Gehaltsübersicht für Prozessingenieur in Bern

Pharmatechnologe*in DSP // Johnson & Johnson Stellenbeschreibung Für die Welt sorgen ... beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeitende in mehr als 150 Länder arbeiten für Johnson & Johnson Innovative Medicine. Unser Anspruch ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Unser Standort in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitenden aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen. Zu den Haupttätigkeiten gehören: Du führst Experimente oder Produktionen nach vordefinierten Studienplänen oder Batchprotokollen durch Durchführung von DSP-Prozessen (Filtration, Chromatographie, Querstromfiltration, Zentrifugation, Pufferaufbereitungsprozesse) unter GMP-Bedingungen Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten Erstellung von SOPs und ProtokollenBestellung von Rohstoffen Dokumentenarbeit in Protokollen und Batchprotokollen Du führst die SAP-Buchungen für Produktionsläufe durch Praktische Umsetzung der Entwicklungsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Aufsicht des Wissenschaftlers / Teamleiters und in Übereinstimmung mit den Verfahren (cGMP, SOP, MBR) Dokumentation von Versuchen / Produktion und Ergebnissen nach Verfahren Verantwortlich für das Verfassen von Teilen von Studienplänen / Studienberichten, SOPs und MBRs in enger Abstimmung mit einem Prozessingenieur oder dem Wissenschaftler / Teamleiter Durchführung neuer Techniken und Tests Interne Organisation des Labors (GMP-Bereich) einschliesslich Sicherheitsverfahren Kommunikation mit externen Partnern für den Einkauf von neuen Materialien und Geräte Du bestellst Materialien und Geräte aus dem internen Bestand (Facilities Management) Unterstützung bei der Installation und Qualifizierung neuer Geräte Sensibilisierung und kontinuierliche Verbesserung des cGMP Führung von Räumlichkeiten und Labors nach cGMP-Richtlinien Functie-eisen Wen wir suchen: Abgeschlossene Berufslehre in verwandter Disziplin (Bereich Pharma, Biotechnologie oder Lebensmittel) Mehrjährige Berufserfahrung im hygienischen und/oder sterilen Arbeiten oder Bachelor Abschluss in verwandter Disziplin (FH oder Uni) Fliessende Deutsche Kommunikation in Wort & Schrift, Englisch von grossem Vorteil Erfahrung mit Apparatetechnik von Vorteil (Chromatographie, Filtration, TFF, etc.) Arbeit im Tagesbetrieb Diese Stelle in Bern ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen. Stephan Zoebeli

Senior Operator DSP // Johnson & Johnson Stellenbeschreibung Für die Welt sorgen ... beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeitende in mehr als 150 Länder arbeiten für Johnson & Johnson Innovative Medicine. Unser Anspruch ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Unser Standort in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitenden aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen. Zu den Haupttätigkeiten gehören: Du führst Experimente oder Produktionen nach vordefinierten Studienplänen oder Batchprotokollen durch Durchführung von DSP-Prozessen (Filtration, Chromatographie, Querstromfiltration, Zentrifugation, Pufferaufbereitungsprozesse) unter GMP-Bedingungen Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten Erstellung von SOPs und ProtokollenBestellung von Rohstoffen Dokumentenarbeit in Protokollen und Batchprotokollen Du führst die SAP-Buchungen für Produktionsläufe durch Praktische Umsetzung der Entwicklungsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Aufsicht des Wissenschaftlers / Teamleiters und in Übereinstimmung mit den Verfahren (cGMP, SOP, MBR) Dokumentation von Versuchen / Produktion und Ergebnissen nach Verfahren Verantwortlich für das Verfassen von Teilen von Studienplänen / Studienberichten, SOPs und MBRs in enger Abstimmung mit einem Prozessingenieur oder dem Wissenschaftler / Teamleiter Durchführung neuer Techniken und Tests Interne Organisation des Labors (GMP-Bereich) einschliesslich Sicherheitsverfahren Kommunikation mit externen Partnern für den Einkauf von neuen Materialien und Geräte Du bestellst Materialien und Geräte aus dem internen Bestand (Facilities Management) Unterstützung bei der Installation und Qualifizierung neuer Geräte Sensibilisierung und kontinuierliche Verbesserung des cGMP Führung von Räumlichkeiten und Labors nach cGMP-Richtlinien Functie-eisen Wen wir suchen: Abgeschlossene Berufslehre in verwandter Disziplin (Bereich Pharma, Biotechnologie oder Lebensmittel) Mehrjährige Berufserfahrung im hygienischen und/oder sterilen Arbeiten oder Bachelor Abschluss in verwandter Disziplin (FH oder Uni) Fliessende Deutsche Kommunikation in Wort & Schrift, Englisch von grossem Vorteil Erfahrung mit Apparatetechnik von Vorteil (Chromatographie, Filtration, TFF, etc.) Arbeit im Tagesbetrieb Diese Stelle in Bern ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen. Stephan Zoebeli

