Gehaltsübersicht für in Aubonne

Infirmiers (F/H)AccueilPostulezNos offresInfirmiers (F/H) Une opportunité professionnelle passionnante s'ouvre à vous au sein de l’EHC : Rejoignez le tout nouvel EMS « Les Clos d’Aubonne » qui ouvrira ses portes le 1er octobre 2024 et dont la mission est de prendre soin des résident·e·s de la région. Afin de compléter les équipes de ce nouveau site de l’EHC, nous recherchons des : Infirmiers (F/H) à 50-100% NOUS VOUS OFFRONS L’opportunité d'intégrer un EMS flambant neuf de 56 lits, offrant des espaces modernes avec une vue imprenable sur les vignes et le Lac Léman. La possibilité de collaborer dans un établissement intégrant une unité de gériatrie et de psychiatrie de l’âge avancé, un CAT (Centre d'Accueil Temporaire) et un CAT mémoire. L’opportunité d’intégrer un réseau de soins valorisant la mobilité interne et le développement de carrière. Un lieu de travail axé sur les interactions interdisciplinaires et mettant les projets des résident·e·s au centre. Une ambiance de travail inspirante et valorisant la qualité des soins, la bienveillance et la solidarité. L’accès à des formations continues : La possibilité de vous former aux approches non médicamenteuses, à la philosophie de l’Humanitude et prodiguer au quotidien des soins de qualité avec une présence, une écoute et une attention personnalisée à chaque résident·e. L'opportunité de développer vos compétences en gériatrie et en psychiatrie de l’âge avancée pour accompagner au mieux chaque résident·e. L’opportunité de bénéficier d’un accès facilité à des avis d’experts cliniques (soins palliatifs, antalgie, pôle plaies, etc.) au sein du réseau EHC, pour tous les besoins en santé des résident·e·s. Des horaires continus et une organisation de votre temps de travail favorisant votre équilibre de vie. Des avantages collaborateurs-trice-s tels qu'un programme « Prendre Soin » ainsi que plusieurs propositions apportant de la flexibilité par exemple : temps partiels, congés non-payés, afterworks, etc. Un accès à un restaurant réservé aux collaborateur·trice·s de l'Hôpital d'Aubonne, bénéficiant de tarifs avantageux. NOUS SOMMES Un ensemble regroupant des établissements de soins aigus et réadaptation, des EMS et des centres médicaux répartis dans la région de la Côte. Une institution, en pleine évolution, qui allie la capacité d'action et d'innovation tout en garantissant une équité de traitement à l'ensemble de ses patients et résidents. Un ensemble de 2000 collaborateurs prenant soin des patients et résidents de la région, en partageant au quotidien 4 valeurs : Responsabilité – Proximité – Humanité – Compétence. VOS OBJECTIFS Identifier systématiquement les besoins et les ressources du résident au sein d’une unité de gériatrie ou de psychiatrie de l’âge avancée composée de 28 lits. Utiliser votre leadership infirmier-ère pour coordonner l’organisation quotidienne des soins, de l’équipe et du lieu de vie des résidents. Participer aux divers projets de développement du service. Elaborer les objectifs de soins avec le résident et ses proches en tenant compte d'un projet thérapeutique global. Décider des actions de soins avec le résident, ses proches, l'équipe interdisciplinaire et en fonction des objectifs de soins. VOUS POSSÉDEZ Un Bachelor HES en soins infirmiers ou un diplôme d'infirmier-ère, reconnu CRS. L'attestation Gineste-Marescotti (GM), un atout. Une expérience réussie en gériatrie ou psychogériatrie, un atout. Une connaissance du système de santé et des EMS en Suisse, un atout. De la douceur, de l'empathie et un excellent relationnel avec les personnes âgées. De bonnes capacités de communication et d'écoute. Un sens du travail en équipe pluridisciplinaire, un esprit d'initiative et une bonne capacité d'intégration. Vous reconnaissez-vous dans cette description ?Postulez directement en ligne en ajoutant les documents suivants : CV, lettre de motivation, certificats de travail (nécessaires pour l'élaboration du calcul de salaire) et diplômes. Partager sur

