Gehaltsübersicht für Engineer in Visp

EMR Engineer Arxada ist ein weltweit tätiges Spezialchemieunternehmen, das sich dafür einsetzt, die schwierigsten Herausforderungen der Welt im Bereich der Konservierung durch bessere Wissenschaft zu lösen. [Mit einer stolzen Innovationsgeschichte, die mehr als ein Jahrhundert zurückreicht, wollen wir unseren Kunden helfen, nachhaltigere Lösungen zu entwickeln, die die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen schützen und erhalten und die Lebensdauer lebenswichtiger Infrastrukturen verlängern, während wir daran arbeiten, unseren ökologischen Fußabdruck und den unserer Kunden zu reduzieren. Nachhaltigkeit ist eine unserer obersten Prioritäten. Wir tätigen erhebliche strategische Investitionen, die nicht nur unseren eigenen ökologischen Fußabdruck verkleinern, sondern auch unseren Kunden helfen, sich durch die Entwicklung sauberer und umweltfreundlicherer Lösungen an den langfristigen ökologischen und sozialen Wandel anzupassen. Zur Verstärkung unseres Teams in Visp, Switzerland suchen wir eine/n EMR Ingenieur/in.Bei dieser Position handelt es sich um eine Pipeline Position. Hauptaufgaben und Verantwortung: Verfügbarkeits- und kostenoptimales Betriebsengineering der zugeteilten Anlagen Gewährleisten einer fachgerechten und wirtschaftlichen Durchführung der Instandhaltung bei gleichzeitig ausreichender Anlagenverfügbarkeit Vorbereitung und Koordination der Instandhaltungsarbeiten unter Einbeziehung interner und externer Partner zur Sicherstellung einer maximalen Anlagenverfügbarkeit Suche nach Verbesserungsmöglichkeiten bei den Prozessen, Anlagen und Abläufen, sowie beim Wissensstand des Personals Nutzung der im SAP angebotenen Möglichkeiten zur Auftragserteilung und der zur Verfügung gestellten technisch- kommerziellen Auswertungen Mitarbeit beim Erstellen und Einhalten des Budgets Technische Projektleitung oder Mitarbeit in Projekten, z. B. bei Planung und Realisierung von Investitionsvorhaben oder Pauschalkrediten, bei Risikoanalysen und bei Betriebsversuchen Sicherstellen und überprüfen der Anlagendokumentierung durch laufende Aktualisierung Unterstützung bei der Anlageverantwortung, Stellvertretungen und Dienste innerhalb der Abteilung sowie Stellvertretung innerhalb der Fachabteilung Qualifikationen und Erfahrung: Technikerschule (HF) / Fachhochschulstudium (FH) / Uni Studium, vorzugsweise in einem Bereich wie: Elektro-, Automations- oder Systemtechnik Kommunikativ, fliessend Deutsch und gute Englischkenntnisse sind von Vorteil Freude an der interdisziplinären Arbeit Als Teamplayer bist du es gewohnt, selbstständig und flexibel zu arbeiten Du zeichnest dich durch ein hohes Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Belastbarkeit aus Geschäftsorientiertes Denken, Veränderungsbereitschaft und Motivation runden dein Profil ab Arxada verfügt über ein Weltklasseangebot in drei verschiedenen Bereichen: Consumer Microbial Control (CMC) konzentriert sich auf die Bedrohung, die Mikroorganismen für den Menschen darstellen, mit Produkten für die Bereiche Lebensmittel und Getränke, professionelle Hygiene, Haushalts- und Körperpflege, Pflanzenschutz und Holzschutz. Industrial Microbial Control (IMC) liefert antimikrobielle Mittel und Hochleistungsadditive für die Kunststoff-, Energie-, Textil- und andere Industrien sowie Trockenfilm- und Nasskonservierungsmittel für Farben und Beschichtungen, die im Bauwesen und in der Schifffahrt Schutz bieten und die Effizienz verbessern. Nutrition, Care & Environmental (NCE) liefert Materialien für die Herstellung von Verbundwerkstoffen für die Elektronik-, Luft- und Raumfahrtindustrie und andere Märkte sowie Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel, Chemikalien und Hochleistungs-Zwischenprodukte sowie Rohstoffe für eine breite Palette von Hochleistungsanwendungen. CH15