Prozessingenieur Produktions- / Betriebsmittelbau (w/m/d) Prozessingenieur Produktions- / Betriebsmittelbau (w/m/d) Referenz-Nr: 077 Ihre Aufgaben Evaluieren oder Weiterentwicklung von Produktions-/Herstellprozessen, eingeschlossen der Ausarbeitung neuer Konzepte Pflege des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses (KVP), beginnend in der Analyse bestehender Produktionsprozesse und -Verfahren Umsetzung der Lösungen und Massnahmen der ermittelten Optimierungsmöglichkeiten, basierend auf den neuesten Erkenntnissen und Technologien Begleitung der Prototypenphase bis zur Produktionsfreigabe und Gewährleistung der entsprechenden Prozessdokumentierung Sicherstellung der Zusammenarbeit mit der Produktion in Bezug auf die Inbetriebnahme, den Test von Prototypen oder Betriebsmitteln Ausarbeitung der Konzeption im Zusammenhang von Kostensenkungsmassnahmen und ggf. Aufbau von Funktionsmodellen sowie Initiierung von Versuchs- und Testinfrastrukturen Erfahrungsaustausch mit der Entwicklung bezüglich Einleitung möglicher Massnahmen auf Grund der Analysen und Interpretation der Ergebnisse Ihr Arbeitgeber Unternehmen mit weltweitem Kundenstamm, das branchenspezifische Präzisionswerkzeuge entwickelt, herstellt und vertreibt Ihr Arbeitsort Bern Region Ihr Profil Berufserfahrung in der mechanischen Serienfertigung und Fertigungs-/Prozesstechnik, idealerweise in der Entwicklung von Fertigungsstandards Kenntnisse in der Durchführung, Ausarbeitung von Prozessversuchen oder im Prototypenbau wünschenswert Motiviert, Eigenverantwortung bezüglich der Mitwirkung in der Konzeption und Lösungsfindung sowie im Bereich Betriebs-/Vorrichtungsbau, wahr zu nehmen Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil Polymechaniker, Automatiker, Konstrukteur, Labortechniker oder ähnlich und Weiterbildung zum Techniker HF oder Ingenieur FH

Projektleiter Fertigungstechnologie - Produktionsingenieur (w/m/d) Projektleiter Fertigungstechnologie - Produktionsingenieur (w/m/d) Referenz-Nr: 004 Ihre Aufgaben Analyse und Optimierung von bestehenden Produktions- und Fertigungsprozessen Technische Konzepte zur Steigerung von Produktivität und Wirtschaftlichkeit entwickeln und vorantreiben Design und Evaluation neuer Systeme, Baugruppen und Applikationen für Produktionslinien Übernahme, Betreuung und Initialisierung von kundenspezifischen Versuchen und Tests sowie deren Auswertung, Interpretation und Ableitung entsprechender Lösungsvorschläge oder Entscheidungen Überblick und Interesse für die kontinuierliche Anpassung von Produktionsabläufen an neue Erkenntnisse und Technologieentwicklungen Mitarbeit und Unterstützung bei der Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen und der Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen Verantwortung und Sicherstellung einer reibungslosen Projektabwicklung in interdisziplinären Teams, verbunden mit Termin-, Leistungs- und Qualitätsverantwortung sowie der Budgeteinhaltung Ihr Arbeitgeber Etablierter Nischenplayer in Privatbesitz, der weltweit tätige und namhafte Unternehmen mit qualitativ ausgezeichneten, individualisierten Hochvolumenprodukten beliefert, die in enger Zusammenarbeit mit den Auftraggebern entwickelt und hergestellt werden Ihr Arbeitsort Bern Region Ihr Profil Berufserfahrung als Produktions-, Prozessingenieur und/oder KVP-Verantwortlicher oder in einer vergleichbaren Position Leidenschaft für die Produktionstechnik, den Anlagenbau, die Automatisierung, insbesondere in der Premium-Volumenfertigung Motivierter, lösungsorientierter und unternehmerisch denkender Ingenieur/Techniker, der selbständiges Arbeiten und die Wahrnehmung von Eigenverantwortung schätzt Arbeiten gerne in einem technisch multidisziplinären Umfeld sowie in bereichsübergreifenden TeamsGute Deutsch- und Englischkenntnisse Grundausbildung als Polymechaniker, Automatiker, Konstrukteur mit Weiterbildung zum Ingenieur FH/ HF

