miglioramento alle procedure di controllo qualità in produzioneSupervisione reclami clienti e supporto nella valutazione di eventuali misure correttiveCoordinamento di un team di circa 10 collaboratori suddivisi su due plant produttiviCollaborazione diretta con altri team di lavoro collegati al dipartimento qualità (produzione, R&D, tecnici, sales, purchasing, ...)Responsabilità della diffusione e della corretta applicazione in azienda delle procedure QualityFormazione dei responsabili di reparto e degli operatori alla corretta applicazione delle corrette procedureProfilo:Formazione universitaria conclusa in ambito meccanico/gestionalePrecedente esperienza in un ruolo di Quality Management (QC/QA)Conoscenza delle norme ISO e delle relative certificazioniOttima conoscenza della lingua tedesca (MUST) e della lingua ingleseDisponibilità a gestire e a muoversi su due plant produttivi (Svizzera e Germania)Disponibilità a frequenti trasferte pianificatePersonalità aperta e collaborativaOrientamento alla soluzione e capacità di trasmettere le informazioni e le direttive in modo chiaro e pragmaticoBuone doti di leadershipAttenzione al dettaglioBuone doti di negoziazioneVostro contattoInteressato? Se le sue qualifiche ed esperienze corrispondono al profilo cercato, la preghiamo di candidarsi direttamente online.Il numero di referenza e 050-SITO-145340-29-IT.
Quality Manager and Local Safety Officer
Randstad (Schweiz) AG, Zug
Wir suchen für unseren Partner, ein Quality Manager und Local Safety Officer Allgemeine Informationen: • Startdatum: asap• Spätestmögliches Startdatum: 16.10.2021• Enddatum: 6 Monate nach Start• Verlängerung: möglich• Arbeitsplatz: Rotkreuz• Workload: 100%Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Kontaktstelle zu Behörden sowie Überwachung und Umsetzung von Safety Cases in Zusammenarbeit mit diesen.• Planung und Organisation von internen sowie externen Audits und Umsetzen der daraus resultierenden Korrekturmassnahmen.• Verantwortlich für die Audit Prozesse inkl. Überwachung und Aufrechterhaltung.• Erstellt den jährlichen Auditprogramm inkl. Messgrössen zur Überprüfung des Auditprozesses.• Erstellt, definiert und unterhält einen Quality System Review Prozess inkl. Auswertung des Reviews.• Stellt sicher, dass der Abweichungs- inkl. CA/PA Prozess den Anforderungen entspricht.• Stellt sicher, dass ein angemessener Affiliate Notification Prozess erstellt wird. Dabei ist sicherzustellen, dass die geforderten Aktionen der verschiedenen Arten von Notifications adäquat umgesetzt werden inkl. der korrekten Dokumentation.• Entwickelt zielgruppenorientierte Strategien und Konzepte, wie Vorgaben zu Vigilanz und Complaint-Management effizient und effektiv in der Organisation implementiert werden können (Verkauf, CSC, Service ADM).• Erstellt differenzierte Trainingskonzepte (Service, Verkauf, Innendienst) für Complaint-Management / Vigilanz (insbesondere PRI/PSI).• Etabliert und führt ein leistungsfähiges Monitoring- und Reportingsystem zur Transparenz der Performance, Erkennung von Abweichungen und Verbesserungspotenzial und passt diese permanent geänderten Anforderungen an. • Beschreibt und etabliert Prozesse mit Arbeitsanweisungen zum Complaint-Management und zu regulatorisch/meldepflichtig Produktinformations-und Produktrückruf-Prozessen (Field-Safety-Corrective-Actions)• Verantwortlich für die Umsetzung von Affiliate Notifications mit besonderem Fokus auf Safety Board Notifications (SBN) und Quality Notifications (QN) in der Schweiz und Liechtenstein Must Haves: • 3-5 Jahre Berufserfahrung im Bereich ISO 9001, 13485 und Post Market Surveillance, mit Complaint Management und der Kommunikation mit den national zuständigen Behörden – swiss medic• 3-5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Quality Management Medical Devices, mit Quality Management Systemen, internen und externen Audits sowie der erforderlichen Dokumentation• Grundkenntnisse in IVDR• Sehr gute Deutschkenntnisse (C1) und gute Englischkenntnisse (mind. B2) Nice to haves: • Erfahrung im Bereich Supplier Quality Management• Erfahrung im Bereich regulatorische Zulassungen EU/SchweizHaben wir dein Interesse geweckt? Dann bewerbe dich über '' jetzt bewerben'' und sende uns deine Bewerbungsunterlagen zu.