Auxiliaires de santé / Aides-soignants (F/H)AccueilPostulezNos offresAuxiliaires de santé / Aides-soignants (F/H) Une opportunité professionnelle passionnante s'ouvre à vous au sein de l’EHC : Rejoignez le tout nouvel EMS « Les Clos d’Aubonne » qui ouvrira ses portes le 1er octobre 2024 et dont la mission est de prendre soin des résident·e·s de la région. Afin de compléter les équipes de ce nouveau site de l’EHC, nous recherchons des : Auxiliaires de santé / Aides-soignants (F/H) à 50-100% NOUS VOUS OFFRONS L’opportunité d'intégrer un EMS flambant neuf de 56 lits, offrant des espaces modernes avec une vue imprenable sur les vignes et le Lac Léman. La possibilité de collaborer dans un établissement intégrant une unité de gériatrie et de psychiatrie de l’âge avancé, un CAT (Centre d'Accueil Temporaire) et un CAT mémoire. L’opportunité d’intégrer un réseau de soins valorisant la mobilité interne et le développement de carrière. Un lieu de travail axé sur les interactions interdisciplinaires et mettant les projets des résident·e·s au centre. Une ambiance de travail inspirante et valorisant la qualité des soins, la bienveillance et la solidarité. L’accès à des formations continues : La possibilité de vous former aux approches non médicamenteuses, à la philosophie de l’Humanitude et prodiguer au quotidien des soins de qualité avec une présence, une écoute et une attention personnalisée à chaque résident·e. L'opportunité de développer vos compétences en gériatrie et en psychiatrie de l’âge avancée pour accompagner au mieux chaque résident·e. Une organisation de votre temps de travail favorisant votre équilibre de vie. Des avantages collaborateur-trice-s tels qu'un programme « Prendre Soin » ainsi que plusieurs propositions apportant de la flexibilité par exemple : temps partiels, congés non-payés, afterworks, etc. Un accès à un restaurant réservé aux collaborateur·trice·s de l'Hôpital d'Aubonne, bénéficiant de tarifs avantageux. NOUS SOMMES Un ensemble regroupant des établissements de soins aigus et réadaptation, des EMS et des centres médicaux répartis dans la région de la Côte. Une institution, en pleine évolution, qui allie la capacité d'action et d'innovation tout en garantissant une équité de traitement à l'ensemble de ses patients et résidents. Un ensemble de 2000 collaborateurs prenant soin des patients et résidents de la région, en partageant au quotidien 4 valeurs : Responsabilité – Proximité – Humanité – Compétence. VOS OBJECTIFS Accompagner les résident·e·s dans les activités de la vie quotidienne. Assurer les soins corporels et le confort des résident·e·s. Participer à l'adaptation et à l'entretien de leur environnement avec leur collaboration. Participer à une démarche de prise en soins interdisciplinaire de nos résident·e·s. VOUS POSSÉDEZ Un diplôme d'auxiliaire de santé ou d'aide infirmier-ère reconnu par la Croix Rouge Suisse. L'attestation Gineste-Marescotti (GM) et d'Accompagnateur en psychiatrie de l'âge avancé (FAP), un atout. Une expérience réussie en gériatrie ou psychiatrie de l'âge avancé, un atout. Une connaissance du système de santé et des EMS en Suisse, un atout. Un bon niveau de français oral et écrit (B2). De la douceur, de l'empathie et un excellent relationnel avec les personnes âgées. Un esprit d'équipe et de la solidarité permettant le maintien d'une bonne collaboration interdisciplinaire. Du dynamisme, de l'engagement et une bonne capacité d'adaptation. Vous reconnaissez-vous dans cette description ?Postulez directement en ligne en ajoutant les documents suivants : CV, lettre de motivation, certificats de travail (nécessaires pour l'élaboration du calcul de salaire) et diplômes. Partager sur

Technicien.ne en contrôle de l'environnement et microbiologie Description du poste Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche de trois technicien.ne en contrôle de l'environnement et microbiologie pour une durée de 12 mois. Vos Missions: Appliquer les règles d'hygiène et de comportement liées aux contraintes d'une production aseptique. Respecter les cadences de production. Effectuer les échantillonnages des zones classées selon les procédures en vigueur. Suivre les étapes de production et réaliser les opérations de prélèvements environnementaux dans les ZAC de grade A,B,C,D (filtration, remplissage aseptique, tests de fin de production) Réceptionner et vérifier qualitativement et quantitativement les échantillons par rapport aux dossiers de lots. Renseigner les documents de suivi de l'échantillonage de production. Respecter avec grande rigueur les BPF et les règles EHS en vigueur. Assurer la transmission des informations en temps et en heure pour assurer le bon fonctionnement de l'équipe. Assurer un suivi des résultats dans les temps et être critique par rapport aux résultats obtenus. Participer au bon fonctionnement du laboratoire Rédiger les rapports de l'environnement des zones classées Effectuer les identifications des germes de l'eau et de l'environnement Effectuer la validation des résultats d'analyses Gérer la revue et l'approbation des dossiers d'environnement de façon à pouvoir permettre le libération des produits fabriqués dans les délais impartis Participer à la rédaction des rapports de déviation et d'investigation Functie-eisen Votre Profil Idéal: Minimum 2 ans d'expérience dans les activités de contrôle de l'environnement en relation avec le remplissage aseptique et/ou la biotechnologie BTS/CFC avec expérience de laboratoire Bonnes connaissances en microbiologie et bactériologie industrielle Bonne qualité rédactionnelle requise Avoir des bonnes connaissances des cGMP, Trackwise, Lims Esprit d'équipe indispensable! Michel Märki