Pharmafachmitarbeiter*in // Johnson & Johnson Stellenbeschreibung Für die Welt sorgen ... beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeitende in mehr als 150 Länder arbeiten für Johnson & Johnson Innovative Medicine. Unser Anspruch ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Unser Standort in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitenden aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen. Zu den Haupttätigkeiten gehören: Durchführung von Produktionen nach vordefinierten Studienplänen oder Batchprotokollen Durchführung von DSP-Prozessen (Filtration, Chromatographie, Querstromfiltration, Zentrifugation, Pufferaufbereitungsprozesse) unter GMP-Bedingungen Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten Erstellung von SOPs und Protokollen Bestellung von Rohstoffen Dokumentenarbeit in Protokollen und Batchprotokollen Du führst die SAP-Buchungen für Produktionsläufe durch Praktische Umsetzung der Entwicklungsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Aufsicht des Wissenschaftlers / Teamleiters und in Übereinstimmung mit den Verfahren (cGMP, SOP, MBR) Dokumentation von Versuchen / Produktion und Ergebnissen nach Verfahren Verantwortlich für das Verfassen von Teilen von Studienplänen / Studienberichten, SOPs und MBRs in enger Abstimmung mit einem Prozessingenieur oder dem Wissenschaftler / Teamleiter Durchführung neuer Techniken und Tests Interne Organisation des Labors (GMP-Bereich) einschliesslich Sicherheitsverfahren Kommunikation mit externen Partnern für den Einkauf von neuen Materialien und Geräte Du bestellst Materialien und Geräte aus dem internen Bestand (Facilities Management) Unterstützung bei der Installation und Qualifizierung neuer Geräte Sensibilisierung und kontinuierliche Verbesserung des cGMP Führung von Räumlichkeiten und Labors nach cGMP-Richtlinien Functie-eisen Wen wir suchen: Abgeschlossene Berufslehre in verwandter Disziplin (Bereich Pharma/Biotechnologie oder Lebensmittel) Erfahrung im hygienischen und/oder sterilen Arbeiten Fliessende Deutsche Kommunikation in Wort & Schrift, Englisch von grossem Vorteil Erfahrung mit Apparatetechnik von Vorteil (Chromatographie, Filtration, TFF, etc.) Aktuell Tagesbetrieb (kein Schichtbetrieb) Diese Stelle in Bern ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen. Stephan Zoebeli

Projektleitender Produktions- / Prozessingenieur (w/m/d) Projektleitender Produktions- / Prozessingenieur (w/m/d) Referenz-Nr: 002 Ihre Aufgaben Analyse des Potenzials bestehender Anwendungen sowie Identifikation und Evaluation von technisch und wirtschaftlich interessanten Produktions- und Automationsverfahren für die Produktionslinien Ausarbeitung von Machbarkeitsstudien und Konzepten für neue Produktionslinien, inklusive der Definition von Fertigungs- und Bearbeitungsprozessspezifikationen Kontinuierliche Verbesserung (KVP) bestehender Produktionslinien und Initiierung von Projekten zur Kosteneinsparung und/oder Steigerung der Produktivität Prüfung und Weiterentwicklung von Produktions- und Automationsabläufen im Hinblick auf Modularität und methodische Optimierung Analyse, Interpretation und Dokumentation von kundenspezifischen Versuchen und Tests Gewährleistung der termingerechten und qualitativen Abwicklung übertragener Projekte in interdisziplinären Teams sowie operative Begleitung von Integration und Inbetriebnahmen neuer Produktionsanlagen Ihr Arbeitgeber Führender Hersteller von qualitativ hochwertigen Präzisionswerkzeugen mit eigenem Vertriebsnetz Ihr Arbeitsort Bern Region Ihr Profil Praxiserfahrung in der Fertigungstechnik und/oder als Prozessingenieur, vorzugsweise in leitender oder in mitverantwortlicher Funktion Fundierte Kenntnisse in der Industrialisierung/Automatisierung, idealerweise mit Erfahrung im Maschinen- und Anlagenbau Teamorientierter Mitarbeiter mit analytischer Kompetenz und gutem Kostenbewusstsein Lösungsorientierte Persönlichkeit, die adressatengerecht kommuniziert Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Grundausbildung als Polymechaniker, Konstrukteur oder Automatiker und Weiterbildung zum Maschinen-, Automations- oder Mikroingenieur HF/FH