QUALITY MANAGER (m/w/d) (70-100% BESCHÄFTIGUNGSGRAD)
Salmon Pharma GmbH, Basel, Basel-Stadt
QUALITY MANAGER (m/w/d) (70-100% BESCHÄFTIGUNGSGRAD) ist ein dynamisch wachsendes mittelständisches Pharmaunternehmen und seit 1982 auf dem Schweizer Arzneimittelmarkt etabliert. Das Mutterunternehmen MEDICE ist Marktführer in der ADHS Therapie in Deutschland. positioniert sich langfristig für die Herausforderungen des Gesundheitsmarktes und lebt Veränderungen. konzentriert sich als Spezialanbieter auf Produkte für die Nierenheilkunde (Nephrologie) und Kinderheilkunde (Pädiatrie/Kinder-Jugend-Psychiatrie). Wir suchen Sie zur Erweiterung unseres Teams zum nächstmöglichen Zeitpunkt als QUALITY MANAGER (m/w/d) (70-100% BESCHÄFTIGUNGSGRAD) Möchten Sie ein Teil unseres Teams werden und folgende Aufgaben bei uns übernehmen? Sie arbeiten eng mit der fachtechnisch verantwortliche Person (fvP ) und der verantwortlichen Person Betäubungsmittel (vP Betm) zusammen und unterstützen die fvP bei der Vorbereitung zur Marktfreigabe einer Charge der Einhaltung der GDP Richtlinien gemäss den gesetzlichen Vorgaben der Sicherstellung und der laufenden Aktualisierung des Qualitätsmanagementsystems der Weiterentwicklung des QMS und DMS, Überprüfung, Erstellung und Aktualisierung der SOPs und VAs sowie deren Freigaben der Freigabe von GMP/GDP-relevanten Dokumenten der Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen und Audits oder die Bewertung der Auditberichte von Audits Dritter Zudem unterstützten und entlasten Sie die vP Betm bei der Sicherstellung sämtlicher Dokumentations-, Belege- und Buchführungspflichten im Zusammenhang mit kontrollierten Substanzen in den Bereichen Lagerung, Transport, Import und Export. der Sicherstellung der ordnungsgemäßen Vernichtung der kontrollierten Substanzen unter Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben und deren Dokumentation. Bringen Sie diese Voraussetzungen mit? erfolgreich abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie im Bereich GDP bei einer Schweizer Zulassungsinhaberin, oder Bereitschaft, sich im GDP Bereich weiterzubilden. sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sehr gute Microsoft Office-Anwenderkenntnisse präzise Arbeitsweise und Kenntnis der Schweizer Gesetzgebung zu pharmazeutischen Produkte unternehmerisches Denken und Handeln, hohe Eigenmotivation sowie ausgeprägte „hands-on“ Mentalität sowie bedarfsorientierte Reisebereitschaft Ihr Wohnort ist max. 2 Stunden von unserem Standort in Basel entfernt Wir bieten Ihnen ein interessantes und herausforderndes Aufgabenfeld. Fühlen Sie sich angesprochen? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Unterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins zu.
QUALITY MANAGER
H55 S.A., Sitten, Sion
You will be leading the H55 Quality Management System with the following core activities: Chief of Independent System Monitoring for the Design Organisation (EASA Part 21 Subpart J) Quality Manager for the Production Organisation (EASA Part 21 Subpart G) Internal audits to verify the implemented Design Assurance System and Production Processes Supplier monitoring by means of performance surveying and external audits Survey and coordinate corrective actions from Authority or Client audits Point of contact for EASA and FOCA Form 4 Holder You will report initially to the CEO Specifically, you will be responsible for: Quality Management System: design and implement a lean H55 quality system and culture (vision and targets, standards and procedures, quality improvement plan, audits, etc.). Balancing the necessary discipline in execution and the H55 agile culture will be key. Occurrence Reporting: foster the internal reporting culture; process incoming reports according to the regulations and implement and enforce the corrective actions. Product and Process Design Quality: be accountable for all project related quality deliverables, in order to ensure the conformity of products, processes and equipment during development. Production Quality: monitor the conformity of products processes and equipment in production; implement a QRQC (Quick Response Quality Control) and Lessons Learned process. Purchasing Quality: ensure that supplier selection process considers quality performance appropriately; monitor that suppliers respect overall quality standards and that they have all necessary data and information from H55 in order to perform; make sure their quality concerns and improvement proposals are managed timely and properly by H55. Experience The ideal candidate will have a proven track record as a high-level quality engineer in technology focused industries such as aeronautics, automotive, railway and/or electronics. Specifically, this includes: University degree in mechanical or electric/electronics engineering Minimum 7 years of related aviation experience in a combination of quality functions and operational responsibilities in production, programs or purchasing Demonstrated experience in EASA regulations (DOA, POA, MOA approved organizations); previous holder of EASA Form-4 is an advantage Thorough knowledge of the Independent System Monitoring process Experience in auditing. Success in driving operational excellence in quality and safety Comfortable in dealing with customers, suppliers and contractors from a global supply chain Your Profile The ideal candidate is a strategic thinker with a demonstrated ability to operate both strategically and tactically in highly fast changing environment. This requires: Strategic and tactical capabilities needed to be a driver and agent of change An outstanding hands-on leader with no ego, with common sense, recognized managerial skills, committed to organizational