Gehaltsübersicht für in Corsier-sur-Vevey

Créée en 2003, Novae Restauration SA est un des acteurs phares du secteur de la restauration concédée en Suisse. Avec 30'000 repas cuisinés et servis par jour dans plus de 80 sites, l’entreprise compte parmi ses clients, de grandes entreprises, des institutions renommées mais aussi des établissements scolaires (de la crèche à l’université) et médico-sociaux. Partisans du goût, ses 620 collaborateurs proposent une expérience culinaire unique grâce à des produits de qualité. Proximité, passion, engagement et excellence sont les valeurs fondamentales portées à nos clients et à nos collaborateurs. Reconnue pour son expertise nutritionnelle, son implication en matière de développement durable et sa politique d’achats qui privilégie circuits courts et partenariats avec des producteurs locaux, Novae a développé un écosystème vertueux, responsable et engagé. Afin de participer activement au développement de l’entreprise, nous recherchons pour notre restaurant à Corsier-sur-Vevey : Serveur (-euse) plein temps Missions : Assurer le service au restaurant, la vente snacking et l’encaissement Organiser et assurer le service lors de manifestations et d’évènements au sein du musée. Gerer les stocks et les commandes journalières Veiller au bon fonctionnement général du restaurant Se conformer aux règles d’hygiènes en vigueur et assurer leur application Profil : Au bénéfice d’un diplôme en service (CFC ou équivalent), vous avez une expérience réussie dans un poste similaire auprès d’une clientèle tant locale qu’internationale. Vous avez un grand sens du service et êtes à même de participer activement au développement de l’activité et d’assurer un service de qualité auprès des consommateurs qui viennent visiter le musée. Doté d’une très bonne organisation, vous serez en mesure de vous adapter rapidement aux variations d’activité ainsi qu’aux types de prestations servies (self, service à table, manifestations, cocktails, ...). Soucieux de satisfaire la clientèle, vous êtes une personne à l’écoute, proactive et orientée solution. Vous veillez ainsi à toujours offrir un service irréprochable. Vous saurez également faire preuve de flexibilité selon l’activité et les saisons. Apte à communiquer en anglais. Nous proposons des horaires continus dans un établissement ouvert 7/7 avec possiblité de travailler le soir. Nous vous offrons un défi passionnant, dans une fonction clé, au sein d’une entreprise toujours en évolution. De plus, nous proposons un environnement de travail convivial et dynamique. Le défi vous tente ? Alors, envoyez-nous votre dossier de candidature complet qui sera analysé avec toute la discrétion de rigueur. Nous tenons à préciser, qu’il ne sera donné suite qu’aux dossiers de candidature correspondant au profil recherché. Route de Fenil 21804 Corsier-sur-Vevey

 Work Your Magic with us!   Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us.   United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. An exciting new opportunity has risen at our State-Of-The-Art Biotech Development Facility in Switzerland.Analytical Operations and QC Associate Lab Manager in Microbiology and Environmental MonitoringThe Biotech Development Center (BDC) is our Company's flagship biotech investment in line with the ambition to stay the Vibrant Science and Technology Company. The BDC is integrating analytical technologies of the future with high-tech automatized and digital laboratories, in a flexible, agile and highly collaborative environment. Your role:Reporting to the “Analytical Operations & Quality Control Head of Unit” in the Global Analytical Development organization, this role represents an opportunity to significantly contribute to the startup of high-tech GMP analytical laboratories in the BDC, by actively leading a team to set QC microbiological processes, contributing and executing procedural landscape for the analytical microbiology GMP laboratory and supporting the commissioning, qualification and validation for analytical systems. You liaise with peer QA and QC and production managers and you allow the QC testing labs to run smoothly whilst managing experienced collaborators eager to develop in a context of growth, simplification, and changes to ensure the delivery of our specialty innovator Biotech pipeline to patients. Your key responsibilities in this role are:To manage the QC Microbiology and Env Monitoring Lab and ensure that all related activities are performed in accordance with the cGMPs and regulatory requirementsTo drive workflow’s definition for microbiological readiness in QC lab for both GMP and non-GMP activities (including environmental monitoring and management of microbiological raw materials used for testing)To ensure the use of validated/qualified analytical methods and equipmentTo ensure a consistent customer focused analytical serviceTo ensure the availability of a reliable and accurate documentation in the laboratory and support transfer or implementation of new analytical test methodsTo foster people development and multiskilling in the laboratoryTo ensure of the integrity of the data created in conformity with the “Data integrity rules”To successfully present and/or defend Microbiology relevant topics in Inspection or AuditTo recommend improvements to existing systems, processes, techniques or programs with particular focus on state-of-the-art technologies and robotics Who you are:Graduate degree in Chemistry, Pharmacy, Biology, Microbiology or Biotechnology5+ years of experience in QC Microbiology activities in relation with Biotechnology/Aseptic processing in GMP environmentProven experience as supervisor/manager with leadership skills and ability to develop team membersAdvanced knowledge in part of the QC Microbiology activities and Aseptic processing scope Previous successful experience in positions interacting with other departments/sitesKnowledge of GLP/GMP/Quality Systems requirements and international guidelines (e.g. ICH, Pharmacopeias) for biopharmaceuticals; knowledge of Data generation, Data processing, Data Quality principles.Team player with advanced communication skills in English Highly motivated and self-driven, and multi-task to support department and business objectivesCuriosity and open minded to new tools & technology What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress!   Apply now and become a part of our diverse team! Über das Unternehmen:Merck KGaA Darmstadt, GermanyBranche:R&D, QC, Laboratory, Quality Manager, QA, Research, Quality, Science