Was ist meine Funktion?Erstellen von Stufenfolgen, Werkzeugkonzepten inkl. dazugehörigen Fertigungsunterlagen für Transfer und FolgeverbundwerkzeugeSimulation von UmformprozessenMithilfe bei der Weiterentwicklung der TransferanlagenGestaltung und kontinuierliche Verbesserung der Produktionsprozesse mit Erweiterung zum Prozess-Fachspezialist und ProjektleiterWas brauche ich, um erfolgreich zu sein?Sie haben Ihre technische Grundausbildung erfolgreich abgeschlossen und verfügen über eine Weiterbildung auf Stufe Höhere Fachschule. Alternativ können Sie umfangreiche Erfahrungen im Werkzeugbau vorweisen. Von Vorteil sind tiefgehende Kenntnisse in der Konstruktion von Transfer- und Folgewerkzeugen sowie in der Umformtechnik. Darüber hinaus zeichnen Sie sich durch eine kundenorientierte und prozessorientierte Denkweise aus. Abgerundet wird Ihr Profil durch fliessende Sprachkenntnisse in Deutsch und Französisch. Was sind meine Vorteile?Wertschätzung einer langen DienstzugehörigkeitEntwicklungsmöglichkeitenAttraktive PensionskasseFundiertes EinführungsprogrammWas zeichnet das Unternehmen aus?Solides, internationales Unternehmen, welches als Lieferant von komplexen Produkten und Baugruppen weltweit einen hervorragenden Namen geniesst.SprachenDeutsch: C2 - Muttersprachliches NiveauEnglisch: C1 - VerhandlungssicherArbeitsortBernVakanz-NrRSG-9L9

Prozessingenieur 80 - 100% (m/w/d) Was ist meine Funktion? Erstellen von Stufenfolgen, Werkzeugkonzepten inkl. dazugehörigen Fertigungsunterlagen für Transfer und Folgeverbundwerkzeuge Simulation von Umformprozessen Mithilfe bei der Weiterentwicklung der Transferanlagen Gestaltung und kontinuierliche Verbesserung der Produktionsprozesse mit Erweiterung zum Prozess-Fachspezialist und Projektleiter Was brauche ich, um erfolgreich zu sein? Sie haben Ihre technische Grundausbildung erfolgreich abgeschlossen und verfügen über eine Weiterbildung auf Stufe Höhere Fachschule. Alternativ können Sie umfangreiche Erfahrungen im Werkzeugbau vorweisen. Von Vorteil sind tiefgehende Kenntnisse in der Konstruktion von Transfer- und Folgewerkzeugen sowie in der Umformtechnik. Darüber hinaus zeichnen Sie sich durch eine kundenorientierte und prozessorientierte Denkweise aus. Abgerundet wird Ihr Profil durch fliessende Sprachkenntnisse in Deutsch und Französisch. Was sind meine Vorteile? Wertschätzung einer langen Dienstzugehörigkeit Entwicklungsmöglichkeiten Attraktive Pensionskasse Fundiertes Einführungsprogramm Was zeichnet das Unternehmen aus? Solides, internationales Unternehmen, welches als Lieferant von komplexen Produkten und Baugruppen weltweit einen hervorragenden Namen geniesst. Sprachen Deutsch: C2 - Muttersprachliches NiveauEnglisch: C1 - Verhandlungssicher Arbeitsort Bern Vakanz-Nummer RSG-9L9