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Der Standort in wächst kontinuierlich und für unsere Biologics Organisation sind wir derzeit auf der Suche nach mehreren Bioprocess Engineers/Biotechnologen/Chemiker (m/w/d) für die pharmazeutische Produktion. In dieser Rolle sind Sie zuständig für die Abwicklung von Produktionskampagnen im Produktionsbetrieb zur Herstellung von Biokonjugaten PCP (Potent Compound Production).Ihre Aufgaben:Verantwortung für die korrekte Durchführung von Produktionskampagnen nach cGMP-Richtlinien Review der Risikoanalyse und Umsetzung der daraus resultierenden MaßnahmenSicherstellung der Chargenausführung, Auswertung der Testergebnisse, Behebung von Problemen, Fehlerbehebungen von Fertigungsanlagen, sowie die Abgabe von LösungsvorschlägenVollständige Dokumentation der Prozesse und des Prozess Know-hows, sowie vollständige GMP-DokumentationErstellung der Kampagnenberichte und die Mitarbeit an Annual Product Review’sKontinuierliche Verbesserungsmöglichkeiten der Prozesse, Anlagen und Abläufen, in Zusammenarbeit mit verschiedenen Projektteams wie F&E, zur Steigerung der Prozesseffizienz und zur ökonomisch Nutzung der AnlagenVerantwortlich für die Ausbildung der Mitarbeiter bei den zugewiesenen Produkten (Kampagnenschulung), sowie die Mitverantwortung für die Schulung der Mitarbeiter, bei projektübergreifenden Themen (Quartalsschulungen, Spezialthemen) und im täglichen BetriebIhr Anforderungsprofil:Bachelor-/Masterabschluss (Uni / FH) oder Promotion – bevorzugt in Biotechnologie, Biochemie, Chemie o.ä.Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder in der industriellen Produktion wünschenswert, aber nicht notwendigFließende Deutsch- und EnglischkenntnisseGMP-VerständnisTeam- und Führungsqualitäten, sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten gehören zu Ihren StärkenCross-funktionales, strukturiertes und fokussiertes Arbeiten zeichnen Sie ausSie sind gut organisiert und aufgeschlossen für neue Ideen und AnregungenLonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.Starten Sie noch heute Ihre Karriere bei Lonza und bewerben Sie sich als Bioprocess Engineer/Biotechnologe/Chemiker. Menschen werden Teil der Lonza, um herausfordernde und komplexe Problemstellungen durch kreative und innovative Ansätze im Bereich Life Sciences zu lösen. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen sinnvollen Unterschied zu machen.Reference: R55761Switzerland, Visp

Zur Verstärkung unseres Teams in Visp, Switzerland suchen wir eine/n EMR Ingenieur/in.Bei dieser Position handelt es sich um eine Pipeline Position.Hauptaufgaben und Verantwortung:Verfügbarkeits- und kostenoptimales Betriebsengineering der zugeteilten Anlagen Gewährleisten einer fachgerechten und wirtschaftlichen Durchführung der Instandhaltung bei gleichzeitig ausreichender Anlagenverfügbarkeit Vorbereitung und Koordination der Instandhaltungsarbeiten unter Einbeziehung interner und externer Partner zur Sicherstellung einer maximalen Anlagenverfügbarkeit Suche nach Verbesserungsmöglichkeiten bei den Prozessen, Anlagen und Abläufen, sowie beim Wissensstand des Personals Nutzung der im SAP angebotenen Möglichkeiten zur Auftragserteilung und der zur Verfügung gestellten technisch- kommerziellen Auswertungen Mitarbeit beim Erstellen und Einhalten des Budgets Technische Projektleitung oder Mitarbeit in Projekten, z. B. bei Planung und Realisierung von Investitionsvorhaben oder Pauschalkrediten, bei Risikoanalysen und bei Betriebsversuchen Sicherstellen und überprüfen der Anlagendokumentierung durch laufende Aktualisierung Unterstützung bei der Anlageverantwortung, Stellvertretungen und Dienste innerhalb der Abteilung sowie Stellvertretung innerhalb der Fachabteilung Qualifikationen und Erfahrung:Technikerschule (HF) / Fachhochschulstudium (FH) / Uni Studium, vorzugsweise in einem Bereich wie: Elektro-, Automations- oder Systemtechnik Kommunikativ, fliessend Deutsch und gute Englischkenntnisse sind von Vorteil Freude an der interdisziplinären Arbeit Als Teamplayer bist du es gewohnt, selbstständig und flexibel zu arbeiten Du zeichnest dich durch ein hohes Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Belastbarkeit aus Geschäftsorientiertes Denken, Veränderungsbereitschaft und Motivation runden dein Profil ab Arxada verfügt über ein Weltklasseangebot in drei verschiedenen Bereichen:Consumer Microbial