 Work Your Magic with us!   Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us.   United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe.  Internship QC Microbiology  Site: Corsier-sur-VeveyAvailability: as soon as possibleDuration: 6 months YOUR ROLEAs part of the QC Microbiology team you will be supporting the quality control related to the Microbiology activities. Your internship will consist of working closely with the QC Microbiology team.  You will use your skills in analytical methods and technical writing (protocols and reports), as well develop an expertise in Microbiology validation and analysis. You will be in contact with QC testing, equipment, and project teams. These activities will be done according to the testing timelines and respecting GMP compliance.   Additional activities may include supporting new method validation, or participation in projects related to our ongoing laboratory systems transformation and migration to a digital (paper-less) laboratory.  WHO YOU AREKnowledge in analytical method, ideally in microbiology or biologyOrganized and highly autonomous, team playerStrong communication and diplomatic skillsFluent in French. Proficient in English What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress!   Apply now and become a part of our diverse team! Über das Unternehmen:Merck KGaA Darmstadt, GermanyBranche:Microbiology, Neurology, Oncology, QC, Technical Writer, Healthcare, Science, Quality, Technology

 Work Your Magic with us!   Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us.   United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Stage - QC Chimie Lieu: Corsier-sur-Vevey, SuisseQuand : à déterminer Durée : 1 année En tant que membre du QC, vous aurez comme activités principales : L'implémentation d'un nouvel équipementLa validation des méthodes analytiquesL'Amélioration des méthodes du QC Chimie En parallèle, vous apporterez votre soutien aux activités du QC Chimie :Gestion des échantillons physiques et via notre système de gestion des échantillons GLIMSImplication dans l'EHSNormalisation des méthodesParticipation aux projets du QC ChimieAlignement à la Conformité (ouverture de déviations et collaboration à toute enquête analytique) Vous aurez aussi à participer activement aux activités quotidiennes du QC. Vous effectuerez des analyses de routine conformément au planning et retournerez les rapports de résultats dans les délais impartisEn tant que membre de l'équipe, vous prendrez part aux discussions et participerez activement à l'amélioration continue de l'équipe. Vous contribuerez également à l'élaboration de procédures pertinentes et, le cas échéant, à la mise à jour des documents contrôlés pour répondre aux exigences. TON PROFILConnaissance des méthodes Analytiques du laboratoire de chimieConnaissance des pharmacopées et notion des GMP Connaissance des équipements du laboratoire de ChimieExpérience dans la Gestion de ProjetsUne forte capacité à communiquer et des compétences diplomatiquesFrançais courant, bonnes connaissances en Anglais (oral et écrit) CE QUE NOUS OFFRONSNous offrons un environnement de travail moderne et international pour libérer votre potentiel d’innovation dans des équipes diversifiées et prendre la responsabilité de nos employés, de nos produits, de l’environnement et de la société. Please note that only candidates currently undertaking their studies are eligible for an intern position. An Internship Agreement will have to be issued by your school. Only applicants fulfilling this criterion will be considered. What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress!   Apply now and become a part of our diverse team! Über das Unternehmen:Merck KGaA Darmstadt, GermanyBranche:QC, Chemistry, Environmental Health & Safety, Neurology, Oncology, Quality, Science, Healthcare