Packaging Compliance Specialist (m/f/d) Description du poste Pour notre client Merck SA à Aubonne, nous recherchons activement un.e \"packaging compliance specialist\" pour une durée de 12 mois. Vos activités: En tant que \"packaging compliance specialist\" vous gérez les aspects qualité et compliance des activités de notre département packaging. Vous êtes chargé.e de gérer et suivre le traitement des rapports de déviations dans TrackWise et des plaintes marché selon les procédures en place. Vous apportez également du support dans les investigations et faites le suivi des actions préventives et correctives (CAPA) nécessaires. Vous serez également chargé.e de la gestion et du suivi des Change Control et participerez activement au IRP et GRT. De plus, vous assurez les inspections internes et externes ainsi que la mise en place des actions qui en découlent. Vous serez amené.e à assurer que la documentation relative à la production au sein du packaging soit approuvée et mise en application dans le service. Vous vous occupez également de la mise à jour de toute la documentation dans Cara et apportez votre support pour la formation des collaborateurs. Finalement, vous serez chargé.e de la revue et de l'approbation (partie production) des Master Batch Records Eletroniques du département packaging (MES) et partipez activement à l'amélioration continue des procédés en place. Informations importantes: horaires du lundi au vendredi entre 7h et 17h30 taux de travail 100% Ce poste vous correspond? Alors consultez la section \"profil\" ci-dessous puis envoyez-nous votre candidature via le lien ci-dessus. Nous nous réjouissons de recevoir votre dossier! Functie-eisen Votre profil: Expérience minimum de 2 ans en compliance et/ou en assurance qualité Master en pharmacie ou équivalent Expérience prouvée en conditionnement, idéalement dans le domaine pharmaceutique Connaissances en GMP souhaitées Connaissances sur TrackWise, SAP et MES (PAS-X) demandées Autonome, dynamique et avec un bon esprit d'équipe Français et anglais courant lu et écrit (minimum B2) Michel Märki

ZURÜCK ZUR JOB-ÜBERSICHTTriumph Intertrade AGModeberaterin / Sales Assistant in Teilzeit (20% - 30%)Home / Jobs in Der Mode / Modeberaterin / Sales Assistant in Teilzeit (20% - 30%)HIER BEWERBENPosition:Modeberaterin / Sales Assistant in Teilzeit (20% 30%)Unternehmen:Triumph Intertrade AGKategorie:Retail Management & In-StoreVeröffentlicht am: Wird geladen...Ort: Region: Referenz:ZURÜCK ZUR JOB-ÜBERSICHTAubonne Switzerland FashionUnited