Control (CMC) konzentriert sich auf die Bedrohung, die Mikroorganismen für den Menschen darstellen, mit Produkten für die Bereiche Lebensmittel und Getränke, professionelle Hygiene, Haushalts- und Körperpflege, Pflanzenschutz und Holzschutz.Industrial Microbial Control (IMC) liefert antimikrobielle Mittel und Hochleistungsadditive für die Kunststoff-, Energie-, Textil- und andere Industrien sowie Trockenfilm- und Nasskonservierungsmittel für Farben und Beschichtungen, die im Bauwesen und in der Schifffahrt Schutz bieten und die Effizienz verbessern.Nutrition, Care & Environmental (NCE) liefert Materialien für die Herstellung von Verbundwerkstoffen für die Elektronik-, Luft- und Raumfahrtindustrie und andere Märkte sowie Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel, Chemikalien und Hochleistungs-Zwischenprodukte sowie Rohstoffe für eine breite Palette von Hochleistungsanwendungen.CH15Arxada AGArxada ist ein weltweit tätiges Spezialchemieunternehmen, das sich dafür einsetzt, die schwierigsten Herausforderungen der Welt im Bereich der Konservierung durch bessere Wissenschaft zu lösen. [Mit einer stolzen Innovationsgeschichte, die mehr als ein Jahrhundert zurückreicht, wollen wir unseren Kunden helfen, nachhaltigere Lösungen zu entwickeln, die die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen schützen und erhalten und die Lebensdauer lebenswichtiger Infrastrukturen verlängern, während wir daran arbeiten, unseren ökologischen Fußabdruck und den unserer Kunden zu reduzieren.Nachhaltigkeit ist eine unserer obersten Prioritäten. Wir tätigen erhebliche strategische Investitionen, die nicht nur unseren eigenen ökologischen Fußabdruck verkleinern, sondern auch unseren Kunden helfen, sich durch die Entwicklung sauberer und umweltfreundlicherer Lösungen an den langfristigen ökologischen und sozialen Wandel anzupassen.

 Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.Der Standort in Visp, Schweiz wächst kontinuierlich und wir sind derzeit auf der Suche nach einem Chemiker (m/w/d) für unsere Launch Plant. Starten Sie noch heute Ihre Karriere bei Lonza und bewerben Sie sich als Chemiker Launch Plant.Ihr Aufgabenbereich:Funktionale Leitung multidisziplinärer Projektteams inkl. aller Herstellungsaspekte der zugewiesenen Produkte.Vorbereitung und Durchführung der Risikoanalyse für die zugewiesenen Produkte und die Umsetzung und Kontrolle der definierten Massnahmen.Dokumentation der Prozesse und des Prozess-Know-hows mit den entsprechenden Berichten gemäss den anlage- oder produktspezifischen Anforderungen.Verantwortlich für die Kostenkalkulation zur Planung der Produktion und die Kostenübersicht während der Produktion.Schulung der Operatoren für die Herstellung der zugeordneten Produkte.Unterstützung des Produktionsleiters, der Anlageteamleiter und des Leiters des Produktionspersonals bei Schulungs- und Planungsaufgaben.Unterstützung und Durchführung von Innovations- und Verbesserungsprojekten, welche die allgemeinen Herstellungsaspekte für die Produktionsanlagen umfassen.Ihr AnforderungsprofilBachelor- / Master-Abschluss, vorzugsweise in Chemie, Chemieingenieurwesen, Biotechnologie oder verwandten DisziplinenSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseErfahrung in der chemischen oder biotechnischen Herstellung (z. B. als Produktionschemiker / Biologe, Bioprocess Engineer, MSAT-Experte, Ingenieur)GMP-Kenntnisse von VorteilSehr gute Kommunikationsfähigkeiten und Interaktion mit allen Arten von Schnittstellen innerhalb der Organisation (Teamplayer)Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.Über das Unternehmen:Lonza