 Work Your Magic with us!   Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us.   United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Your Role:  As member of the Operations Technology (OT) unit, you will be in charge of technical support, troubleshooting, design, development and commissioning of all the automated systems piloting our pharmaceutical plant of Corsier-sur-Vevey. You will be trained on the biotechnological manufacturing process and become quickly autonomous on the position’s main responsibilities, from support for the production to the realization of challenging projects, through technical investigations and continuous improvement initiatives. Organized and flexible, you like variety in your daily activities. You will have to collaborate with many colleagues from different services such as engineering, maintenance, production and quality assurance, thus communication is one of your strengths. Once trained, you will incorporate an on-call service during a few days a month (driver’s license is mandatory). Your Profile:  Automation engineer with university degree and at least 5 years of experience in industrial automationExperience and strong knowledge of Distributed Control Systems: Yokogawa Centum VP and Emerson DeltaV.Knowledge of electricity, electronics, instrumentation, field bus (Foundation Fieldbus, Profibus, Profinet, etc.) and computer sciences.Comfortable with commissioning and troubleshooting of instrumentation, actuators, VSD.Basic knowledge of Ethernet TCP/IP communicationFrench and EnglishFlexible, Rigorous, Stress Resistant, AutonomousExperience in a pharmaceutical or chemical company highly desiredKnowledge of Process Automation Systems: Siemens S7 (hardware, software, troubleshooting), Aveva System Platform Galaxy, etc. is a plusKnowledge of batch systems (ideally Aveva Batch) is a plusExperience in project management, and collaboration with subcontractorsKnowledge of GAMP and computerized systems validation methodologyExperience with OSI-Pi data historian is a plusExperience in SQL Database is a plus  What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress!   Apply now and become a part of our diverse team! Über das Unternehmen:Merck KGaA Darmstadt, GermanyBranche:Pharmaceutical, Project Manager, Biotech, Neurology, Oncology, Science, Technology, Healthcare

Au sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéeine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie. Vous êtes en charge des activités liées à la culture de celulles, aux analyses du procédé, à la filtration et la clarification.Vous travaillez selon les plans établis tout en respectant les normes GMP et les standards EHS du site.Votre rôle:Préparer et contrôler les équipements,Analyser les tendances des paramètres de production,Anticiper et signaler les anomalies,Participer à des projets d'amélioration et activités annexes à la production (SOP, batch records etc...) Votre profil Formation supérieure dans le domaine de la Chimie, Biologie, Pharmacie, Biotechnologie ou équivalent (CFC, BTS, Bachelor, Master, etc…)Idéalement 2-5 ans d'expérience dans une entreprise Pharmaceutique / BiotechnologieExpérience en culture cellulaire (à grande échelle un atout)Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication ou cGMPFrançais courant, anglais (compréhension écrit et lu, un plus)Bonne connaissance des outils informatiques des applications MS Office (Word, Excel, Outlook, Teams, etc…)Autonome et organisé(e) dans ses activités opérationnelles en zone de productionProactif / Proactive dans la compréhension du fonctionnement des unités USP

Créée en 2003, Novae Restauration SA est un des acteurs phares du secteur de la restauration concédée en Suisse.Avec 30'000 repas cuisinés et servis par jour dans plus de 80 sites, l’entreprise compte parmi ses clients, de grandes entreprises, des institutions renommées mais aussi des établissements scolaires (de la crèche à l’université) et médico-sociaux. Partisans du goût, ses 700 collaborateurs proposent une expérience culinaire unique grâce à des produits de qualité. Proximité, passion, engagement et excellence sont les valeurs fondamentales portées à nos clients et à nos collaborateurs. Reconnue pour son expertise nutritionnelle, son implication en matière de développement durable et sa politique d’achats qui privilégie circuits courts et partenariats avec des producteurs locaux, Novae a développé un écosystème vertueux, responsable et engagé. Afin de garantir la qualité de nos prestations « sur mesure », nous recherchons pour l’un de nos restaurants qui se situe à Corsier-sur-Vevey : Serveur - Caissier H/F à 50% - 70% Vous contribuez à la qualité des moments de pauses et à la satisfaction de nos convives par un accueil chaleureux, un service de qualité et une expérience sur-mesure. Vous participez sur les missions suivantes : Accueil et renseignement de nos convives Encaissement et fermeture de la caisse Mise en place et réassortiment du restaurant Aide pour les évènements Prise en charge des réservations Débarrassage et entretien du restaurant Participation aux inventaires de fin de mois Nous vous offrons une fonction clé avec des responsabilités, de l’autonomie, des horaires de travail attractifs favorisant l’équilibre vie privée et professionnelle (10h-17h) une perspective d’évolution au sein d’une entreprise toujours en expansion un environnement de travail participatif, convivial et stimulant valorisant les compétences humaines et professionnelles la possibilité de contribuer au développement d’engagements en matière de RSE une politique de formation qui assure le développement de vos compétences professionnelles et personnelles des prestations équitables Vos compétences et vos talents Expérience confirmée dans le service et/ou la vente Goût du contact, de l’accueil et du service Soucieux-euse de satisfaire la clientèle, vous êtes une personne à l’écoute, autonome et dynamique, vous veillez ainsi à toujours offrir un service irréprochable Français, parlé et écrit, anglais ou allemand professionnel un atout Restaurant ouvert 7J/7 Partisans du Goût ? Depuis (bientôt) 20 ans, nous avons à cœur de vous proposer des produits authentiques grâce à des démarches centrées sur l’homme, sur la nature, et sur la santé. Chaque jour, nos équipes s'engagent à mettre transparence et authenticité dans vos assiettes ! Rejoignez Novae, une entreprise active et responsable, engagée pour une alimentation durable et employant des collaborateurs passionnés. Tous les collaborateurs-rices Novae contribuent à créer un environnement où la diversité est valorisée. Chacun s'engage à faire en sorte que tout le monde ait un fort sentiment d'appartenance et se sente respecté. Alors, envoyez-nous votre dossier de candidature complet qui sera analysé avec toute la discrétion de rigueur. Le site www.novae-restauration.ch vous informe sur l’entreprise. Nous tenons à préciser, qu’il ne sera donné suite qu’aux dossiers de candidature correspondant au profil recherché. Novae Restauration SA1804 Corsier-sur-Vevey