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeitende in mehr als 150 Länder arbeiten für Johnson & Johnson Innovative Medicine. Unser Anspruch ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Unser Standort in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitenden aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung von Produktionsläufen nach vordefinierten Studienplänen oder BatchprotokollenDurchführung von DSP-Prozessen (Filtration, Chromatographie, Querstromfiltration, Zentrifugation, Pufferaufbereitungsprozesse) unter GMP-BedingungenUnterstützung von Qualifizierungs- und ValidierungsarbeitenErstellung von SOPs und ProtokollenBestellung von RohstoffenDokumentationsarbeit in Protokollen und BatchprotokollenDu führst die SAP-Buchungen für Produktionsläufe durchPraktische Umsetzung der Entwicklungsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Aufsicht des Wissenschaftlers / Teamleiters und in Übereinstimmung mit den Verfahren (cGMP, SOP, MBR)Dokumentation von Versuchen / Produktion und Ergebnissen nach VerfahrenVerantwortlich für das Verfassen von Teilen von Studienplänen / Studienberichten, SOPs und MBRs in enger Abstimmung mit einem Prozessingenieur oder dem Wissenschaftler / TeamleiterDurchführung neuer Techniken und TestsInterne Organisation des Labors (GMP-Bereich) einschliesslich SicherheitsverfahrenKommunikation mit externen Partnern für den Einkauf von neuen Materialien und GeräteDu bestellst Materialien und Geräte aus dem internen Bestand (Facilities Management)Unterstützung bei der Installation und Qualifizierung neuer GeräteSensibilisierung und kontinuierliche Verbesserung des cGMPFührung von Räumlichkeiten und Labors nach cGMP-RichtlinienWen wir suchen:Abgeschlossene Berufslehre in verwandter Disziplin (Bereich Pharma/Biotechnologie oder Lebensmittel)Erfahrung im hygienischen und/oder sterilen ArbeitenFliessende Deutsche Kommunikation in Wort & Schrift, Englisch von grossem VorteilErfahrung mit Apparatetechnik von Vorteil (Chromatographie, Filtration, TFF, etc.)Aktuell Tagesbetrieb (kein Schichtbetrieb)Diese Stelle in Bern ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeitende in mehr als 150 Länder arbeiten für Johnson & Johnson Innovative Medicine. Unser Anspruch ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Unser Standort in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitenden aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung von Produktionsläufen nach vordefinierten Studienplänen oder BatchprotokollenDurchführung von DSP-Prozessen (Filtration, Chromatographie, Querstromfiltration, Zentrifugation, Pufferaufbereitungsprozesse) unter GMP-BedingungenUnterstützung von Qualifizierungs- und ValidierungsarbeitenErstellung von SOPs und ProtokollenBestellung von RohstoffenDokumentationsarbeit in Protokollen und BatchprotokollenDu führst die SAP-Buchungen für Produktionsläufe durchPraktische Umsetzung der Entwicklungsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Aufsicht des Wissenschaftlers / Teamleiters und in Übereinstimmung mit den Verfahren (cGMP, SOP, MBR)Dokumentation von Versuchen / Produktion und Ergebnissen nach VerfahrenVerantwortlich für das Verfassen von Teilen von Studienplänen / Studienberichten, SOPs und MBRs in enger Abstimmung mit einem Prozessingenieur oder dem Wissenschaftler / TeamleiterDurchführung neuer Techniken und TestsInterne Organisation des Labors (GMP-Bereich) einschliesslich SicherheitsverfahrenKommunikation mit externen Partnern für den Einkauf von neuen Materialien und GeräteDu bestellst Materialien und Geräte aus dem internen Bestand (Facilities Management)Unterstützung bei der Installation und Qualifizierung neuer GeräteSensibilisierung und kontinuierliche Verbesserung des cGMPFührung von Räumlichkeiten und Labors nach cGMP-RichtlinienWen wir suchen:Abgeschlossene Berufslehre in verwandter Disziplin (Bereich Pharma/Biotechnologie oder Lebensmittel)Erfahrung im hygienischen und/oder sterilen ArbeitenFliessende Deutsche Kommunikation in Wort & Schrift, Englisch von grossem VorteilErfahrung mit Apparatetechnik von Vorteil (Chromatographie, Filtration, TFF, etc.)Aktuell Tagesbetrieb (kein Schichtbetrieb)Diese Stelle in Bern ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.