Unser Kunde, ein spezialisierter Hersteller von Biotherapeutika, sucht einen Bioprocess Engineer für einen 12-monatigen Einsatz (mit hoher Option auf Verlängerung) in Visp, Schweiz.Verantwortlichkeiten:Verantwortung für die korrekte Durchführung von Produktionskampagnen nach cGMP-Richtlinien Review der Risikoanalyse und Umsetzung der daraus resultierenden Maßnahmen Sicherstellung der Chargenausführung, Auswertung der Testergebnisse, Behebung von Problemen, Fehlerbehebungen von Fertigungsanlagen, sowie die Abgabe von Lösungsvorschlägen Vollständige Dokumentation der Prozesse und des Prozess Know-hows, sowie vollständige GMP-Dokumentation Erstellung der Kampagnenberichte und die Mitarbeit an Annual Product Review’s Kontinuierliche Verbesserungsmöglichkeiten der Prozesse, Anlagen und Abläufen, in Zusammenarbeit mit verschiedenen Projektteams wie F&E, zur Steigerung der Prozesseffizienz und zur ökonomisch Nutzung der Anlagen Verantwortlich für die Ausbildung der Mitarbeiter bei den zugewiesenen Produkten (Kampagnenschulung), sowie die Mitverantwortung für die Schulung der Mitarbeiter, bei projektübergreifenden Themen (Quartalsschulungen, Spezialthemen) und im täglichen Betrieb Qualifikationen:Bachelor-/Masterabschluss (Uni / FH) oder Promotion – bevorzugt in Biotechnologie, Biochemie, Chemie o.ä. Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder in der industriellen Produktion wünschenswert, aber nicht notwendig Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse GMP-Verständnis Team- und Führungsqualitäten, sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten gehören zu Ihren Stärken Cross-funktionales, strukturiertes und fokussiertes Arbeiten zeichnen Sie aus Sie sind gut organisiert und aufgeschlossen für neue Ideen und Anregungen Sollten Sie Interesse haben, mit uns über diese Position zu sprechen, würden wir uns über Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen freuen. CTC Resourcing Solutions AG . Münchensteinerstrasse 41 . 4052 Basel . SwitzerlandCTC Resourcing Solutions GmbH . Westhafenplatz 1 . 60327 Frankfurt . [email protected] +41 61 695 88 66Contract Posted 2 days ago Recruiter: Vanessa GilardoniDas Life Science Karriere NetzwerkCTC vereint Experten aus den Bereichen Life Sciences und Personalwesen. Wir helfen Unternehmen, die besten Talente zu finden und zu binden. Mit unseren Projekten unterstützen wir sie dabei, innovative Behandlungsmethoden für Patienten zu entwickeln und umzusetzen. Unsere Kandidaten begleiten wir in ihrer beruflichen Entwicklung und finden für sie passende Karrieremöglichkeiten entsprechend ihrer jeweiligen Lebenssituation.Bioprocess Engineer

Wir suchen nach einem Chemiker für die Biologics Organisation in einem internationalem Unternehmen in Visp. In dieser Rolle sind Sie zuständig für die Abwicklung von Produktionskampagnen im Produktionsbetrieb zur Herstellung von Biokonjugaten PCP (Potent Compound Production).Vertragsdauer: 31.12.2024Ihre Aufgaben:Verantwortung für die korrekte Durchführung von Produktionskampagnen nach cGMP-Richtlinien Review der Risikoanalyse und Umsetzung der daraus resultierenden Maßnahmen Sicherstellung der Chargenausführung, Auswertung der Testergebnisse, Behebung von Problemen, Fehlerbehebungen von Fertigungsanlagen, sowie die Abgabe von Lösungsvorschlägen Vollständige Dokumentation der Prozesse und des Prozess Know-hows, sowie vollständige GMP-Dokumentation Erstellung der Kampagnenberichte und die Mitarbeit an Annual Product Review’s Ihr Profil:Bachelor-/Masterabschluss (Uni / FH) oder Promotion – bevorzugt in Biotechnologie, Biochemie, Chemie Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder in der industriellen Produktion wünschenswert Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse GMP-Verständnis Job ProfilWallis Contracting Traumjob nicht dabei? Wir freuen uns auch über Spontanbewerbungen. Kitti Dobos Senior Talent Acquisition Consultant +41 41 632 43 57 [email protected]/w/d, Wallis

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.Am Standort Visp suchen wir aktuell mehrere Infrastructure & Utilities Ingenieure oder Techniker (m/w/d).Als Ingenieur oder Techniker Infrastructure & Utilities sind Sie zuständig für den einwandfreien Betrieb, Wartung und Kontrolle der Systeme / Anlagen wie Clean Steam, Purified Water, Water for Injection, Heating Ventilation & Air Conditioning Systems (HVAC) und der Black Utilities unter Einhaltung der GMP-Anforderungen. Zusätzlich sind Sie verantwortlich für die Bereiche Zutrittskontrolle und Abfall-Management, sowie für die Akustik- und Brandmeldeanlage.Ihre Aufgaben:Kontrolle, Betreuung und