 Work Your Magic with us!   Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us.   United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Internship Mission in CMC Regulatory IntelligenceDuration of the internship: 6 monthsStarting date: asapLocation: Eysins ContextWhat is the impact of a change of equipment on the quality of a medicinal product and what are the actions to be initiated to inform and reassure health authorities(HA) worldwide with regards to patient safety? This is an example of the type of questions that needs to be addressed by CMC (Chemistry, Manufacturing and Control) Regulatory Affairs experts.  Regulatory affairs is a profession developed from the desire of governments to protect public health by controlling the safety and efficacy of medicinal products, and by the companies responsible for the discovery, testing, manufacture and marketing of these products aiming to ensure that they supply high-quality products. Regulatory professionals are responsible for:Keeping track of the ever-changing legislation in all the regions in which a company wishes to distribute its productsAdvising on legal and scientific constraints and requirementsCollecting, collating and evaluating scientific dataPresenting registration documents to regulatory agencies and carrying out any subsequent negotiations necessary to obtain or maintain marketing authorisationGiving strategic and technical advice at the highest level in their companies, making an important contribution both commercially and scientifically to the success of a development program and the company as a wholeHelping the company prevent problems caused by poorly kept records, inappropriate scientific thinking or poor presentation of data. In our company, Global Regulatory Affairs (GRA) Chemistry Manufacturing and Controls (CMC) is responsible for the establishment and maintenance of the regulatory strategy for what concerns the Quality ‘Module 3’ information (covering the manufacture and product quality control) of medicinal products. As part of GRA CMC, the Regulatory Intelligence team is responsible for the surveillance and evaluation of new regulatory guidelines related to CMC activities, as well as advocacy activities aimed at providing to Health Authorities our view on new regulation proposals. It also develops tools to disseminate efficiently CMC regulatory knowledge within the company.  During the lifecycle of a medicinal product (covering clinical development, marketing authorization and period of sale in a country), information related to product quality and manufacture is submitted to Health Authorities as part of registration documentation and needs to be maintained up to date. Modifications to the manufacture, quality or testing of the product need to be communicated and agreed with the relevant Health Authorities. Each country has developed a set of specific requirements regulating the activities at each phase, in order to ensure the availability of safe and efficient medicines. This makes the development and maintenance of medicines marketed world-wide challenging, with each country requesting different sets of studies and documents. Although harmonization efforts are ongoing, there is still a large diversity and national regulations are changing regularly.  Purpose of the MissionThe intern will participate in the elaboration, improvement or maintenance of the regulatory knowledge tools established in GRA CMC. Those tools are built in order to facilitate cross-country comparison of CMC regulatory requirements at various stages of the medicinal product lifecycle. As examples, the intern may be involved in the following activities:Improvement of regulatory management of manufacturing and quality changes through increased knowledge and comparison of lifecycle management guidelinesIn-depth analysis of China or Regional Regulatory updates in order to prioritize advocacy effortsLiterature review and establishment of a regulatory position on specific topics to reply on consultation requests on manufacturing and QC topics.Navigating through Health Authorities tools (such as different Company-HA interaction modalities on emerging technology) to tackle Innovation topics following appropriate regulatory pathways. Main InterfaceInternally: GRA CMC Regulatory Intelligence team and GRA CMC department Candidate ProfileStudent in the field of healthcare technology, life science or engineering.Good organizational and planning skills.Ability to work in teams.Good communication skillsExperience in a Pharmaceutical manufacturing sites and/or quality assurance organization is an asset.English at professional working proficiency level.What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress!   Apply now and become a part of our diverse team! Über das Unternehmen:Merck KGaA Darmstadt, GermanyBranche:R&D, Pharmaceutical, QC, Public Health, Medical Technology, Research, Science, Quality, Healthcare

 Work Your Magic with us!   Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us.   United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Location: AubonneStart date : As soon as possibleDuration : 6 months YOUR ROLE :As an intern in our team, you will : Participate in our new quality control lab deployment in AubonneSupport the implementation of new equipments and technologiesLearn and practice project management tools and techniques, from planning to closure of investment projects, in support to an experimented project manager.You will interact and learn from many stakeholders, qualification, metrology, EHS, quality assurance, compliance, IT & production. YOU ARE : Studies in a relevated fieldFrench and English speakingTeam orientedCommunication skills Experience in projecs management a plusWhat we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress!   Apply now and become a part of our diverse team! Über das Unternehmen:Merck KGaA Darmstadt, GermanyBranche:QC, Project Manager, Quality Manager, Environmental Health & Safety, QA, Quality, Technology, Healthcare

 Work Your Magic with us!   Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us.   United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Start date: July 2024Your role: We offer a 6 to 12 months internship within the packaging department of our site in Aubonne, Switzerland.Your focus will be on compliance, and you will be working with us to redefine and reorganize our full set of GMP documentation and training.Our compliance experts have in collaboration with quality assurance identified a huge opportunity to increase compliance and efficiency in parallel. To reach this target we must redesign and restructure our base of standard operating procedures (SOPs). Procedures must be re-aligned and mutually optimized, requiring many procedures to be completely re-written. Our documentation and training base is very substantial, participating in this project will give you an insight and knowledge of all the required processes and tasks to be defined and regulated within a fully GMP compliant packaging operation. At the same time, you will understand the importance of optimization and efficiency, which must go hand in hand with GMP to guarantee patient safety and optimize business potential. Your profile:·       A relevant diploma in Life-science, engineering or pharmacy (Master - ongoing)·       Knowledge in Biotechnological sciences is a plus·       Fluently spoken and written English and French ·       Good editorial and communication skills·       Ability to synthesize effectively·       Autonomous What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress!   Apply now and become a part of our diverse team! Über das Unternehmen:Merck KGaA Darmstadt, GermanyBranche:Pharmacy, QA, Quality Assurance, Neurology, Oncology, Healthcare, Technology, Quality