efficiency and team building focus Proven negotiation and communication skills with external and internal partners and authorities Demonstrated success in working as a team player, capable of interacting with people from diverse backgrounds and skill sets Expertise in Lean and QRQC techniques Fluent in English (written and oral); speaking French is an additional advantage Additional Information Entry Date: 01 August 2021 or earlier Attractive compensation package commensurate with experience The position will evolve with the company’s growth Possibility to discuss contribution to re-locating expenses Only qualified applications will be considered No recruitment agencies, please H55 is an equal opportunity employer and welcomes applications from all qualified individuals regardless of race, sex, disability, religion/belief, sexual orientation or age. All aspects of employment including the decision to hire, promote, discipline, or discharge, will be based on competence, performance, and business needs. European Union’s Horizon 2020 research and innovation programme 855527 Subscribe Sign up with your email address to receive the latest news and updates.
Quality Manager
BioTalent Ltd, Genf
BioTalent has been engaged by an exciting medical device start up based in Geneva. We are on the look out for an experienced quality professional that will be able to add structure and direction to the Quality function within the business. Responsibilities • Develop current QMS and ensure compliance to ISO13485 • Implementation of future eQMS • Represent the Quality function at management reviews/meetings • Train the business on Quality processes • Take ownership of future CAPAs, Deviations and change control • Support other Quality & Regulatory tasks activities as required Requirements • Understanding of European & UK Quality requirements laid out in the MDD and MDR, and EN ISO 13485:2016 • QMS Management • Understanding of, or willingness to learn, neuroscientific applications within the medical devices sector • Thorough reviewer of Quality documentation and strategy • English is mandatory; French would be beneficial
Quality Manager Research & Development
Sonova Group, Stäfa, Meilen
In a life without sound, our work provides meaning. As a leading provider of innovative hearing care solutions, we are not just a company that makes products: we are a team on a mission to help people enjoy the delight of hearing. To enable a life without limitations, we – through our core business brands Phonak, Unitron, Hansaton, Advanced Bionics and AudioNova – develop, manufacture and distribute solutions that push the limits of technology and redefine the future of our industry. Quality Manager Research & Development Our global quality & regulatory organization starts a journey to come together into one functional, collaborative operating unit. This very influential role owns part of responsibility of the quality management system of Research & Development, which covers several locations across the globe. Define, implement and improve the Sonova Global Quality System and Governance Develop and manage compliance, effective and efficient Corporate Quality System, through processes and solutions that are quickly adapted by the organization and that efficiently guarantee the fulfillment of the legal framework requirements Ensure compliance with applicable quality standards and requirements incl. maintaining certified Quality Management System according the MDSAP/ISO 9001/13485/14001/JPAL Ord. 169 / 21CFR820, MDR Ensure adequate execution of core quality activities such as CAPA, management review, complaint, internal - third party audit, change control, documentation control, validation, traceability, etc. Your profile Bachelor or preferably Master degree in engineering, science or quality with 8 years of relevant work experience in a regulated environment, preferably Medical Devices A minimum of 5 years of experience in positions of increasing responsibility supporting large, multi-site, global quality organizations is required Previous proven R&D quality experience on large scale enterprises in life science industry with significant exposure to requirements of ISO 13485, CFR 820. Knowledge of ISO 62304 would be a strong plus Ability to promote high quality culture within the organization Hands-on attitude and good team player Self-driven personality with high analytical and conceptual thinking, excellent interpersonal skills, team player, goal-oriented, problem solving, negotiation, and communication skills, with the ability to perform in a complex, global environment Very good English skills, German is a plus Our offer We can offer you a new challenge, with interesting tasks and much more – including an open corporate culture, flat hierarchies, support for further training and development, opportunities to take on responsibility, an excellent range of foods, sports and cultural facilities, attractive employment conditions, and flexible working time models in various roles. Daryl Alther, Talent Acquisition Manager, is looking forward to receiving your complete application (CV, references and certificates) via our online job application platform. For this vacancy only direct applications will be considered. Sonova is an equal opportunity employer. We team up. We grow talent. We collaborate with people of diverse backgrounds to win with the best team in the market place. We guarantee every person equal treatment in regard to employment and opportunity for employment, regardless of a candidate’s ethnic or national origin, religion, sexual orientation or marital status, gender, genetic identity, age, disability or any other legally protected status.