Organisation des fortlaufenden Monitorings der ReinstmediensystemeBearbeitung entstandener Abweichungen in Zusammenarbeit mit QA, QC und dem Betrieb, sowie Definition entsprechender Massnahmen und Erstellung der MonatsberichteKoordination der Schnittstellen zum Betrieb, dem Betriebsengineering, sowie QA und QCVerantwortliche Teilnahme in Audits und Inspektionen die Abläufe und Prozesse der Reinstmediensysteme vorzustellenVerantwortlich für die Koordination des Membranwechsels und der visuellen Kontrolle der relevanten Systeme, Untersuchungen von Abweichungen, sowie Definition und Umsetzung von Massnahmen zusammen mit QA, QC und dem BetriebVerantwortung für alle Medien im Schwarzbereich, dem Abfallmanagement sowie der korrekten Entsorgung der anfallenden AbfälleTägliche Überwachung der Störmeldungen und Erstellung der Aufträge, sowie aktive Teilnahme bei der LösungsfindungIhr Anforderungsprofil:Weiterbildung an einer Technikerschule (HF) oder Bachelor im Bereich Maschinenbau oder Verfahrenstechnik, alternativ eine abgeschlossene industrielle Ausbildung mit mehrjähriger BerufserfahrungBerufserfahrung in einem GMP regulierten technischen Bereich, sowie Verständnis und Wissen im Bereich Utilities und von GMP-AnforderungenErfahrung im Bereich Change ManagementGute IT-Kenntnisse, insbesondere in Office, SAP, DeltaV (Prozessleitsystem) - ein VorteilGute Deutschkenntnisse (mind Niveau B2) in Schrift und Wort, sowie gute Englischkenntnisse. Bereitschaft dazu Deutsch- und Englischkenntnisse noch weiter auszubauenLonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.Lonza AGVeröffentlicht:02 Februar 2024Pensum:100%Vertrag:FestanstellungArbeitsort:VispInfrastructure & Utilities Engineer (m/w/d)

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.Am Standort Visp suchen wir aktuell mehrere Infrastructure & Utilities Ingenieure oder Techniker (m/w/d).Als Ingenieur oder Techniker Infrastructure & Utilities sind Sie zuständig für den einwandfreien Betrieb, Wartung und Kontrolle der Systeme / Anlagen wie Clean Steam, Purified Water, Water for Injection, Heating Ventilation & Air Conditioning Systems (HVAC) und der Black Utilities unter Einhaltung der GMP-Anforderungen. Zusätzlich sind Sie verantwortlich für die Bereiche Zutrittskontrolle und Abfall-Management, sowie für die Akustik- und Brandmeldeanlage.Ihre Aufgaben:Kontrolle, Betreuung und Organisation des fortlaufenden Monitorings der ReinstmediensystemeBearbeitung entstandener Abweichungen in Zusammenarbeit mit QA, QC und dem Betrieb, sowie Definition entsprechender Massnahmen und Erstellung der MonatsberichteKoordination der Schnittstellen zum Betrieb, dem Betriebsengineering, sowie QA und QCVerantwortliche Teilnahme in Audits und Inspektionen die Abläufe und Prozesse der Reinstmediensysteme vorzustellenVerantwortlich für die Koordination des Membranwechsels und der visuellen Kontrolle der relevanten Systeme, Untersuchungen von Abweichungen, sowie Definition und Umsetzung von Massnahmen zusammen mit QA, QC und dem BetriebVerantwortung für alle Medien im Schwarzbereich, dem Abfallmanagement sowie der korrekten Entsorgung der anfallenden AbfälleTägliche Überwachung der Störmeldungen und Erstellung der Aufträge, sowie aktive Teilnahme bei der LösungsfindungIhr Anforderungsprofil:Weiterbildung an einer Technikerschule (HF) oder Bachelor im Bereich Maschinenbau oder Verfahrenstechnik, alternativ eine abgeschlossene industrielle Ausbildung mit mehrjähriger BerufserfahrungBerufserfahrung in einem GMP regulierten technischen Bereich, sowie Verständnis und Wissen im Bereich Utilities und von GMP-AnforderungenErfahrung im Bereich Change ManagementGute IT-Kenntnisse, insbesondere in Office, SAP, DeltaV (Prozessleitsystem)Gute Deutschkenntnisse (Niveau B2) in Schrift und Wort, sowie gute Englischkenntnisse. Bereitschaft dazu Deutsch- und Englischkenntnisse noch weiter auszubauenLonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.Lonza AGVeröffentlicht:05 Februar 2024Pensum:100%Vertrag:FestanstellungArbeitsort:VispInfrastructure & Utilities Engineer