Compliance Specialist Biotech (m/f/d) Description du poste Pour notre client Merck basé à Aubonne, nous recherchons un.e compliance specialist en biotech pour une durée de 12 mois. Vos tâches: Le/la specialist compliance assure la compliance au sein de l'équipe compliance MOS, en respectant les cGMPs, et en assurant l'exactitude de la documentation. Ce rôle est un poste clé dans l'équipe pour maintenir les exigences qualité en participant aux déviations, CAPAs, Change control et la revue documentaire. Activités : Contrôler et consolider les dossiers de production dans son domaine d'activité (revue finale et transfert au QA) Suivi du E2E LT et participation à la réduction du lead time Effectuer la déclaration et le suivi de déviations de l'équipe de production Participer à la résolution des déviations, CCPs et CAPAs ainsi qu'à des investigations complexes Coordonner et assurer le respect des due dates pour les déviations, CCPs et CAPAs de l'équipe Participer au traitement des OOTs de l'équipe de production (en tant que back-up) Effectuer la préparation, le maintien et la revue des procédures et/ou d'autres documents nécessaires pour maintenir le statut GMP des activités exécutées dans son domaine d'activité à la demande du manager Effectuer la rédaction des protocoles et rapports dans son domaine de compétence selon la demande du manager Effectuer des Gemba hebdomadaires et des inspections internes avec les managers Ce poste vous correspond? Prenez connaissance des compétences recherchées pour le poste puis candidatez via le lien ci-dessus. Functie-eisen Votre profil: Normes GMP et réglementation en vigueur pour la production des principes actifs Utilisation de l'outil ERP en place (niveau utilisateur) Connaissances des comportements en environnement pharmaceutique Notions d'hygiène dans le travail et de prévention de contaminations Connaissances des principes de purification de protéines dans un contexte de production pharmaceutique Requis QA pour la rédaction de documents GMP Expérience confirmée des systèmes qualité (traitement des déviations, change control,..) Bon niveau rédactionnel Maîtrise des logiciels de bureautique Formation Ingénieur de biotechnologie / sciences de la vie / chimie ou diplôme équivalent avec expérience professionnelle confirmée en qualité (traitement des déviations, change control,..) ou diplôme certificat fédéral capacité ou diplôme équivalent avec expérience professionnelle confirmée de minimum 3 ans en production pharmaceutique / qualité (traitement des déviations, change control,..) ou diplôme en qualité pharmaceutique avec expérience professionnelle confirmée de minimum 3 ans en production pharmaceutique Michel Märki

Als Schweizer Hersteller höchst qualitativen Betten und Matratzen sind wir auf der Suche nach einen/eine :VERKAUFSBERATER/IN 60%-80% Für unsere Boutique/Showroom in BernIhre Aufgaben sind der Empfang, die Beratung, und der Verkauf unserer hochwertigen Produkte an eine anspruchsvolle Kundschaft.Verantwortungsvolle(r), selbstständige(r), kundennahe(r) Mitarbeiter(in), mit freundlichem und angenehmem Charakter. Gute Eigenorganisation und Geschmack für Inneneinrichtung sind gleichfalls erwünscht. Die Person sollte zudem allein oder im Team arbeiten können, pünktlich die Öffnungszeiten respektieren, sich um die Boutique Ordnung kümmern, und die Werte unserer Manufaktur den Kunden übermitteln.Idealerweise schon erfahren in den Bereichen der Inneneinrichtung und der Dekoration.Muttersprache Deutsch oder Schweizer-Deutsch mit Kenntnissen in Französisch und/oder Englisch.Arbeitsbeginn: nach Verfügbarkeit.Sind Sie interessiert?Bewerbungen bitte nur mit komplettem Dossier und Bewerbungsbrief (+Foto). Geantwortet wird nur den erfolgreichen Kandidaten.KontaktFrançois Pugliese021 821 17 20E-Mail schreibenEntdecke jetzt unsere Tipps für deine erfolgreiche Bewerbung als Für