Quality Manager (m/w)
Sensirion AG, Stäfa, Meilen
Quality Manager (m/w) Ihr Profil Erfolgreicher Abschluss (MSc, PhD) in Materialwissenschaften, Elektrotechnik, Mikrosystemtechnik, Physik oder einer anderen Ingenieurwissenschaft Erfahrung im Umgang mit einschlägigen Qualitätstechniken im Automotive Bereich (FMEA, SPC, MSA, PPAP, APQP, 8D) Umfangreiche Berufserfahrung in der Zusammenarbeit mit Autobauern der ganzen Welt und Kenntnisse in Automotive SPICE oder ASIL sind von grossem Vorteil Sehr gute Englischkenntnisse Ihre Aufgaben Sensirion ist ein globaler Player in der Entwicklung und Produktion automobiler Sensormodule. In internationalen und interdisziplinären Entwicklungsprojekten halten Sie engen Kontakt zu den Qualitätsabteilungen unserer Kunden und verstehen deren Anforderungen nach Qualität, Zuverlässigkeit und Robustheit. Zusammen mit den Kollegen der Entwicklung sorgen Sie für eine wirksame Umsetzung dieser Anforderungen. Ihr zukünftiger Vorgesetzter, Stephan (Head of Quality Management), erzählt Ihnen im Folgenden etwas zu Ihrem künftigen Arbeitsalltag. Was sind die konkreten Aufgaben? Sie analysieren Kundenanforderungen zu Qualitätssystematiken, -methoden sowie Qualitätsverfahren, besprechen diese mit den Kollegen aus der Entwicklung und sorgen für deren Umsetzung. In engem Kontakt mit den Kunden begleiten sie die Umsetzung und bilden die Schnittstelle zu den technischen Experten, sowohl bei Neuentwicklungen von Prototypen, als auch in der Serienproduktion. Weiter unterstützen Sie die Qualitätsabteilungen unserer Herstellungswerke und stellen weltweit eine sichere Versorgung in der vereinbarten Qualität sicher. Was sind die tagtäglichen Herausforderungen? Wir begleiten unsere Kunden bei sensortechnologischen Fragen. Die entsprechenden Qualitätskonzepte müssen daher initiativ entworfen und für die Kundenanwendungen gestaltet werden. Um Qualitätsfehler zu vermeiden, gilt es zusammen mit den Projektleitern anspruchsvolle und neue, unkonventionelle Lösungen zu erarbeiten. Die Ursachen für Qualitätsfälle gilt es in neuen Entwicklungsprojekten einzuspeisen, um diese aktiv vermeiden zu können. Die internationale Zusammenarbeit mit den lokalen Fertigungskulturen erfordert interkulturelles Interesse und Teamfähigkeit über die Grenzen hinweg. Sensirion steht für Hightech, Innovation und Spitzenleistungen. Das Schweizer Unternehmen ist der international führende Hersteller von hochwertigen Sensorlösungen zur Messung und Steuerung von Umweltparametern und Durchfluss. Die Sensoren werden weltweit millionenfach in der Automobilindustrie, der Medizintechnik und der Konsumgüterindustrie eingesetzt und tragen zur stetigen Verbesserung von Gesundheit, Komfort und Energieeffizienz bei. Mit der Sensorik leistet Sensirion einen aktiven Beitrag an eine smarte und moderne Welt. Benefits Sensirion AG Laubisrütistrasse 50 8712 Stäfa Switzerland infosensirion.com www.sensirion.com
Quality Manager Research & Development
Our global quality & regulatory organization starts a journey to come together into one functional, collaborative operating unit. This very influential role owns part of responsibility of the quality management system of Research & Development, which covers several locations across the globe.  Your tasks Define, implement and improve the Sonova Global Quality System and Governance Develop and manage compliance, effective and efficient Corporate Quality System, through processes and solutions that are quickly adapted by the organization and that efficiently guarantee the fulfillment of the legal framework requirements Ensure compliance with applicable quality standa