For Lonza SGIE AG in Visp we are looking for CQV Engineer. The CQV Engineer is primarily responsible for the preparation and the execution of the CQV activities as per below responsibilities. Responsibilities:Execution of the following activities for the relevant systems in accordance with Vibe-X Project procedures/guidelines:System Boundary development & approval.Design Qualification preparation, execution and approval. Includes release for IQ GMP-RAs.Commissioning preparation, execution and approval. Includes vendor supervision on their testing scope and quality.Installation Qualification preparation, execution and approval. Includes release for OQ.Operational Qualification preparation, execution and approval. Includes release to OPS.Provide support in execution of Design Qualification for other direct impact systems.Provide support in the implementation of the Installation Commissioning process in accordance with Project procedures/guidelines.Minimum Bachelor's degree in Life Sciences or EngineeringMinimum of 2+ years of experience in commissioning / qualification / validation (DQ, IQ, OQ, Commissioning) activities in the pharmaceutical/biotech industry.Proven Process or Utility Equipment experience (either DSP, USP, Bioconjugates or Clean Utilities)Minimum 2+ years of experience in commissioning / qualification / validation of Clean Utilities Systems.Experience with DeltaV (Emerson).Fluent English language written and verbal communication skills.cGMP knowledge and knowledge of regulatory requirements.Able to work with minimum oversight fulfilling deliverables within target dates.

For our client, an international company in Visp, we are looking for a CQV Engineer.The CQV Engineer is primarily responsible for the preparation and the execution of the CQV activities as per below responsibilities.General Information: Start date: ASAPLatest start date: October 2024Contract duration: 1 yearWorkplace: VispWorkload: 100%Home office: not possibleResponsibilities ((includes but is not limited to): Execution of the following activities for the relevant systems in accordance with Vibe-X Project procedures/guidelines:System Boundary development + approval.Design Qualification preparation, execution and approval. Includes release for IQ.GMP-RA’s.Commissioning preparation, execution and approval. Includes vendor supervision on their testing scope and quality.Installation Qualification preparation, execution and approval. Includes release for OQ.Operational Qualification preparation, execution and approval. Includes release to OPS.Provide support in execution of Design Qualification for other direct impact systems.Provide support in the implementation of the Installation Commissioning process in accordance with Project procedures/guidelines.Shall be able to work / support another C&Q activity if deemed necessary.Carry out shift work, where required.Available for travel to vendors / contractors, were required.System Responsibilities:The list of the systems for which the CQV Engineer is responsible, depends on the assigned equipment group and will be shared with the holder of the position at job start. The equipment group for which the candidate will get assigned to, will be evaluated during the interview and will be communicated to the candidate with the job offer. The system scope for which the CQV Engineer will be responsible may evolve over time and may gets updated as the project progresses.Your Profile: Minimum Bachelor’s degree in Life Sciences or EngineeringMinimum of 2+ years of experience in commissioning / qualification / validation (DQ, IQ, OQ, Commissioning) activities in the pharmaceutical/biotech industry.Proven Process or Utility Equipment experience (either DSP, USP, Bioconjugates or Clean Utilities)Minimum 2+ years of experience in commissioning / qualification / validation of Clean Utilities Systems.Experience with DeltaV (Emerson).Fluent English language written and verbal communication skills.cGMP knowledge and knowledge of regulatory requirements.Able to work with minimum oversight fulfilling deliverables within target dates.Nice to have: Fluent GermanExperience with COMOS/KNEAT platforms