Votre rôle :Préparer les pièces de rechange pour les activités de maintenance du Campus, préparation des réservation et renseignement du système SAPSupporter le flux complet de réapprovisionnement des pièces codifiés, de la demande d'offre jusqu'à la réceptionRéception et l'expédition des articlesEnvoie des articles pour réparationOptimisation du stock Supporter la codification de nouvelles référencesGestion des éléments non codifies selon les règles établiesAssurer une tenue parfaite du magasin en termes de disponibilité, ordonnancement, propreté, sécurité et accèsAssurer la traçabilité des activités du magasin techniqueAider pour l'inventaire et contrôler les écartsVotre profil :Formation de logisticienForte culture du service client et travail d'équipeExpérience préalable dans la gestion de pièces de rechangeExpérience SAPFrançais oral et écrit

We believe in science and technology as a force for good Science is at the heart of everything we do. It drives the discoveries we make and the technologies we create ? and it forms the basis of our future growth. Our ambition is supported by the launch of our new facility.Joining our Manufacturing Department, you will be part of a team of technicians, engineers and scientists specialized in the production and purification of recombinant proteins produced from animal cells.As Media/ Buffer Senior Technician, you will take part in this exciting adventure by supporting the qualification of our development and clinical suites.As Media/ Buffer Senior Technician, you will be responsible for:Performing operational Media/ Buffer activitiesParticipation to the installation of laboratoriesCarrying out the documentation related to your function (e.g., writing working instructions)Supporting compliance activities (batch review, deviations, investigations...)Participating in maintaining the functionality of the laboratories/clean roomsInteracting with different stakeholders (e.g., Quality Assurance, Project Managers, or Operational team)Who are you?You have a technician diploma (CFC, HES, BTS, IUT...) with 5 years or an Engineering/ master's degree in biochemistry/biology/ biotechnology or equivalentLanguages: French, English is a plusKnowledge of BPFKnowledge of IT tools: Pack office is mandatory whereas DeltaV/ MES is a plusYou can work as part of a team and have good communication skills with all stakeholders (Managers, scientists, and technicians) and stakeholders from other departments (Production, QC, QA...)Ideally experience in the field of pharmaceutical production (Development, clinical and commercial)

En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras :Aux activités de contrôle qualité liées à l'infrastructure du laboratoire et à la mise en ?uvre de nouvelles technologiesTon rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmes informatisés liés aux méthodes d'analyse, en fonction du calendrier des projets et en respectant la conformité aux BPFTu utiliseras tes compétences en matière de rédaction technique (protocoles et rapports) et de coordination de projets, ainsi que ton expertise en matière de qualification d'équipement et d'intégrité des donnéesLa réussite du projet dépendra d'une collaboration étroite avec les équipes internes de testing, les services d'ingénierie et de maintenance du site, les services informatiques et les fournisseurs d'équipements externesTon profil:Expérience confirmée en matière de qualification/validation d'équipements de laboratoireExpérience avec le CSV et la data integrityConnaissance des méthodes d'analyse (physique/bio/chimie) est un plus.Expérience dans la coordination de projets, organisé et très autonome.Fortes aptitudes à la communication, esprit de collaboration et d'équipe.Maîtrise du français/ Bonnes connaissances de l'anglais.